维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量测定

目的测定维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量。方法高效液相色谱HPLC定量分析法，色谱柱为Phnomenex ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．002mol·L^-1氯化钾溶液（15：85）；流速0．8ml．min^-1；检测波长224nm；柱温25℃。结果白花菜苷在1．96～58．8μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为：Y=13685．4X-109．1，平均回收率为96．3％（RSD=2．0％）。结论该法简便、准确、重复性好，对老鼠瓜药材的鉴别和质量控制有一定的意义。     

HPLC测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA含量的方法。方法：采用C18ODS2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-1％冰醋酸（40：60）,流速：1mL·min^-1,检测波长：261nm。结果：苦玄参苷IA在浓度为36．0—180．0μg·mL^-1线性关系良好,r=0．9997,样品加样回收率为100．15％（n=6）,RSD=0．44％。结论：本方法简便、快速、准确、重现性好、专属性强,可用于炎见宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量

目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，选用Meckman Coulter C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温30℃；流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％磷酸（15：14：71），检测波长335nm，流速1．0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在（2．04～204．08）μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101．98％±1．94％，RSD为1．90％。结论该方法可靠性高，准确性和重现性好，适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定大黄[庶虫]虫丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定大黄[庶虫]虫丸中芍药苷含量的方法。方法采用Hypersil ODS2柱（4．6mm×250mm×5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）；柱温30℃；检测波长230nm。结果芍药苷线性范围0．12～1．08μg，平均回收率=98．78％，RSD=1．35％。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂中白芍的质量控制。     

HPLC测定益肾健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC测定益肾健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：色谱柱：Beckman ODS C18柱;流动相：乙腈．水（25：75）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷的线性范围0．040～0．40μg（r=0．9998）,平均加样回收率为98．88％,RSD=1．52％（n=6）。结论：本法灵敏、准确、快速,可用于益肾健骨颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿解表颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立小儿解表颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以AICHROMA C18柱（4．6min×250mm,5μm）为分离柱,122甲醇-水-磷酸（50：50：0．2）为流动相,280nm为检测波长,柱温为室温。结果：黄芩苷在10．02-50．10μg范围内．峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0．9995）,平均回收率为100．6％,RSD为1．25％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法色谱柱：Supelco ODS C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20：80）;柱温：25℃;流速：1．0mL／min;检测波长：210nm。结果苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷浓度在0．06613～4．232Pg间线性关系良好,r=1．0000,平均回收率为95．91％（RSD=2．29％）。结论本方法准确、可靠,可用于郁李仁中苦杏仁苷的含量测定。     

HPLC测定氨金黄敏颗粒中胆红素含量

目的：建立HPLC测定氨金黄敏颗粒中胆红素含量的方法。方法：色谱柱：AgilentC18（4．6ram×250ram,5μm）,流动相：甲醇-三氯甲烷-0．1％磷酸（88：6：6）,流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃,检测波长：449nm,进样量：20μL。结果：胆红素在6．72—53．76μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系。回归方程：A=9．918×-16．54,r=0．9982。平均回收率为100．3％（n=6）。结论：本法简单可靠,重现性好,可作为氨金黄敏颗粒中胆红素的含量涮宗方浃。     

HS—GC测定复方麝香注射液中龙脑和薄荷脑的含量

目的采用顶空气相色谱法（head—space gas chromatography，Hs—Gc）测定复方麝香注射液中龙脑、薄荷脑的含量。方法气相色谱柱为Rtx—Wax（30m×0．25mm×0．25μm）；FID检测器，进样口温度260℃，检测器温度260℃，采用程序升温，起始温度140℃，保持2min，升温10℃·min^-1，终止温度220℃，保持4min。结果龙脑、薄荷脑线性范围分别为：13．025～416．8μg·mL^-1（r=0．9995，n=6）；13．125～420μg·mL^-1（r=0．9997，n=6）；平均回收率分别为98．97％（RSD=3．0％，n=6）、97．65％（RSD=2．1％，n=6）。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可同时测定样品中薄荷脑、龙脑含量。     

芒果苷原料药中杂质高芒果苷的含量测定

目的分析测定芒果苷原料药中高芒果苷的含量。方法采用C18柱（大连依利特分析仪器有限公司，Hypersil ODS 5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（32：68），流速1ml／min，检测波长258nm。结果高芒果苷在0．0424-0．848μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．8％，RSD=2．2％（n=6）。结论该方法简便，灵敏，重复性好，可作为芒果苷原料药中高芒果苷的含量测定方法。