参茸龟芪口服液的毒理学安全性评价

目的：了解参茸龟芪口服液的安全性。方法：小鼠急性经口毒性试验;Ames试验;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验;雄性小鼠精子畸形试验和大鼠30d喂养试验。结果：该口服液急性经口毒性为无毒,3项遗传毒性试验均为阴性结果,30d喂养实验中也无异常发现。结论：参茸龟芪口服液安全无毒。     

双参胶囊毒理学安全性的研究

目的：对威门牌双参胶囊的毒理学进行评价研究,以证实其安全性。方法：通过昆明种大鼠、SD小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和30天喂养试验对威门牌双参胶囊进行检测。结果：大、小鼠急性经口LD50均大于10000mg／kg．bw属无毒级。Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验结果表明,该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：威门牌双参胶囊安全性好、对体细胞无致诱变及突变作用,可用于糖尿病患者辅助降血糖作用。     

管花肉苁蓉水提物安全性研究

目的:研究管花肉苁蓉水提物的安全性。方法:SPF级昆明种小鼠、清洁级SD大鼠,分别进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及90天喂养试验,观察管花肉苁蓉提取物毒性、致突变作用。结果:管花肉苁蓉提取物急性经口毒性试验MTD20g/kg,属无毒级;骨髓微核实验、精子畸形实验、Ames实验表明该样品无致突变作用;90天喂养试验对大鼠未见明显毒副作用。结论:管花肉苁蓉提取物有较好的安全性。     

肠卫士植物胶囊安全性毒理学评价

目的研究肠卫士植物胶囊作为保健食品的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓微核试验,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验,30d喂养试验,观察肠卫士植物胶囊的毒理作用。结果雌雄小鼠急性经口毒性试验,属无毒级;Ames试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验均未检出诱变活性;样品30d喂养试验的最大未观察到最大无作用剂量(NOAEL)为2000mg/kgb.w.。结论肠卫士植物胶囊无明显毒性,符合保健食品的安全性要求。     

铁皮石斛叶的安全性毒理学评价试验研究

目的：系统评价铁皮石斛叶的食用安全性。方法：经过急性经口毒性试验、遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳细胞染色体畸变试验）、 90 d经口毒性试验和大鼠致畸试验,综合评价铁皮石斛叶的食用安全性。结果：铁皮石斛叶急性经口毒性试验表明,该物质属实际无毒级别;三项遗传毒性试验结果均为阴性;90 d经口毒性试验未观察到有害作用剂量雄鼠为8.37 g/（kg·bw）,雌鼠为8.73 g/（kg·bw）;致畸试验结果显示试验剂量下铁皮石斛叶对大鼠无致畸作用。结论：铁皮石斛叶作为食品原料对人体健康造成的潜在风险较低。     

神来片毒理安全性实验研究

目的:评价神来片作为新研制保健食品的安全性。方法:通过小鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验及大鼠30d喂养试验对神来片的安全性进行评价。结果:小鼠经口最大耐受剂量大于20.0g/kg,属无毒级物质;遗传毒性试验结果为阴性;大鼠30d喂养试验表明各剂量组动物体质量增长、食物利用率、脏体比、血常规及血清生化指标与对照组比较均无显着性差异(P0.05)。病理检查主要脏器未发现与实验有关的病理性改变。结论:神来片为无毒、无致突变作用的保健食品。     

参灵草牌虫草口服液毒理实验研究

目的:研究参灵草牌虫草口服液的急性及慢性毒理反应。方法:采用试验样品的34倍浓缩液配制成不同浓度的样品,分别给SPF级ICR小鼠和SPF级SD大鼠灌胃,进行小鼠急性经口毒性试验以及30d喂养试验。结果:参灵草牌虫草口服液对雌雄性小鼠急性经口毒性MTD均大于680mL成品/kgBW,在7d的观察期内动物未见明显中毒症状和死亡,依据急性毒性分级评价标准规定,该受试样品属无毒级;长期毒性试验动物未见明显的中毒症状和死亡。各剂量组动物体重、食物利用率、主要脏体比与对照组比较差异无显著性(P0.05)。各组动物大体解剖与主要脏器病理组织检查均未见有意义的病理变化。结论:未发现该受试样品有明显的毒性作用。     

海参配伍西洋参毒理学安全性实验研究

目的:研究海参配伍西洋参的安全性与毒性。方法:采用不同剂量的海参冻干粉与西洋参提取物的混合物进行小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验和大鼠30 d喂养试验,研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果:受试物最大耐受量达20000 mg/(kg·BW)时,对小鼠无毒性作用;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验的结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验的动物体质量、进食量、食物利用率与阴性对照组比较,差异均无显著性(P0.05);各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较,差异均无显著性(P0.05);病理组织学检查结果表明,受试物对大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均无损害作用。结论:海参配伍西洋参在当前试验条件下未见产生不良反应。     

生晒参毒理学安全性研究

目的 对生晒参食用安全性进行毒理学评价.方法 采用大鼠经口急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形实验)、大鼠30天喂养实验.结果 雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于20.4g/kg·bw.3项遗传毒性实验结果均为阴性.在大鼠30 d喂养试验中,8.0,4.0,2.0g/kg·bw3个剂量组的实验动物均生长发育良好,体质量、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化.结论 生晒参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的.     

欣月片的急性经口毒性和遗传毒性实验研究

目的 评价欣月片的安全性,为其开发利用提供科学依据.方法 按照GB15193~2003〈食品安全性毒理学评价程序和方法〉进行大小鼠的急性经口毒性实验,Ames实验,小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验.结果 欣月片的急性经口LD50 〉20.0g/kg BW;三项遗传毒性实验结果均为阴性.结论欣月片对小鼠的急性经口毒性属无毒;未见遗传毒性作用.