白血病细胞体外药敏试验的临床意义及其与mdr1表达关系的探讨

目的 探讨白血病细胞体外药敏试验的临床意义及从敏感性和耐药性两个不同侧面,研究两者内在联系。方法 采用ＭＴＴ法对２７例急性白血病２的白血病进行了Ａｒａ－Ｃ、ＤＮＲ、Ｈａｒ、ＭＩＴ、ＶＰ１６、ＶＭ２６、ＶＣＲ及ＨＣ等８种常用化疗药物的体外敏感试验以及用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法检测了２２例患者多药耐药基因央ｍｄｒ１的表达情况。结果 回顾性研究显示ＭＴＴ法体外药敏试验结果与临床疗效的总符     

白血病细胞体外药敏试验的临床意义及其与m dr1表达关系的探讨

目的　探讨白血病细胞体外药敏试验的临床意义及从敏感性和耐药性两个不同侧面,研究两者内在联系。方法　采用ＭＴＴ法对２７例急性白血病患者的白血病细胞进行了Ａｒａ－Ｃ、ＤＮＲ、Ｈａｒ、ＭＩＴ、ＶＰ１６、ＶＭ２６、ＶＣＲ及ＨＣ等８ 种常用化疗药物的体外敏感试验以及用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法检测了２２ 例患者多药耐药基因ｍ ｄｒ１ 的表达情况。结果　回顾性研究显示ＭＴＴ法体外药敏试验结果与临床疗效的总符合率为７７．３％ ,阳性符合率６１．５％ ,阴性符合率１００％ ,灵敏度１００％ ,特异度６４．３％ 。结论　ＭＴＴ法有一定的临床预测价值,是辅助临床用药选择的实验检测。ＭＤＲ相关药物ＤＮＲ、Ｈａｒ、ＭＩＴ、ＶＰ１６ 及ＶＭ２６ 体外药敏结果与ｍ ｄｒ１ 表达水平无相关性,提示可能存在其它的耐药机制。     

MTT法体外药敏试验研究进展

白血病是一组高度异质性的疾病,目前临床联合化疗的方案过于固定,不能针对不同患者选择相应方案,而且治疗白血病的化疗药大多具有较大的毒性,往往当临床确定患者对应用的药物不敏感时,药物已产生了严重的毒副作用,有的已导致耐药基因（ＭＤＲ１）产生。因此自从５０...     

恶性肿瘤体外药敏试验方法

化学治疗仍然是治疗恶性肿瘤的重要手段之一,近二十年来,虽然某些恶性肿瘤的治疗获明显的改善,但效果不理想,同一组织类型,分化程度相同的肿瘤,对同一药物的敏感性不同,因此在化疗前进行药敏测定十分必要。本文对一些常用恶性肿瘤体外药敏试验方法作一综述。 1 放射自显影术 放射自显影术最能准确地反映出机体细胞组织和器官机能代谢状态,~3H-TdR可以准确地标记细胞核,直观地反映细胞的增殖活动状态。应用自显影术进行肿瘤药敏测试,可以通过计数癌细胞被标记的银颗粒数,直观、准确地反映抗癌药物对癌细胞     

体外肿瘤细胞药敏试验方法概述

肿瘤存在异质性,因此抗肿瘤治疗应该重视个体化。体外肿瘤细胞药物敏感性试验是目前临床上指导个体化用药的重要手段,了解其优势和局限性对于选择合适的试验方法尤为重要。本文结合相关文献,概述目前常用的几种体外肿瘤细胞药敏试验方法的特点及应用,希望对敏感性抗癌药物筛选方法的选择提供参考。     

MTT药敏试验在老年急性白血病化疗中的应用

目的 探讨老年急性白血病治疗个体化化疗方案。方法 从21例老年急性白血病患者的外周血或骨髓中分离出白血病细胞进行体外原代培养，用MTT法检测柔红霉素、高三尖杉酯碱、阿克拉霉素、米托蒽醌、阿糖胞苷、足叶乙苷、鬼臼噻吩甙、羟基喜树碱、甲氨喋呤等九种单药药敏试验，并参照药敏试验制定化疗方案，进行化疗。结果 21例患者中有一种或一种以上药物敏感者16例占76.2％，九种药物均耐药者5例占23.8％。16例接受药敏指导下化疗，6例完全缓解(CR)，CR率37.5％，4例部分缓解(PR)，PR率25％，有效率62.5％。总符合率81.3％，阳性符合率84.6％，阴性符合率66.％。结论 MTT药敏试验对于老年急性白血病选择个体化的化疗方案有指导意义。     

急性白血病体外药敏试验MTT法的初步探讨

为了探讨肿瘤细胞体外药敏试验ＭＴＴ法的实验条件，观察体外药敏结果和体内疗效的相关性，作者采用微量液体培养和微量比色法测定了２３例急性白血病患者对常用的６种抗癌药物的体外敏感性，确定了６种化疗药物的体外作用浓度。结果显示，体外药敏试验的结果和体内疗效总符合率为８２．６％，阳性符合率为８８．９％，阴性符合率为７１．４％。提示ＭＴＴ法是一种简便、快速、客观的肿瘤细胞药敏试验方法，对指导急性白血病个体化治疗有较高的实用价值。     

根据肿瘤细胞药敏结果指导治疗急性白血病40例

 目的：了解肿瘤细胞药敏试验在治疗急性白血病中的临床意义。方法：取患者外周血或骨髓2ML进行离心、冲洗干燥处理后进行计数。结果：治疗组40例,32例获完全缓解,其中19例一疗程完全缓解,13例2疗程完全缓解,完全缓解率30%。2例部分缓解。对照组35例中22例完全缓解,完全缓解率为62.8%,6例部份缓解,二组完全缓解率对比有显著性差异(0.05>P>0.01)。结论：根据肿瘤细胞药敏结果指导治疗急性白血病疗效满意。     

双重染色细胞毒法白血病药物敏感试验

 本文报道用固绿染色鉴定细胞杀伤,然后用瑞特氏染色区别活细胞中的幼稚细胞与正常细胞;并在培养体系中加入鸭红细胞作为内标,以矫正在培养过程中细胞的崩解和增殖导致的活力误差,建立了双重染色细胞毒白血病药敏方法。本法简单,快速而廉价,需要细胞较少,且能区别被药物杀死的是否白血病细胞。本法重复性好(CV=8.6%),可望成为易为临床接受的白血病药物敏感试验方法。     

肿瘤体外药敏试验与临床实用研究进展

肿瘤化学治疗是治疗肿瘤的主要手段之一。随着新药不断涌现及合理有效的化疗方案的应用，使化疗的疗效大为提高。但肿瘤是一个异质性、多态性、分化不均的细胞群体，同一组织类型的肿瘤对同一药物敏感性存在着差异，以及肿瘤多药耐药的普遍存在，这些都会影响肿瘤化疗效果。其中肿瘤细胞对抗肿瘤药物产生耐药性是肿瘤化疗中最大的障碍，尤其是多药耐药性，而针对肿瘤患者对化疗药物的敏感性选择用药进行个体化疗，可望提高疗效，减少不良反应，并可防止多药耐药的发生。     

肿瘤药敏试验方法的研究进展

 ［摘要］肿瘤化疗药敏试验对指导临床肿瘤个体化治疗具有重要意义,肿瘤药敏试验不断地朝着简单、快速、敏感的方向发展,本文对肿瘤药敏试验方法的进展及现状进行了回顾性总结。     

ATP肿瘤体外药敏试验研究进展

肿瘤是1个异质性、多态性、分化不均的细胞群体，同一组织类型的肿瘤对同一药物敏感性存在着差异，以及肿瘤多药耐药(MDR)的普遍存在，这些都会影响肿瘤化疗效果。而针对肿瘤患者对化疗药物的敏感性选择用药进行个体化疗，可望提高疗效，减少不良反应，并可防止多药耐药的发生。近半个世纪以来，相继建立的各种体外药敏试验为肿瘤的临床个体化治疗提     

肿瘤体外药敏试验的临床应用及评价

由于肿瘤的异质性，肿瘤对各种化疗药物存在着明显的个体差异，而忽视个体差异仅凭经验用药存在着盲目性，使得总体疗效不佳，实体瘤经验化疗的疗效仅为20％左右。另外，传统化疗药物的长期使用使肿瘤细胞耐药现象越来越普遍。准确选用有效化疗药物是减少药物不良反应及降低细胞耐药的根本途径。近三十年来各国学者开发出许多种体外、体内肿瘤药物敏感性预测试验，给传统的化疗观念带来了改变和挑战。     

人肺癌细胞体外对抗癌药物敏感性的初探

目的 探讨人肺癌细胞体外对１０种抗癌药的敏感性及方法的可靠性。方法 收集人肺癌手术切除的标本２０例，用一简单、快速、有一定特异性优点的ＭＴＴ（３－（４，５）－双甲基－２－唑噻－（二苯基溴化卤氮唑蓝）法作威猛、足叶乙甙、阿霉素、长春新碱、长春地辛、卡铂、平阳霉素、氟脲嘧啶、环磷酰胺和异环磷酰胺抗敏感药物试验。结果 患者不同个体之间药物敏感性不同；１０种药物平均抑制率以威猛药物最高，依次为阿霉素、卡铂     

食管癌化疗体外药敏试验方法

本文对43例食管癌手术切除标本(无化疗、放疗史)进行短期器官培养。其中20例体外培养生长良好用于药敏试验。以形态学观察结合显微分光光度术判断药物的敏感性,形态观察20例中体外敏感的有9例。1G 例 MSP(Microspectrophotometry)测定结果表明,敏感的药物作用后核的 DNA 含量发生变化,(1)DNA 平均含量增加(P<0.01);(2)组方图低平、分散,表明化疗药物损伤的细胞不能进行核分裂,核膜尚未破裂而出现的暂时核内 DNA 含量的增加。16例中体外敏感的占7例,与形态学结果符合的占11例。     

人胃癌原代细胞短期培养与纯化培养体外药敏试验

目的 :评价人胃癌原代细胞短期培养 (混杂非肿瘤细胞 )与纯化培养MTT法体外药敏试验的可行性、各自的优势与缺陷。方法 :采用短期培养MTT比色法测定 7种化疗药物敏感性。另经反复贴壁、胶原酶消化排除、胰蛋白酶消化选择或自然纯化法获得纯的原代肿瘤细胞 ,再行MTT法。测定两种方法细胞数与A(光密度 )值的相关性、药物抑制率及两种方法药敏结果的灵敏性。结果 :短期法MTT药敏试验成功率 81 4% (48/59) ;纯化培养为 50 8% (30 /59) ;两种方法细胞数与A值均呈直线相关 (P均 <0 0 1 ) ,药敏结果具有可比性 ;两种方法 7种药物敏感性顺序一致 ,但纯化法显示 7种化疗药物的抑制率有 6种均高于短期法 ,表明纯化法较敏感 ;纯化培养所需时间平均 (2 0 2± 9 5)天。结论 :人胃癌原代细胞短期培养MTT比色法快捷、简便 ,能够反映化疗药敏结果的基本趋势及个体化差异 ,但灵敏性略低。纯化培养后药敏试验结果更理想 ,但成功率不高