高效液相色谱法测定抗脑衰胶囊中葛根素的含量

目的:建立抗脑衰胶囊中葛根素的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法:用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25:75),在250 nm波长处检测.结果:葛根素浓度在10～100 mg·L-1的范围内线性良好,葛根素的加样回收率为97.76%,RSD为1.27%(n=5).结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于抗脑衰胶囊的质量控制.     

心安宁胶囊质量标准研究

目的　建立心安宁胶囊质量标准。方法　建立了葛根的显微鉴别方法和葛根、何首乌的薄层鉴别方法 ,并采用HPLC法测定其中葛根素的含量 ;色谱条件为 :C18柱 ;流动相 :甲醇 水 (2 2∶78) ;流量 :1 0ml/min ;检测波长 :2 5 0nm ;柱温 :室温。结果　本方法简便准确 ,重复性好。葛根素在 0 0 0 4～ 0 16 3μg范围内线性关系良好 (r =0 9998) ,平均回收率为 99 4 % (n =6 ) ,RSD为 2 4 %。结论　新建质量标准可有效地控制心安宁胶囊质量。     

HPLC法测定天乐胶囊中的葛根素含量

目的 :建立了天乐胶囊中葛根素含量的测定方法。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱为C18,柱温 4 0℃ ;流动相 :甲醇 0 5 %磷酸溶液 (2 0∶80V/V) ,流速 1 0mL·min-1;检测波长 2 5 0nm。结果 :线性范围 :2 9 2～ 14 6 0 μg·min-1,平均回收率 98 5 % ,RSD =0 78%。结论 :建立的定量方法可用于该品的质量控制     

HPLC法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量

目的　为了控制愈风宁心胶囊的质量 ,建立葛根素含量测定的HPLC方法。方法　色谱条件为 :ODS柱 ,甲醇 水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速 1 1ml·min-1,检测波长为 2 5 0nm。结果　平均回收率 99 82 % ,RSD =0 16 5 %。结论　此方法简便 ,灵敏、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定抗感解毒胶囊中葛根素的含量

目的建立抗感解毒胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法采用HPLC法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:250nm。结果葛根素浓度在4.008～200.4μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.0126X+0.0141,r=1.000(n=6),平均回收率为99.95%,RSD=0.19%。结论该方法简便、准确,可作为抗感解毒胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定止咳胶囊中麻黄碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(9∶87),流速:0.8mL·min-1;检测波长:210nm;柱温25℃。结果进样量在0.016～0.160g.L-1范围内,盐酸麻黄碱质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%,RSD为2.1%(n=6)结论该方法可用于止咳胶囊的质量控制。     

HPLC法测定壮骨胶囊中柚皮苷的含量

目的建立HPLC法测定壮骨胶囊中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(37∶2∶61);流速:1.2 mL.min-1;检测波长:283 nm;柱温:室温。结果对照品进样量在0.184～0.920 g.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.9%(n=6)。结论建立的方法适用于壮骨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定葛根素注射液的含量

目的: 建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法: 用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),在250 nm波长处检测.结果: 线性范围为10～100 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为98.18%,RSD为1.75%(n= 5).结论: 方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于葛根素注射液的质量控制.     

十味降糖胶囊葛根中葛根素的HPLC含量测定

目的建立HPLC法测定十味降糖胶囊中葛根素含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法测定。用AgilentXDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐溶液(20∶80)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长250nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果葛根素保留时间约为27min左右,与其他峰的分离度大于2.0。葛根素的线性范围为0.024~0.476μg,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于十味降糖胶囊中葛根素的高效液相色谱法含量测定。     

HPLC同时测定丹葛颈舒胶囊中的葛根素和芍药苷

目的 采用HPLC法测定丹葛颈舒胶囊中的葛根素和芍药苷.方法 色谱柱为Elite C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-乙腈(76:12:12),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长250 nm,柱温30 ℃.结果 葛根素和芍药苷的线性范围分别为0.51～2.56 μg(r=0.9999)、0.30～1.50 μg(r=0.9997);平均回收率分别为99.3%(RSD=0.94%,n=6)、100.2%(RSD=0.97%,n=6).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,可用作丹葛颈舒胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定全血中葛根素含量

建立一种测定全血中葛根素浓度的HPLC方法。方法 :以Nova pakC18、4μm色谱柱为分离柱 ,以甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,采用HPLC法测定。结果 :全血中葛根素在浓度为 2～ 2 0 μg·ml-1范围内线性良好 (r =0 .9997) ,平均回收率为(97.1± 0 .8) % ,供试液日内RSD为 1.15 % ,日间RSD为 5 .2 7% ,最低检测浓度为 0 .1μg·ml-1。结论 :本文建立了一个可靠、简便的测定全血中葛根素的HPLC法。     

糖智宁胶囊定性定量方法研究

目的建立糖智宁胶囊的定性定量方法。方法采用TLC法对糖智宁方中黄连进行定性鉴别,采用HPLC法测定糖智宁胶囊中葛根素和竹节参皂苷Ⅳa的含量。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;柱温30℃;以0.2%磷酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速1 mL min-1;检测波长203 nm。结果薄层色谱鉴别中,特征斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性样品无干扰;在HPLC法中,葛根素和竹节参皂苷Ⅳa线性范围分别是：0.122 4～1.836μg（r=0.999 9）、0.249 6～3.744μg（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为98.3%、97.1%;RSD分别为1.0%、0.7%。结论所建方法专属性强,重复性好,可用于糖智宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定固肠止泻胶囊中盐酸吗啡的含量

目的建立HPLC法测定固肠止泻胶囊中盐酸吗啡的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸氢二钾-0.005mol.L-1庚烷磺酸钠(20∶40∶40);检测波长:220nm;柱温:室温。结果进样量在0.058～0.29g.L-1范围内,盐酸吗啡质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD为1.9%(n=6)。结论该方法可用于固肠止泻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定骨伤胶囊中柚皮苷的含量

目的建立HPLC法测定骨伤胶囊中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(36∶4∶64),流速:0.8mL·min-1;检测波长:283nm;柱温:室温。结果进样量在0.21～1.05g.L-1范围内,柚皮苷质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.5%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法可用于骨伤胶囊的质量控制。     

HPLC法测定消渴平片中葛根素的含量

目的:建立消渴平片中葛根素的含量测定方法;方法:采用HPLC法,C18柱,甲醇:水(28:72)为流动相,检测器波长250 nm;流速1 ml·min-1.结果:线性范围0.063～1.26μg·ml-1此方法线性关系良好,葛根素平均加样回收率为102.8%,RSD为0.79%(n=5).结论:本法简便快捷,精密度好,可用于消渴平片的质量控制.     

HPLC法同时测定益脑复健胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立测定益脑复健胶囊中葛根素和芍药苷含量的HPLC法.方法:色谱柱为HypersilBDS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-乙腈(81:9:10),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm.结果:葛根素在0.121～0.727 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD为0.8%(n=9);芍药苷在0.106～0.634 μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为99.38%,RSD为0.8%(n=9).结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于益脑复健胶囊的质量控制研究.     

HPLC法测定伤风解热颗粒中葛根素的含量

目的 :制定伤风解热颗粒含量的测定方法。方法 :用RP HPLC法测定伤风解热颗粒中葛根素的含量。选定YWGC18分析柱 ( 4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 0 5 %磷酸溶液 ( 2 0∶80 ,V/V) ,检测波长 2 5 0nm ,流速 1 0mL·min-1,柱温 4 0℃。结果 :葛根素在 13～ 70mg·L-1之间有良好的线形关系 ,回收率为 98 95 %。结论 :该方法灵敏、准确 ,可用作质量控制     

HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量

目的建立HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用Phenomenex luna-C18色谱柱;流动相:乙腈-水(1∶10)为流动相,检测波长:264nm;流速:1.0mL.min-1;柱温30℃。结果紫丁香苷和葛根素分别在0.067~1.686μg、0.020~0.508μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9999、1,其平均回收率分别为96.4%、98.0%,RSD分别为1.0%、0.5%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中葛根素的含量

目的:建立消渴降糖胶囊中葛根素的含量测定方法.方法:高效液相色谱(HPLC)法,KROM-C18柱,甲醇-水(25:75)为流动相,检测波长250 nm.结果:此方法线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.4%,RSD为0.88%(n=6).结论:方法简便,准确,可用于消渴降糖胶囊的质量控制.     

HPLC法同时测定感冒止咳胶囊中4种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定感冒止咳胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、葛根素的含量.方法:采用Agilent公司的ZORBAX SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;检测波长为黄芩苷277 nm、连翘苷277 nm、绿原酸327 nm、葛根素250 nm;柱温30℃.结果:绿原酸、黄芩苷、连翘苷、葛根素的线性范围分别为1.672~418.0、2.010~502.4、1.715~428.8、1.754~438.4μg·mL-1(r≥0.9996).4种成分的平均回收率在92.9%~99.4%.结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于感冒止咳胶囊4种成分的含量测定.