雷公藤多苷抗炎作用的研究

摘要目的研究雷公藤多苷的抗炎作用。方法①对小鼠毛细血管通透性的影响： 小鼠60只,随机分为空白对照组,模型组,雷公藤多苷0.3,0.6,1.2 g•kg－1组,吲哚美辛10 mg•kg－1组,共6组,各10只,灌胃给药5 d后,均静脉注射0.5%伊文思蓝溶液0.01 mL•g－1,小鼠处死后,收集腹腔冲洗液,测定吸光度（A值）;②对大鼠角叉菜胶足肿胀的影响：大鼠50只,随机分为空白对照组,雷公藤多苷0.25,0.50,1.00 g•kg－1组,地塞米松4 mg•kg－1组,共5组,各10只,造模后,连续灌胃给药7 d,测定右后肢容积。结果空白对照组,模型组,雷公藤多苷0.3,0.6,1.2 g•kg－1组,吲哚美辛10 mg•kg－1组小鼠腹腔冲洗液A值分别为0.24±0.16,1.41±0.60,0.99±0.45,0.93±0.45,0.88±0.58,0.52±0.38,显示雷公藤多苷对小鼠毛细血管通透性有一定抑制作用。末次给药5 h后空白对照组,雷公藤多苷0.25,0.50,1.00 g•kg－1组,地塞米松4 mg•kg－1组大鼠足肿胀率分别为（36.3±13.7）%,（26.3±13.9）%,（37.9±14.5）%,（32.5±12.4）%,（17.2±10.9）%。结论雷公藤多苷具有一定的抗炎作用。     

减少奥卡西平对妊娠小鼠不良作用的实验研究

摘要目的观察奥卡西平单次给药与分次给药对妊娠小鼠的影响及叶酸对其诱发小鼠发生妊娠意外的干预效果,探讨减少奥卡西平所致不良作用的干预措施。方法将150只小鼠随机分为5组（每组30只,雌雄比例2：1）,分别为：①对照组（灌胃纯化水10 mL•kg－1）,②奥卡西平单次给药组（单次灌胃奥卡西平150 mg•kg－1）,③奥卡西平单次给药＋叶酸组（单次灌胃奥卡西平150 mg•kg－1 ＋叶酸0.07 mg•kg－1）,④奥卡西平分次给药组（分次灌胃奥卡西平,上、下午各75 mg•kg－1）,⑤奥卡西平分次给药＋叶酸组（分次灌胃奥卡西平,上、下午各75 mg•kg－1 ＋叶酸0.07 mg•kg－1）。观察小鼠受孕率、流产率、死胎吸收胎率、畸形率、每窝正常仔鼠的数目、妊娠期增重、小鼠血清叶酸含量等指标。结果奥卡西平单次给药组、单次给药＋叶酸组、分次给药组、分次给药＋叶酸组小鼠受孕分别为4,6,8,10只;死胎和吸收胎分别为3,4,5,6只;小鼠妊娠期增重、血清叶酸含量依次升高;奥卡西平无明显致畸作用。结论奥卡西平可导致妊娠小鼠妊娠意外的增加,但无明显致畸作用,小剂量分次给药及补充适量叶酸可降低其不良作用。     

君子兰水提液抗实验性心律失常的作用

目的：观察君子兰水提液(WELC)的抗心律失常作用.方法：制备大鼠心律失常模型.结果：君子兰水提液6,12 g•kg 1能明显对抗乌头碱20 μg•kg 1,BaCl2 2 mg•kg 1和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常.WELC也能明显对抗CaCl2 Ach(CaCl2 0.6%＋Ach 0.002 5%)混合液10 mL•kg 1诱发小鼠心房纤颤或扑动.WELC 对大鼠心电图的影响试验证明有负性频率作用及负性传导作用.这些作用可能是WELC抗心律失常作用的药理基础.结论：君子兰水提液对大鼠有明显的抗心律失常作用.     

五加皮总苷的抗衰老作用研究

目的：研究五加皮总苷(TSAB)的抗衰老作用.方法：小鼠和大鼠共160只,分成16组,每组10只,分别给予TSAB 10,20 mg•kg 1与人参水提液600 mg•kg 1以及0.9%氯化钠(NaCl)溶液,观察小鼠游泳耐力、耐常压缺氧能力、耐寒能力和大鼠过氧化脂质生成的改变.结果：TSAB 10,20 mg•kg 1与人参水提液600 mg•kg 1作用相似,能明显延长小鼠游泳时间及在常压缺氧和寒冷条件下的生存时间.TSAB也能显著抑制中老龄大鼠体内过氧化脂质的生成.结论：实验提示TSAB具有显著的抗衰老作用.     

刺茎楤木根皮抗炎和免疫作用的研究

目的探讨刺茎楤木根皮的抗炎和免疫作用。方法抗炎实验采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀等常规抗炎模型;免疫实验采用对小鼠体内碳粒廓清功能影响等的方法。结果刺茎楤木根皮提取物可明显抑制巴豆油致小鼠耳廊肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀,能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的增重及2,4二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应(DTH),增强吞噬功能。结论刺茎楤木根皮有明显的抗炎和免疫调节作用。     

刺茎楤木根皮抗炎和免疫作用的研究

目的探讨刺茎楤木根皮的抗炎和免疫作用。方法抗炎实验采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀等常规抗炎模型;免疫实验采用对小鼠体内碳粒廓清功能影响等的方法。结果刺茎楤木根皮提取物可明显抑制巴豆油致小鼠耳廊肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀,能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的增重及2,4二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应(DTH),增强吞噬功能。结论刺茎楤木根皮有明显的抗炎和免疫调节作用。     

丹芎方抗炎作用的实验研究

［摘要］目的研究丹芎方的抗炎作用。方法Wistar大鼠40只，雌雄各半，随机分成5组，每组8只，即0.9%氯化钠溶液组；醋酸泼尼松组（1 mg•kg﹣1）；丹芎方高、中、低剂量组，剂量分别为330.0，66.0，13.0 mg•kg﹣1，分别观察丹芎方对 蛋清所致大鼠足趾肿胀、羧甲基纤维素所致白细胞游走、棉球所致肉芽肿的影响。结果丹芎方在不同时间段里高、中剂量均能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀；丹芎方高、中剂量都能够显著降低局部注射羧甲基纤维素后所致白细胞局部浸润数量；丹芎方高、中剂量均能够降低局部埋置棉球后局部刺激诱发的慢性炎性肉芽肿的重量。结论丹芎方具有良好的抗炎作用。     

脑安胶囊的不同制剂对大鼠血小板聚集的影响

目的: 观察两种不同工艺制剂的脑安胶囊(新型及传统型)对血小板聚集的影响.方法:大鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组(0.9%氯化钠溶液),新型脑安胶囊低剂量组(40 mg•kg 1)和高剂量组(80 mg•kg 1),传统型脑安胶囊低剂量组(40 mg•kg 1)和高剂量组(80 mg•kg 1),阿司匹林组(300 mg•kg 1);实验药物经口灌胃,每日1次,连续给药3 d后取血测定血小板的聚集率.结果:新型脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率超过传统型脑安胶囊高剂量(P＜ 0.01),两种脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率均超过阿司匹林(P＜ 0.01和P＜ 0.05).结论:新型脑安胶囊对血小板聚集的抑制作用明显高于传统型脑安胶囊.     

小钻提取物抗炎镇痛活性研究

目的筛选小钻抗炎镇痛活性部位,为小钻的开发利用提供实验依据。方法萃取法制备不同极性小钻提取物（石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物）。将小鼠分为正常组、阳性对照阿司匹林组（50 mg•kg－1）或洛芬待因组（含可待因6.76 mg•kg－1）和小钻石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水提取物组（500 mg•kg－1）,均灌胃给药7 d。通过二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠棉球肉芽肿的体内实验及各萃取物调节脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞分泌一氧化氮（NO）水平的体外实验筛选抗炎活性部位,通过小鼠热板法、醋酸扭体法筛选镇痛活性部位。结果小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均能显著抑制二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿和小鼠棉球肉芽肿（P＜0.05,P＜0.01）,且均能显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放（P＜0.01）,具备一定抗炎活性;小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均能显著减少冰醋酸所致小鼠扭体次数,提高热板致痛鼠的痛阈（P＜0.05,P＜0.01）,具有一定的镇痛作用。结论小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均具有抗炎镇痛活性。     

养血止痒片对2,4二硝基氟苯所致小鼠接触性皮炎的影响

目的:探讨养血止痒片对2,4 二硝基氟苯(DNFB)所引起的小鼠Ⅳ型变态反应的抑制作用.方法:NIH雌性小鼠30只,在腹部去毛,面积约3 cm2,涂0.5% DNFB 25 μL致敏,第5天在左耳背面涂0.25% DNFB 25 μL诱发皮炎,制得小鼠DNFB变应性接触性皮炎模型,分成养血止痒片(3.0 g•kg 1)组、醋酸泼尼松(24.0 mg•kg 1)组和0.9%氯化钠注射液(20.0 mL•kg 1)组,每组10只,均于致敏后灌胃给药,bid,共给药5 d,观察小鼠耳部的炎症情况.结果:与0.9%氯化钠注射液组比较,养血止痒片组与醋酸泼尼松组小鼠耳部炎症抑制明显,单、多形核细胞数均明显减少(P＜0.05),病理改变明显减轻.结论:养血止痒片可明显抑制DNFB引起的小鼠Ⅳ型变态反应,是其治疗湿疹的机制之一.