参麦注射联合洛汀新治疗慢性肺心病心力衰竭43例疗效观察

目的 观察参麦注射液和洛汀新联用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法 将收治的慢性肺心病心力衰竭患者86例。随机分为对照组43例，给予常规治疗；治疗组43例，在常规治疗的基础上联用参麦往射液和洛汀新。14d观察2组疗效。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为95．3％和74．4％，差异有非常显著性（P〈0．01）。结论 参麦注射液联合洛汀新既可增强心肌收缩力、营养心肌、提高机体免疫能力，又能降低心脏负荷、抑制心室重构。治疗慢性肺心病心力衰竭具有良好疗效，且无明显不良反应，值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗肺心病心力衰竭临床疗效。方法:选择病例共54例,随机分为对照组27例,采用常规治疗方法;治疗组27例在常规治疗的基础上加用参麦注射液。结果:2组疗效比较,治疗组疗效优于对照组。结论:参麦注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭,疗效确切、安全,无明显不良反应,值得在基层医院推广。     

单硝酸异山梨酯联合小剂量倍他乐克治疗肺心病心力衰竭临床观察

目的观察单硝酸异山梨酯联合小剂量倍他乐克治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法 82例肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。两组患者均给予常规治疗,治疗组加用单硝酸异山梨酯联合小剂量倍他乐克。结果治疗组的总有效率为90.24%,对照组总有效率71.4%;经统计学处理两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组无明显不良反应发生。结论单硝酸异山梨酯联合小剂量倍他乐克可提高治疗肺心病心力衰竭的疗效。     

参麦注射液治疗肺心病心力衰竭64例临床观察

[目的]观察参麦注射液治疗肺心病心力衰竭临床疗效。[方法]共115例,随机分对照组51例,采用常规治疗方法;治疗组64例在常规治疗的基础上加用参麦注射液。[结果]两组疗效比较,治疗组疗效优于对照组。[结论]参麦注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭,疗效较好,不良反应少。     

多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察100例

目的:观察多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法:难治性心力衰竭患者100例随机分两组,对照组50例在心力衰竭常规治疗的基础上加用多巴胺,治疗组在对照组的治疗基础上加用参麦注射液.两组均10～14天1疗程,疗程结束后观察两组总体疗效及心功能指标变化情况,并进行比较.结果:治疗组有效率明显高于对照组,治疗组心功能较对照组有明显改善.结论:多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效显著.     

参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的临床研究

目的 探讨参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的疗效.方法 将我院80例慢性心衰患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察两组治疗效果和不良反应事件发生情况.结果 观察组总有效率为92.5%,优于对照组的72.5%,且差异具有显著性,P<0.05;两组患者与治疗前比较,心率均减慢,LVEF均增高,但观察组改善更为明显(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应.结论 在西医常规治疗基础上配合参麦注射液治疗慢性心衰疗效显著,可明显改善患者的临床症状和心功能状态.     

川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效观察

目的探讨川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效.方法选择2009年11月~2011年11月慢性肺心病心力衰竭患者80例,随机分为观察组和对照组.两组均给予常规治疗:给予鼻导管吸氧、给予抗生素控制感染、给予祛痰类药物、解除支气管痉挛、给予利尿剂及扩血管药,纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等.观察组在常规治疗基础上给予川芎嗪注射液240mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连续应用14d;同时给予参麦注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连续应用14d.观察两组患者治疗前后临床症状和体征的改善情况;测定两组治疗前后血气改变情况.结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PaO2和PaCO2分别和对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心力衰竭临床效果显著,值得借鉴.     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的探究参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将本院收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象(2015年7月至2016年6月),并根据治疗方式不同将其随机分为对照组(常规药物治疗)和观察组(参麦注射液联合西药治疗),每组50例。对比两组患者在治疗后的总有效率和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为94%,不良反应发生率为2%;对照组治疗总有效率为74%,不良反应发生率为20%,两组差异显著(P0.05)。结论参麦注射液联合西药治疗对慢性心力衰竭有更好的治疗作用。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭70例临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:将70例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规处理,治疗组加用参麦注射液,治疗前后评价两组患者的心功能分级并采用超声心动图测定E/A值及EF值.结果:治疗组疗效优于对照组,其对患者心功能的改善亦优于对照组,对患者超声心动图E/A值及EF值的改善亦优于对照组.结论:在西医常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效优于单纯西医常规处理,参麦注射液可用于慢性心力衰竭的辅助治疗.     

尿激酶联合阿司匹林治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:探讨尿激酶联合阿司匹林治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将80例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为尿激酶联合阿司匹林组(观察组,40例)和阿司匹林组(对照组,40例),两组均常规使用倍他乐克、利尿剂、洋地黄类药,观察2周。结果:观察组有效率为85%,对照组有效率为65%,两组有效率比较,差异有统计学意义。结论:尿激酶联合阿司匹林治疗慢性肺心病心力衰竭是安全有效的。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭80例临床观察

目的 观察参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将80例慢性心衰患者随机分为两组,治疗组用参麦注射液,对照组用西药常规治疗.结果 治疗组总有效率95%,对照组总有效率为85%,两组疗效差异极显著(P＜0.01).结论 参麦注射液治疗心力衰竭疗效好,不良反应小.     

香丹联合参麦注射液治疗肺心病心力衰竭的60例疗效观察

目的观察香丹合参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将慢性肺心病心力衰竭患者120例按随机数字表分组,分为治疗组和常规组各60例,2组均接受常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上另予以香丹注射液30mL,参麦注射液50mL各加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,每天1次,2组疗程均为14d。结果治疗组总有效率为95%。60例中仅有4例发生轻度头晕,口干。结论在常规治疗基础上,香丹与参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著,不良反应少。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床疗效.方法:将59例符合诊断标准的患者随机分为参麦治疗组19例,联合治疗组(参麦注射液和卡托普利)21例,治疗前后观察血压、心率等指标,对比用药前后心功能状态,并与对照组19例比较.结果:患者心功能和临床症状明显改善,心率及收缩压与心率乘积均有显著降低,3组(联合组、参麦组、对照组)有效率分别为90.47%、73.68%、57.89%,有统计学差异.结论:参麦注射液加卡托普利联合治疗慢性肺心病可有效缓解临床症状、改善生活质量.     

单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法:57例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为两组。对照组(n=27)仅采用常规治疗方法,观察组(n=30)在对照组治疗基础上加用单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗。两组疗程均为2周,观察和比较两组治疗总有效率及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为86.7%,对照组治疗总有效率为66.7%,两组治疗总有效率比较有显著差异性(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论:单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心衰疗效显著,安全可靠。     

中西药联合治疗慢性充血性心衰64例疗效观察

目的：探讨中西药联合治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：134例慢性心力衰竭住院患者分为两组,对照组70例常规给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类进行治疗,观察组64例在常规治疗的基础上加用美托洛尔、螺内酯联合参麦注射液治疗,比较两组的疗效。结果：观察组心功能改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论：在常规药治疗基础上加用13受体阻制剂、醛固酮拮抗剂及参麦注射液治疗慢性心力衰竭,疗效显著,是治疗慢性心力衰竭的有效方法。     

疏血通联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的 观察疏血通注射液及参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将53例患者随机分为2组,对照组26例采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂,注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,同时注意合并症的治疗.治疗组26例在对照组治疗基础上用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖液100mL静滴,参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖液250 mL静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果 治疗组27例,显效14例,有效10例,无效3例,总有效率为88.8%;对照组26例,显效7例,有效10例,无效9例,总有效率为65.3%.2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论 在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以疏血通注射液联合参麦注射液疗效满意.     

米力农联用参麦注射液治疗肺心病心力衰竭的效果观察

目的　探讨米力农联用参麦注射液治疗肺心病心力衰竭的效果。方法　随机选择 70例肺心病心力衰竭病人分为治疗组和对照组。两组在抗感染、解痉、平喘、强心、利尿等常规治疗的基础上 ,治疗组联用米力农和参麦注射液 ,每天 1次 ,15d为 1个疗程 ,观察两组疗效及血气分析和肺功能的改变情况。结果　治疗组临床控制率及总有效率明显优于对照组 ,χ2 分别为 5 .0 40 ,4.2 0 0 ,P均 <0 .0 5。治疗组治疗后VC、FVC、FEV1及PaO2 升高 ,PaCO2 下降 ,与对照组相比 ,差异有高度显著性 ,P均 <0 .0 1。结论　联用米力农和参麦注射液治疗肺心病心力衰竭疗效显著 ,无明显不良反应发生。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭86例临床疗效观察

目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将86例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组43例与观察组43例。对照组使用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液及硝酸甘油,比较两组的疗效差异。结果:对照组显效30例(69.77%),好转5例(11.63%),总有效率81.40%;观察组显效33例(76.74%),好转7例(16.28%),总有效率93.02%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效肯定,值得在临床推广。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效及对NT-proBNP的影响

目的评价参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法依据简单随机将84例慢性心力衰竭患者分为试验组和对照组,各42例。对照组采用美托洛尔治疗,试验组在此基础上联合参麦注射液治疗。观察两组治疗后的临床疗效、心功能指标改善和不良反应情况,以及治疗前后N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）浓度变化。结果治疗后,试验组患者总有效率90.48%（38/42）,高于对照组[73.81%（31/42）,P〈0.05]。两组治疗后HR、LVEF及LVESD指标均较治疗前显著改善（P〈0.05）,且试验组优于对照组患者（均P〈0.05）;两组治疗后NT-proBNP均较治疗前显著降低（均P〈0.05）,且试验组优于对照组患者（均P〈0.05）。治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应症状。结论参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,可以有效降低NT-proBNP水平,明显改善心功能,且安全可靠,适合临床长期推广应用。     

参脉注射液治疗肺心病心衰的疗效观察

目的:观察参脉注射液治疗肺心病心力衰竭的治疗效果。方法:将75例肺心病心力衰竭患者随机分为两组,对照组37例均采用常规治疗(包括休息、低盐饮食、低流量持续给氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳、祛痰、平喘、强心、利尿和扩血管药物等治疗);治疗组38例在常规治疗基础上静脉滴注参脉注射液。结果:治疗组改善心力衰竭的症状和体征等方面明显优于对照组,两组比较有统计学意义P<0.01)。结论:参麦注射液治疗肺心病心力衰竭具有良好疗效。