肝脏VX2肿瘤声学造影的动态变化时相

目的 观察兔肝脏ＶＸ２肿瘤在二次谐波声学造影中的增强效果及动态变化时相。方法 １７只接种ＶＸ２肝肿瘤的新西兰白兔经外周静脉注射氟碳声学造影剂ＦＸ５３０,采用Ｓｅｑｕｏｉａ５１２超声仪的二次谐波显像观察肿瘤造影增强过程３ｍｉｎ。结果 ＶＸ２肿瘤在声学造影中出现了三个特异性的动态变化时相,即动脉相,门脉相和延迟相。动脉相中出现肿瘤血管早期增强;门脉相（造影后１０－３０ｓ）中肝实质逐渐增强,肿瘤血管影像     

静脉声学造影对肾VX2肿瘤超声显影的实验研究

目的:探讨氟碳微泡造影剂对肾VX2肿瘤显影的增强效果及不同显像方式、造影剂量对造影效果的影响.方法:10只新西兰兔,右肾植有VX2肿瘤,共28个结节.经外周静脉注射氟碳微泡造影剂0.05、0.1、0.2ml/kg,分别用基波显像和二次谐波显像观察造影效果.结果:造影使肾肿瘤的检出率明显增加,由造影前的4/28提高到基波显像的15/28和谐波显像的21/28.二次谐波显像造影效果优于基波显像,在0.1ml/kg造影时,肿瘤组织与肾皮质间的视频密度差值分别为90.60±7.75,45.0±5.95,差异显著(P<0.01),随造影剂量的增加造影效果增强.结论:氟碳声学造影剂能提高超声对肾肿瘤的诊断,二次谐波显像优于基波显像,有剂量-效应关系.     

声学造影方法评价兔肝脏VX2肿瘤血管影像增强的实验研究

目的：探讨兔肝脏ＶＸ２肿瘤血管在声学造影早期动脉相中的造影增强效果及动态变化规律。方法：１０只患有ＶＸ２肝肿瘤的新西兰白兔经外周静脉注射氟碳声学造影剂, 采用Ｓｅｑｕｏｉａ５１２型超声仪的高频二次谐波显像和基波显像观察肿瘤血管造影增强效果。视觉评分用于造影效果判断。结果： ７例患有ＶＸ２肿瘤的新西兰白兔（７／１０） 在肝动脉灌注期出现了特异性的肿瘤血管早期增强。二次谐波显像产生的血管造影增强视觉评分为１ 次２级, ６次３ 级; 基波显像的视觉评分则有５ 次１ 级, ２ 次２ 级。结论： 新型声学造影技术可以发现肝脏ＶＸ２ 肿瘤特异性的肿瘤血管动脉相增强, 显著提高肿瘤诊断特异性。二次谐波显像在观察该现象中的效果显著优于基波显像。     

肝脏VX_2肿瘤声学造影的动态变化时相

目的　观察兔肝脏VX2 肿瘤在二次谐波声学造影中的增强效果及动态变化时相。方法　 1 7只接种VX2 肝肿瘤的新西兰白兔经外周静脉注射氟碳声学造影剂FX5 30 ,采用Sequoia5 1 2超声仪的二次谐波显像观察肿瘤造影增强过程 3min。结果　VX2 肿瘤在声学造影中出现了三个特异性的动态变化时相 ,即动脉相、门脉相和延迟相。动脉相 (造影后 5～ 1 0s)中出现肿瘤血管早期增强 ;门脉相 (造影后 1 0～ 30s)中肝实质逐渐增强 ,肿瘤血管影像减弱 ;延迟相 (造影 30s以后 )肝实质强烈增强 ,VX2 肿瘤呈弱回声病灶。结论　新型声学造影方法可以发现VX2 肿瘤特异性的造影动态变化 ,显著提高肿瘤诊断特异性。     

兔肝脏VX2肿瘤声学造影的对比研究——间断二次谐波显像与基波显像技术

目的:评价间断二次谐波显像对兔肝脏VX2肿瘤声学造影的增强效果及动态变化规律,并与基波显像进行对比分析。方法:13只患有VX2肿瘤的新西兰白兔经耳缘静脉注入氟碳声学造影剂,采用间断二次谐波显像及基波显像观察肿瘤造影效果。结果:间断二次谐波显像肿瘤均为3级显影;基波显像为11次1级,2次2级显影。间断二次谐波显像及基波显像产生的造影增强视频密度差值分别为118.38±18.41和40.02±10.18(P﹤0.001)。结论:间断二次谐波显像可以显著提高等回声小肝癌的诊断敏感性。     

一种新型声学造影剂对兔肾VX2肿瘤显像的实验研究

目的通过与增强CT对比研究评价本科实验室制作的声学造影剂"脂氟显"对兔肾VX2肿瘤显像的能力.方法 14只左肾种植有VX2肿瘤的家兔,超声造影前和造影后观察肿瘤的大小、数目和能发现的最小肿瘤,在24 h内做CT平扫和增强对照,实验完后处死动物与病理对照.结果 14只兔声学造影后共发现46个肿瘤,增强CT发现的肿瘤数为44个,P值0.336,相关系数r=0.988,病理肿瘤52,与声学造影比较P值0.082,相关系数r=0.978.声学造影能观察到最小肿瘤直径0.32 cm,增强CT发现的最小肿瘤直径0.32 cm,和病理比较无显著性差异.结论脂氟显能有效增强兔肾肿瘤的显像,提高肾脏肿瘤的检出率,与增强CT相当,对肾窦肿瘤优于增强CT.     

能量多普勒声学造影对兔VX2肝癌血管显像增强的实验研究

目的：探讨能量多普勒学造影技术在兔VX2肝肿瘤中的应用价值。方法：10只患有V2肝肿瘤的新西兰白兔经外周静脉注射Levovist,采用ATL,HDI3000型超声仪的能量多普勒显像观察肿瘤血管造影增强效果。结果：造影后6例显示为中等量血流,4例显示为多量血流,且肿瘤中心部位的血流显示率明显增高,造影前无一只显示中心部血流,造影后有7只显示出中心部血流并有3只可见滋养血管走行。血流分布形态也由造影前的点状分布为主变为造影后的条状分布为主,结论：能量多普勒声学造影明显提高兔肝VX2肿瘤内血流的显示率。     

经静脉声学造影诊断肝脏肿瘤的新进展

概述非创伤性声学造影新技术是近年来国际超声界研究热点,而其中的一个重要方面是肝脏肿瘤的声学造影,目的是使用非创伤性声学造影方法评价肝肿瘤的血流灌注,提高肿瘤的影像清晰度和特异性表现,弥补超声检查在影像增强方面的不足。由于肝脏肿瘤多有特异性的血供和血管分布,因此,通过声学造影观察这种异常的血流灌注带来的肿瘤造影增强影像有助于提高诊断水平,其有效性在以往国内外开展的经肝动脉声学造影研究中得到证实。虽然经肝动     

肝肿瘤实时灰阶超声造影实验研究

目的 :评价实时灰阶超声造影在诊断兔肝肿瘤中的价值。方法 :9只肝内接种 VX2 肿瘤的新西兰白兔行常规超声检查及实时灰阶谐波超声造影 ,造影剂选用意大利的 Sono Vue TM。观察肿瘤的动态增强表现并比较造影前后检出的肿瘤数目 ,并与病理对照。结果 :常规超声检出肿块 9个 ,检出率 2 5.7% (9/ 3 5) ,造影早期观察到三种增强类型 ,2个肿块为整体增强 ,5个肿块为周边部环状增强 ,2个为不均匀增强 ,未发现无增强型。超声造影共检出肿块 3 0个 ,检出率 85.7% (3 0 / 3 5)。超声造影的检出率明显高于常规超声。超声造影检出的的最小肿瘤为 2 mm× 3 mm。结论 :实时灰阶超声造影有助于提高肝肿瘤的检出率及反映血供状况     

相干造影成像评价兔肾VX2肿瘤的实验研究

目的 探讨相干造影成像（CCI）对诊断实验性肾VX2肿瘤的应用价值。 方法 肾VX2肿瘤兔12只共18个结节，经耳缘静脉注入声学造影剂，采用CCI和二次谐波成像（SHI）对造影前后荷瘤肾脏予以超声检查，并对检查结果进行对比分析。 结果 声学造影能够明显增强肾脏肿瘤与周围组织的对比，显著改善肿瘤的显影效果，提高肿瘤的检出率。造影后，CCI对肿瘤的显影效果优于SHI，对肿瘤的边界、滋养血管等内部细微结构的显示更加清晰，但造影后，二者对肿瘤的检出率相差不显著，分别为18／18和17／18。 结论 相干造影成像能够明显增强肾肿瘤的显影效果，清晰显示肿瘤新生血管，显著提高超声诊断肾肿瘤的敏感性。     

自制脂膜氟碳声学造影剂长时间增强组织灰阶显像的机理初探

目的：通过对比观察自制脂膜氟碳声学造影剂“脂氟显”对正常兔肝，肾灰阶显像的增强效果，探讨其增强机理。方法：10只健康家兔经耳缘静脉团注0.01ml/k的脂氟显，采用视觉评分，动态观察肝，肾的二维灰阶增强效果。结果：脂氟显对肝实质，肾皮质的灰阶显像均有长时间增强效果，明显增强时间超过50分钟。结论：脂氟显能长时间增强组织的灰阶显像，其机理主要与造影剂在毛细血管的潴留有关。     

一种新型长循环超声造影剂增强心脏显像的实验研究

目的　探讨一种新型超声造影剂“脂氟显”对正常犬左心室腔和心肌增强显像的效果。方法　对 3只健康成年犬经下肢静脉团注 0 .0 2 ml/kg的“脂氟显”进行 9次实时心脏声学造影。采用视觉观察和视频灰阶分析技术 ,并通过绘制时间 -强度曲线 ,评价左室腔及心肌的增强效果及特征。结果　造影后视觉观察 ,左室心肌显著增强显影达 15 min以上 ,左室腔持续增强显影达 1h以上 ;造影前左室腔和心肌灰阶值分别为 (36 .5± 3.6 9) d B、 (4 9.2 4± 3.0 1) d B,造影后 1h左室腔和心肌灰阶值分别为 (10 9.31± 11.6 3) d B、 (5 9.6 0±5 .71) d B,P<0 .0 0 1。结论　小剂量“脂氟显”可较长时间显著增强心肌显像 ,是一种长循环声学造影剂。     

微泡造影剂联合高强度聚焦超声治疗兔肝VX-2肿瘤的声像图监测

目的 探讨微泡造影剂联合高强度聚焦超声治疗兔肝VX-2肿瘤时声像图的变化特征及超声监控能力。 方法 45只荷瘤兔随机分为3组，一组接受单纯高强度聚焦超声治疗，另两组为高强度聚焦超声联合微泡造影剂治疗。 结果 高强度聚焦超声联合微泡造影剂治疗肝肿瘤可以大大缩短治疗时间。各治疗组声像图变化的病理学基础各不相同。联合治疗后10min靶区高回声面积与凝固性坏死面积相关性良好（r=0．986，P〈0．05）。 结论 微泡造影剂增强高强度聚焦超声疗效切实可行，联合治疗的声像图特征性变化能够有效判断治疗效果。     

肝脏VX2肿瘤声学造影-剂量与效应关系

目的： 探讨不同声学造影剂剂量在肝脏 ＶＸ２ 肿瘤显影中的增强效果及变化规律。方法： １３ 只患有ＶＸ２ 肝肿瘤的新西兰白兔分别经外周静脉注射氟碳声学造影剂０．０１、０．０２、０．０４ｍ ｌ／ｋｇ, 按常规连续显像和延迟显像方式然后用高频基波显像和二次谐波显像观察肿瘤造影效果。结果： 基波显像在０．０１、０．０２、０．０４ 剂量水平产生的视觉肿瘤显影评分显著低于二次谐波显像 （Ｐ＜ ０．０１）, 基波显像在０．０１、０．０２、０．０４ 剂量水平产生的肿瘤显影视频密度值分别为２３．２３±７．５４、４０．０２±１０．１８ 和４３．７８±１０．４, 二次谐波显像的对应值是６５．５５±１１．３３、８７．８３±１７．０３和１１２．１６±２３．３８ （Ｐ＜ ０．０１）。结论： 声学造影剂量－效应关系在二次谐波显像中变化敏感, 在基波显像中变化相对不敏感。     

造影多普勒超声显像检测兔肝VX2肿瘤血液供给与肿瘤血管生成相关性的实验研究

目的探讨造影多普勒超声检测兔肝VX2肿瘤血流及其与肿瘤血管生成的关系。方法选用肝VX2肿瘤模型兔8只,注射自制声学造影剂后,应用彩色及能量多普勒观察肿瘤病灶周边和内部血流信号的变化、分布和特征;采用免疫组化技术检测肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)表达,并进行半定量分级。结果造影后肿瘤内部血流的显示率明显增加,尤以能量多普勒成像(PDI)变化最为明显;免疫组化显示血管内膜生长因子(VEGF)弥漫性表达于癌巢中,表达阳性率52%～85%。统计结果表明,造影能量多普勒显像检测的血管阳性反应面积百分率分级与VEGF表达程度显著相关(r=0.764,P<0.05)。结论应用多普勒超声造影显像技术,有助于评估肿瘤血管生成。     

超声造影剂及超声辐照对TIMP-1 siRNA在肝纤维化大鼠肝组织中表达的影响

目的观测超声造影剂及超声辐照对TIMP-1 siRNA质粒转染肝纤维化大鼠肝组织内TIMP-1基因表达的影响。 方法采用二甲基亚硝胺（DMN）方法建立大鼠肝纤维化模型，72只造模大鼠在第6周随机均分成3组，质粒组（P组）、质粒＋造影剂及超声照射组（P＋U组）、对照组。2d、6d及12d后各组分别随机取8只处死、取肝、肾、肺、脑、心肌组织快速冷冻切片，荧光显微镜下观察各组织内TIMP-1 siRNA荧光表达；FQ—PCR测定肝组织TIMP-1 mRNA表达。 结果2d后，P组肝、肾、肺、脑、心肌组织内均有少量TIMP-1 siRNA绿色荧光表达，组间无显著差异，P＞0．05；P＋U组肝组织内TIMP-1 siRNA荧光表达明显增强，较其它组织差异显著，P＜0．001。P组及P＋U组肝组织TIMP-1 mRNA表达量均较对照组明显降低，P＜0．001；P＋U组降低较P组显著，P＜0．001；P＋U组6d时TIMP-1 mRNA表达量最低，后依次为48h、12d。 结论TIMP-1 siRNA对肝纤维化大鼠TIMP-1基因表达抑制作用明显；超声造影剂及超声辐照能够明显增高基因转染效率，并有将基因载体靶向定位于肝组织释放的作用。     

Definition of Contrast Enhancement Phases of the Liver Using a Perfluoro-Based Microbubble Agent,Perflubutane Microbubbles

To define the contrast enhancement phases in the liver with perflubutane microbubbles, the liver enhancement time-intensity curves were investigated in 14 healthy volunteers. The agent was injected intravenously as a bolus and the liver was imaged with an ultrasound scanner as long as 4 h after the injection. Time-intensity curves from the hepatic artery, the intrahepatic portal vein, the hepatic vein and the parenchyma of the liver were obtained from the liver ultrasound images. The arrival of the agent in the hepatic artery, the portal vein and the hepatic vein were visually distinguishable and the mean arrival times were 19.2, 24.3 and 32.2 s after the injection, respectively. The signal intensity in these vessels increased rapidly after the arrival of the contrast and gradually reverted to baseline after the peak. In contrast, within 5 min after the injection, the intensity in the parenchyma increased and reached a plateau, which persisted for at least 2 h. The contrast enhancement phases in the liver with perflubutane microbubbles could be defined as two major phases—a vascular phase, in which the vessels are enhanced between 15 s and 10 min after injection, and a Kupffer phase, in which the parenchyma is enhanced 10 min after injection. The vascular phase is divided into three subphases: the arterial phase (15 to 45 s after injection); the portal phase (45 s to 1 min after injection); and the vasculo-Kupffer phase (1 to 10 min after injection). (E-mail: hiroko-i@hyo-med.ac.jp)     

自制高分子材料超声造影剂及初步实验研究

目的自制一种新型的高分子材料超声微泡造影剂,并观察其对新西兰大白兔的肾能量多普勒显像效果.方法采用水/油/水(water/oil/water,w/o/w)乳液-溶剂蒸发、冷冻干燥法制备聚乳酸/羟基乙酸(poly lacticcoglycolic acid,PLGA)超声微泡造影剂,用扫描电镜观察微泡大小、形态,用血细胞计数仪测定微泡浓度.用生理盐水稀释粉末样PLGA超声微泡造影剂至浓度为108/ml左右,然后按0.2 ml/kg的剂量经兔耳缘静脉注射至兔体内,用能量多普勒观察其对兔肾显影的增强效果,同时监测兔基本生命体征变化.结果 PLGA超声微泡造影剂均一度高,平均粒径3 μm左右,最大直径6 μm.与造影前相比,PLGA超声微泡造影剂能够明显增强兔肾能量多普勒显影效果,并且显像时间长.显像过程中未见兔基本生命体征有明显的变化.结论 PLGA超声微泡造影剂能够明显增强兔肾能量多普勒显影效果,显像时间长,尚未发现明显的副作用,是一类具有广泛应用前景的新型超声造影剂.