玄花颗粒抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究玄花颗粒的抗炎镇痛作用。方法抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等常规抗炎实验法;镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法。结果玄花颗粒可明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足肿胀,能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应,可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值。结论玄花颗粒有明显的抗炎镇痛作用。     

金苓痛风舒微丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨金苓痛风舒微丸的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验观察其抗炎作用;采用冰醋酸致痛小鼠扭体实验、小鼠尾根部加压致痛实验观察其镇痛作用。结果金苓痛风舒微丸可明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓的炎症肿胀（P〈0.05）;有效抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀程度（P〈0.05）;对醋酸致小鼠扭体反应有明显对抗作用（P〈0.05）;显著升高小鼠痛阈值。结论金苓痛风舒微丸具有显著的抗炎、镇痛作用。     

前列宁栓抗炎镇痛作用实验

目的:研究前列宁栓的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿实验、大鼠棉球肉芽肿的影响实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验,细菌性(大肠杆菌)前列腺炎的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察了前列宁栓的镇痛作用。结果:前列宁栓可明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓炎症;在多数时间降低角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;明显抑制大鼠棉球肉芽肿的生成;明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性;明显抑制大鼠细菌性前列腺炎;明显降低醋酸致小鼠扭体反应数;明显升高小鼠痛阈值。结论:前列宁栓具有明显的抗炎、镇痛作用。     

复方独活寄生合剂抗炎、镇痛作用观察

目的：观察复方独活寄生合剂抗炎、镇痛作用。方法：分别采用蛋清致大鼠足跖肿胀法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察抗炎作用，采用小鼠醋酸扭体法、热板法观察药物的镇痛作用。结果：复方独活寄生合剂对蛋清所致大鼠足跖肿胀及二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀均有明显抑制作用，且能显著减少醋酸所引起的小鼠扭体反应次数，延长小鼠热板法引起的痛反应潜伏期。结论：复方独活寄生合剂具有抗炎、镇痛作用。     

痹痛宁颗粒抗炎镇痛的实验研究

目的研究痹痛宁颗粒的抗炎镇痛作用。方法小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀等实验观察其抗炎作用;通过热板法和醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果痹痛宁颗粒能显者抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,蛋清致大鼠足跖肿胀,提高热板法疼痛模型小鼠痛阈值,抑制醋酸所致小鼠扭体痛反应。结论痹痛宁颗粒具有显著的抗炎、镇痛作用,应进—步深入探讨其抗炎、镇痛的作用机制。     

祛风活络丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察祛风活络丸的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿、小鼠热板与醋酸扭体等方法评价祛风活络丸的抗炎、镇痛作用.结果:祛风活络丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数,并能明显提高小鼠化学刺激和热刺激所致疼痛的痛阈值.结论:祛风活络丸具有较好的抗炎、镇痛作用.     

NO偶联双氯芬酸衍生物抗炎、镇痛、解热作用实验研究

目的：考察NO偶联双氯芬酸衍生物(澳通，CO-3)的抗炎、镇痛、解热作用。方法：通过小鼠耳二甲苯致炎、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿及Ⅱ型胶原所致的大鼠关节炎等实验模型，观察CO-3的抗炎作用；通过小鼠醋酸扭体、热板刺激和大鼠甩尾等实验模型，观察CO-3的镇痛作用；通过大鼠啤酒酵母致热实验模型，观察CO-3的解热作用。结果：CO-3可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽组织增生及Ⅱ型胶原所致的大鼠关节炎；能显著抑制醋酸引起的小鼠扭体反应及提高甩尾及热板刺激的致痛阈值；对啤酒酵母致热大鼠有明显的解热作用。结论：CO-3具有良好的抗炎、镇痛、解热作用。     

布洛芬川芎嗪酯的抗炎镇痛作用

目的观察布洛芬川芎嗪酯的抗炎镇痛作用及其胃肠刺激性。方法采用醋酸扭体法、甲醛致痛法、二甲苯致耳肿胀法、角叉菜胶致足肿胀法及醋酸致腹腔毛细血管通透性增加法等实验方法。结果布洛芬川芎嗪酯灌胃给药对冰醋酸、甲醛所致小鼠炎症性疼痛有显著抑制作用 ,能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致足肿胀 ,降低醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加 ,作用与布洛芬相似 ,胃刺激性小于布洛芬。结论布洛芬川芎嗪酯具有抗炎镇痛作用 ,而且不良反应小于布洛芬。     

痛风方剂颗粒镇痛抗炎作用的实验研究

目的:观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法,小鼠二甲苯耳廓肿胀法和角叉菜胶大鼠足跖肿胀法观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。结果:痛风方剂颗粒对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用;并能对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀。结论:痛风方剂颗粒具有镇痛、抗炎作用。     

双氯芬酸钾的药效研究

用小鼠和大鼠对双氯芬酸钾原粉进行镇痛,抗炎的药效作用及急性毒性评价。方法角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法,二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,热板法及扭体法。结果：抗炎试验结果显示,单次口服ＤＫ５．０－２０．０ｍｇ．ｋｇ＾－１对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的抑制作用显著,     

奥沙普秦凝胶剂的体外渗透性及药效学

目的:研究奥沙普秦凝胶剂体外经皮渗透性及体外释药情况,观察其抗炎镇痛作用。方法:采用Franz扩散池,进行奥沙普秦凝胶剂体外渗透性和释放度实验。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿、醋酸扭体法和甲醛致痛法模型,观察奥沙普秦凝胶剂的抗炎、镇痛作用,同时考察了奥沙普秦凝胶剂皮肤用药的急性毒性、致敏性和刺激性。结果:奥沙普秦凝胶剂对角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿均有明显的抑制作用,对醋酸、甲醛所致小鼠炎症性疼痛有明显抑制作用。急性毒性、致敏性和刺激性实验结果表明奥沙普秦凝胶剂皮肤用药无明显的毒性、致敏性及刺激性。结论:皮肤是奥沙普秦凝胶剂透皮吸收的主要屏障。奥沙普秦凝胶剂具有抗炎镇痛作用,无明显的不良反应。     

苍耳子炮制前后的抗炎、镇痛作用比较

目的：比较苍耳子炮制前后抗炎、镇痛作用的差别。方法：采用二甲苯耳肿胀实验、角叉菜胶足肿胀实验评价苍耳子炒制前后抗炎作用;以小鼠扭体法、热板法观察苍耳子炒制前后的镇痛作用。结果：苍耳子生品、炒品灌胃小鼠0.5,1.0 g·kg^-1剂量,能抑制二甲苯引起的耳肿胀（P<0.05）以及角叉菜胶引起的足肿胀（P<0.05）;对化学刺激性、热刺激性疼痛均有明显的镇痛作用（P<0.05）,并呈现剂量依赖性。苍耳子炒品与生品比较,抗炎、镇痛作用无明显差异（P>0.05）。结论：苍耳子炒制前后具有较好的抗炎、镇痛作用,为其临床应用提供了实验依据。     

新型羟基脲化合物Ⅲ_5的镇痛抗炎作用

目的探讨新型羟基脲类化合物Ⅲ5的镇痛及抗炎作用。方法采用小鼠热板法和扭体法证明化合物Ⅲ5的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀,醋酸致毛细血管通透性增加,蛋清致大鼠足趾肿胀模型证明化合物Ⅲ5的抗炎作用。结果化合物Ⅲ5能延长小鼠的热痛阈值,能延长造模后小鼠第一次出现扭体反应的潜伏期并减少15 min内扭体反应出现的次数;能显著抑制耳肿胀,醋酸对毛细血管的通透性以及不同时间点大鼠的足趾肿胀度。结论化合物Ⅲ5具有明显的镇痛抗炎作用。     

Analgesic and anti-inflammatory effects of Ranunculus japonicus extract.

The analgesic and anti-inflammatory effects of Ranunculus japonicus extract after parenteral administration were determined in several animal models. The extract inhibited the mice writhing responses caused by acetic acid and raised the pain thresholds of mice in the hot-plate test. The extract also inhibited the paw edema of rats induced by carrageenin, ear swelling of mice caused by xylene, mice vascular permeability increase induced by acetic acid, and granuloma formation in rats.     

安胃丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究安胃丸的镇痛、抗炎作用。方法采用扭体法和热板法,观察安胃丸的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用。结果安胃丸各剂量组小鼠扭体次数显著减少;其中安胃丸中剂量可显著延长小鼠扭体潜伏期。安胃丸高剂量可提高热刺激小鼠的痛阈值。安胃丸各组二甲苯引起的小鼠耳肿胀度及大鼠棉球所致肉芽组织的质量显著降低。结论安胃丸具有良好的抗炎、镇痛作用。     

红鱼眼醇提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的:研究红鱼眼醇提物镇痛、抗炎的作用。方法:采用热板法和醋酸扭体法观察红鱼眼醇提物对小鼠的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀法观察红鱼眼醇提物的抗炎作用。结果:高、中、低剂量红鱼眼醇提物(30、20、10g·kg-1)均能在不同程度上提高小鼠的痛阈值,并能显著抑制小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀反应;高剂量红鱼眼醇提物能显著减少大鼠角叉菜胶性炎性渗出液中前列腺素E2含量。结论:红鱼眼醇提物具有一定的镇痛、抗炎作用。     

退烧颗粒抗炎镇痛作用研究

目的研究退烧颗粒镇痛抗炎的药理活性,为临床用药提供指导。方法采用醋酸扭体法和热板法实验研究退烧颗粒的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足肿胀法考察退烧颗粒的抗炎作用。结果与模型组及对照组相比,退烧颗粒能够显著延长小鼠的疼痛潜伏期,明显提高小鼠痛阈值,减少扭体次数;抗炎作用研究表明,退烧颗粒对二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足肿胀有显著抑制作用。结论退烧颗粒具有显著抗炎、镇痛作用,对感冒引起的发炎、疼痛等症状具有良好治疗作用。     

痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究

目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用最大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性。结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261g·kg-1时未发现毒性反应。结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用。     

高载药量萘普生微乳的制备及其抗炎镇痛作用实验研究

目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究。方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳。以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究萘普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用。结果:所制微乳载药量达4.2%。中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05)。与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用。结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂。