首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
高效液相色谱法测定化妆品中果酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
果酸是泛指在 α位有羟基的羧酸 ,果酸类化妆品对改善皮肤干燥、细微皱纹、斑点有利 ,但高浓度时会对消费者皮肤造成不同程度的刺激和损伤。卫生部规定中国境内的果酸产品中果酸浓度不得超过 6 %。为了做好化妆品中果酸产品的市场监督和检验工作 ,本文对化妆品中果酸的测定方法进行了研究。1 实验部分1.1 原理 以纯水提取化妆品中各种果酸成分 (酒石酸、乙醇酸、丙酮酸、苹果酸 DL -、乳酸、柠檬酸 ) ,用高效液相色谱仪进行分析 ,以保留时间定性 ,以峰面积定量。1.2 仪器和试剂(1)仪器 可变波长高效液相色谱仪 (Beckman Gold Sys-tem…  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定化妆品中三氯生   总被引:14,自引:0,他引:14  
采用高效液相色谱(HPLC,带有二级管阵列检测器)测定化妆品的杀菌剂三氯生。用C18柱,以乙腈-水(60:40),用冰醋酸调节pH值3.0为流动相,检测波长280nm,以保留时间及紫外光谱图作定性,以峰面积或峰高作定量.该方法准确度和精密度较高,各类化妆品加标回收率范围为91.9%~98.8%,相对标准偏差范围为0.72%~2.8%。  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定化妆品中性激素的探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
雄性激素、雌性激素和孕激素均是化妆品禁用物质。目前尚没有国家标准检验方法。我们结合日常检测工作,参考有关的文献〔1〕,利用高效液相色谱仪对上述3种性激素进行了方法探讨,其精密度、准确度等结果均较满意,现报告如下。1实验部分1.1仪器SP8810—高效...  相似文献   

4.
空气中甲醛的高效液相色谱测定方法   总被引:15,自引:0,他引:15  
葛健民 《卫生研究》1994,23(3):138-139
方法检出限为8×10~(-6)g/L,平均回收率为92.5%,平均相对标准偏差为4.8%,与酚试剂法比较,该方法具有灵敏度高,无干扰,试剂易保存,检验结果重复性好等优点。  相似文献   

5.
用高效液相色谱法测定化妆品中性激素的探讨   总被引:7,自引:1,他引:7  
化妆品中添加激素具有促进毛发生长、消除皱纹、增加皮肤弹性、防止皮肤老化等作用,但长期使用含激素的化妆品易导致人体代谢紊乱及癌症的发生。卫生部颁布的《化妆品卫生规范》(以下简称“规范”)规定在化妆品中禁止使用性激素,并规定用高效液相色谱法检测雌二醇、雌三醇、雌酮、已烯雌酚、  相似文献   

6.
【目的】建立化妆品中9种儿茶素类组分表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素(GC)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、儿茶素没食子酸酯(CG)、右旋儿茶素(CD)、没食子酸(GA)的高效液相色谱(HPLC)定量测定法。【方法】水剂、膏霜乳液、凝胶类、油类化妆品经超声提取、离心处理,上清液经0.45μm微孔滤膜过滤后,取续滤液进样,采用Kromasil 100-5 C18反相色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm)分离,以0.05%三氟乙酸水溶液-甲醇梯度洗脱,采用二级管阵列检测器(DAD)对10批市售化妆品中的9种儿茶素类组分进行定性、定量测定。【结果】HPLC检测法的相对标准偏差(RSD)为0.11%~6.30%(n=3);平均回收率为84.4%~114.7%。9种化合物在0.49~105.39 mg·L-1的浓度范围内呈线性关系(r>0.995)。HPLC检测法的检出限均为5μg·g-1。10批市售化妆品中3批为阳性,其紫外光谱扫描图与标准品匹...  相似文献   

7.
山梨酸和苯甲酸是化妆品中常用的防腐剂。目前 ,测定山梨酸和苯甲酸的方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。笔者采用高效液相色谱法 ,所用流动相为 0 0 2mol L硼酸钠、硼酸缓冲溶液(pH =8 0 ) ,0 0 0 1mol L过氯酸钠 ,使山梨酸和苯甲酸有较好地分离效果 ,且保留时间较短 ,线性范围宽。1 材料与方法1 1 仪器1 1 1 高效液相色谱仪 ,具有紫外检测器和柱温箱 ,数据处理机或色谱工作站。1 1 2 电子天平。1 2 试剂1 2 1 苯甲酸标准储备液 :准确称取苯甲酸0 10 0 0g ,用纯水溶解 ,定容至 10 0ml,相当于1mg ml苯甲酸 ,于冰箱中保存…  相似文献   

8.
目的 建立化妆品中双酚A的超高效液相色谱测定法.方法 样品经甲醇提取后,用超高效液相色谱带PDA检测器进行检测,色谱柱为Waters ACQUITY(@) BEH苯基柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm).定量检测波长为275 nm.结果 双酚A线性范围为2~100 μg/ml,回归方程为y=2 390x-846...  相似文献   

9.
空气中黑索金的高效液相色谱测定方法研究王国荣,刘海喜,薛兆斌,王平在火药、雷管的生产和应用过程中,黑索金(RDX)做为其主要成份大量应用,生产过程所扩散出来的RDX粉尘对人体有害[1-2],我国目前尚未公布其卫生标准,英美等国生产场所空气中RDX的卫...  相似文献   

10.
11.
化妆品中6-甲基香豆素的高效液相色谱测定法   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立化妆品中6-甲基香豆素的高效液相色谱测定方法。方法 样品用乙醇提取,以乙腈 0.02moL/L磷酸二氢钠(pH=3.5,35:65)为流动相,C18柱分离,二级管阵列检测器测定6-甲基香豆素。结果 线性范围为1.0—25.0mg/L.最低检出限为0.0001%(取样1.0g),相对标准偏差为2.0%-4.4%,回收率为96.6%-99.2%。结论 该方法简便、快速、准确,适用于化妆品中6-甲基香豆素的测定。  相似文献   

12.
化妆品的安全问题不容忽视,市场调查时常会发现化妆品违法违规添加现象[1]。补骨脂(Psoralea corylifolia L.)是常用中药,属化妆品中的禁用组分,在祛斑、美白等产品中也有违规添加现象,对使用者健康构成潜在危害[2]。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘奋  戴京晶  梁伟  丘汾 《实用预防医学》2006,13(5):1121-1123
目的建立化妆品中常用防腐剂对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸、苯甲醇、卡松的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以乙酸铵(0.02mol/L)-甲醇为流动相,采用梯度淋洗,同时测定化妆品中7种常用防腐剂。结果各防腐剂在10~100μg/ml范围内呈良好线性关系(r>0.999),平均回收率为91.5%~95.5%,相对标准偏差为1.3%~2.5%。结论本法简便,快速,灵敏,准确,可用于化妆品中防腐剂的测定。  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定化妆品中果酸   总被引:2,自引:1,他引:2  
在高效液相色谱中采用氢离子抑制法测定化妆品中乙醇酸等6种果酸。以ZorbaxC8柱为固定相,0.2mol/L的磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH值2.45为流动相,检测波长214nm,样品用纯水超声提取,回收率为84.4%~105.8%,相对标准偏差为2.8%~9.1%(信噪比为3)。  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定化妆品中凯松和布罗波尔   总被引:1,自引:0,他引:1  
(目的)采用反相高效液相色谱法灵敏波长同时测定化妆品中凯松和布罗波尔防腐剂,减少了杂质干预。(方法)色谱柱:10umYWG-C^18柱;流动相:甲醇-四氢呋喃-水(5 5 100),紫外检测波长分别为275nm和215nm,样品用流动相超声提取。(结果)组分回收率为91.3%-106.8%,相对标准偏差为0.5%-3.7%。(结论)该法操作简单,灵敏度高,结果精确,能满足卫生监督检验的需要。  相似文献   

16.
化妆品中汞测定方法的改进于惠芳,周珊,柳玉红化妆品中微量汞的测定,目前广泛使用五氧化二钒湿式消解法和酸浸法。由于化妆品成分复杂,有机物含量不同,用原酸浸法不易达到质量控制要求,测定的汞含量存在着一定的误差(即样品回收率不稳定,有的较好,而有的仅在0~...  相似文献   

17.
18.
为保证化妆品在有效期内不变质,各生产厂均在其中加入了一定量的防腐剂。过量的防腐剂将危害人体健康,为此卫生部发布了国家有关标准,规定了防腐剂的使用限量。为保证国家标准的有效实施,我们在参考国内外文献的基础上,建立了用高效液相色谱等度洗脱的方式同时分离测定常用9种防腐剂的方法。  相似文献   

19.
水溶性维生素的高效液相色谱测定方法的研究   总被引:8,自引:2,他引:8  
水溶性维生素与人体的生长发育及健康密切相关。水溶性维生素中又以维生素C及B族维生素较为重要。水溶性维生素的测定方法主要包括荧光法、微生物法、高效液相色谱法等。本课题对维生素C、B1、B2、烟酸和烟酰胺的高效液相色谱测定方法进行了研究,并采用该法对复合维生素制剂和饮料中的上述5种水溶性维生素的含量进行了测定。  相似文献   

20.
高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂   总被引:4,自引:1,他引:4  
我国化妆品卫生标准规定了66种防腐剂的使用限量、使用范围和使用条件,但无相应的检验方法。文献报道的测定防腐剂的方法有分光光度法、滴定法、薄层层析、气相色谱法、高效液相色谱法。本文用高效液相色谱法-二级管列阵检测器同时测定化妆品中8种防腐剂。现报告如下:  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号