黄芪多糖可能通过调控细胞自噬提高宫颈癌HeLa细胞对顺铂的敏感性北大核心CSCD

该研究旨在探讨黄芪多糖可能通过调节细胞自噬提高宫颈癌HeLa细胞对顺铂的化疗敏感性,并探讨其作用的可能机制。该实验将HeLa细胞分为对照组、顺铂组、黄芪多糖组和黄芪多糖联合顺铂组,分别运用MTr法检测各实验组宫颈癌HeLa细胞增殖抑制情况;流式细胞术检测各实验组HeLa细胞的凋亡及周期情况;RT-PCR法检测自噬相关蛋白beclinl,LC3II,1062的mRNA表达情况;Western blot法检测自噬相关蛋白beclinl,LC3Ⅱ,LC3Ⅰ,p62的表达水平。MTT结果显示,与对照组相比,各给药组均可明显抑制HeLa增殖（P〈0．05）,联合给药组的抑制作用更加显著（P〈0．01）。流式细胞术结果显示,与对照组相比,各给药组HeLa的凋亡率均明显增加（P〈0．05）,其中联合给药组的凋亡率显著增加（P〈0．01）;与对照组相比,各给药组HeLa细胞均发生了明显的周期阻滞,以G0／G1期的阻滞最为明显,其中联合给药组G0／G1期的阻滞显著。RT-PCR和Westernblot结果显示,与对照组相比,beclinl、LC3Ⅱ基因及蛋白表达上调,p62基因及蛋白的表达下调,联合给药组的上述相应变化更加显著。通过以上实验结果的分析,推测黄芪多糖可能通过调节细胞自噬来增加宫颈癌HeLa细胞对顺铂的化疗敏感性,这一作用的可能机制是通过上调自噬相关蛋白beclinl,促进LC3I转化为LC3Ⅱ,下调自噬标记蛋白p62,增强HeLa细胞自噬活性,从而增加HeLa细胞对顺铂化疗的敏感性。     

黄芩苷通过增强自噬介导顺铂对宫颈癌C-33A/cis细胞敏感性的影响

目的:探究黄芩苷对顺铂耐受的宫颈癌C-33A细胞(C-33A/cis)顺铂化疗敏感性的影响,并初步探究其分子机制。方法:使用不同浓度(10、30、100μmol/L)顺铂作用宫颈癌C-33A细胞和C-33A/cis细胞,CCK-8法检测细胞增殖情况;使用不同浓度(20、40μmol/L)黄芩苷协同不同浓度(10、30、100μmol/L)顺铂作用宫颈癌C-33A/cis细胞,设置顺铂单用组和黄芩苷协同组,CCK-8法检测细胞增殖情况。使用不同浓度(20、40μmol/L)黄芩苷协同30μmol/L顺铂作用宫颈癌C-33A/cis细胞,设置顺铂单用组和黄芩苷协同组,自噬特征蛋白MAPLC3II/MAPLC3I比例评价细胞自噬水平;实时定量PCR检测自噬相关基因Beclin-1、Atg5和Atg12的表达。结果:顺铂对C-33A细胞的IC50值为28.32μmol/L,对C-33A/ci细胞的IC50值为78.95μmol/L,C-33A/cis细胞耐药指数为2.79; 20、40μmol/L黄芩苷协同10、30μmol/L顺铂时,对C-33A/cis细胞的抑制率明显高于顺铂单用组; 20、40μmol/L黄芩苷协同30μmol/L顺铂时,C-33A/cis细胞MAPLC3II/MAPLC3I比值明显高于顺铂单用组,自噬水平明显提高; 30μmol/L顺铂作用时,C-33A细胞与C-33A/cis细胞自噬基因Beclin-1、Atg5和Atg12的表达没有明显差别; 20、40μmol/L黄芩苷协同30μmol/L顺铂时,C-33A/cis细胞自噬基因Beclin-1、Atg5和Atg12的表达均高于顺铂单用组。结论:黄芩苷能明显增强宫颈癌C-33A细胞对顺铂化疗敏感性,其机制与增强细胞自噬水平有关。     

黄芩苷通过增强自噬介导顺铂对宫颈癌C-33A/cis细胞敏感性的影响北大核心CSCD

目的:探究黄芩苷对顺铂耐受的宫颈癌C-33A细胞(C-33A/cis)顺铂化疗敏感性的影响,并初步探究其分子机制。方法:使用不同浓度(10、30、100μmol/L)顺铂作用宫颈癌C-33A细胞和C-33A/cis细胞,CCK-8法检测细胞增殖情况;使用不同浓度(20、40μmol/L)黄芩苷协同不同浓度(10、30、100μmol/L)顺铂作用宫颈癌C-33A/cis细胞,设置顺铂单用组和黄芩苷协同组,CCK-8法检测细胞增殖情况。使用不同浓度(20、40μmol/L)黄芩苷协同30μmol/L顺铂作用宫颈癌C-33A/cis细胞,设置顺铂单用组和黄芩苷协同组,自噬特征蛋白MAPLC3II/MAPLC3I比例评价细胞自噬水平;实时定量PCR检测自噬相关基因Beclin-1、Atg5和Atg12的表达。结果:顺铂对C-33A细胞的IC50值为28.32μmol/L,对C-33A/ci细胞的IC50值为78.95μmol/L,C-33A/cis细胞耐药指数为2.79; 20、40μmol/L黄芩苷协同10、30μmol/L顺铂时,对C-33A/cis细胞的抑制率明显高于顺铂单用组; 20、40μmol/L黄芩苷协同30μmol/L顺铂时,C-33A/cis细胞MAPLC3II/MAPLC3I比值明显高于顺铂单用组,自噬水平明显提高; 30μmol/L顺铂作用时,C-33A细胞与C-33A/cis细胞自噬基因Beclin-1、Atg5和Atg12的表达没有明显差别; 20、40μmol/L黄芩苷协同30μmol/L顺铂时,C-33A/cis细胞自噬基因Beclin-1、Atg5和Atg12的表达均高于顺铂单用组。结论:黄芩苷能明显增强宫颈癌C-33A细胞对顺铂化疗敏感性,其机制与增强细胞自噬水平有关。     

苦参碱通过抑制microRNA-192调控顺铂耐受肺腺癌A549细胞对顺铂的敏感性

目的探讨苦参碱通过调控microRNA影响顺铂耐受A549(A549/DDP)细胞对顺铂的敏感性。方法采用生物信息学手段对GEO数据库中的相关microRNA芯片数据(访问编号GSE43249)进行数据挖掘,筛选出与A549细胞顺铂敏感性相关的microRNA。体外培养对顺铂敏感的A549细胞及A549/DDP,使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法在体外培养的细胞中验证生物信息学的结果,并考察苦参碱对A549/DDP细胞中microRNA水平的影响。通过转染micro RNA-192(mi R-192)模拟序列上调A549/DDP细胞的mi R-192水平。CCK-8细胞活力实验考察苦参碱处理及(或)mi R-192上调对A549/DDP细胞顺铂敏感性的影响。结果芯片数据挖掘显示与顺铂敏感的A549细胞相比,A549/DDP细胞中共有11个microRNA存在显著变化(P0.05),其中mi R-192及mi R-194变化在体外培养的细胞中得到了验证。与未经处理的A549/DDP细胞相比,苦参碱处理后的A549/DDP细胞中mi R-192水平显著降低(P0.05)。苦参碱处理可以增加A549/DDP细胞对顺铂的敏感性,miR-192的上调可以消除这种效果。上调miR-192水平可诱导A549细胞的顺铂耐受。结论苦参碱可能通过抑制mi R-192调控A549对顺铂的敏感性。     

中药单体调控宫颈癌细胞自噬的研究进展

自噬是一种溶酶体介导的在细胞应激过程中捕获并降解功能障碍的细胞器及无用蛋白的分解过程,在宫颈癌中发挥双重作用。在宫颈癌早期阶段,自噬通过抑制致癌p62蛋白聚集体的积累,抑制其发生发展;宫颈癌进展到晚期,抑制癌细胞自噬可增强癌细胞对化疗药物的敏感性,抑制其增殖。近年来,中药单体调控自噬治疗宫颈癌的研究方兴未艾,受到国内外学者的广泛关注。其可通过多通路、多靶点调控宫颈癌细胞自噬,增加细胞凋亡率,减少癌细胞对化疗药物的耐药性。故笔者就中药单体通过自噬抑制宫颈癌的机制展开综述,以期为宫颈癌预防性及治疗性药物的发现发展寻求新突破。通过回顾文献发现在宫颈癌早期阶段,中药单体激活癌细胞自噬促进其凋亡,主要机制为增加溶酶体膜通透性（LMP）、增加化疗药敏感性、激活完整自噬流;宫颈癌进展到晚期,抑制癌细胞自噬减少其对化疗药物的敏感性,机制为抑制自噬小体及自溶酶体的形成。中药单体调节自噬治疗宫颈癌在体外实验取得了一定的效果,但临床实验研究较少,缺乏可靠的临床理论依据,因此开展更多的中药单体调节自噬治疗宫颈癌的临床实验研究以寻求治疗肿瘤更加可靠的理论依据是必不可少的。     

川楝素提高宫颈癌细胞对顺铂诱导的凋亡信号敏感性作用机制研究

正宫颈癌在女性群体中是发病率很高的妇科肿瘤,手术和化疗目前仍是治疗宫颈癌的主要手段~([1-2])。本研究主要探讨天然药物川楝素是否对顺铂诱导的凋亡有协同作用并研究其机制。1材料与方法1.1材料:顺铂、噻唑蓝(MTT)、二甲亚砜(DMSO)和Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒(货号:APOAF)购于德国Sigma-Aldrich公司。川楝素购于南京春秋生物工程有限公司。DMEM培养基购于美国Gibco公司。细胞蛋白提     

去甲斑蝥素通过超氧阴离子调控对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用

目的 研究去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)诱导的超氧阴离子(superoxide anion)对人宫颈癌HeLa细胞毒性及作用机制.方法 甲基噻唑蓝(MTT)法检测60 μmol/LNCTD作用后对HeLa的细胞生长抑制作用,采用流式细胞术检测HeLa细胞凋亡率和细胞周期,蛋白印迹法检测细胞周期相关...     

参芪扶正注射液通过肿瘤相关巨噬细胞提高人乳腺癌MDA-MB-231细胞对顺铂的敏感性

目的:观察参芪扶正注射液通过免疫调节提高顺铂化疗的敏感性,并探讨其作用机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法测定参芪扶正注射液1,10,100 m L·L^-1对细胞的敏感性,流式细胞法检测细胞凋亡率,酶联免疫印迹法(Western blot)检测凋亡相关蛋白的表达,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞因子表达水平。结果:参芪扶正注射液能显著抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231与THP-1共培养细胞生长,参芪扶正注射液10,100 m L·L^-1时,其细胞存活率分别为71.8%,59.9%;参芪扶正注射液10 m L·L^-1与顺铂联合运用,提高了共培养细胞对顺铂的敏感性,顺铂的半数抑制浓度(IC50)由30μmol·L^-1降低至15μmol·L^-1;联合运用参芪扶正注射液10 m L·L^-1和顺铂,比15μmol·L^-1顺铂诱导的细胞凋亡率增加了15.5%(P<0.05);联合用药均能明显抑制B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2),B细胞淋巴瘤-w(Bcl-w)和细胞外大淋巴瘤(Bcl-xl)的表达,增加Bcl-2相关X蛋白(Bax)和人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)的表达(P<0.05);参芪扶正注射液降低顺铂诱导的白细胞介素-10(IL^-10)和前列腺素E2(PGE2)的释放(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液通过调节免疫细胞改善了乳腺癌细胞MDA-MB-231对顺铂的敏感性,起到协同抑制肿瘤细胞增殖的作用。该研究为益气扶正防治肿瘤提供实验依据,为中医药缓解肿瘤耐药研究提供实验参考。     

大黄素诱导自噬改善顺铂导致肾小管细胞损伤机制探索

目的：观察大黄素对顺铂所致的肾小管上皮细胞（NRK-52E）损伤的影响,探讨其可能分子调节机制。方法：观察大黄素对顺铂所致NRK-52E细胞形态学改变的影响;采用Western Blot方法检测顺铂单独处理和加入大黄素共同处理细胞后,凋亡相关蛋白Caspase-3和cleaved Caspase-3的表达情况;用大黄素干预细胞不同的时间点,观察微管相关蛋白1轻链3（LC3）II/I的表达和pmRFP-LC3质粒转染细胞后荧光颗粒的变化情况,同时观察雷帕霉素处理细胞不同时间点后LC3-II/I的表达情况及其对顺铂环境下细胞形态学改变的影响,并观察大黄素对自噬上游通路AMPK的活化和mTOR信号的影响。结果：顺铂可以诱导NRK-52E细胞出现形态学改变,大黄素能够改善顺铂导致的变化。另外,大黄素干预可以下调顺铂导致的cleaved Caspase-3蛋白表达的增多;大黄素处理细胞不同时间点LC3-II/LC3-I的比值明显上升,pmRFP-LC3转染观察到大黄素处理细胞后自噬颗粒明显增多。同时雷帕霉素处理细胞后LC3-II/LC3-I的比值明显上升,其与顺铂共同干预能明显改善顺铂诱导的细胞凋亡;大黄素干预时间的延长,p-mTOR蛋白表达明显下调,p-AMPK的表达明显上调。结论：大黄素可以改善顺铂诱导的NRK-52E细胞凋亡,其作用机制可能是通过调节AMPK/mTOR信号通路诱导自噬来发挥肾保护作用。     

苦参碱对宫颈癌HeLa细胞JAK-STAT通路负调控机制研究

目的:观察苦参碱对宫颈癌HeLa细胞中JAK-STAT信号通路的负性调控作用。方法:以不加药细胞为对照组,实验组加入不同浓度苦参碱(0.5、1.0、2.0 mg/m L)作用24 h,Western blot法检测SHP2、SOCS3、PIAS1蛋白表达、Real-Time PCR检测SHP2、SOCS3、PIAS1的mRNA表达。结果:与对照组比较,各给药组细胞SHP2、SOCS3蛋白及mRNA表达显著上调(P0.05),其作用呈浓度依赖性;各组PIAS1蛋白及mRNA表达差异均无统计学意义(P0.05)。结论:苦参碱通过上调HeLa细胞中SHP2、SOCS3蛋白及mRNA水平,负性调节JAK-STAT信号通路活性,抑制宫颈癌HeLa细胞增殖。     

顺铂诱导肺癌A549细胞保护性自噬及肺岩宁对自噬蛋白Atg5、Atg7的影响

目的观察顺铂作用肺癌A549细胞后自噬的发生,及肺岩宁对自噬相关蛋白Atg5、Atg7的影响。方法顺铂和肺岩宁处理肺癌A549细胞,CCK-8筛选顺铂和肺岩宁的优化给药浓度,CCK-8检测各组A549细胞增殖能力,Western blot检测各组自噬蛋白表达。结果与单药顺铂相比,3 mg/L的顺铂联合20 mmol/L的自噬抑制剂氯喹明显提高了A549细胞增殖的抑制率(P0.05)。同时,顺铂导致了微管相关蛋白1轻链3Ⅱ型(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3Ⅱ)蛋白表达增加(P0.01)。肺岩宁干预A549细胞后,自噬蛋白Atg5蛋白表达低于模型组和顺铂组(P0.05),Atg7蛋白表达显著低于模型组和顺铂组(P0.01)。结论顺铂诱导了A549细胞产生保护性自噬,肺岩宁可能通过抑制肺癌细胞自噬来发挥抗肺癌细胞增殖作用。     

虫草素通过抑制NF-κB途径增强A549细胞对顺铂的敏感性

 目的 通过研究虫草素和顺铂单用或联用对肺癌细胞A549的抗肿瘤效应,探讨其可能的作用机制,为临床肿瘤治疗提供新思路。方法 四甲基偶氮唑盐法检测不同浓度的虫草素与顺铂单用或虫草素与顺铂(3 μg·mL^-1)联用对A549的增殖抑制作用,并计算IC₅₀;采用Hoechst 33258染色法及流式细胞术检测虫草素与顺铂单用或联用诱导A549细胞凋亡情况;Western blot法检测不同处理组的细胞核内NF-κBp65及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达水平。结果 虫草素与顺铂联用对A549细胞的抑制作用显著增加,增强了顺铂对A549的敏感性; Hoechst 33258染色及流式细胞术显示,与虫草素和顺铂单独用药相比,联合用药能够明显增加顺铂诱导的细胞凋亡;Western blot结果显示,与对照组相比顺铂能够增加细胞核内NF-κBp65的活性,然而虫草素却能抑制NF-κBp65的活性,联合用药后NF-κBp65的活性明显下调;与顺铂单独用药相比,联合用药组能够使促凋亡蛋白Bax表达显著增高,而抗凋亡蛋白Bcl-2的表达则降低。结论 虫草素能够增强顺铂对肺癌细胞A549的敏感性,其作用机制是通过抑制NF-κB途径,调节下游信号分子 Bax和Bcl-2的表达而实现。     

穿心莲内酯对胰腺癌细胞顺铂敏感性的作用机制研究

目的：探讨穿心莲内酯对胰腺癌细胞顺铂敏感性的作用和机制。方法：将人胰腺癌细胞SW1990分成对照组、穿心莲内酯组(穿心莲内酯处理)、顺铂组(顺铂处理)、穿心莲内酯+顺铂组(穿心莲内酯、顺铂处理)、穿心莲内酯+顺铂+转化生长因子-β₁(TGF-β₁)组(穿心莲内酯、顺铂、TGF-β₁处理)、TGF-β₁组(TGF-β₁处理),Western Blotting检测TGF-β₁、p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3蛋白表达,MTT检测增殖,流式细胞术检测凋亡,Transwell小室检测侵袭和迁移。结果：与对照组比较,穿心莲内酯组胰腺癌细胞TGF-β₁、p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3蛋白表达量减少(P<0.05),TGF-β₁组胰腺癌细胞p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3蛋白表达量增多(P<0.05)。与对照组比较,穿心莲内酯组、顺铂组、穿心莲内酯...     

穿心莲内酯对胰腺癌细胞顺铂敏感性的作用机制研究

目的：应用网络药理学分析对“香附-郁金”药对治疗乳腺增生病的作用机制进行探讨与分析。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）对香附、郁金的有效活性成分进行筛选,并提取其作用靶点,再利用GeneCards数据库获取乳腺增生病相关基因。映射疾病靶点与药物靶点,通过STRING在线数据库构建关键蛋白之间所产生的相互作用关系图;Cytoscape 3.8.0建立“药物-有效成分-作用靶点”网络图,并对关键靶点进行基因本体（GO）富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析。结果：共获得“香附-郁金”药对33个活性成分,包括异鼠李素、槲皮素、豆甾醇等,与疾病潜在靶点取交集后得到88个共同作用靶点,包括ESR1、EGFR、PGR等,GO分析得到104个分子功能、41个细胞组分和1 262个生物过程,KEGG通路分析主要涉及119条通路,主要相关通路为PI3K/AKT信号通路。结论：“香附-郁金”药对治疗乳腺增生病多成分、多靶点协同发挥作用机制,可能通过调节人体内激素内分泌水平,从而发挥治疗乳腺增生病的作用,为临床应用奠定了良好的理论基础。     

EGCG增强食管癌细胞对顺铂化疗敏感性的实验研究

目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体外增强顺铂(DDP)对食管癌CaEs-17细胞化疗敏感性的作用,并探讨可能的作用机制。方法实验分为空白对照组、DDP组(培养液中DDP终浓度为20μmol/L)、EGCG组(培养液中EGCG终浓度为20 mg/L)、联合组(培养液中EGCG终浓度为20 mg/L,DDP浓度为20μmol/L),各组作用24 h。应用CCK-8法和细胞克隆形成法检测细胞增殖抑制率和存活率,金氏公式评价二药的协同效果;流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期分布;Transwell法检测细胞侵袭力;免疫印迹法检测Bcl-2蛋白表达水平。结果 EGCG、DDP均可抑制CaEs-17细胞增殖、诱导细胞凋亡、降低细胞存活率和侵袭力;EGCG可阻滞细胞于G0/G1期,DDP或联用EGCG可阻滞细胞于G2/M期,并能下调Bcl-2蛋白表达水平(P0.05),二药联用上述作用效果更为显著(P0.01)。结论 EGCG能够增强DDP对食管癌CaEs-17细胞的化疗敏感性,这种作用部分是通过下调Bcl-2蛋白实现的。     

黄芪多糖下调骨肉瘤细胞对阿霉素耐药的可能机制研究

目的:研究黄芪多糖下调MG63/ADR耐药骨肉瘤细胞的耐药机制。方法:检测并计算黄芪多糖对MG63骨肉瘤细胞株IC50的影响,将骨肉瘤耐阿霉素细胞株MG63/ADR分为CON组(未行黄芪多糖及阿霉素处理)、APS组(仅黄芪多糖处理)、ADR组(仅阿霉素处理)、A+A组(黄芪多糖联合阿霉素处理),CCK-8法检测细胞吸光度,流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡。分别采用RT-PCR和Western Blot法检测四组细胞多药耐药相关蛋白1(MRP-1)和多药耐药1(MDR1)基因mRNA和蛋白质表达。结果:黄芪多糖体外抑制MG63骨肉瘤细胞株IC50为1.6 mg/mL。APS组和CON组、A+A组骨肉瘤耐阿霉素细胞株MG63/ADR的第1～7天吸光度、G_0/G_1期、S期、G_2/M期、增殖指数(PI)、凋亡率、MRP-1和MDR1基因mRNA和蛋白质表达差异无统计学意义(P0.05)。骨肉瘤耐阿霉素细胞株MG63/ADR的第1～7天吸光度、S期、G_2/M期、PI、MRP-1和MDR1基因mRNA和蛋白质表达低于APS组,G_0/G_1期和凋亡率均高于APS组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪多糖可抑制骨肉瘤细胞增殖并促进凋亡,通过抑制MRP-1和MDR1基因表达下调MG63/ADR耐药骨肉瘤细胞对阿霉素的耐药性。     

中药调控细胞自噬治疗心血管疾病研究进展

通过分析相关文献,从中药调控细胞自噬的作用机制、细胞自噬与中医相关性等方面对自噬在治疗心血管疾病中的作用研究进展进行综述,旨在为中医药治疗心血管疾病提供理论依据。     

中药单体调控肝癌细胞自噬研究进展

细胞自噬在维持细胞物质代谢、内环境稳定及基因组完整性等方面起重要作用,自噬功能紊乱与机体多种疾病的发生密切相关.大量研究证实,人类多种肿瘤中存在自噬异常,自噬在肿瘤发生发展的各个阶段均扮演着重要角色.中药在肿瘤的防治中起到不可或缺的作用,其具有巨大的潜力和优势.研究表明,中药能够有效减轻放疗及化疗所带来的不良反应,且能...     

黄芪多糖对大鼠胰岛素敏感性的影响

目的:探讨黄芪多糖(APS)对高脂饲料诱导的大鼠胰岛素抵抗(IR)的治疗作用及机制。方法:将48只成年雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,12只)和高脂模型组(HFM组,36只),分别给予普通饲料和高脂饲料喂养。模型建立成功后,再次随机分组:高脂对照组(HFC组)、APS组和吡格列酮组(Pio组),每组均12只,分别给予生理盐水,200 mg.kg-1.d-1APS,20 mg.kg-1.d-1 Pio干预8周。随机选取各分组中的一半大鼠进行高胰岛素-正葡萄糖钳夹试验,以葡萄糖输注率(GIR)判定机体的胰岛素敏感性。同时测定另一半大鼠的空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS),游离脂肪酸(FFA),脂联素(APN)和抵抗素水平。结果:与NC组相比,HFC组大鼠血浆的FINS,FFA和抵抗素水平升高,GIR和APN水平降低(P<0.05);与HFC组相比,APS组大鼠血浆的FINS,FFA和抵抗素水平降低,APN水平和GIR升高(P<0.05)。GIR和血浆FINS、抵抗素、FFA浓度呈负相关,和血浆APN水平呈正相关(P<0.05)。结论:APS可以改善大鼠的胰岛素抵抗,可能与其升高血浆APN水平和降低血浆抵抗素有关。