辅酶Q10治疗心力衰竭研究进展

辅酶 Q1 0 (Co Q1 0 )的化学式为 2 ,3二甲氧基 - 5 -甲基 - 6 -十异戊二稀基苯醌 ,又称泛醌、癸稀醌 ,是一种细胞呼吸和代谢的激活剂 ,通过参与细胞氧化磷酸化及三磷酸腺苷生成过程而具有代谢性强心作用 [1 ] 。近年来的研究表明 ,Co Q1 0 在心力衰竭 (HF)的防治中具有良好的疗效。现将这方面的研究进展综述如下。1　临床药理1.1　药物动力学 [2 ,3 ] 　 Co Q1 0 的分子大和水溶性差 ,胃肠道吸收缓慢 ,口服给药后 5～ 10 h(平均 6 .5 h)药物浓度达到峰值水平。口服单剂量 Co Q1 0 (10 0 mg)后的平均血浆浓度为(1.0 0 4± 0 .37) μg/ …     

辅酶Q10辅助性治疗充血性心力衰竭161例报告

目的：观察辅酶Ｑ１０（ＣｏＱ１０）辅助性治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效及分析其对顾后的影响。方法：对１６１例ＣＨＦ患者根据用药情况随机分为两组。Ⅰ组７２例，为基础抗心力衰竭治疗：Ⅱ组８９例，在基础抗心力衰竭治疗上加用ＣｏＱ１０（３０～６０ｍｇ／ｄ），疗来８～１２周。结果：Ⅱ组与Ⅰ组相比；总有效率提高显著（Ｐ〈０．０１）；心律失常、关地黄中毒发生率明显降低（Ｐ〈０．０５）；病死率显著下降（Ｐ〈０     

生脉注射液合用辅酶Q10治疗充血性心力衰竭

充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)是许多心脏病患者的最终转归 ,死亡率很高 ,死亡的主要原因为进行性顽固性的心功能减退及心源性猝死。近年来 ,我们应用生脉注射液和辅酶Ｑ10 治疗ＣＨＦ 30例 ,疗效满意 ,现报道如下。1 临床资料本组 60例均为住院ＣＨＦ患者。心功能分级按ＮＹＨＡ制定的标准。治疗组 30例 ,男 2 0例 ,女 1 0例 ,年龄 4 4～ 76岁 ,平均 ( 59± 1 2 )岁 ,心功能Ⅱ级 8例 ,Ⅲ级1 5例 ,Ⅳ级 7例。对照组 30例 ,男 1 9例 ,女 1 1例 ,年龄4 5～ 74岁 ,平均 ( 58± 1 0 )岁 ,心功能Ⅱ级 8例 ,Ⅲ级 1 6例 ,Ⅳ级 6例。两组患者均为冠心病…     

心先安、辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例

目的探讨心先安合用辅酶Q10治疗充血性心力衰竭的疗效.方法采用心先安与辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例,与随机常规治疗30例作对比研究.结果心功能治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%;对照组显效率30%,总有效率66.7%,两组比较有显著差异(P＜0.01).治疗组治疗后左心室射血分数显著提高(P＜0.01),对照组无显著差异(P＞0.05).结论心先安、辅酶Q10合用治疗充血性心力衰竭能显著提高心肌收缩力,改善心肌缺血状态,保护心肌,提高心力衰竭患者的心脏功能.     

静滴辅酶Q_(10)治疗充血性心力衰竭84例临床观察

<正>辅酶Q_(10)(CoQ_(10))口服治疗充血性心力衰竭,肌注治疗心律失常均偶见有报道.但静脉滴注(静滴)该药治疗心脏疾患尚未见报告.我们试用CoQ_(10)静滴治疗充血性心力衰竭84例,旨在探讨CoQ_(10)应用方面新的给药途径.取得较好疗效.现报告如下.     

辅酶Q10治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察辅酶Q10治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：80例侵性心力衰竭病人随机分为辅酶Q10治疗组40例；常规治疗组40例。结果：治疗组总有效率为85％，对照组总有效率为67．5％，治疗组明显优于对照组(P＜0．05)。结论：辅酶Q10治疗慢性心力衰竭，效果显著。     

血管扩张剂,辅酶Q10治疗肺心病难治性心力衰竭

目的：观察多巴酚丁胺、卡托普利与辅酶Ｑ１０联合治疗肺心病难治性心力衰竭的效果,方法：多巴酚丁胺４０ｍｇ／ｄ加２５０ｍｌ液体,以４μｇ．ｋｇ＾－１．ｍｉｎ＾－１速度静脉滴注,１周为１疗程,同时口服卡托普利１２．５ｍｇ,３次／ｄ,辅酶Ｑ１０ ２０ｍｇ,３次／ｄ,２周１疗程。结果：显效１８例,有效１１例,总有效率为８７．８％。用药４ｈ内呼吸困难减轻,用药２４ｈ后说罗音明显减或消失,２６例患者于治疗后３－     

辅酶Q10治疗冠心病30例临床观察

辅酶Ｑ_（１０）治疗冠心病３０例临床观察汪一波浙江省临安县昌化人民医院３１１３２１张邢炜，李佩璋杭州市第一人民医院１临床资料根据１９８０年１２月第一届全国内科学术会议“关于冠状动脉硬化性心脏病命名及诊断标准的建议”，选择年龄在４６～６９岁的冠心病患者?..     

生脉注射液合辅酶Q10治疗充血性心力衰竭

目的:对比分析生脉注射液合辅酶Q10和应用常规方法治疗充血性心力衰竭的治疗效果.方法:回顾分析2008年1月至2014年1月入住该院的充血性心力衰竭患者70例,常规方法应用地高辛、消心痛、速尿组34例为对照组,常规治疗基础上加生脉注射液合辅酶Q10组36例为治疗组.结果:两组患者70例均可获得较好的效果.治疗组与对照组经统计学分析(P＜0.05).结论:生脉注射液合辅酶Q10加常规治疗对充血性心力衰竭有明显的效果.     

心先安、辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例

目的　探讨心先安合用辅酶Q1 0 治疗充血性心力衰竭的疗效。方法　采用心先安与辅酶Q1 0 治疗充血性心力衰竭30例 ,与随机常规治疗 30例作对比研究。结果　心功能 :治疗组显效率 6 3. 3%,总有效率 93 .3%;对照组显效率 30 %,总有效率 6 6 . 7%,两组比较有显著差异 (P <0 . 0 1 )。治疗组治疗后左心室射血分数显著提高 (P <0 . 0 1 ) ,对照组无显著差异 (P >0 . 0 5 )。结论　心先安、辅酶Q1 0 合用治疗充血性心力衰竭能显著提高心肌收缩力 ,改善心肌缺血状态 ,保护心肌 ,提高心力衰竭患者的心脏功能。     

辅酶Q10佐治肺炎心衰84例报导

本院自１９９２年６月－１９９５年４月采用辅酶Ｑ１０辅治８４例肺炎心裂的患儿取得满意疗效，现报导发下：     

黄芪注射液与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎的临床分析

目的病毒性心肌炎发病患者较多且严重危及生命,本文主要探讨并分析黄芪注射液与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎的疗效,同时考察其对患者的心电图和心肌酶谱指标的改善情况。方法选择2010年6月—2013年3月收治的病毒性心肌炎患者120例,根据随机原则分为观察组与对照组,每组60例。观察组中男性27例,女性33例,平均年龄为(38.5±7.2)岁;对照组中男性25例,女性35例,平均年龄为(37.4±7.0)岁。对照组患者给予GIK极化液(5%的葡萄糖500 ml+氯化钾10 ml+正规胰岛素6U静脉滴注,1次/d)+辅酶Q10(10mg,3次/d)+维生素C(200 mg,3次/d)连续治疗2周;观察组患者给予黄芪注射液(20 g黄芪注射液的5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d,连续治疗2周)+辅酶Q10(10 mg,3次/d)+维生素C(200 mg,3次/d)连续治疗2周。分别于治疗前和3个月后,对2组患者进行24小时动态心电图监测以及测定心肌酶谱以比较临床疗效、心电图疗效等,采用t检验和χ2检验进行统计学分析。结果治疗3个月后,观察组的临床总有效率为(n=52,86.7%)显著高于对照组(n=45,75%),差异具有统计学意义(χ2=4.337,P<0.05);观察组的心电图总有效率(n=50,83.3%)显著高于对照组(n=42,70%),差异具有统计学意义(χ2=4.942,P<0.05);观察组血清中的LDH、AST、CPK、CK和CK-MB水平分别为(170.3±45.2、42.3±11.8、173.1±35.8、113.8±36.9和15.3±6.4),均显著低于对照组(193.5±53.3、48.7±13.5、192.5±44.2、142.4±41.3和21.8±11.3),差异具有统计学意义(t=2.571、2.679、2.642、4.000和3.877,P<0.05)。结论黄芪注射液与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎临床疗效显著,有效改善患者心电图和心肌酶谱指标,值得临床推广。     

辅酶Q10和维生素B1治疗老年慢性心力衰竭疗效

目的:观察联用辅酶Q10和维生素B1治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:2011年3月至2011年9月心衰住院患者63例,随机分为两组,对照组常规抗心衰治疗,治疗组常规抗心衰治疗基础上加用辅酶Q10片30 mg/d,维生素B1片120 mg/d,疗程12～24周,观察心功能分级,左室射血分数,运动耐量。结果:治疗组与对照组相比左室射血分数提高,心功能和运动耐量改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辅酶Q10和维生素B1联用可以提高左室射血分数、心功能和运动耐量,是常规抗心衰治疗外一种有效的方法。     

辅酶Q_(10)治疗充血性心衰56例分析

文献报道外源性辅酶Q_(10)可治疗慢性充血性心衰(简称CHF),但迄今仍停留在动物试验阶段,国内尚未见这方面的临床资料报道。为此,我们试用辅酶Q_(10)治疗CHF56例,效果尚满意,现报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择:均系住院病例,按NYHA心功能分级,Ⅱ～Ⅲ级20例、Ⅲ级36例。男40例、女16例。年龄30～78岁。心衰年限2～30年。其中左心衰36例、全心衰20例。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭室性心律失常

充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)患者因心律失常而猝死[1,2 ] ,约占 5 0 %～ 6 0 % ,我院应用参麦注射治疗 5 0例ＣＨＦ患者 ,探讨对ＣＨＦ患者室性心律失常的影响及其临床意义。1　资料与方法1.1一般资料　我院 1999年 10月— 2 0 0 1年 5月住院治疗的ＣＨＦ患者 96例 ,随机分为观察组和对照组 ,观察组 5 0例 ,男 34例 ,女 16例 ,年龄 33～ 72岁 ,平均 (5 3± 6 )岁 ,其中缺血性心脏病 19例 ,扩张型心肌病 13例 ,风湿性心瓣膜病 18例 ,ＣＨＦ病史为 0 .6～ 2 8年 ,根据纽约心脏病协会 (ＮＹＨＡ)心功能分级标准诊断为心功能不全Ⅲ级 35例 ,Ⅳ级 15…     

曲美他嗪联合辅酶Q10治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响研究

目的 研究曲美他嗪联合辅酶Q10治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响.方法 选取2019年5月至2020年4月本院收治的60例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为两组,每组30例.在常规治疗的基础上,对照组加用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合辅酶Q10治疗.比较两组hs-CRP水平、实验室相关指标、6 min步行距离、LVEF、临床疗效、用药安全性.结果 治疗后,观察组患者的hs-CRP水平、NT-proBNP、FFA、MDA均低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05);治疗后,两组6 min步行距离、LVEF、治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 曲美他嗪联合辅酶Q10治疗慢性心力衰竭患者效果显著,值得临床推广应用.     

辅酶Q10治疗冠心病90例疗效观察

辅酶Q~(10)作为营养心肌和改善心肌代谢的药物,临床广泛应用于心肌炎,心肌病及冠心病等的治疗中。现将我院1995年4月至1997年11月期间,用该药治疗的部分冠心病的情况报告如下。     

辅酶Q10联合常规治疗心衰206例临床观察

目的：观察慢性心衰在ACEI和β-受体阻滞剂和利尿剂基础上联合辅酶Q10（CoQ10）治疗的疗效。方法：206例慢性心衰患者传统治疗的基础上分为CoQ10治疗组（n=109例）和对照组（n=92例）。随访两组治疗后24个月超声心动图（UCG）,6min步行距离及住院天数。结果：CoQ10治疗组左室射血分数（LVEF）略高于对照组（32.6±7.1）%比（29.8±6.3）%,P〉0.05,差异无统计学意义;6min步行距离明显优于对照组（369±86）m比（331±89）m,P〈0.05;住院天数明显少于对照组（189±32）d比（312±42）d,P〈0.05。结论：在常规ACEI和β-受体阻滞剂和利尿剂基础上加用CoQ10（上海旭东海普药业有限公司,批号：国药准字H19999354）10mg一日3次,能提高心衰患者的LVEF,增加6min步行距离及减少住院天数。