全科医学小词典——药品不良反应和药品副作用

药品不良反应 按照WHO国际药物检测合作中心的规定，药品不良反应（adverse drug reactions，ADR）是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。     

提高护士对药物不良反应的监测能力

<正>药物不良反应(adverse drug reactions,ADR)是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能的过程中,人们接受正常剂量的药物时出现的任何有害的与用药目的无关的反应。据世     

中药的不良反应及预防

中药和西药一样 ,都是具有生物活性的物质 ,没有生物活性的物质就不是药物 ,不可能起到治疗作用。凡是有生物活性的物质都有毒性 ,药物与毒物之间没有明显的界限 ,只是剂量不同而已。这就是中药有不良反应 ,甚至可引起药源性疾病的物质基础。药物的不良反应 (adverse drug reaction,ADR)是指不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应。WHO(1972年 )将 ADR定义为 :药物在常用剂量下用于预防、诊断或治疗人体疾病 ,或调节人体生理功能时所出现的与用药目的无关的药物反应。我国卫生部药品不良反应监测中心对药物不良反应定义为 :药物在…     

防止发生药物不良发应的对策简述

药物不良反应(adverse drug reactions,ADR)是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能的过程中,人们接受正常剂量的药物时出现的任何有害的与用药目的无关的反应。世界卫生组织专家调查表明,住院患者ADR发生率为(10～20)%。我国住院患者中每年有近20万人死于ADR,ADR的严重危害已引起各国的高度重视。在我国     

护士在药品不良反应监测中的作用

药物不良反应（adverse drug reactions，ADR）是指合格药品在正常用法用量下引起的与用药目的无关或意外的有害反应。服用假药、劣药、过期失效药、超剂量用药、用错药及擅自改变用药方法或用药途径等发生的有害反应均不能按ADR对待。人们对ADR的认识是随着药物的广泛使用及研究而逐渐重视的。     

衢州市2010年抗菌药物不良反应分析

药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是合格药品在正常用法、用量下产生的与治疗作用无关的反应.抗菌药物是临床应用最广、种类最多的药物,是用以控制感染不可缺少的药物.过去,由于个体差异、长期大剂量使用及滥用,抗菌药物在发挥临床作用的同时产生各种不良反应也不容忽视.     

药物不良反应发生因素及合理用药

在临床工作中,药物不良反应的发生不但给机体造成损害,同时也给继续药物治疗带来困难。因此,认识药物不良反应的发生因素,加强合理用药是有效预防药物不良反应发生的重要手段。1药物不良反应的分类药物不良反应主要是指常用条件下由于药物或药物相互作用而发生意外的与防治目的无关的有害反应。可分为A型药物不良反应(量变型异常)和B型药物不良反应(质变型异常)。前者是有效成分分解,药物的添加剂、增溶剂、稳定剂、赋形剂和化学成分中产生的杂质所引起的作用,后者主要与患者特异遗传因素相关。2药物不良反应发生的相关因素2.1个体因素患者…     

对GMP中有关ADR监测和报告工作完善的探讨

所谓的药物不良反应(adverse drug reactions，以下简称为ADR)，就是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。任何药物(药品)的药理作用都包括正向治疗作用和反向的毒副作用，即药物在发挥治疗作用的同时，由于药物成分及其体内代谢机理的复杂性，不可避免地会出现不同程度非期待的药理作用。随着医药科技的快速发展和人们生活水平的提高，药品的种类、数量和使用人群都在迅速扩大，ADR发生数量和发生率也在不断提高。据WHO统计，全球每年死亡5200万人，其中1／7的人不是死于自然衰老或者疾病，而是死于不合理用药，各国病人中由于ADR而住院的约占住院病人总数的5％；住院病人发生ADR的比例约为10％—20％，其中威胁生命的比例约为20％。死亡人数比例可达38．44％。     

加强药品合理应用及不良反应的监测

药品不良反应（adverse drug reactions，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。世界卫生组织（WHO）的统计资料表明，ADR发生率为5％～20％，住院患者又有10％～15％发生ADR。除了药品的不良反应外，对药物的滥用尤其是对处方药的滥用，导致许多病变的产生和副作用的出现。因此，应提高对药品安全性的认识，真正保证用药的安全合理有效。     

药品不良反应与安全用药

按照WHO国际药物监测合作中心的规定，药物不良反应（ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。     

542例药品不良反应报表分析

药物具有两重性,既具有防病治病的作用,同时也具有一定的与治疗目的无关的药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs).2004年3月颁布的我国<药品不良反应报告和监测管理办法>中的规定:我国实行药品不良反应报告制度.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的ADRs.     

影响药物不良反应产生的原因分析

药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）是指药物在正常用法和用量使用当中产生的与用药目的无关或对机体有害的反应,不仅指药物的副作用,还包括药物的毒性、特异性反应、变态反应、依赖性、成瘾性、继发性反应以及引起后代畸形等作用,但不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应，在日常生活中。普遍存在药品不合理应用的现象，致使药品不良反应时有发生。归纳起来主要有以下几个方面：     

门诊128例药物不良反应退方分析

临床上药物不良反应分为ABC三种类型。世界卫生组织对药物不良反应的定义是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中人接受正常剂量的药物时出现任何有害的与用药目的无关的反应。统计临床上引起不良反应处方虽不可完全避免不良反应发生，但可以总结引起药物不良反应的规律及特点，对重点药物加以监测，将药物引起的不良反应降到最小限度，做到有的放失地合理使用药物。     

药物不良反应156例分析

1 临床资料 收集2004-01/2007-12完整记载的药物不良反应(adverse drug reactions,ADR)报告156例为研究对象,分别对这些不良反应涉及的患者,用药情况,不良反应进行分类统计.     

药物流产术中米索前列醇追加用药对阴道流血影响的观察

目的观察追加米索前列醇剂量行药物流产的效果及阴道流血情况。方法4例早孕49d以内的妇女,分为A组68例,B组66例,B组作常规剂量米非司酮并米索前列醇药物流产,A组在首剂米索前列醇用药6h后追加剂量600g。对两组流产效果、阴道流血情况及药物不良反应进行观察。结果A组完全流产率(97.1%)高于B组(75.7%),阴道流血时间也短于B组,差异均有统计学意义(<0.05)。两组药物不良反应发生率无统计学意义。结论追加米索前列醇剂量有望提高完全流产率和缩短阴道流血时间。     

医学小词典

不良反应(adverse reaction)与副反应(side reaction)、毒性反应(toxic reaction)不良反应(adverse reaction):凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。多数不良反应是药物固有效应的延伸,在一般情况下是可以以预知的,但不一定是可以避免的。少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病(drug induced disease),例如庆大霉素引起的神经性耳聋,肼屈嗪引起的红斑性狼疮等。包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应及特异质反应。副反应(side reaction):由于药理效应选择性低,涉及多个效应器官,当…     

改良剂量药物流产在早期妊娠中的临床应用

目的探讨改良剂量药物流产在终止早期妊娠的临床应用效果。方法随机选择要求终止妊娠的早期妊娠妇女120人,其中孕7周以内(含孕7周)妇女60人,再随机均分为两组(A1组、B1组),孕7周以上妇女60人,再随机均分为两组(A2组、B2组),其中A1组、A2组采用改良剂量药物流产,B1、B2组采用常规剂量药物流产,比较四组患者的临床效果。结果 A 1组的完全流产率相比B1组的完全流产率,无明显差异,数据无统计学意义(P0.05);A1组的阴道出血量与B1组相比无显著差异,数据无统计学意义(P0.05);A2组的完全流产率明显高于B 2组的完全流产率,数据具有统计学意义(P0.05);A2组的阴道出血量明显小于B2组,数据具有统计学意义(P0.05)。采用改良剂量药物流产的A1、A2组与常规剂量药物流产的B1、B2组比较,胃肠道等不良反应无明显增加,数据无统计学意义(P0.05)。结论改良剂量的药物流产能够提高孕7周以上早期妊娠的完全流产率,同时能够显著降低孕7周以上早期妊娠药物流产时的阴道出血量,且不增加不良反应,因此改良后的药物流产方案更加适合孕7周以上的早期妊娠流产,建议在临床上积极推广。     

围手术期不同剂量瑞舒伐他汀对老年急性非ST段抬高心肌梗死患者PCI术后影响

目的观察围手术期不同剂量瑞舒伐他汀对老年急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)患者PCI术后影响。方法将156例需行择期PCI的老年NSTEMI患者随机分成常规剂量组(10mg/d,A组)和大剂量组(20mg/d,B组)各78例,在服药前、PCI术前及术后24h、1月,检测高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌钙蛋白-I(cTn-I),肝肾功能(ALT、AST、Cr)、肌酸激酶(CK)等指标,同时比较两组心血管不良事件(MACE)及药物不良反应发生率。结果两组药物不良反应发生率无统计学差异;A组PCI术后24h、1月hs-CRP值高于B组(P<0.05);术后24h cTn-I值高于B组(P<0.05);术后24h、1月MACE发生率高于B组(P<0.05)。结论围手术期口服大剂量瑞舒伐他汀(20mg/d)可进一步降低老年NSTEMI患者PCI术后hs-CRP、cTn-I值,减少MACE发生率,且用药安全。     

对我院132例药品不良反应监测报告的分析

本文旨在通过分析我院药物使用中不良反应发生情况,探究发生ADR的因素,为临床提供合理的用药信息. 药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的 无关的或意外的有害反应.为探索发生ADR的一般规律,促进临床合理用药,本人收集了我院2005年1-12月及2006年1-8月共132例药品不良反应监 测报告进行分类、统计分析. 参与文献 [1]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学.第15版,北京:人文出版社,2003:17. [2]戴淑萍,陈赛贞.对344例不良反应药品报告的分析,中国药业,2005,14(7):61.     

药物不良反应与自我防治

俗话说:"是药三分毒".这里的"毒"就是指药物的不良反应.凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应统称为不良反应.根据治疗目的 ,用药剂量大小或不良反应程度,药物不良反应可分为: 1:副作用一是指在药物治疗剂量时,出现的与治疗目的无关的不适反应.2:毒性反应一是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重.3:变态反应一指机体受药物刺激所发出的异常免疫反应,可引起机体生理功能障碍或组织损伤,又称为过敏反应.