p38丝裂原活化蛋白激酶在大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型中的表达

目的探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)在慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠模型中的表达,与细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧合酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)的关系及它们在发病机制中可能的作用。方法将成年雄性SD大鼠去势后皮下注射苯甲酸雌二醇连续4周建模,对照组不做任何处理。HE染色,光镜下观察两组前列腺组织的病理学表现,免疫组化检测两组TNF-α、MMP-9、COX-2、磷酸化p38(p-p38)蛋白的表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测p38 mRNA的水平变化。结果光镜下对照组前列腺组织无炎症反应,模型组表现为明显的炎症反应。对照组前列腺组织TNF-α、MMP-9、COX-2、p-p38蛋白表达量极少,而模型组明显增加,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组p38 mRNA的表达为模型组的37.3%。结论在大鼠CNP中p38 MAPK信号转导途径被激活。细胞因子TNF-α、MMP-9、COX-2的表达可能是通过p38 MAPK调节。这为CNP的研究和治疗提供了一条新的途径。     

一种可控性脊髓爆震伤模型的建立

目的建立实验室条件下的脊髓爆震伤模型,探讨脊髓爆震伤的致伤特点。方法采用单质锰炸药黑索金(RDX)纸壳雷管为爆源,随机取12只家兔,按爆距2、4、8 cm分为3组致伤,同时检测冲击波压强、正压作用时间。另将12只家兔随机分为致伤组和对照组,致伤组家兔按已选定的标准爆距致伤,观察伤后组织学变化。结果爆距2、4、8 cm测得冲击波压强分别为93.4、50.4、33.5 MPa,爆距4 cm时可造成双后肢运动诱发电位(MEP)潜伏期延长1.0 ms或波幅下降50%,而不致家兔死亡。病理学显示脊髓脊髓前角神经元出现明显坏死,髓鞘板层结构紊乱。结论本方法建立的可控性脊髓爆震伤模型简单、安全、有效,适用于实验室条件下的爆震伤研究。     

应用大脑皮层诱发电位建立精确分级脊髓损伤模型

目的 建立脊髓损伤精确分级动物模型.方法 自行设计一种犬的运动-静止压迫型脊髓损伤模型,以大脑皮层诱发电位(CSEP)和不同压迫时间为参数,以T13横突连线为中心,安装大小为0.6 cm×1.0 cm的加压阀,以0.2 mm/min速度压迫脊髓,同时持续性CSEP监测,随压迫深度加深,CSEP波幅不断压低,当波幅下降达基础值的50%时停止下压,继续维持压迫,将20只杂种犬随机分为三组:A组(n=8):脊髓继续受压30 min;B组(n=8):脊髓继续受压180 min;C组(n=4):为对照组,脊髓显露后不损伤.观察电生理学、组织病理学、功能恢复及MRI变化.结果 两组脊髓组织学均有损害、MRI显示两组均有脊髓受压性改变,按照Aiith法计算A、B组的脊髓白质残留面积百分比和MRI脊髓变性空洞区最大横面积百分比,差异均有统计学意义(P<0.05);A组CSEP逐渐恢复达基线的76%,B组CSEP无恢复,C组一直无变化;脊髓受压早期两组均有后肢功能障碍,按照改良的Tarlov测定法和运动能力法评估A、B两组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 以CSEP和不同压迫时间为参数,能够建立不同损伤程度的可重复性强的分级脊髓损伤模型.     

鞘内注射布托啡诺混合氯胺酮对炎性痛大鼠脊髓背角cAMP-PKA-CREB信号转导通路的影响

目的 探讨鞘内注射布托啡诺混合氯胺酮对炎性痛大鼠脊髓背角环磷腺苷-蛋白激酶A-环磷腺苷反应元件结合蛋白(cAMP-PKA-CREB)信号转导通路的影响.方法 雄性SD大鼠,体重240～280 g,取鞘内置管成功的大鼠24只,随机分为4组(n=6):炎性痛组(IP组)、布托啡诺组(B组)、氯胺酮组(K组)和布托啡诺+氯胺酮组(BK组).置管后5 d,于大鼠左后足掌面皮下注射5%甲醛50μl,以制备炎性痛模型.IP组、B组、K组和BK组于皮下注射甲醛前30 min分别鞘内注射生理盐水10 μl、布托啡诺12.5 μg、氯胺酮50μg、布托啡诺12.5μg混合氯胺酮50μg.注射甲醛后1 h内,每5 min观察大鼠痛行为学,并计算痛加权评分(PIS评分);于注射甲醛后2 h时处死大鼠,取L5脊髓组织,采用免疫组化法测定脊髓背角PKA和磷酸化CREB(p-CREB)的表达水平,并行免疫组化染色分级.结果 大鼠注射甲醛后均表现出典型的痛双相期,即急性痛时相(第1时相)和继发性痛时相(第2时相).与IP组比较,BK组第1、2时相PIS评分降低,大鼠脊髓背角PKA、p-CREB表达下调,免疫组化染色分级降低(P<0.05或0.01),B组、K组上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 鞘内注射布托啡诺混合氯胺酮可减轻大鼠炎性痛,其机制可能与抑制脊髓背角cAMP-PKA-CREB信号转导通路有关.     

腹部术后疲劳综合征大鼠模型的建立及其评价

目的 建立和评价腹部术后疲劳综合征大鼠模型。方法采用手术切除大鼠部分肝脏，术后观察动物的一般情况、鼠尾悬挂实验、负重游泳力竭实验，血清蛋白，转铁蛋白、血清铁，小肠黏膜损伤病理评价，肝脏白蛋白基因表达等指标。结果70％肝切除实验大鼠一般情况差、体力耐受力下降，有一定程度的抑郁表现，并在营养学指标、小肠黏膜应激反应损伤和肝清蛋白基因表达等方面发生明显改变。结论切除70％肝脏制作大鼠动物模型，具有临床术后疲劳综合征的基本特征，可作为研究腹部手术后疲劳综合征实验动物模型。     

鞘内注射布托啡诺混合氯胺酮对炎性痛大鼠脊髓背角cAMP-PKA-CREB信号转导通路的影响

Objective To investigate the effect of intrathecal administration of a mixture of butorphanol and ketamine on cAMP-PKA-CREB signal transductian pathway in the spinal dorsal ham of the rats with inflammatory pain. Methods Twenty-four male SD rats, weighing 240-280 g,in which intrathecal catheters were successfully placed, were divided into 4 groups randomly (n = 6 each): inflammatory pain group (group IP), butorphanol group (group B), ketamine group (group K), and butorphanol + ketamine group (group BK). The inflammatory pain was induced by injection of 5% formalin 50 μl into the plantar surface of left hind paw. Normal saline 10 μl, butorphannl 12.5 μg, ketamine 50 μg, and a mixture of butorphanol 12.5 μg and ketamine 50 μg was injected intrathecally 30 min before subcutaneous injection of formalin in group IP, B, K and BK respectively.Pain intensity score (PIS) was used to assess pain behavior every 5 min within an hour after subcutaneous injection of formalin. The animals were killed at 2 h after subcutaneous injection of formalin, and the L5 segment of the spinal cord was removed for determination of protein kinase A (PKA) and phosphorylated cAMP response element binding protein (p-CREB) expression using immunohistochemistry. Results Fonnahn administration induced pain behaviour expressed as two phases. PIS scores, PKA and p-CBEB expression, and staining scores were significantly lower during the fast and second phases in group BK than in group IP (P < 0.05 or 0.01), while no significant differences were found in the indices mentioned above between group B and IP and between group K and IP (P>0.05). Conclusion lntrathecal injection of a mixture of butorphanol and ketamine can reduce inflammatory pain in rats, and the mechanism may be related to the cAMP-PKA-CREB signal transduction pathway.     

大鼠脊髓全横断损伤模型的建立及相关问题

近年来,随着脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）发生率的不断增加和人类对疾病认识的不断深入,在SCI的基础研究领域和临床治疗方面取得了一定的进展。但由于疾病的复杂性和神经科学的特殊性,对于人类SCI的治疗研究至今尚未取得突破性的成果。     

兔椎间盘炎模型的建立

目的建立椎间盘炎的动物模型。方法采用新西兰大白兔12只,随机分为对照组、实验组,其中对照组4只、实验组8只。将一定量的金黄色葡萄球菌或等量生理盐水注入兔腰椎间隙,术后定期进行磁共振检查及实验区椎间盘组织细菌培养和常规病理学检查,对术后C-反应蛋白（CRP）进行动态观察,并与血沉（ESR）做对照分析。结果一周后注射金黄色葡萄球菌的所有动物均出现椎间盘炎发病,ESR、CRP均明显升高,MRI提示椎间盘炎改变。活检物细菌培养阳性,病理学检查证实有椎间盘炎发生。而注射生理盐水组无椎间盘炎发病。结论将一定量的金黄色葡萄球菌注入兔腰椎间隙可制做椎间盘炎模型,炎症反应明显,模型稳定。可用于人的椎间盘炎的病理学、外科学及药物治疗等多方面的类比实验。     

鞘内注射利多卡因致大鼠神经损伤模型的建立

目的 建立鞘内注射利多卡因致大鼠神经损伤模型.方法 成年雄性SD大鼠55只,体重200～ 220 g,采用随机数字表法,将其随机分为5组(n=11):正常对照组(C组)、溶媒组(D组)、5％利多卡因组(L5组)、10％利多卡因组(L10组)和15％利多卡因组(L15组).D组、L5组、L10组和L15分别鞘内注射二甲基亚砜、5％、10％、15％利多卡因20 μl.五组各取8只大鼠,分别于鞘内给药前(基础状态)、给药后1、2、3、4、5、7d时进行后肢运动功能障碍评分,并测定机械缩足反应阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).五组各取3只大鼠,于鞘内给药后1d时处死,取脊髓L4-5节段,光镜下观察脊髓组织病理学结果.结果 与C组比较,D组和5组运动功能障碍评分、MWT和TWL差异无统计学意义(P＞0.05),L10组给药后1、2d时MWT升高,TWL延长(P＜0.05)；L15组给药后1、2d时运动功能障碍评分升高,给药后1、2、3d时MWT升高,TWL延长(P＜0.05).L10组和L15组脊髓组织病理学损伤明显.结论 鞘内注射10％利多卡因适合用于建立大鼠神经损伤模型.     

应用活体内光学成像技术观察裸鼠乳腺癌模型的建立

目的 应用活体内光学成像技术观察裸鼠乳腺癌模型的建立.方法 将携带荧光素酶(luc)基因的乳腺癌细胞MDA-MB-231-lue注入裸鼠体内,采用"活体内光学成像系统"观察乳腺癌模型的建立.结果 裸鼠乳腺脂肪垫种植MDA-IVlB-23-ldue后原位成瘤,肿瘤的体积和光子数在第2周到第5周时都呈上升趋势;MDA-IVIB-231-lue细胞尾静脉注射后肿瘤病灶主要位于肺部,左心室注射后可形成全身多发肿瘤病灶.结论 活体内光学成像系统能够很好地显示裸鼠乳腺癌原位成瘤和尾静脉注射、左心室注射模拟转移瘤模型体内成瘤的过程.     

Establishment of the model of motorcyclist ejection injury

Objective： To establish the device and model of motorcyclist ejection injury. Methods： Based on our laboratory devices, a motorcyclist ejection injury simulation system was developed. A total of ! 8 pigs were approved by the local animal experi- mentation and ethics committee to serve as the motorcyclist substitutes. In this ejection motion, the animal rode freely at the motor driver seat and was straightly accelerated by means of our custom motorcyclist ejection injury simulation system. When it was speeded up to the preset velocity （v=30, 40 or 50 km/h） at the preset position, the animal was ejected forward. Pathological and dynamic analyses were conducted, accompanied with the high-speed photograph, acceleration/velocity signal test, gross observation and light microscope examination as well as the abbreviated injury score-injury severity score （AIS-ISS） scale. Results： The high-speed photograph indicated that during the ejection procedure the motorcycle was first arrested and decelerated suddenly, and then the motorcycle driver was ejected forward, accompanied with the rotation motion in the air. Finally, the head, shoulder and thorax of the ejected animal impacted directly on the hard ground. Varying degrees of injury focusing on the liver, heart, lung and spleen were found. There existed a significant positive correlation between ISS and the ejection velocity of the motorcycle drivers （ISS=16.7±2.9 for 30 km/h, 25.0±0.0 for 40 km/h and 37.3±1.0 for 50 km/h）. The detailed injury characteristics were as follows： for the mildly injured animals, there were interlobar gaps or leaf gaps and lobar surface blood coagulation blocks in the liver, and mild lung hemorrhage; for the severely injured animals, there were liver comminuted laceration, moderate lung hemorrhage and heart injury. Animals suffering from the most severe injuries died half an hour later. Conclusion： The new injury model stated in this paper has a high stability and good repeatability, and is likely to be helpful to deeply investigate the injury mechanisms and protection countermeasures of motorcyclist ejection injury.     

鞘内注射米诺环素对皮肤/肌肉切口和牵拉术后持续性痛大鼠机械缩足反射阈值的影响

目的研究鞘内注射小胶质细胞活化特异性抑制剂米诺环素对皮肤/肌肉切口和牵拉（skin/muscle incision and retraction,SMIR）术后持续性痛大鼠机械缩足反射阈值（mechanical withdrwal threshold，MWT）的影响。方法选择鞘内置管成功的雄性SD大鼠32只，按随机数字...     

Observation and establishment of an animal model of tractive spinal cord injury in rats

TDepartmentofOrthopaedics,WestChinaHospital,SichuanUniversity,Chengdu 6 10 0 4 1,China (LiuL ,ChiLT ,TuZQ ,ShengB ,ZhouZKandPeiFX)*Correspondingauthor :Tel:86 2 8 85 4 2 2 4 2 8,E mail:PeiFuxing @16 3.comractivespinalcordinjuryisoneofthecommoncomplicationsofspinalorthomorphia .WiththeappilcationofthreedimensionalinstrumentssuchasCD (cotreldubousse) ,TSRH (TexasScottishRiteHospital)etc .andmonitoringofevokedpotentialduringoperation ,1therangeofoperativeaccommodationsenlargescorr…     

腰骶神经根牵拉损伤动物模型的建立

目的以拉力为参数建立不同程度的腰骶神经根牵拉损伤动物模型。方法将40只中国大白兔随机分为对照组、轻度牵拉组、中度牵拉组和重度牵拉组。全椎板切除显露双侧S1神经根,用测力神经根拉钩分别以不同的拉力造成神经根的牵拉性损伤。行体感诱发电位(somatosensory evoked potential,SEP)监测和神经功能评分,神经根和骶髓做组织病理学研究。结果轻度牵拉组SEP潜伏期比对照组稍延长(P>0.05),神经根和骶髓结构正常,Hashi-zume行为学测试正常;中度牵拉组SEP潜伏期明显延长(P<0.05),去除牵拉后潜伏期接近正常(P>0.05),神经根结构轻度异常,骶髓结构正常,Hashizume行为学测试轻度异常;重度牵拉组SEP潜伏期明显延长(P<0.01),去除牵拉后潜伏期稍缩短,和对照组的差异有统计学意义(P<0.05),神经根结构明显异常,骶髓轻度异常,Hashizume行为学测试异常。所有实验动物改良Tarlov运动功能评分均正常。结论以拉力为参数可以稳定地建立不同程度的腰骶神经根牵拉性损伤动物模型。     

Establishment of a blunt impact-induced brain injury model in rabbits

Objective: To establish an animal model to replicate the blunt impact brain injury in forensic medicine.Methods:Twenty-four New Zealand white rabbits were randomly divided into control group (n=4),mino...     

他克莫司对犬急性脊髓损伤神经保护作用的实验研究

目的探讨他克莫司（FK506）对犬急性脊髓损伤的神经保护作用。方法采用Allen＇s法制成犬急性脊髓损伤实验模型。动物随机分为：A组（n=8）,经动脉插管注入生理盐水;B组（n=8）,FK5060.18mg／kg;C组（n=8）．FK5060.3mg／kg。B组、C组均在致伤后2h经动脉插管单次给药。致伤后行脊髓MRI影像学检查、脊髓功能评分、脊髓组织病理观察、神经丝蛋白（NF200）及胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的免疫组织化学分析。结果脊髓功能评分C组优于A组（P〈0.05）;B组优于A组,但无统计学差异;MRI显示：脊髓损伤后C组病变范围小,恢复快,B组次之．A组最差。C组NF和GFAP表达高于A组（P〈0.05）,B组与A组无统计学差异。结论局部应用FK506（0.3mg／kg）对急性脊髓损伤具有神经保护作用,可减轻继发损伤,加快脊髓功能的恢复;局部应用FK506对急性脊髓损伤治疗有一定的剂量-效应依赖关系。     

脊髓牵拉性损伤动物模型的建立

目的：建立大鼠脊髓牵拉性损伤的模型,探讨实验性脊髓牵拉性损伤的病理生理改变及临床意义。方法：双侧椎板切除显露大鼠脊髓的全宽、用模拟神经拉钩特制的牵开器由侧方牵拉脊髓,实现水平方向的脊髓牵拉性损伤,并用磁刺激运动诱发电位和行为学功能试验指标进行综合评价。结果：选用不同的牵拉比率（２０％、３０％和４０％）可以稳定地复制出不同程度的牵拉性脊髓损伤,其神经电生理的改变与行为学功能的改变有相关性。结论：此模     

原发性醛固酮增多症大鼠模型的建立

目的 建立原发性醛固酮增多症大鼠模型.方法 利用微量渗透泵这一给药系统,将其埋植在大鼠背部皮下建市醛固酮增多症模型.其中模型组经微量渗透泵持续释放醛固酮(1μg/h,4周);拮抗组除给予等量醛固酮外,每日行螺内酯灌胃(每日100mg/kg);对照组仅泵空白溶剂.尾套法检测大鼠血压,测定血钾、钠、醛固酮浓度及血浆肾素活性.4周末使用代谢笼收集大鼠24 h尿,测定尿钾、尿钠含量.结果 成功建立醛固酮增多症大鼠模型,模型组大鼠2周后血压明显升高,血钾下降,呈现低肾素、高醛固酮特征,24 h尿钾排出量增多,与对照组和拮抗组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 借助微量渗透泵这一载体,可成功建立醛固酮增多症动物模型,方法简单,成功率较高.