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邓蕴华 《中华肿瘤防治杂志》1996,(1)
我院自1975年~1990年共收治81例卵巢生殖细胞癌,包括无性细胞瘤44例、恶性畸胎瘤24例、内胚窦瘤11例、恶性混合瘤及胚胎癌各1例。本文就影响预后的因素,特别是临床分期、病理类型及首次治疗方法进行了分析。 相似文献
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我院自1965~1982年共收治44例卵巢生殖细胞肿瘤,包括:恶性畸股瘤21例、绒癌2例、内胚窦瘤11例、恶性混合瘤3例、恶性胚胎癌6例及卵巢甲状腺滤泡型腺癌1例。年龄10~62岁,中位年龄26.2岁。随访中1例健在6年后失达,随访率为98%。本文讨论了临床病期、治疗方法与预后的关系。 相似文献
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本文由天津市人民医院报告55例唾腺恶性混合瘤,治疗后的5年和10年生存率分别为51%及26%。作者认为,良性和恶性混合瘤皆有肌上皮参加肿瘤的发生和生长,不应称为多形性腺瘤,还应称良、恶性混合瘤。多年来认为唾腺恶性混合瘤为在良性混合瘤中出现癌瘤。但一些恶性成分难于归入任何确定的癌瘤类型,认为良性混合瘤中出现肉瘤时,更无法处理。本组1例良性混合瘤中出现平滑肌肉瘤,就是这一类。因此,我们建议把恶性混合瘤的定义改为良性混合瘤出现恶性成分。 相似文献
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报告1993年11月~1994年11月期间应用干扰能瘤内(A组)及瘤外(B组)注射,治疗骨软组织恶性实体瘤及转移癌14例。A组共12例均显效,B组2例无效。提出干扰能瘤内注射治疗恶性实体瘤效果强于其它用药方式,可用于术前、术中或配合化疗,值得推广。 相似文献
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α—2b干扰素瘤内注射治疗41例骨软组织肿瘤及转移癌 总被引:1,自引:1,他引:1
1993年11月-1995年7月,以α-2b干扰素治疗骨,软组织实体瘤及转移癌41例,其中31例瘤内注射,10例肌肉或皮下注射。结果显示:1)α-2b干扰素对多种骨,软组织肿瘤及转移癌有较明显的局部,及区域疗效,尤以恶性黑色素瘤为佳。2)瘤内注射疗效显著且肿瘤 相似文献
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目的 通过多形性腺瘤内癌病理形态及免疫组化研究 1、探讨多形性腺瘤伴细胞生长活跃 ,原位癌及其亚型之间的差异。 2、对多形性腺瘤内癌病理形态、细胞增殖活性及癌基因方面的联合指标进行测定 ,加深对生物学行为的认识。方法 选用多形性腺瘤伴细胞生长活跃 36例、恶性混合瘤 9例、侵袭性癌 2 6例、良性多形性腺瘤 18例重新连续节片 ,作特染AgNORs ,免疫组化PCNA、Ki 6 7、p5 3、VEGF并复习临床资料。 结果 多形性腺瘤内癌及其亚型 ,AgNORs及Ki6 7、PCNA、VEGF、p5 3表达阳性 ,而癌旁组织表达为可疑阳性或阴性。 结论 根据多形性腺瘤内癌病理形态 ,细胞增殖活性、VEGF、p5 3的检测 ,首次在国内提出了原位癌、侵袭性癌及恶性混合瘤病理学诊断标准及其鉴别诊断。 相似文献
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睾丸恶性肿瘤占全部男性恶性肿瘤的1~2%,而生殖细胞肿瘤包括精原细胞瘤,胚胎癌,畸胎瘤及绒癌等占90%以上,其中畸胎瘤约占10.7%左右。胚胎癌和畸胎瘤多发生于20~30岁。临床上仍使用Boden和Gibbs分期法。近20年来由于放疗和化疗的迅速发展,对睾丸肿瘤的分期和综合治疗有了比较统一的认识,疗效亦明显提高。现将我们治疗并随访的18例睾丸恶性畸胎肿瘤报道如下: 临床资料 本组年龄20~48岁,平均34岁。右侧10例左侧8例;双侧隐睾、单侧隐睾及游动睾丸各1例;2例有外伤史。18例中单纯恶性畸胎瘤12例,恶性畸胎瘤合并精原细胞瘤2例,恶性畸胎瘤并发胚胎癌及畸胎瘤并 相似文献
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乳腺肉瘤34例分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨乳腺肉瘤的临床特点及最佳治疗方案。方法:对1985年6月至2000年9月收治的34例乳腺各种肉瘤的临床资料进行了回顾性分析。结果:34例患者中叶状囊肉瘤18例,恶性淋巴瘤4例,癌肉瘤4例,纤维肉瘤2例,恶性纤维组织细胞瘤2例,脂肪肉瘤2例,平滑肌肉瘤1例,恶性神经鞘瘤1例。随诊1个月-15年,5年生存率为66.70%(12/18),10年生存率为62.50%(5/8)。结论:对凝有乳腺肉瘤可能的患者宜常规行术中快速病理确诊;对乳腺叶状囊肉瘤等较少发生淋巴转移者如瘤体较大宜行全乳腺切除,瘤体较小者可行保留乳房手术;对癌肉瘤、恶性淋巴瘤等易发生腋窝淋巴结转移者宜行乳腺癌改良根治术。 相似文献
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周冕 《国外医学(肿瘤学分册)》1981,(1)
作者报导53例支气管腺瘤,占同一时期(1961~1977)1700例原发性支气管肿瘤的3.1%。53例中38例(72%)为“典型”类癌,4例(8%)为“不典型”类癌、8例(15%)恶性类癌、3例(6%)园柱瘤。前二组类癌周围组织未见瘤细胞浸润;肺门淋巴结无转移。后二组的每例都有周围组织瘤细胞浸润;肺门淋巴结转移恶性类癌8例中有5例,园柱瘤3例中有2例。女性略多于男性(28例:25例),8例恶性类癌中6例系女性。发病年龄3岁~61岁,平均为35岁,58%在30~50岁间,较原发性支气管瘤发病为早。患者可有咯血或因肿瘤阻塞支气管引起远端肺实质的慢性炎症、反复性发热及脓粘痰而误诊。90%以 相似文献
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涂洪章 《国外医学(肿瘤学分册)》1977,(6)
作者为明确儿童恶性睾丸肿瘤的预后因素和最适宜的治疗方案,分析1974年东京国立癌症中心医院67例患儿,其中胚胎癌62例,恶性畸胎瘤3例,横纹肌肉瘤和恶性淋巴瘤各1例。均发生于阴囊睾丸内,且多为右侧(42例)。患儿年龄从4个月至10岁,发病高峰为1岁幼儿。胚胎癌可分为单纯型(包括透明细胞癌,睾丸母细胞瘤)和中肾瘤型。以中肾瘤型为主的患儿预后比单纯型差;恶性畸胎瘤预后比胚胎癌好。年龄较大的患儿多 相似文献
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宫颈原发性小细胞未分化癌少见,其恶性度较高。近10年来,随着电镜和免疫组化的应用,发现本瘤多数呈现神经内分泌表达,属于神经内分泌性肿瘤。该瘤除称为小细胞未分化癌外,文献中尚有神经内分泌癌、燕麦细胞癌、嗜银细胞癌、内分泌癌、恶性类癌及恶性APUD瘤等名称。而小细胞未分化癌被广泛使用,是因:(1)它较好地反映出光镜下肿瘤形态学特点及生物学特性。(2)免疫组化或超微结构检查中,并非全部都能表现出神经内分泌分化,而某些非小细胞型其它宫颈 相似文献
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目的探讨恶性胸腺瘤MRI表现及与其组织病理学分型的相关性。方法回顾性分析16例经穿刺、手术病理检查证实为恶性胸腺瘤的MR影像特征及其病理学分型。结果 16例恶性胸腺瘤中侵袭性胸腺瘤12例,胸腺癌4例;肿块直径>10 cm者8例;5~10 cm者6例;<5 cm者2例;包膜完整1例,包膜不完整15例;轮廓不规则或分叶状13例,轮廓规则3例;侵犯胸膜14例,侵犯心包12例,侵犯大血管6例;远处转移2例;肿块实质信号不均匀14例,实质信号均匀2例。结论恶性胸腺瘤大多包膜不完整、轮廓不规则或分叶状、实质信号不均匀、多数可侵犯胸膜、心包或发生远处转移;肿块直径越大,恶性胸腺瘤可能性越大;MRI检查难以区分恶性胸腺瘤Ⅰ型(侵袭性胸腺瘤)与恶性胸腺瘤Ⅱ型(胸腺癌)。 相似文献
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我们自1993年起对收治的234例腮腺区肿块病例,均作B超检查,并与病理对照,分析不同病变的声像图特点。 材料与方法 腮腺区肿块234例。其中男性174例,女性60例。年龄22岁~78岁,平均43.2岁。其中良性肿瘤203例,包括多形性腺瘤177例,腺淋巴瘤21例,海绵状血管瘤3例,腮腺淋巴管瘤2例。恶性肿瘤22例,包括粘液表皮样癌8例,恶性混合瘤7例,腺泡细胞癌4例,另外尚有腺样囊性癌、恶性淋巴上皮瘤、腺癌各1例,慢性炎症6例,舍格伦综合征(Sjogren’sSyndrom,SS)2例,结核1例。 相似文献
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应用流式细胞计测定分析了50例腮腺癌、36例良性涎腺肿瘤和5例正常延腺细胞核DNA含量,并探讨DNA指数(DI)、细胞分裂增殖指数(PI)与腮腺癌恶性度、生物学行为和预后等的关系。结果表明:不同年龄、性别、肿瘤大小和TNM分期之间DI、PI无显著性差异;DI和PI随肿瘤恶性度增高而增高,与淋巴结转移有关。伴发面瘫和无瘤生存期短于5年的腮腺癌的DI和PI显著高于面神经功能正常和无瘤生存期长于5年者。DI和PI是评价腮腺癌恶性度、生物学进为和预后的客观参数。 相似文献
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涂洪章 《国外医学(肿瘤学分册)》1977,(6)
作者用气液层析法测定57例卵巢新生物患者尿中非酯化胆固醇(NEC)水平。原发性恶性肿瘤患者45例。其中,卵巢囊腺癌35例,恶性粒层细胞瘤4例,恶性生殖细胞瘤2例,及恶性混合苗勒氏瘤、宫内膜样癌、透明细胞癌和横纹肌肉瘤各1例。非恶性病变12例,其中卵巢囊腺瘤4例,良性囊性畸胎瘤2例,硬化性囊性卵巢疾病、卵巢纤维瘤、卵巢门细胞瘤和平滑肌瘤各1例。另有1例曾疑为卵巢新生物,病检证实为机化血肿。结果发现,所有良性卵巢疾病患者,不论肿瘤类型和病变程度如何,NEC 均 相似文献