探讨曲唑酮对治疗老年失眠症的临床疗效

目的探讨曲唑酮对治疗老年失眠症的临床疗效。方法将我院2009～2011年间收治的84例老年失眠症患者随机分为曲唑酮治疗组(观察组)和地西泮治疗组(对照组),每组各42例,采用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评价两组患者的临床疗效,并使用不良反应量表(TESS)评价其不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为88.1%,略高于对照组患者的83.3%,但组间差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组患者用药后不良反应发生率为7.1%,对照组患者用药后不良反应发生率为26.2%,不良反应发生率组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲唑酮治疗老年失眠症患者疗效可靠、稳定、安全,对改善失眠症患者的睡眠障碍有良好作用,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

针刺配合推拿治疗失眠症效果观察

目的 观察针刺配合推拿治疗失眠症的效果。方法 选取该院2021年1月至2022年12月收治的失眠症患者100例，随机分为对照组与观察组各50例。对照组每晚睡前半小时口服艾司唑仑1 mg，观察组给予针刺配合推拿治疗，10天为1个疗程。两组均持续治疗两个疗程，比较疗效及治疗前后睡眠质量评分。结果 观察组治疗总有效率98.0%(49/50)高于对照组的84.0%(42/50)，治疗后睡眠质量评分低于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 针刺配合推拿治疗失眠症，可改善患者失眠症状，提高睡眠质量。     

应用曲唑酮治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床分析

目的观察曲唑酮对抑郁症患者的睡眠改善作用及安全性。方法对符合CCMD-3失眠症诊断标准的122例患者,随机分为曲唑酮组和阿普唑仑组。以阿普唑仑对照药,采用交叉试验进行临床观察分析。结果治疗组痊愈和显效的共58例,有效率93.54%(58/62),失眠无明显变化的4例;对照组痊愈和显效的共42例,有效率70.0%(42/60),失眠无明显变化的18例,两组临床疗效与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组有效率优于对照。治疗组出现3例不良反应,对照组有15例药物不良反应率,治疗组药物不良反应率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论曲唑酮对抑郁症患者的睡眠有很好的改善作用,不良反应少,值得推广。     

米氮平与阿普唑仑治疗慢性失眠症的临床疗效比较

目的比较米氮平与阿普唑仑治疗慢性失眠症的临床效果。方法慢性失眠症患者79例，分成治疗组38例，对照组41例。治疗组睡前30 min口服米氮平10～15 mg；对照组睡前30 min口服阿普唑仑0.4～0.8 mg，12周为1个疗程。采用匹兹堡睡眠指数（PSQI）及睡眠日记分别在治疗前和治疗后第4，8和12周评定疗效。结果治疗组总有效率96.9%，显效率90.6%，对照组则分别为78.8%和51.5%，治疗组显效率高于对照组(P＜0.05)。治疗组主要不良反应有嗜睡、头昏、体重增加等。结论米氮平治疗慢性失眠症疗效确切，不良反应轻微，开始宜小剂量使用。     

曲唑酮在老年失眠症治疗中的临床疗效观察

目的观察曲唑酮在老年失眠症治疗中的临床疗效。方法选取牡丹江神经精神病医院自2010年以来的84例门诊失眠症老年患者,随机分为两组,治疗组42人,使用曲唑酮治疗,对照组42人,使用地西泮治疗,疗程皆为6周。采用HAMD(汉密尔顿抑郁量表)、HAMA(焦虑量表)评价治疗前后临床疗效,病采用TESS(不良反应量表)来评价其不良反应。结果经6周治疗,治疗组的总有效率88.09%,而对照组的总有效率88.09%,两组在治愈率方面差异无有统计学意义(P>0.05);两组治疗前后的HAMA和HAMD评分下降值差异有统计学意义(P<0.05);而不良反应基本相当,均微乎其微,从而对治疗无影响不影响治疗。结论曲唑酮在老年失眠症治疗中起到较好的疗效,能很好的改善失眠情况,毒副作用较小,可推广使用。     

甜梦胶囊治疗失眠症的临床观察

目的:观察甜梦胶囊治疗失眠症的疗效及安全性。方法:将112例失眠症患者按就诊顺序均分为治疗组与对照组。治疗组患者给予甜梦胶囊3粒,bid,口服;对照组患者给予地西泮片5mg,睡前口服。两组患者均治疗1个月。观察并比较两组患者疗效、匹兹堡睡眠指数评分及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为85.7%,显著高于对照组(60.7%,P<0.05);两组患者治疗后匹兹堡睡眠指数评分均优于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生例数(18例)少于对照组(62例,P<0.05)。结论:与地西泮片比较,甜梦胶囊治疗失眠症疗效及安全性较好。     

曲唑酮治疗抑郁症35例

目的：观察曲唑酮治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法：符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版抑郁发作诊断标准的患者70例，分为治疗组和对照组各35例，治疗组每晚给予曲唑酮50～250 mg，po，对照组每晚给予帕罗西汀10～30 mg，po，治疗6周。用汉密顿抑郁量表评定疗效，以不良反应症状量表和实验室监测评定其安全性。结果：曲唑酮起效较帕罗西汀慢，治疗结束后曲唑酮和帕罗西汀的有效率分别是71.4%和80.0%，两组疗效差异无显著性(P＞0.05)。曲唑酮主要的不良反应是困倦和头晕。结论：曲唑酮治疗轻、中度抑郁症安全，有效。     

曲唑酮与佐匹克隆治疗失眠症疗效对照观察

目的 了解曲唑酮治疗失眠的疗效和安全性.方法 用佐匹克隆药物作为对照,将失眠症患者分为曲唑酮组或佐匹克隆组.曲唑酮组口服50 mg/d,晚饭后服用;佐匹克隆组口服7.5 mg/d,老年人起始剂量为3.75 mg/d,睡前服用.4周为1个疗程.疗效评定采用睡眠状况问卷自评量表(SRSS)减分率评定,不良反应用采用不良反应量表(TESS)评定.结果 曲唑酮有效率为92.5％,佐匹克隆有效率为93.18％,两组比较,差异无统计学意义(x2=0.092,P＞0.05).两组不良反应程度无明显差异.结论 曲唑酮治疗失眠的疗效与佐匹克隆相似,但由于无成瘾性和戒断症状,是治疗失眠症的一种较好选择.     

加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症的临床疗效及睡眠质量影响评价

目的:探究加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法:择取我院门诊及住院部收治的74例冠心病合并失眠症的患者进行实验观察,随机将患者分为对照组和观察组各37例,对照组患者使用丹参注射液和地西泮进行西药常规治疗,观察组患者在对照组患者基础上使用加减血府逐瘀汤进行治疗,比较两组患者临床治疗效果及睡眠质量改善情况。结果:使用中药加减血府逐瘀汤进行治疗的观察组患者临床治疗总有效率为91.89%,使用丹参注射液和地西泮进行治疗的对照组患者临床治疗总有效率为72.97%,两组差异具有统计学意义(P0.05);使用中药加减血府逐瘀汤进行治疗的观察组患者PSQI评分明显低于对照组患者,两组差异显著(P0.05)。结论:加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症的临床疗效确切,能够显著降低患者心绞痛发作次数,改善患者睡眠质量,提高患者临床质量有效率,值得推广使用。     

针灸对失眠症患者睡眠质量的影响及其机制研究

目的:探讨针灸对失眠症患者睡眠质量的影响效果及其机制。方法:选择146失眠症患者,随机分为观察组和对照组,各73例,对照组给予艾司唑仑治疗,观察组给予针灸治疗。结果:观察组和对照组各73例,观察组总有效率为95.89%,对照组为83.56%,观察组有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能、睡眠质量、总分均明显优于对照组。结论:针灸治疗可以明显改善失眠症患者睡眠质量,且不良反应小,值得推广。     

失眠症的合理用药

目的：探讨失眠症患的合理用药方案。方法：对门诊102例失眠症患流行病学调查。其中86例采用MMPI测定，Hs，D，Hy剖析图分析。38例服用安眠药的患有22例在医生的指导下服用曲唑酮(服药组)，16例暂不接受曲唑酮(对照组)。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分，并经3个月以上随访观察。结果：     

曲唑酮治疗失眠症

目的 :观察曲唑酮治疗失眠症的疗效。方法 :38例符合 (CCMD 2 R)诊断标准的失眠症病人分为 2组 ,曲唑酮组 2 2例 ,在原有催眠药物减量条件下加服曲唑酮 2 5～ 5 0mg·d- 1,qn ,对照组 16人 ,维持原有催眠药物治疗。结果 :匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)评分 :曲唑酮组PSQI总分 (12±s 4 )分 ,对照组PSQI总分 (12± 4 )分 (P >0 .0 5 )。曲唑酮组催眠药逐渐减量 ,有 8例停用催眠药。结论 :曲唑酮与催眠药催眠作用相仿 ,曲唑酮可帮助长期服用催眠药的失眠病人逐渐减少催眠药用量 ,使其摆脱依赖催眠药的痛苦     

中药足浴联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效观察与护理体会

目的:观察中药足浴联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效及护理体会。方法:选取40例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服百乐眠胶囊,治疗组联合应用中药足浴治疗。结果:治疗组总有效率为85.0%,与对照组总有效率65.0%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药足浴联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应。针对不同患者个体化护理,是提高患者的睡眠质量,促进患者早日康复的重要保证。     

艾司唑仑治疗慢性失眠症的效果研究

目的：探讨艾司唑仑治疗慢性失眠症的安全性。方法：选取我院2020年2月—2022年2月接诊的50例慢性失眠患者作为观察对象，按照治疗药物的不同分为对照组和治疗组，各25例。对照组予以地西泮片治疗，治疗组予以艾司唑仑治疗，比较两组治疗总有效率、睡眠障碍评分、焦虑评分、抑郁评分以及安全性。结果：治疗组治疗总有效率为96.00%，高于对照组的64.00%(P<0.05)；治疗组治疗后1、2、4周睡眠障碍评分、焦虑评分、抑郁评分低于对照组（P<0.05）；治疗组不良反应总发生率低于对照组（P<0.05）。结论：艾司唑仑治疗慢性失眠症效果较为突出，可以改善睡眠障碍，缓解焦虑、抑郁等不良情绪，且安全性高。     

夜合健脑片联合佐匹克隆治疗失眠症疗效观察

目的:观察本院纯中药制剂夜合健脑片联合佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效。方法将60例失眠症患者随机分为2组。治疗组30例,给予夜合健脑片联合佐匹克隆治疗;对照组30例,单用佐匹克隆治疗。2组疗程均为4周。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及Hamilton焦虑量表(HAMA)进行评定。结果治疗组的总有效率为90%、显效率为80%;对照组的有效率为70%、显效率为53.3%,治疗组显效率明显高与对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论夜合健脑片联合佐匹克隆治疗失眠症疗效好,并且可以减少佐匹克隆用量,减轻不良反应,患者依从性更高。     

刺五加注射液治疗失眠症的临床观察

目的:观察刺五加注射液治疗失眠症的临床疗效。方法:将80例失眠患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用刺五加注射液治疗,对照组采用生脉注射液治疗,比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数评分、Athens睡眠量表评分和不良反应。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为77.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组匹兹堡睡眠质量指数评分和Athens睡眠量表评分治疗后较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),2组间比较均有显著性差异(P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论:刺五加注射液治疗失眠症疗效确切。     

小剂量喹硫平对比唑吡坦治疗老年失眠症的临床观察

目的:比较小剂量喹硫平和唑吡坦治疗老年失眠症的疗效和安全性。方法:将68例老年失眠症患者随机均分为试验组与对照组。试验组患者每晚口服喹硫平片25 mg,并根据疗效和耐受性调整剂量,最大剂量不超过100 mg;对照组患者每晚睡前口服唑吡坦片10 mg。两组患者均治疗4周。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分评价患者的睡眠状况,并据此评价疗效,采用多导睡眠图(PSG)观察试验组患者的睡眠参数;比较两组患者的总有效率和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的PSQI量表评分的总分、睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率评分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而两组间各项PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组与对照组患者的总有效率分别为73.5%和85.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);接受PSG监测的27例试验组患者的总睡眠时间、觉醒时间、觉醒次数、睡眠效率与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量喹硫平治疗老年失眠症的疗效与安全性与相关指南推荐的唑吡坦相当。     

心神安胶囊联合佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠症的疗效及对患者多导睡眠图和5-HT、SIL-2R水平的影响

摘要：目的:观察心神安胶囊联合佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠症疗效及对患者多导睡眠图和血清5-羟色胺(5-HT)、可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)水平的影响。方法:阴虚火旺型失眠症患者86例随机分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组给予佐匹克隆片,观察组在对照组基础上加用心神安胶囊。治疗4周后评估两组临床疗效和药品不良反应;比较治疗前后两组患者中医症状积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠图,以及血清5-HT、SIL-2R水平变化。结果:观察组总有效率95.35%,显著高于对照组的76.74%(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分及PSQI评分均较治疗前明显下降(P<0.05);总睡眠时间、深睡眠时间以及快速动眼期(REM)均较治疗前明显增加,入睡潜伏期时间、觉醒次数以及浅睡眠时间则较前明显缩短(P<0.05);血清5-HT水平较前明显上升,SIL-2R水平则较前明显下降(P<0.05);且观察组上述指标均优于对照组(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:心神安胶囊联合佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠症疗效确切,能明显改善患者睡眠质量,缓解临床症状,降低不良反应发生率。     

调气养神汤加减联合曲唑酮治疗焦虑性失眠患者的临床研究

目的：探讨调气养神汤加减联合曲唑酮治疗焦虑性失眠患者的临床效果。方法：选取2019年3月至2022年3月重庆市涪陵区中医院收治的焦虑性失眠患者123例,采用随机数字表法分研究组(62例)、对照组(61例)。对照组患者常规予以曲唑酮治疗,研究组患者予以调气养神汤联合曲唑酮治疗。观察两组患者的疗效、不良反应、心理特征及睡眠质量[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分]、多导睡眠图和神经递质[神经肽Y(NPY)、P物质(SP)和5-羟色胺(5-HT)]水平。结果：研究组患者的总有效率为95.16%(59/62),高于对照组的78.69%(48/61),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者躁扰不宁、夜多惊梦、夜寐不安、胸不任物或胸任重物积分明显降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的HAMD、HAMA和PSQI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的总睡眠时间长于对照组,睡眠潜伏期短于对照组,觉醒次数少于对照组,差异均有统计学...     

肉蔻五味丸治疗老年失眠症临床观察

目的：观察肉蔻五味丸治疗老年失眠症的疗效及安全性。方法：采用随机对照研究，治疗组31例口服肉蔻五味丸2g，bid；对照组3l例阿普唑仑片0．4mg，每晚睡前30min口服；均服30d。于治疗前、治疗第15，30天测匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、睡眠障碍评定量表（SDRS）评定疗效。结果：治疗组、对照组总有效率分别为87．1％、90．3％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05），两组不良反应发生率分别为16．13％和61．29％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：肉蔻五味丸能有效治疗老年失眠症，且安全性好，值得临床推广使用。