天王补心丹加减配合镇静六穴治疗中风后焦虑症的临床观察

目的对天王补心丹加减配合镇静六穴治疗中风后焦虑症的临床疗效进行观察。方法选择本院2011年3月—2015年3月收治的中风后焦虑患者120例,将其随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组使用氟西汀进行治疗,观察组使用天王补心丹加减配和镇静六穴进行治疗,对2组患者的治疗有效率、不良反应发生率、治疗后的HAMD平均分进行对比。结果对照组总有效率为83.3%,观察组总有效率为95.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组共有10例患者出现不良反应,不良反应发生率为16.6%。观察组患者共有2例发生不良反应,不良反应发生率约3.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后的HAMD平均分的差异具有统计学意义(P0.05)。结论天王补心丹加减配和镇静六穴治疗中风后焦虑症能够取得良好的治疗效果,安全性较高,值得临床推广。     

天王补心丹治疗室性早搏(阴虚火旺型)46例

目的观察天王补心丹加减治疗阴虚火旺型室性早搏的疗效。方法将76例室性早搏患者随机分为治疗组46例和对照组30例。治疗组以天王补心丹加减治疗,对照组给予胺碘酮片治疗,均治疗4周,观察疗效。结果天王补心丹加减组对室性早搏的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论天王补心丹加减有抗室性早搏作用,与胺碘酮相比疗效好而经济安全,值得推广。     

天王补心丹治疗房性期前收缩40例

目的：观察天王补心丹改为汤剂加减对房性期前收缩的疗效。方法将80例房性期前收缩的患者随机分为治疗组40例、对照组40例,对照组予倍他乐克口服治疗,治疗组在对照组基础上服用天王补心丹汤剂加减。观察两组症状改善及动态心电图改善情况。结果症状改善情况：治疗组总有效率为97.50％,对照组为72.50％,治疗组优于对照组（P＜0.05）;动态心电图改善情况：治疗组总有效率为95.00％,对照组为70.00％,治疗组优于对照组（P＜0.05）;结论天王补心丹汤剂加减结合常规西药治疗房性期前收缩疗效优于常规西药治疗。值得临床推广运用。     

天王补心丹治疗无症状性心肌缺血32例临床观察

目的:探讨天王补心丹对无症状性心肌缺血的治疗作用.方法:将64例无症状性心肌缺血患者随机分为2组,在控制基本病因、消除诱因等对症治疗基础上,对照组32例予单硝酸异山梨酯(20 mg/次)口服治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上予天王补心丹(党参、玄参、丹参、茯苓、远志等)口服治疗,2组均4周为1个疗程,1疗程后统计疗效.结果:治疗组总有效率81.3％,对照组总有效率65.6％,2组总有效率比较有统计学意义(P＜0.05),且治疗组优于对照组.结论:天王补心丹对无症状性心肌缺血疗效确切.     

天王补心丹治疗阴血亏虚型失眠临床观察

目的:观察天王补心丹治疗阴血亏虚型失眠的疗效。方法:90例随机分为两组各45例,治疗组采用天王补心丹加减治疗,对照组用舒乐安定片治疗。结果:总有效率治疗组75.6%、对照组71.1%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);症状改善治疗组明显好于对照组(P0.05)。结论:天王补心丹治疗阴血亏虚型失眠疗效较好。     

天王补心丹治疗失眠50例

目的:观察天王补心丹加减治疗老年人失眠的疗效。方法:治疗组50例采用天王补心丹加减(人参、玄参、丹参、酸枣仁、生地等)治疗,对照组50例予口服西药艾司唑仑、谷维素治疗。结果:治疗组总有效率为88%,对照组为62%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:用天王补心丹加减治疗老年人失眠有较好的疗效。     

个性化护理联合天王补心丹加减治疗病毒性心肌炎阴虚火旺证护理研究

目的:观察个性化护理联合天王补心丹加减治疗病毒性心肌炎阴虚火旺证的疗效。方法:将病毒性心肌炎患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组给予西医常规治疗方法和护理措施,观察组在对照组治疗基础上给予天王补心丹加减联合个性化护理治疗。连续治疗8周后,比较2组阴虚火旺证症状评分、血清肌钙蛋白-I (cTnI)和心型游离脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平、临床疗效。结果:治疗后,2组阴虚火旺证评分减少(P0.01);观察组治疗后阴虚火旺证症状评分明显低于对照组(P0.01)。2组治疗后血清cTnI、H-FABP水平降低(P0.01);治疗后,观察组血清cTnI、H-FABP水平低于对照组(P0.01)。观察组总有效率优于对照组(P0.05)。结论:个性化护理联合天王补心丹加减治疗病毒性心肌炎阴虚火旺证的疗效显著。     

天王补心丹加减联合西药治疗室性期前收缩合并失眠症阴虚火旺型临床观察

目的观察天王补心丹加减联合西药治疗室性期前收缩合并失眠症阴虚火旺型的临床疗效。方法将80例室性期前收缩合并失眠症阴虚火旺型患者随机分为2组。对照组40例予酒石酸美托洛尔片、艾司唑仑片治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用天王补心丹加减治疗。2组均连续治疗8周。比较2组疗效,观察2组治疗前后中医症状积分变化,2组治疗前后24 h室性期前收缩总数、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分变化,以及2组治疗后酒石酸美托洛尔片、艾司唑仑片用量情况。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率75.0%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后中医症状积分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。2组治疗后24 h室性期前收缩总数均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。2组治疗后PSQI评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组酒石酸美托洛尔片、艾司唑仑片用量均低于对照组(P0.05)。结论天王补心丹加减联合西药治疗室性期前收缩合并失眠症阴虚火旺型疗效确切,并能改善患者中医症状及睡眠质量,减少西药用量。     

天王补心丹加味治疗失眠为主焦虑症

目的:观察天王补心丹加味治疗以失眠为主症焦虑症的疗效,与西药抗焦虑药对比。方法:将80例门诊患者分为2组,治疗组41例,采用中药天王补心丹加味治疗,对照组39例,采用劳拉西泮口服治疗,对2组疗效及副作用进行比较。结果:2种方法均可改善失眠,治疗组其他焦虑症状改善较对照组明显,且副作用小于对照组(P<0.05)。结论:天王补心丹加味对于改善以失眠为主的焦虑症有明确疗效。     

丹栀逍遥散治疗广泛性焦虑症(障碍)肝郁化火型临床研究

目的分析加减丹栀逍遥散治疗肝郁化火型广泛性焦虑症(障碍)的临床效果。方法选取2017年2月—2018年2月我院收治的80例肝郁化火型广泛性焦虑症(障碍)患者作为此次研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组给予丹栀逍遥散加减方治疗。采用汉密顿焦虑评分量表(HAMA)及焦虑自评量表(SAS)评估2组患者治疗前后的焦虑症状改善情况,并根据治疗前后的中医证候评分评估2组患者的临床疗效。结果 2组患者治疗后的HAMA及SAS评分均明显低于治疗前(P0.05)。观察组患者治疗后的HAMA及SAS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的中医证候临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论加减丹栀逍遥散治疗肝郁化火型广泛性焦虑症(障碍),疗效确切,可有效改善患者的焦虑症状,值得在临床大力推广和使用。     

舒心汤治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的观察舒心汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将120例广泛性焦虑症患者随机分为2组。治疗组60例治以舒心汤,对照组60例予黛力新治疗,2组均21 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效及采用Hamilton焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）评分。结果治疗组总有效率98.33%,对照组总有效率86.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后HAMA、SAS评分较治疗前明显改善（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）。结论舒心汤煎剂治疗广泛性焦虑症安全有效。     

强力增智饮治疗卒中后轻度认知功能障碍30例疗效观察

目的：观察强力增智饮治疗卒中后轻度认知功障碍的临床疗效。方法将60例卒中后轻度认知功障碍患者随机分为2组,对照组30例在常规治疗基础上予尼莫地平片口服治疗,治疗组30例在对照组基础上予强力增智饮口服。2组共治疗3个月,治疗前后分别采用简易智能状态量表（ MMSE）及蒙特利尔认知评估量表（MoCA）对患者进行评估,并观察患者各证候评分变化,比较2组临床疗效。结果2组治疗后MMSE、MoCA评分较本组治疗前均升高（P＜0．05）,且治疗组升高更明显（P＜0．05）。治疗组治疗后各临床症状均明显改善（P＜0．05）,且腰膝痠软、倦怠思卧、头晕、耳鸣、头痛如刺或固定不移、舌质紫黯及脉沉细等改善情况优于对照组（P＜0．05）。对照组治疗后仅健忘及头晕、耳鸣方面较治疗前改善明显（P＜0．05）,其余各项均无明显改善（P＞0．05）。治疗组总有效率93．33％,对照组70．00％,2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论强力增智饮治疗卒中后轻度认知功障碍疗效确切,值得临床推广。     

通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的临床研究

目的：通过通督调神针刺法与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的随机对照研究,观察通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法：将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组予以通督调神针刺法治疗;对照组予以帕罗西汀治疗。两组疗程均为6周。治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）各评定1次,以评定疗效;治疗6周后,通过不良反应症状量表（TESS）评定不良反应情况。最后用HAMA减分率评定总体疗效,得出结论。结果：治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为80.00%,两者无显著性差异（P〉0.05）。治疗结束时两组患者HAMA量表评分和SAS量表评分较治疗前均有明显下降（P〈0.05）,但组间比较无显著差异（P〉0.05）。治疗结束后组间TESS总分比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症与帕罗西汀疗效相似,均有较好的疗效,但在不良反应方面优于帕罗西汀。     

坤泰胶囊治疗更年心临床疗效观察

目的观察坤泰胶囊治疗更年心的临床疗效。方法将60例更年心患者随机分为2组,各30例;治疗组口服坤泰胶囊治疗,对照组口服天王补心丸治疗,疗程均为4周。结果治疗组临床综合疗效总有效率为96.67%,对照组为63.33%;治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗组症状疗效总有效率为93.33%,对照组为60.00%;治疗组症状疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗后两组Kupperman指数评分均明显降低(P0.01),且治疗组降低幅度大于对照组(P0.01)。结论坤泰胶囊治疗更年心临床疗效确切。     

逍遥散加减联合盐酸帕罗西汀治疗中风后抑郁症36例疗效观察

目的观察逍遥散加减配合盐酸帕罗西汀治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将中风后抑郁症54例随机分为2组,治疗组36例予逍遥散加减联合盐酸帕罗西汀口服治疗;对照组18例予盐酸帕罗西汀治疗。观察比较2组临床疗效、神经功能缺损评分变化及对消化道、自主神经功能的影响。结果抗抑郁总有效率治疗组为88.89%,对照组为61.11%;治疗后神经功能缺损评分治疗组为(13.12±2.42)分,对照组为(20.24±2.21)分;消化道症状和自主神经功能紊乱症状发生率治疗组分别为22.22%、27.78%,对照组分别为55.56%、50.00%,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论逍遥散加减联合盐酸帕罗西汀治疗中风后抑郁症,抗抑郁疗效优于单用盐酸帕罗西汀治疗,且明显改善神经功能缺损症状、降低盐酸帕罗西汀的不良反应。     

陕西头针对失眠患者睡眠质量和抑郁、焦虑情绪的影响

目的观察陕西头针对失眠患者睡眠质量和抑郁、焦虑情绪的影响。方法将48例失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。治疗组采用陕西头针治疗,对照组采用体针治疗。治疗前、后分别进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)测评。结果治疗组总有效率为95.8%,对照组为91.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后PSQI总分及差值比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后SAS、SDS评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论陕西头针对失眠患者的睡眠质量和抑郁、焦虑情绪均有改善作用。     

安神化痰汤治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的观察安神化痰汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将76例广泛性焦虑症患者随机分为对照组（39例）和治疗组（37例）;对照组用黛安神片治疗,治疗组给予安神化痰汤治疗,疗程6个月;观察两组Hamilton焦虑量表（HAMA）评分及临床疗效。结果对照组总有效率为92.31%,治疗组为91.89%,两组总有效率比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗后两组HAMA评分均显著降低（P〈0.01）,除治疗2周外两组HAMA评分无显著性差异（P〉0.05）。结论安神化痰汤治疗广泛性焦虑症疗效确切。     

天王补心丹加减治疗习惯性便秘伴失眠的临床疗效观察

目的：观察天王补心丹组方加减对习惯性便秘伴失眠患者的临床疗效。方法：将63例符合诊断患者随机分为两组。治疗组32例以天王补心丹汤剂加减治疗;对照组31例口服西沙必利（20mg/次,2次/d）及脑益嗪片（25mg/d,睡前服）治疗。疗程均为30d,随访3个月,观察患者便秘及失眠缓解情况,并记录其副作用。结果：治疗组有效率达93.75%,对照组为74.1%,两组比较有显著差异（P<0.05）。结论：天王补心丹组方加减治疗习惯性便秘伴失眠有肯定的临床疗效。     

抗焦虑降压健康教育对围术期高血压患者焦虑指数及收缩压的影响

目的 观察抗焦虑降压健康教育对围术期高血压患者焦虑指数及收缩压的影响.方法 选择我院外科住院肿瘤患者60例,随机分为2组,均予常规降压健康教育,干预组同时予抗焦虑降压健康教育.以认知状况评分和Zung焦虑自评量表(SAS)进行评分.结果 2组认知状况总评分比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组评分高于对照组.2组...