中国人接种黄热病疫苗后抗体水平分析

目的调查中国人接种黄热病疫苗后特异性抗体水平及分析相关影响因素。方法对500名广州、深圳、大连、兰州和成都等5地2017年2月—2018年1月出境赴黄热病疫区且曾接种黄热病疫苗的中国人,用间接免疫荧光法检测血清黄热病毒抗体滴度,通过问卷调查了解黄热病疫苗接种情况及可能影响因素。结果黄热病疫苗"接种1年内","接种1～5年内"、"接种5～10年内"和"接种10年以上"者抗体阳性率分别为65.1%、53.2%、46.1%和28.6%,组间显著有统计学意义(P 0.05)。非条件Logistic回归分析显示接种后间隔时间和在疫区停留时间对抗体阳性的影响的差异有统计学意义(P 0.05),性别、接种年龄、疫苗来源、是否接种2针,以及在疫区停留时间等对抗体阳性的影响差异无统计学意义(P 0.05)。结论中国人在接种黄热病疫苗后随着时间的延长黄热病抗体阳性比例降低,疫区暴露可能有利于维持体内黄热病抗体水平。     

美国儿童免疫程序的历史变迁和2002～2003年成人免疫推荐程序

关于推荐程序的说明 :1 1　乙型肝炎 (乙肝 )疫苗 (HepB)　 所有婴儿出生后应尽快接种HepB。1 1 1　婴儿母亲乙肝病毒表面抗原 (HBsAg)阴性　其婴儿可在 1～2月龄注射第 1针 ;第 2针应在第 1针注射后 4周才能接种 ;第 3针应在第 1针注射后 16周 ,并且在第 2针注射后 8周才能接种。全程注射的最后 1针 (第 3针 )应在 6月龄后完成。疫苗中仅单价HepB能在出生时接种 ;含b型流行性感冒 (流感 )嗜血杆菌的联合疫苗不应在 6周龄前接种 ;如使用联合疫苗 ,可以接种第 4针。1 1 2　母亲HBsAg阳性　其婴儿应在出生 12h内在不同部位分别接种HepB…     

预防乙肝常见问题解答

一、免疫程序、接种禁忌及注意事项(一)乙肝疫苗免疫程序?乙型肝炎疫苗全程免疫共需接种3针,免疫程序为0、1、6个月,即出生后24小时内接种首针乙肝疫苗,1个月和6个月接种第2及第3针乙肝疫苗。乙肝疫苗首针及时接种和全程接种是保证乙肝疫苗保护效果的关键。首针乙肝疫苗要求在出生后24小时内接种,且越早越好。(二)接种乙肝疫苗有什么禁忌?     

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在9～65岁健康人群中的安全性与免疫原性研究

目的评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)以不同免疫程序在9～65岁健康人群中的安全性和免疫原性。方法采用随机、盲法、同类疫苗阳性对照的试验设计开展临床研究, 于2015年3月, 在河南省登封市和泌阳县招募9～65岁健康人群为研究对象。共纳入1 956名受试者, 按1∶1∶1随机分配至5剂对照组、4剂试验组和5剂试验组, 每组652名。5剂对照组按照0、3、7、14、28 d免疫程序接种对照疫苗, 4剂试验组按照0、7、21 d免疫程序(2-1-1程序)接种试验疫苗, 5剂试验组按照0、3、7、14、28 d免疫程序接种试验疫苗。采用定期随访和主动报告相结合的方式, 观察首针疫苗接种至全程疫苗接种后30 d局部和全身不良反应, 并分析比较三组不良反应发生率。于免疫前、首针接种后7 d、首针接种后14 d和全程接种后14 d采集静脉血, 通过快速荧光灶抑制试验检测狂犬病病毒中和抗体, 计算血清抗体阳转率和抗体几何平均浓度(GMC)。结果 5剂对照组、4剂试验组、5剂试验组不良反应发生率分别为41.87%(273/652)、35.43%(231/652)、34.97%(228/652), ...     

黄热病疫苗与多种疫苗同时接种不良反应的分析

目的观察和监测疫苗接种后不良反应,探讨黄热病疫苗与多种疫苗不同部位同时接种的安全性。方法对深圳国际旅行卫生保健中心2007—2010年预防接种者进行回访资料的整理、统计和分析。结果 2007—2010年共回访8 730人次,23 494针次。其中接种黄热病疫苗3 702人次,共有1 081人报告有不良反应,不良反应总报告率为12.38%;按接种针次计算为4.60%,报告的不良反应以一般不良反应为主,占99.99%,未出现1例异常反应。结论黄热病疫苗与多种疫苗不同部位同时接种是安全可行的。     

黄热病疫苗接种所致不良反应及防控措施

目的探讨黄热病疫苗接种所致严重不良反应、引起不良反应的危险因子、危险人群及结合工作实际提出防控措施。方法通过对研究全球黄热病流行概况及其对人类的严重威胁、黄热病疫苗及接种所引起的严重不良反应、接种禁忌症、危险人群等,深入探讨目前黄热病疫苗接种现状和急需改进的措施。结果结合新《国际卫生条例》草案提出国境口岸应具备的预防、应对和处理黄热病疫苗接种所致突发事件的能力。结论国家应严格规范黄热病疫苗的生产,国际旅行保健中心应加强对黄热病疫苗使用的管理,卫生检疫部门应做好疫苗所致不良反应事件的预防和疫苗使用后的监测工作。     

日照口岸出境人员旅行相关疫苗接种状况分析

目的分析日照口岸出境人员免疫接种情况,为国际旅行预防接种工作提供参考。方法统计2014—2016年日照国际旅行卫生保健中心12 114名疫苗接种人员黄热病疫苗和霍乱疫苗的接种情况,按年度、性别、年龄、职业等因素对数据进行分析。结果 2014—2016年,日照口岸出境人员的黄热病疫苗、霍乱疫苗接种率分别为72.55%、60.48%,两种疫苗之间的接种率差异有统计学意义(χ2=516.13,P0.05),年度之间接种率差异有统计学意义(P0.05)。两种疫苗的接种人群构成均以男性、41~50岁、劳务人员为主。黄热病疫苗的接种率在不同年龄、职业之间差异有统计学意义(P0.05),性别之间差异无统计学意义(P0.05);霍乱疫苗的接种率在不同性别、年龄、职业之间差异有统计学意义(P0.05)。结论日照口岸出境人员的黄热病疫苗、霍乱疫苗的总体接种率较低,黄热病疫苗接种率高于霍乱疫苗。应在口岸采取多项措施,提高旅行相关疫苗的接种率。     

乙型肝炎疫苗接种无应答因素探讨

乙型肝炎疫苗的接种对象主要是新生儿，其次为婴幼儿和高危人群（如医务人员、经常接触血液人员、托幼机构工作人员、器官移植患者、经常接触输血或血液制品者、免疫功能低下者及HBsAg阳性的家庭成员等）。乙型肝炎疫苗全程接种共3针，按照0、1、6个月程序，即接种第1针疫苗后，间隔1及6个月注射第2及第3针疫苗。     

美国儿童免疫程序的变迁和2002-2003年成人免疫推荐程序

1美国 2 0 0 2年儿童免疫推荐程序 (表 1)关于推荐程序的说明 :1 1乙肝疫苗 (HepB) 所有婴儿出生后应尽快接种乙肝疫苗。1 1 1婴儿母亲乙肝表面抗原阴性其婴儿可在 2月龄注射第 1针 ;第 2针应在第 1针注射后 4周才能接种 ;第 3针应在第1针注射后 16周并且在第 2针注射后 8周才能接种。全程注射的最后 1针 (第 3针 )应在 6月龄后完成。疫苗中仅单价乙肝疫苗能在出生时接种 ;含B型嗜血流感杆菌的联合疫苗不应在6周龄前接种 ;如使用联合疫苗 ,可以接种第 4针。1 1 2母亲乙肝表面抗原阳性其婴儿应在出生 12h内在不同部位分别接种乙肝疫苗和 0 …     

291例狂犬疫苗接种者的免疫效果分析

利用间接免疫荧光法监测291例接种狂犬疫苗后免疫效果,发现国产狂犬疫苗常规五针免疫的成功率为74.91％,未成功的采用3—5针加强免疫,可增加18.82％的人得到保护,从而使临床保护率提高到93.73％。阐明了免疫学效果监测的意义及国产疫苗现行的免疫程序与注射剂量存在的问题,并提出国产狂犬疫苗应增加疫苗内有效抗原成份,明确标出抗原含量(国际单位)或增加针次和常规开展免疫学监测及尽快研制高效价、短疗程、长效期的狂犬疫苗。     

不同剂量冻干精制Vero细胞流行性乙型脑炎灭活疫苗人体反应及血清学效果观察

为了解不同剂量冻干精制Vero细胞流行性乙型脑炎(乙脑)灭活疫苗(Vero细胞乙脑疫苗)接种后的人体反应和血清学效果,2000年3～4月在苏州市吴中区,将243名6～12月龄儿童分为A、B、C 3组,接种不同剂量的Vero细胞乙脑疫苗;以114名同龄健康儿童接种地鼠肾乙脑灭活疫苗为对照.观察接种后6h、24h、48h的发热反应和局部反应,并在免疫前和免疫后1个月采血,检测中和抗体,以≥1∶5为阳性.首针接种后A组(2针均为0.5ml疫苗)中、强发热反应达13.3%,明显高于B组(首针0.25ml,第2针0.5ml)、C组(2针均为0.25ml)和对照组的2.4%、3.1%和2.6%,B组、C组与对照组无明显差别;血清学检测A组和B组中和抗体阳转率达100.0%和95.2%,抗体几何平均滴度(GMT)为1∶27.7和1∶12.9,明显高于C组和对照组的阳转率81.7%、68.6%和GMT 1∶8.52、1∶7.07;A组与B组抗体阳转率无明显差异.说明Vero细胞乙脑疫苗全身反应和局部反应小,接种2针后免疫学效果良好,但首针全量注射后中、强发热反应者较多,采用首针半量接种能大大减少发热反应,又能保持较好的血清学效果.     

新生儿接种乙肝疫苗的管理效果探析

目的探讨健康宣教在新生儿接种乙肝疫苗中的效果。方法选取该科2017年6月—2019年4月的160名新生儿作为研究对象,随机分组,对照组(n=80)家长接受常规疫苗管理,观察组(n=80)接受健康宣教管理及疫苗规范化管理,对比两组的依从性、首针接种及时率、监护人知识知晓率及管理满意度。结果管理后观察组的接种依从性显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组首针接种及时率98.75%,监护人知识知晓率95.00%,对照组首针接种及时率88.75%,监护人知识知晓率85.00%,前者显著高于后者,且观察组具有较高的管理满意度,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿接种疫苗事件实施健康宣教管理及疫苗规范化管理能够有效提高家长疫苗知识知晓率,从而提升其接种依从性及首针接种及时率,同时,还可提高管理满意度。     

急性淋巴细胞白血病患者乙型肝炎疫苗免疫效果的meta分析

目的系统评价急性淋巴细胞白血病(ALL)患者接种乙型肝炎疫苗的免疫效果,为该人群乙型肝炎防控及疫苗接种策略制定提供参考依据。方法文献检索1989年1月—2018年2月符合本次分析要求的ALL患者乙型肝炎疫苗接种免疫效果文献,以乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)阳转率为效果指标进行meta分析。结果共纳入文献8篇。随机效应模型结果显示,ALL患者接种乙型肝炎疫苗的抗-HBs阳转率为0.47(95%CI:0.28～0.66)。亚组分析显示,接种3、4、5剂次乙型肝炎疫苗程序的抗-HBs阳转率分别为0.64(95%CI:0.54～0.73)、0.39(95%CI:0.04～0.83)、0.35(95%CI:0.28～0.42),且不同接种程序的抗-HBs阳转率比较差异有统计学意义(P0.01)。结论 ALL患者接种乙型肝炎疫苗的免疫效果较好,且高剂量组乙型肝炎免疫效果高于低剂量组,应加强该人群乙型肝炎防控宣传,积极开展急性淋巴细胞白血病患者乙型肝炎疫苗免疫效果的多中心研究。     

CO2无针喷射注射装置的设计特点与应用

介绍了以液态CO2为动力源的无针喷射注射装置的结构。原理及其设计特点，此装置适用于皮下（SC）或肌内（IM）以及大量人群免疫程序及快速多剂量疫苗的注射，也可用于其它可注射给药。     

大规模接种双价肾综合征出血热纯化疫苗效果观察

目的评价双价肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)纯化疫苗对人群的保护效果。方法按照实验期间完成3针疫苗接种和从未进行疫苗接种分为接种组和对照组。治疗组按0、14 d 2针基础免疫,6个月后1针加强免疫的程序对适龄人群接种疫苗,采用实验流行病学研究方法,构建疫苗接种观察队列,对接种组和对照组连续观察3年并进行比较分析。结果疫苗接种后的3年内,接种组年均发病率为0,对照组年均发病率为0.02%,3年内疫苗保护率达100.00%。结论大规模接种双价HFRS纯化疫苗的中远期流行病学效果良好,可推广应用。     

黄热疫苗的安全性及有效性研究进展

黄热病是近数十年来随着全球经济发展发病率呈复发趋势的一种恶性传染病。主要发生在非洲亚撒哈拉地区和南美洲热带地区。接种黄热疫苗是现今防止黄热病传染和黄热病毒传播唯一有效的方式。通过回顾黄热疫苗的发展历史,集中讨论了黄热疫苗的安全性和有效性,以及过敏副反应的处理和在老龄人群易发生的严重副反应。展望未来黄热疫苗的发展方向。     

国产液体无佐剂狂犬病疫苗免疫应答动态观察

目的评价国产液体无佐剂非洲绿猴肾(Vero)细胞狂犬病疫苗的免疫原性。方法 选择既往无明确狂犬病疫苗接种史和犬伤史,符合研究方案制定的入选标准和排除标准,对暴露于狂犬病患者采用常规5针注射。观察对象于首针接种前,首针接种后7、14、28、45 d,全程后180 d采集血样检测抗狂犬病中和抗体。结果符合入选标准和排除标准的观察对象120名常规接种5针液体无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗。观察对象接种前狂犬病抗体均为阴性,接种首针后7 d狂犬病抗体阳转率为10.83%,接种首针后14 d阳转率达到100%,接种首针后28 d、45 d和全程后6个月的阳性率均为100%。接种首针后7 d狂犬病抗体几何平均滴度(GMT)仅为0.08 IU/ml,接种首针后14 d狂犬病抗体的GMT达到1.02 IU/ml,较首针接种后7 d增长12.75倍。接种首针后28、45 d狂犬病抗体的GMT分别达到4.93 IU/ml、9.71 IU/ml,较首针后14 d分别增长4.83倍、9.52倍。全程接种后6个月狂犬病抗体的GMT仍达到6.25 IU/ml。结论国产液体无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗具有良好的免疫原性,6个月内再被暴露于狂犬病动物者可以不需要接种狂犬病疫苗。     

乙肝疫苗接种无(低)应答对策研究

目的:探讨乙肝疫苗(HepB)接种无(低)应答的对策。方法:对按0、1、6个月10μg×3方案进行HepB免疫接种后,选取无(低)应答者180例,平均分为3组,用下述3种方法分别加强免疫接种。结果:三种方法抗-HBs阳转率分别为:43.33%、66.67%、85.00%;滴度均值分别为:60.22mIU/ml、89.13mIU/ml、121.23mIU/ml。结论:无(低)应答人群再次加强接种,随着疫苗剂量的加大,抗-HBs阳转率和滴度值不断提高,如果首针接种双倍剂量疫苗,则效果更好。     

1640例接种狂犬疫苗后抗体测定报告

1998年我们对 1640例被猫、狗咬伤的患者 ,注射狂犬疫苗后 4— 7天内做了狂犬疫苗抗体测定 ,测定结果报告如下。1　接种方法用卫生部兰州生物制品研究所生产的人用浓缩狂犬疫苗 ( 2 .5Ｉｕ) ,按 0、3、7、14、30天程序接种 5针狂犬疫苗 ,对上肢或头、面部咬伤或多处咬伤者 ,先用狂犬血清 (按每公斤体重注射 4 0Ｉｕ)或干扰素 ( 0、3、7)各注射 1支 (臀部注射。抗体阴性者再加强 5针狂犬疫苗 ,并在 0、3、6各注射狂犬疫苗 1针。2　抗体测定全程免疫后 4— 7天内采耳血 ,用酶联法测狂犬疫苗抗体。3　结果3.1　免疫后 4— 7天内检测结果3.2　对…     

首剂IPV纳入免疫规划后儿童家长的认知及态度分析

目的了解首剂脊灰活疫苗(IPV)纳入免疫规划后儿童家长的认知及态度,为制定脊灰疫苗免疫策略调整后的实施措施提供参考。方法对2016年7—12月白云街道社区卫生服务中心预防接种门诊接种脊灰疫苗儿童的家长开展问卷调查,并对在此期间参加妈妈班的家长进行个案访谈。结果本次共调查了532人,95.86%的家长知道脊灰减毒活疫苗(糖丸),76.88%认为糖丸是不安全的疫苗,21.43%的家长知道首剂IPV纳入免疫规划政策,16.73%的家长知道2价脊灰与糖丸的区别,81.39%的家长愿意按IPV+b OPV程序接种。多数家长表示赞同首针接种IPV的免疫策略。结论首剂IPV纳入免疫规划后多数家长不了解首针接种脊灰灭活疫苗的免疫策略及其意义,担心疫苗安全问题,建议进一步加强脊灰转换策略相关知识的宣传工作。