气相色谱法测定冻疮膏中樟脑含量

目的建立冻疮膏樟脑含量测定方法。方法采用气相色谱法测定樟脑的含量。结果樟脑在浓度为0．5055-5．055mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9995），平均回收率为98．72％，RSD=0．65％。结论本法简便、准确、专属性强，可有效控制冻疮膏的质量。     

气相色谱法测定牛黄中胆固醇的含量

建立了测定牛黄中游离及总胆固醇含量的气相色谱方法。样品不需衍生化,操作简便,方法灵敏、专属、精密。三批天然牛黄的测定结果为游离胆固醇0.072～0.214%,总胆固醇含量0.546～0.608%。     

气相色谱法测定蜂蜡中软脂酸的含量

蜂蜡是由工蜂蜡腺分泌的用于建巢的复杂有机混合物,文献记载具有去腐生肌,消炎止痛的作用.目前,国内外对蜂蜡的应用虽然很多,但仅限于民用或工业,关于蜂蜡的研究文献很少,特别是有关蜂蜡中主要成分的含量测定方法尚未见过报道.     

气相色谱法测定冰片的含量

目的 :建立气相色谱法测定冰片的含量的方法。方法 :以聚乙醇 (PEG) 2 0M为固定相 ,载体为白色硅藻土 (6 0～80目 ) ,涂片浓度为 10 % (=3mm× 3m ,玻璃柱 ) ,柱温 135℃ ,检测器为氢火焰离子化检测器 ,检测器温度及进样口温度均为180℃ ,载气 (N2 ) 4 0ml/min ,氢气 (H2 ) 2 0ml/min ,空气 (Air) 5 0 0ml/min。结论 :用上述方法测定冰片含量 ,操作简便 ,结果准确。     

气相色谱法测定中成药中丹皮酚含量

本文建立了用气相色谱法测定六味地黄丸等7种中成药中丹皮酚含量的方法。实验表明,本法操作简便,回收率为99.4～100.1％,灵敏度高,检测下限可达20ng.     

气相色谱法测定鲜竹沥中愈创木酚的含量研究

目的:通过用气相色谱测定鲜竹沥中愈创木酚的含量,作为鲜竹沥的质量考核指标。方法:采用高效毛细管气相色谱法,COL:140℃,DET:190℃,INJ:170℃,时间:20 m in。结果:在此条件下,峰面积较好,且无干扰。结论:采用气相色谱法测定鲜竹沥中愈创木酚含量的方法可行。     

气相色谱法测定丝瓜子中4种脂肪酸的含量

目的： 建立气相色谱法测定不同产地丝瓜子脂肪油中4种脂肪酸含量的方法,为丝瓜子质量评价和标准制定提供实验依据。 方法： 采用HP-FFAP毛细管色谱柱（0.2 mm×50 m,0.3 μm）,载气高纯度氮气,流速0.5 mL·min^-1,分流比23：1,柱温235℃,进样口温度250℃,初始温80℃,FID检测器,温度250℃,空气流量450 mL·min^-1,氢气流量45 mL·min^-1。 结果： 丝瓜子中棕榈酸质量分数为2.325%~2.985%;硬脂酸质量分数为1.198%~1.771%,油酸质量分数为2.212%~5.159%,亚油酸质量分数为7.383%~13.578%。 结论： 该方法准确、可靠、重复性好,可用于丝瓜子脂肪油中亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸的质量控制。     

TLC-生物自显影法筛选榆叶合叶子的抗氧化活性

目的：建立榆叶合叶子中黄酮类成分的TLC鉴别方法和运用TLC-生物自显影鉴别方法,初步筛选榆叶合叶子中的抗氧化活性成分.方法：以绣线菊苷、金丝桃苷、芦丁、槲皮素为对照品,采用三种薄层展开系统,选出最佳薄层展开系统;喷以0.1%的DPPH无水乙醇溶液显色,筛选抗氧化活性.结果：榆叶合叶子黄酮类物质的TLC鉴别的最佳展开系统为乙酸乙酯-甲酸-水（8：1：1）;TLC-生物自显影抗氧化活性筛选中,黄酮类成分的薄层板呈紫色背景黄色斑点.结论：榆叶合叶子药材中黄酮类成分的TLC鉴别方法可行,重复性好,可作为榆叶合叶子药材的薄层鉴别方法;榆叶合叶子药材中的黄酮类成分具有抗氧化活性.     

气相色谱法测定丁香药材中丁香酚的含量

丁香Ｅｕｇｅｎｉａｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｔａ　Ｔｈｕｎｂ．药材来源于桃金娘科植物的干燥花蕾,收载于中国药典１９９５年版一部。在９５版药典中,丁香药材的含量测定只收载了测定挥发油含量的方法,但没有测定挥发油中丁香酚（Ｃ１０Ｈ１２Ｏ２）的含量。为进一步控制和考察了香药材中丁香酚的含量．我们分别采用了浸渍法和挥发油提取法,提取后用气相色谱法分别来测定了香药材中丁香酚的含量。１仪器与试药ＧＣ－９Ａ和ＧＣ－１４Ｂ气相色谱仪（日本岛律）。１０％ＰＥＧ－２０Ｍ色谱柱。丁香酚对照品：购自中国药品生物制品检定所（…     

气相色谱法测定清凉含片中薄荷脑的含量

目的：建立清凉含片中薄荷脑的含量测定方法。方法：色谱柱为聚乙二醇（PEG）-20M,涂布浓度为10%,柱温为125℃,FID检测器的温度为230℃,进样口温度为230℃。结果：薄荷脑在0.032-2.404μg范围内具有良好线性,加样平均回收率为100.88%,RSD为1.61%（n=5）。结论：该法可用于清凉含片中薄荷脑的含量测定。     

GC法测定炮制辅料羊脂油中油酸的含量

目的:建立炮制辅料羊脂油中油酸的含量测定方法.方法:采用GC法测定,色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(0.25 μm×0.25 mm×30 m),进样口温度230℃,FID检测器,检测器温度230℃,柱温初始温度100℃,保持5 min,以8℃·min-1升至180℃,然后以2℃·min-1升至230℃;载气为高纯氮气(99.99％),流速1.0 mL· min-1,分流比20∶1.供试品溶液制备方法为取羊脂油0.4g,加入0.5 mol·L-1的KOH-甲醇溶液15 mL,于60℃水浴30 min,冷却后,加入14％ BF3-乙醚溶液10 mL,于60℃水浴5 min,放置,待其冷却至室温,加入正己烷10 mL和饱和NaC1水溶液10 mL,静置,待其分离,取上清液,以16-烷为内标物,进行测定比较.结果:油酸甲酯在2.02～10.12 μg线性关系良好(r=0.999 8);本品按干燥品计算,暂定含油酸不得少于6.0％.结论:该方法操作简便,可重复性强,可用于该辅料的质量标准控制.     

顶空气相色谱法测定当药提取物中大孔树脂残留物

目的:建立当药提取物中大孔树脂残留物的检测方法.方法:采用顶空气相色谱法测定当药提取物中大孔树脂残留物(正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯及二乙烯苯)含量.结果:7种成分均获得较好的分离,且呈良好线性关系(r为0.994 0～0.999 7),平均回收率93.4％ ～ 98.4％,精密度RSD均＜10％,3批样品中均未检测出7种树脂残留物.结论:该方法简便快速、准确、重复性好,可用于大孔树脂有机溶剂残留量的测定.     

佩兰药材中石竹烯含量测定方法研究

目的:建立佩兰药材中石竹烯含量的测定方法.方法:采用溶剂超声提取样品、气相色谱法[DB-1701弹性毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25μm)]测定佩兰药材中石竹烯的含量.结果:石竹烯在0.002～2.0 g·L~(-1)呈良好线性关系(r=0.999 9),加样回收率在96.8%～104.2%.结论:本方法准确可靠、简便、重复性好,可用于佩兰的质量控制.     

佩兰药材中石竹烯含量测定方法研究

目的：建立佩兰药材中石竹烯含量的测定方法。方法：采用溶剂超声提取样品、气相色谱法［DB-1701弹性毛细管柱(0.32 mm×30.0 m,0.25 μm)］测定佩兰药材中石竹烯的含量。结果：石竹烯在浓度为0.002～2.0 g·L ^-1呈良好线性关系(r=0.999 9),加样回收率在96.8%～104.2%。结论：本方法准确可靠、简便、重复性好,可用于佩兰的质量控制。     

胶束电动毛细管色谱法测定草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的含量

目的:建立胶束电动毛细管色谱快速测定草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的方法.方法:采用未涂层石英毛细管(31.2 cm×75 μm,有效长度21 cm),分离电压15 kV,检测波长286 nm,背景缓冲液组成为20 mmol· L-pH 7.0硼砂-5 mmol·L-1 SDS-10％乙腈.结果:在选定实验条件下,山姜素和小豆蔻明在4 min内即可达到完全分离,并与峰面积线性关系良好,线性范围分别为25.2 ～251.1 mg·L-1(r =0.996 2),27.9 ～167.4 mg·L-1(r=0.999 5);平均回收率分别为102.4％ (RSD2.46％)和97.1％ (RSD2.72％).结论:该方法操作简便,分析速度快,用于草豆蔻样品测定,结果满意.     

胶束电动毛细管电泳法快速分离测定南、北五味子中木脂素类成分

目的：建立胶束电动毛细管电泳法测定五味子中6种木脂素类成分的方法。方法：探讨了缓冲溶液、添加剂、分离电压、温度和进样条件等因素对分离检测的影响。在10 mmol·L^-1 NaH₂PO₄-Na₂HPO₄缓冲溶液（35%乙腈,37.5 mmol·L^-1 SDS,pH 8.0）、分离电压为28.0 kV的优化条件下,9 min内可实现五味子样品溶液的分析。结果：线性范围分别为25.5~1 020,25.75~1 030,12.0~480,25.5~1 020,24.25~970,19.75~790 mg·L^-1;检出限为0.5,0.8,1.0,1.0,1.0,1.5 mg·L^-1。结论：该方法与高效液相色谱法比较,在分离效果、柱效和分析速度方面具有明显优势。     

瓜蒌中有机氯农药残留量测定研究

目的：测定瓜蒌中有机氯农药残留。方法：利用气相色谱法同时测定瓜蒌中9种有机氯农药的残留量。结果：方法回收率为78．0％－102．0％，RSD＜10．0％，所测10个样品中总BHC及总DDT含量＜0．05μg/g。结论：测定结果可见本法符合农药残留分析要求，但应制定相应限量标准。     

HPLC测定黄山药中伪原薯蓣皂苷的含量

目的:建立HPLC测定中药黄山药中伪原薯蓣皂苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Merck Purospher STAR RP-18e色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温40℃.结果:伪原薯蓣皂苷在此色谱条件下获得良好分离,含量测定的线性范围O.08～4.00μg(R~2=0.999 9),平均加样回收率为99.9%,RSD 2.3%.结论:首次建立了高效液相色谱法测定黄山药药材中伪原薯蓣皂苷含量的方法,该方法准确、可靠,可用于黄山药药材及其制剂质量控制的方法.     

HPLC测定樟木中黄樟醚二醇的含量

目的:建立樟木中主要成分黄樟醚二醇的含量测定方法。方法:采用C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-水(14∶86),检测波长282 nm,柱温30℃。结果:该成分在进样量1.014～5.07μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,1.89%(n=6)。结论:该方法测定樟木中主要成分黄樟醚二醇的含量,方便、准确、灵敏度高,重复性好,可适用于樟木药材的质量控制。     

HPLC测定定心藤中汉防己碱的含量

目的:建立定心藤中汉防己碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3％三乙醇胺溶液(磷酸调pH 2.0)(45∶55),流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm.结果:定心藤中的汉防己碱含量测定方法在0.0404～0.363 6μg进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.02％,RSD 1.67％.结论:所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于定心藤的质量控制.