心痛灵对冠心病血清脂质过氧化物的影响及其临床研究

采用中药“心痛灵”治疗冠心病35例（治疗组），与用硝苯吡啶治疗的26例作比较研究。结果：治疗组显效率74．86％，总有效率90．75％；对照组显效率42．31％，总有效率61．15％。治疗组药效明显优于对照组（P＜0．01。治疗组心电图总有效率68．75％，与对照组比较差异显著（P＜0．05），且证实治疗组患者血SOD值较服药前明显增高（P＜0．01），而血LPO含量低于对照组（P＜0．05）。提示中药“心痛灵”具有抗心绞痛疗效，是较好的冠心病抗氧化治疗药物。作者对其治疗机制进行了初步探讨。     

黄芪注射液与复方丹参注射液联合治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察黄芪注射液与复方丹注射液合用治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学影响。方法：冠心病心绞痛70例，采用随机单盲法分为2组，其中36例用黄芪注射液加复方丹参注射液静滴作为观察组，34例对照组仅用复方丹参注射液治疗，连续2周。结果：心绞痛症状疗效2组分别为91．7％与52．6％（P＜0．01），心电图疗效为66．7％与44．1％（P＜0．05），观察组血液流变学检查示低切变下全血粘度，高切变率下全血粘度，血浆比粘度，红细胞聚集指数，红细胞电泳时间，红细胞比积，纤维蛋白原均显下降（P＜0．01或P＜0．05），且其血液流变性改善程度明显优于对照组（P＜0．05）。结论：黄芪注射液与复方丹参注射液是治疗冠心病心绞痛理想配伍用药。     

黄芪及丹参注射液辅助治疗慢性肾炎的疗效观察及机理探讨

2组气虚血瘀型慢性肾炎均采用常规及对症治疗，观察组加用黄芪注射液及丹参注射液治疗，疗程均为2～3个月。结果显示：观察组疗效显著优于对照组（P＜0．01）；临床表现积分值，观察组下降幅度显著（P＜0．01），对照组却不显著（P＞0．05）；尿蛋白定量及血浆白蛋白含量2组改善均显著（P＜0．05、0．01），但治后观察组的尿蛋白定量显著低于对照组（P＜0．01），而其血浆白蛋白含量又显著高于对照组（P＜0．01）；观察组对OKT3、OKT8、OKT4／OKT8及细胞免疫功能、血液流变学各项参数改善均显著（P＜0．05、0．01），而对照组各项却改善均不显著（P＞0．05）；随访半年后，观察组复发率为6．06％，显著低于对照组的26．67％（P＜0．05）；2组肾功能均无明显变化（P＞0．05）。由此表明黄芪注射液、丹参注射液对慢性肾炎有显著的辅助治疗作用，其机理可能与2者调整T淋巴细胞及红细胞免疫机能和改善血液流变性的作用有关。     

依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效及其对血清SOD、MDA水平的影响

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的影响。方法选取64例急性脑梗死患者,随机分为治疗组33例,对照组31例。对照组给予基础药物治疗,治疗组在对照组的基础上给予依达拉奉,观察2组临床疗效、神经功能缺损改善总有效率及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力Barthel指数量表评分,及血清SOD、MDA水平变化。结果治疗14 d后,治疗组总有效率为84．85％,对照组总有效率为61．29％,治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0．05）。治疗后2组患者的NIHSS、Barthel评分显著优于治疗前（P＜0．01）,组间比较有显著差异（P＜0．05）。治疗后,治疗组的SOD水平显著高于治疗前（P＜0．01）,对照组患者的SOD水平显著低于治疗前（P＜0．01）,治疗组的MDA水平显著低于治疗前（P＜0．01）,对照组的MDA水平显著高于治疗前（P＜0．05）。2组患者均无严重不良反应。结论在基础药物治疗上加用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切安全。     

三联疗法治疗原发性肾病综合征35例分析

目的：观察糖皮质激素、脑明注射液及黄芪注射液三联疗法治疗原发性肾病综合征的疗效。方法：将68例原发性肾病综合征患者随机分为糖皮质激烈对照组35例和三联疗法治疗组45例，均为每日1次，4周为1个疗程，观察疗效及血液流变学指标的变化。结果：治疗组缓解率（65．7％）和总有效率（94．3％）均明显优于对照组（24．2％和66．7％），P均＜0．05；治疗组复发率（6．1％）明显低于对照组（36．4％），P＜0．05；治疗组血液流变学指标的改善明显优于对照组（P＜0．05和P＜0．01）。结论：三联疗法治疗原发性肾病综合征疗效满意，能明显减少复发率。     

洛汀新治疗冠心病心绞痛心功能不全40例

通过观察40例冠心病心绞痛、心功能不全患者临床应用洛汀新的疗效，表明洛汀新能有效改善心绞痛的临床表现，使胸闷、胸痛发作次数减少，改善常规心电图上缺血性变化，有效率达87．5％，并能有效改善心功能。副作用小，临床心功能改善有效率达90．0％，超声心功能图显示SV、CO、EF、FS均有显著提高（P＜0．01）。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及对心电图的影响

复方丹参滴丸治疗冠心病（心绞痛）46例，与对照组32例比较，疗程均为8周，结果治疗组心绞痛显效率76．09％，有效率95．65％；心电图显效率39．13％，有效率76.09％。对照组心绞痛显效率40．62％，有效率75．00％；心电图显效率12．50％，有效率43．75％。心绞痛和心电图的疗效，治疗组均显著高于对照组（P＜0．05）。治疗后硝酸甘油消耗量，治疗组较对照组显著减少（P＜0．01）。     

补脾益肾化瘀行水法为主治疗慢性肾炎45例临床观察

采用补脾益肾化瘀行水法为主治疗慢性肾炎45例，并设对照组45例观察，结果表明：治疗组完全缓解19例，基本缓解14例，总有效率91．11％，对照组完全缓解10例，基本缓解9例，总有效率71．11％，两组间有显著差异（P＜0．01）；治疗前后积分值变化、尿蛋白、24h尿蛋白定量、SOD、LPO及血液流变学变化均较对照组有显著差异（P＜0．05，P＜0．01）。     

刺五加注射液合黄芪注射液治疗慢性肾炎42例临床观察

目的：观察剩五加注射液合黄芪注射液对慢性肾炎的疗效。方法：选取84例慢性肾小球肾炎患者,按1：1随机分为治疗组和对照组,2组均予雷公藤多代片口服治疗,治疗组加用刺五加注射液合黄芪注射液静脉滴注。结果：治疗组有效率92．86％,对照组有效率64．29％。2组比较有显著差异（P＜0．05）。治疗组治疗后24h尿蛋白定量,血、尿β_2—MG,血浆凝血酶原时间（PT）,白陶土活化部分凝血活酶时间（APTT）,血浆纤维蛋白原定量（Fbg）等指标明显改善（P＜0．01或P＜0．05）。结论：慢性肾炎患者在口服中药同时,加用刺五加注射液、黄芪注射液能明显增强疗效。     

溶栓胶囊治疗老年高粘滞血症40例

通过选取老年高粘滞血症40例患者，予以中药溶栓胶囊口服。同时设立对照组，予以低分子右旋糖螂加复方丹参注射液联合行静滴治疗，作对比观察。发现观察组有效率为95％，对照组总有效率为90．6％，表明2组均有较好疗效，临床上无显著性差异（P＞0．05）；而观察组不仅全血粘度，血浆比粘度，红细胞压积，血浆纤维蛋白原，血沉及血小板聚集率较治疗前有极明显的降低（P＜0．01），且总固醇、甘油三脂、血糖也有显著意义上的降低（P＜0．01）；同时还发现，高密度脂蛋白有显著意义上的提高（P＜0．01）。而对照组无此变化，且有不同程度的副作用。提示溶栓胶囊治疗老年高粘滞血症，疗效确切，且安全简便，值得临床上试用。     

参松养心胶囊治疗冠心病40例疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗冠心病的疗效。方法 选择符合冠心病诊断标准的患者随机分组。治疗组与对照组分别予参松养心胶囊和心可舒，4周为1疗程，以心电图、超声心动图为观察指标，评定疗效。结果 治疗组心电图总有效率95％（P〈0．01），心功能明显改善（均P〈0．01）；对照组4项指标与治疗前比较差异无统计学意义（均P〉0．05）；两组治疗差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论 参松养心胶囊逆转冠心病疗效显著，可作为冠心病基本用药推广使用。     

刺五加注射液加低分子右旋糖酐治疗不稳定性心绞痛40例临床分析

采用刺五加注射加低分子右旋糖酐治疗不稳定性心绞痛40例，并与单用西药治疗的38例作对照。结果显示：对心绞痛疗效治疗组总有效率为92．7％，对照组总有效率为68．9％，两组比较有显著性差异（P＜0．05）；对心电图疗效，治疗组疗效总有效率为72．5％，对照组总有效率为50％，两组比较有显著性差异（P＜0．01）。该治疗方法未见副作用，是治疗不稳定性心绞痛的有效方法。     

椎旁封闭抖腰椎顶法治疗腰椎间盘突出症

应用椎旁封闭抖腰推项法治疗腰椎间盘突出症168例。1次成功率64．2％，总有效率94．64％，优良率85．12％。病程越短，疗效越好（X2=7．81，P＜0．05）。年龄＜55岁的患者疗效明显优于＞55岁的患者（μ=2．58，P＜0．01）。随访0．5～1年复发7例。取治疗组中50例与机械牵引手法推拿组50例患者进行疗效对比，结果优良率治疗组94％，对照组68％，P＜0．01。复发率治疗组4％，对照组22％，P＜0．01。2组比较差异有非常显著性。     

低分子肝素钙对肺源性心脏病心力衰竭患者临床疗效及血浆N-末端脑钠肽前体、D-二聚体水平的影响

目的：观察低分子肝素钙对肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭患者血液流变学、血浆N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）及D-二聚体（D-D）水平的影响。方法选取2011年1月-2014年1月肺心病心力衰竭患者95例,随机分为观察组45例及对照组50例。2组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙皮下注射。观察2组临床疗效、不良反应、治疗前后血液流变学、血浆NT-proBNP及D-D水平的变化。结果治观察总有效率95．56％,显著高于对照组总有效率82．00％（P＜0．05）,2组不良反应无显著差异（P＞0．05）;2组治疗后血液流变学、血浆NT-proBNP及D-D水平均较治疗前显著改善（P＜0．05或P＜0．01）;观察组显著优于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。结论低分子肝素钙联合多巴酚丁胺和硫酸镁治疗肺心病心力衰竭患者安全有效,可显著改善患者血液流变学指标,降低血浆NT-proBNP及D-D水平。     

脑卒中偏瘫病人心理和康复治疗50例疗效观察

采用心理和康复治疗方法治疗脑卒中偏瘫50例。结果：心理和康复治疗组（联合康复组）与单一康复组（对照组）在入院初，病人的SCL－90心理评定无显著性差异（P＞0．05），而经四周治疗后，二者SCL－90心理评定差异非常显著（P＜0．005）。两组的患者肢运动功能评分和日常生活能力（ADL）评分差异显著（P＜0．01）。从疗效来看，联合康复组总有效率为96％，对照组总有效率76％（－／X＝12．21 P＜0．01）提示了心理康复治疗可加快患者肢功能恢复和提高日常生活能力，提高了生命质量。     

新型免疫疗法对过敏性哮喘患儿免疫功能的影响及临床疗效观察

目的：观察新型免疫疗法对过敏性哮喘患儿免疫功能的影响及临床疗效。将120例患儿随机分为治疗组62例和对照组58例。治疗组采用新型免疫疗法治疗,对照组采用糖皮质激素吸入法。结果：治疗组总有效率93．5％,显著高于对照组77．6％（X^2=14．86,P＜0．01）,治疗组治疗后T细胞亚群（CD3,CD4,CD4／CD8和CD16）及免疫球蛋白（IgG,IgA)均较治疗前显著增高（均P＜0．01）,与对照组治疗后比较亦均有显著增高（均P＜0．01）。结论：新型免疫疗法治疗过敏性哮喘患儿可显著提高患儿的免疫功能,促进气道炎症吸收,改善肺通气功能,提高临床疗效。     

低分子肝素钙对肺源性心脏病心力衰竭患者临床疗效及血浆N-末端脑钠肽前体、D-二聚体水平的影晌

目的：观察低分子肝素钙对肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭患者血液流变学、血浆N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）及D-二聚体（D-D）水平的影响。方法选取2011年1月-2014年1月肺心病心力衰竭患者95例,随机分为观察组45例及对照组50例。2组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙皮下注射。观察2组临床疗效、不良反应、治疗前后血液流变学、血浆NT-proBNP及D-D水平的变化。结果治观察总有效率95．56％,显著高于对照组总有效率82．00％（P＜0．05）,2组不良反应无显著差异（P＞0．05）;2组治疗后血液流变学、血浆NT-proBNP及D-D水平均较治疗前显著改善（P＜0．05或P＜0．01）;观察组显著优于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。结论低分子肝素钙联合多巴酚丁胺和硫酸镁治疗肺心病心力衰竭患者安全有效,可显著改善患者血液流变学指标,降低血浆NT-proBNP及D-D水平。     

不同剂量参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的研究不同剂量参松养心胶囊对冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）室性早搏的作用。方法将符合本试验的138例病人随机分为3组：参松养心胶囊低剂量组（低组）．中剂量组（中组）、高剂量组（高组）。服药6周后观察疗效。结果冠心病室性早搏疗效低组总有效率47．6％，中组总有效率51．1％，高组总有效率69．4％。高组明显优于低组（P=0．035）。中医证候高组治疗效果明显优于低组（P〈0．05）。治疗后心率变异（HRV）：正常R—R间期的标准差（SDNN）、平均值的标准差（SDANN）、标准差的平均值（SDNN Index）、NN。计数占总R—R间期数的百分比（PNN50），和QT离散度（QTd）有改善，高组与低组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论足量参松养心胶囊对冠心病室性早搏和中医证候有明显疗效。     

赖诺普利对陈旧性心肌梗死并充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的：观察赖诺普利对陈旧性心肌梗死并充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法：对66例患者随机分为对照组（30例），治疗组（36例），治疗组在常规强心利尿基础上加用赖诺普利5－10mg/d，6－12个月采用超声心动图进行对比观察。结果：反映左室重构的可靠指标，治疗组左室收缩功能指标及反映左室舒张功能的指标均有明显改变（P＜0．01），上述指标对照组改善不明显，临床疗效判断，治疗组总有效率94．4％，对照组总有效率70．0％（P＜0．01），治疗组无1例死亡，对照组死亡6例（死亡率20％），结论：赖诺普利在强心利尿基础上不仅能改善左室收缩功能及舒张功能，逆转扩大的左心室，并且能降低死亡率。     

蠲痹汤合黄芪注射液治疗类风湿性关节炎远期疗效观察

目的：观察弱痹汤合黄芪注射液治疗类风湿性关节炎远期疗效。方法：将临床确诊为类风湿性关节炎,并经正规治疗1个半月以上好转患者72例,随机分为2组,其中治疗组（以蠲痹汤合黄芪注射液治疗）42例,对照组（西药治疗）30例,观察2组治疗后半年的临床疗效及血沉、免疫球蛋白等理化指标改善情况。结果：2组缓解率、复发率比较有显著差异（P＜0．05）,且在各项理化指标改善方面亦有显著差异（P＜0．01或产＜0．01）,治疗组优于对照组。结论：蠲痹汤合黄芪注射液治疗类风湿性关节炎远期疗效显著。