结直肠肿瘤p~（53）蛋白表达与细胞增殖

应用免疫组织化学ＡＢＣ法检测６９例结直肠癌，１１例腺瘤，３０例癌旁粘膜及１５例正常粘膜的Ｐ￣５３蛋白表达及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ），结果显示：ｐ￣５３蛋白表达的结直肠癌细胞增殖指数高，腺瘤ＰＣＮＡ阳性细胞多集中于细胞增殖区，与ｐ￣５３蛋白阳性表达区相仿；癌旁粘膜增殖指数与严ｐ￣５３表达无关。这表明：ｐ￣５３蛋白表达与结直肠肿瘤细胞增殖及腺瘤恶性转化有关。     

大肠癌旁膜细胞增殖模式与术后复发机制的探讨

目的：探讨大肠癌旁粘膜细胞模式变化与肿瘤术后复发的关系。方法：用免疫组化染色方法对７８例大肠癌标本的癌组织、癌旁粘膜及１２例正常大肠粘膜进行Ｐ５３蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）检测，并进行随访。结果：癌组织ＰＣＮＡ高表达明显高于癌旁，癌旁ＰＣＮＡ高表达与隐窝增殖区扩大、上移，明显影响术后第１年局部复发死亡率，癌组织Ｐ５３蛋白阳性表达率６１．５４％，癌旁为２６．９２％，癌及癌旁Ｐ５３阳性表达不影响     

大肠癌旁粘膜细胞增殖模式与术后复发机制的探讨

目的：探讨大肠癌旁粘膜细胞增殖模式变化与肿瘤术后复发的关系。方法：用免疫组化染色方法对７８例大肠癌标本的癌组织、癌旁粘膜及１２例正常大肠粘膜进行ｐ５３蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）检测,并进行随访。结果：癌组织ＰＣＮＡ高表达明显高于癌旁（Ｐ＜００１）,癌旁ＰＣＮＡ高表达与隐窝增殖区扩大、上移,明显影响术后第１年局部复发死亡率（Ｐ＜００１）,癌组织ｐ５３蛋白阳性表达率６１５４％,癌旁为２６９２％,癌及癌旁ｐ５３阳性表达不影响细胞增殖活性及术后第一年内的复发死亡率（Ｐ＞００５）。结论：大肠癌的复发可能与大肠癌的发生一样是正常隐窝增殖分化失调的顺序过程。ＰＣＮＡ可直观表现其增殖活性及增殖模式。ｐ５３突变及表达是多中心性的,癌旁ｐ５３突变点的存在是肠癌局部复发的潜在因素。     

增殖细胞核抗原在甲状腺癌中的表达及其意义

应用免疫组化ＳＰ方法研究８６例甲状腺癌、１５例甲状腺腺瘤和２５例肿瘤旁正常甲状腺组织中增殖细胞核抗原（ＰＣ－ＮＡ）的表达及意义。结果显示：ＰＣＮＡ计数在癌组织中明显高于腺瘤及正常组织（Ｐ＜０．０１）；ＰＣＮＡ表达与甲状腺癌的病理类型、ＴＮＭ分期和术后生存期密切相关（Ｐ＜０．０１）。表明ＰＣＮＡ表达程度可以反映甲状腺癌的细胞增殖活性，检测该蛋白对评估甲状腺癌的生物学行为和预后有一定参考价值。     

肺癌中MTS1／P^16和P^53基因产物的表达与细胞增殖关系的研究

应用Ｓ－Ｐ免疫组织化学方法研究６２（男性５１例，女性１１例，年龄３４－６８岁，平均年龄５３．７岁）肺癌组织中Ｐ＾１６蛋白和Ｐ＾５３蛋白的表达情况，并进行增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）检测，计算细胞增殖指数（Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ，ＰＩ）。６２例肺癌组织中Ｐ＾１６蛋白和Ｐ＾５３蛋白阳性率分别为５８．１％和５９．７％。腺癌Ｐ＾１６蛋白的阳性率明显高于小细胞癌（Ｐ〈０．０５）；淋巴结转移阳性     

大肠癌组织p53、PCNA表达与临床病理及预后的关系

目的：探讨突变型ｐ５３ 蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ） 在结直肠癌细胞中的表达情况与临床病理及预后的关系。方法：用ＬＳＡＢ 免疫组化方法检测１７２ 例癌组织中的ｐ５３ 蛋白、ＰＣＮＡ 的表达情况,用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ 回归分析ｐ５３ 表达的相关因素,Ｃｏｘ 模型分析ｐ５３ 、ＰＣＮＡ 表达对预后的的影响。结果：ｐ５３ 、ＰＣＮＡ 阳性率分别为４３－６ ％ （７５／１７２） 、９１－３ ％ （１５７／１７２） 。ｐ５３ 表达与临床病理因素无关,ｐ５３ 阳性预后比阴性差,ｐ５３ 阳性常伴有ＰＣＮＡ 过度表达,但ＰＣＮＡ 高表达,预后有好的趋势。结论：结直肠癌ｐ５３ 突变的癌细胞多呈高增殖状态,ｐ５３ 阳性、ＰＣＮＡ 中、低强度表达是预后差的生物学指标。ＰＣＮＡ 高表达,是癌细胞处于高增殖状态、对化疗敏感的标志,对该类病人给予辅助化疗可望提高根治术疗效。     

结直肠肿瘤细胞核形态计量和PCNA相对含量测定及其意义

应用图像分析技术测定６２例结直肠癌、１０例腺瘤、２７例癌旁粘膜及８例正常大肠粘膜细胞核的形态参数和ＰＣＮＡ相对含量。结果显示：腺瘤及腺癌的核面积（１１８９８±３８６６，１１７３６±３９５９μｍ）、核周长（５４２２±１０８４，４８１７±１０４３μｍ）及核长径（２０００±５８０，１６５２±３１８μｍ）大于正常粘膜及癌旁粘膜（Ｐ＜００１或Ｐ＜００５）。腺瘤的核形状因子（２０２±０３３）大于正常粘膜及癌旁粘膜，也大于结直肠癌（Ｐ＜００５、Ｐ＜００１及Ｐ＜００１）。乳头状腺癌的核形状因子大于除高分化腺癌以外其它组织学类型的结直肠癌（Ｐ＜００１或Ｐ＜００５）。癌细胞核形状因子数值大的病人五年生存率高（Ｐ＜００１）。ＰＣＮＡ相对含量与结直肠癌的生物学行为和预后无明显关系（（Ｐ＞００５）。结果提示：结直肠癌细胞核的形状因子可作为估计结直肠癌病人预后的指标之一，核形状因子数值大者，反映结直肠癌的分化较好，恶性程度较低。     

食管癌p53、PCNA表达与局部体液免疫的关系

目的：对８０例食管浸润癌组织中的局部体液免疫即ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ产生细胞及Ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ进行检测,以探索局部体液免疫对抑癌基因突变及细胞增殖活性的影响。方法：采用直接免疫荧光染色法和Ｓ－Ｐ免疫组化染色法。结果：ＩｇＧ产生细胞与Ｐ５３蛋白,ＰＣＮＡ的表达呈负相关;ＩｇＧ阳性而Ｐ５３、ＰＣＮＡ阴性的病例,淋巴结转移及浸润的程度显著降低,ＩｇＡ、ＩｇＭ与Ｐ５３突变及ＰＣＮＡ的表达无关。结论：Ｉ     

肾盂癌p53蛋白,AgNOR和PCNA相关及临床意义的研究

采用免疫组奶染色技术对３１例肾盂癌组织中Ｐ５３蛋白，核仁组成区嗜银蛋白和增殖细胞核抗原进行研究。发现肾盂癌Ｐ５３表达阳性率，ＡｇＮＯＲ颗粒计数和ＰＣＮＡ增殖指数均随肿瘤病理分级、临床分期的上升而增加，且与预后呈负相关。     

食管鳞癌P53蛋白和增殖细胞核抗原的表达

采用ＬｓＡＢ免疫组比方法，检测了连续２３例新鲜的食管鳞癌手术标本中癌组织Ｐ５３蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和正常食管粘膜上皮Ｐ５３蛋白的表达。全组病例中癌组织Ｐ５３蛋白表达的阳性率为７３．９％，过度表达为４７．８％，同一病人配对的正常食管粘膜上皮Ｐ５３蛋白表达阳性率７８．３％，过度表达为４．３％。癌组织和正常粘膜上皮Ｐ５３蛋白表达的强度高峰位置呈右移现象，前者的强度高峰在位置上，后者则在±位置上。癌组织中ＰＣＮＡ呈１００％的表达，过度表达为５２．２％。食管鳞癌Ｐ５３蛋白过度表达与肿瘤分级有统计学上的显著性意义，但与肿瘤分期无统计学显著性意义，ＰＣＮＡ的过度表达与肿瘤分级、分期没有统计学上的显著性意义（Ｐ＞０．０５）．本研究提示，食管鳞癌之Ｐ５３蛋白表达高于其他肿瘤，其临床意义和应用价值可能更大，Ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ的表达没有相关关系（ｒｓ＝０．１２３２，Ｐ＞０．ｏ５）。     

肾盂输尿管癌中p53基因突变及增殖细胞核抗原表达的临床意义

为探讨肾盂输尿管癌中ｐ５３基因突变及增殖细胞核抗原表达的临床意义，采用免疫组化Ｓ－Ｐ法，对４５例肾盂输尿管癌突变型Ｐ５３和增殖细胞核坑原表达进行研究。结果表明：突变型Ｐ５３阳性染占５３．３％，ＴＥ＋５４突变型Ｐ５３阳性表达，ＰＣＮＡ染色分级高于Ｔ１＋Ｔ２；Ｇ３突变型Ｐ５３阳性表达，ＰＣＮＡ染色分级高于Ｇ１＋Ｇ２。     

人肝细胞癌及癌旁组织中p53蛋白和PCNA的表达

应用免疫组化方法检测了７３例肝细胞癌及癌旁组织中ｐ５３蛋白的表达，７０例肝细胞癌及癌旁组织中ＰＣＮＡ的表达。结果ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ在肝细胞癌中阳性表达率显著高于癌旁组织，且与肝细胞癌分化程度密切相关。癌旁组织中，ｐ５３蛋白表达仅见于增生结节中，肝硬化组织均为阴性；增生结节中ＰＣＮＡ阳性表达显著高于肝硬化组织。提示ｐ５３基因突变是肝细胞癌的频发事件，在肝细胞癌的发生发展中起重要作用；增生结节细胞的增殖活性增强，是肝细胞癌的癌前病变。作者还讨论了ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ表达间的关系     

PCNA,P53在大肠腺癌,腺癌中的表达及相关性研究

采用免疫组织化学方法，对１５０例大肠腺瘤、腺癌进行ＰＣＮＡ及Ｐ５３癌基因蛋白检测，并用１４例正常大肠粘膜对照。结果显示；ＰＣＮＡ的表达，在腺瘤不典型增生１级组，腺癌不典型增生Ⅱ、Ⅲ组组、腺瘤癌变组及腺癌高、中、低分化各 中明显呈递增趋势。Ｐ５３癌基因蛋白在畜产品组中表达最高。两者之间的相关性无统计学意义，但在腺瘤不典型增生Ⅱ、Ⅲ级及腺瘤癌变组中，两者的表达具有显著性差异。提示ＰＣＮＡ及Ｐ５３癌基因     

p53、PCNA表达与膀胱移行细胞癌预后的关系

目的 探讨Ｐ５３及ＰＣＮＡ表达与膀胱移行细胞癌（ＴＣＣ）预后的关系。方法 ＬＳＡＢ法检测４９例ＴＣＣ及８例正常膀胱粘膜组织中Ｐ５３、ＰＣＮＡ表达，分析Ｐ５３与ＰＣＮＡ表达在ＴＣＣ中的预后价值。结果 Ｐ５３在正常膀胱粘膜组织中均生表达，在ＴＣＣ组织中表达阳性率为４０．８％，两者比较有显著性。Ｐ５３在Ｔ１及Ｔ２－４期肿瘤组织中表达阳性率分别为３１．４％，６４．３％，两者比较差异有显著性；在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级     

p53f、p16蛋白及增残细胞核抗原与胃癌生物学行为的关系

目的 探讨ｐ５３、ｐ１６蛋白及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）异常表达与胃癌生物学行为的关系。方法 应用免疫组化ＡＢＣ法,对９５例胃癌进行ｐ５３、ｐ１６蛋白表达产物和ＰＣＮＡ进行检测。结果 胃癌组织中ｐ５３、ｐ１６、ＰＣＮＡ阳性率分别为４９．５％（４７／９５）、２０．０％（１９／９５）、７８．９％（７５／９５）。ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ在进展期胃癌（５３．５％、８２．６％）淋巴结阳性胃癌（５９．３％、８６．４％）表达率均高于早期胃癌（１１．１％、４４．４％）和淋巴结阴性胃癌（３３．３％、６６．７％）（Ｐ〈０．０５）。ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ在累及浆膜胃癌的表达率高于局限粘膜及粘膜下层胃癌（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）。ＰＣＮＡ异常表达与胃癌组织学分型有关（Ｐ〈０．０５）。ｐ１６蛋白表达与胃癌大多数生物行为为无明显关系。但其在     

骨肉瘤细胞凋亡与p53和bcl-2表达的关系

目的：探讨骨肉瘤细胞凋亡的和５３、ｂｃｌ－２表达及细胞增殖的相关性,及其对患者预后的影响。方法：在８０例骨肉瘤标本中,用ＤＮＡ末端标记方法检测细胞凋亡,免疫组化检测Ｐ５３、ｂｃｌ－２和增殖细胞核怕的表达。结果：８０例骨肉瘤中凋亡指数范围为０．６３￣１８．８％,Ｐ５３和ｂｃｌ－２蛋白检出率分别为３７．５％和６０％,ＰＣＮＡ指数范围为１２￣９６％。统计学分析表明,细胞凋亡与Ｐ５３、ＰＣＮＡ表达呈正相关     

P21和P53蛋白在食管癌表达的免疫组化研究

作者用免疫组化ＡＢＰＡＰ法观察４０例食管癌及癌旁组织的ｒａｓ癌基因产物Ｐ２１和癌基因Ｐ５３蛋白的表达。结果显示：Ｐ２１和Ｐ５３蛋白阳性表达分别有２４例和８例（阳性率为６０％和２０％）、。高分化鳞癌以Ｐ２１蛋白表达为主，低分化鳞癌则以Ｐ５３蛋白表达较多；而粘液表皮样癌和腺鳞癌几乎均有超表达现象。癌旁粘膜两种蛋白表达的阳性率明显低于癌组织。Ｐ２１和Ｐ５３蛋白阳性病例，其淋巴结转移率有显著的差异（Ｐ＜：０．０５）。作者认为，在食管癌病人中，检测其癌组织的Ｐ５３蛋白比Ｐ２１蛋白更加有助于了解其生物学特性及预测其预后     

鼻咽癌组织中EB病毒LMP1的表达与癌细胞增殖和凋亡的关系

目的：探讨ＥＢ病毒编码的ＬＭＰ１在体内鼻咽癌细胞中,是否可能通过影响鼻咽癌细胞增殖和凋亡的生物学过程,而在鼻咽癌的发展演进过程中起作用。方法：采用ＴＵＮＥＬ法原位检测癌细胞的凋亡程度,用免疫组化ＬＳＡＢ法检测ＬＭＰ１、ＰＣＮＡ、Ｐ５３和ｂｌｃ－２蛋白表达;分析ＬＭＰ１的表达与癌细胞增殖、凋亡以及与ｐ５３、ｂｃｌ－２表达的相关性。结果：ＬＭＰ１的表达与否,与鼻咽癌细胞增殖活性的差异无显著意义,而与癌     

p53功能在肝癌中表达的意义

为探讨Ｐ５３功能及某些生物学行为肝癌中表达的意义。方法：收集１９９７年１月至１９９８年１２月５２例原发性肝癌的临床资料，并对这５２例手术切除的肝癌标本，分别用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ结合ＤＮＡ损伤诱导的方法检测野生型Ｐ５３的功能，免疫组化检测Ｐ５３蛋白的表达，ＰＣＲ／ＳＳＣＰ方法检测Ｐ５３基因在第５－８外显子的丢失情况及免疫组化检测肿瘤增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）指数。结果：５２例标本中，３１例（５     

大肠肿瘤cyclin D1、p21WAF1/CIP1、p53和增殖细胞核抗原的免疫组化研究

目的：探讨细胞周期调控因子表达在大肠肿瘤发生发展中的作用及其预后的影响。方法：彩免疫组化染色对１１３例大肠癌、１４例大肠腺瘤、１１例腺瘤癌变组织中ｃｙｃｌｉｎＤ１、ｐ＾２１＾ＷＡＦ１／ＣＩＰＩ、ｐ＾５３和ＰＣＮＡ进行了检测。结果：大肠癌组织ｃｙｃｌｉｎＤ１和ｐ＾５３阳性表达率分别为５４．８７％和５６．６４％,均显著高于正常大肠组织（Ｐ〈０．０５）。高分化腺癌ｐ＾２１蛋白阳性表达率６９．７０％,低分