正交试验法优选香菊感冒颗粒剂提取工艺

目的:优选香菊感冒颗粒提取工艺。方法:用正交试验法L9(33)表,三因素三水平正交试验。结果:提取次数、提取时间和加水量等3因素,对香菊感冒颗粒浸膏的提取影响是各不相同的,其中加水量为主要因素。结论:该制备工艺连续生产的质量稳定性好,工艺条件合理可行,能满足工业大生产的要求。     

野菊花超声辅助提取工艺优选

目的:优选野菊花提取工艺.方法:以总黄酮、绿原酸和蒙花苷含量为指标,采用超声辅助及正交试验优选野菊花水提和醇提工艺,并与常规回流提取进行比较;采用UV测定总黄酮含量,RP-HPLC测定绿原酸和蒙花苷含量.结果:综合3个指标,最佳水提工艺为加15倍量水提取2次,每次30 min,提取温度75℃;最佳醇提工艺为15倍量80％乙醇提取30 min,提取温度70℃.结论:采用醇提工艺提取野菊花时,总黄酮、绿原酸和蒙花苷得率均较高,可为野菊花综合开发提供实验依据.     

药效学结合正交试验优选黄芩提取工艺

为优选黄芩提取工艺,采用滤纸片法和抑菌率法测定黄芩水提物与60%乙醇提物的体外抑菌药效。以一测多评法测定4种有效成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。采用正交试验法,分别以4种有效成分提取量的总评归一值和抑菌率为指标,考察加水量、提取次数、提取时间的影响。确定最佳提取工艺为加水提取2次,每次2 h,加水倍量依次为12,10,该优选工艺所得提取物有较高的抑菌药效,稳定,可行。     

正交试验优选马尾松松针中总黄酮的闪式提取工艺

目的研究马尾松中黄酮的闪式提取工艺并与黄酮乙醇回流法对照差别。方法以马尾松提取液中黄酮的含量为指标,采用正交实验设计,对马尾松闪式提取法的影响因素分别进行考察,并在提取率、提取时间、溶剂用量等方面与文献报道的乙醇回流法进行比较。结果闪式提取的最佳工艺是85%乙醇,料液比1∶12,提取时间3.0min;闪式提取黄酮的含量经UV测定高于乙醇回流提取法。结论闪式提取法操作简便、高效节能、经济方便省时、提取率高。     

正交试验法优选大枣配方颗粒的提取工艺

目的:优化大枣配方颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交设计安排试验,以出膏率、多糖含量、总黄酮含量为考察指标优化大枣配方颗粒的提取工艺。结果:优选出水提最佳工艺为加12倍量水,浸泡30分钟,提取3次,3 h/次。结论:优选出的大枣配方颗粒提取工艺稳定、可行、合理、可靠。     

正交试验优选穿心莲提取工艺

本文应用正交设计试验法和方差分析的方法探讨了穿心莲提取的最佳工艺条件。结果表明:以碱水提取穿心莲时pH值为8.0;提取时间30min,酸化时pH调至6为佳。     

正交设计法优化野菊花多糖的提取工艺

目的:优化野菊花多糖的提取工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法考察了提取时间、提取温度和料液比对野菊花多糖得率的影响。结果:影响野菊花多糖得率的主次因素为提取温度、提取时间及料液比。最佳提取工艺条件为提取温度90℃,料液比1∶20,提取时间为4 h。结论:在此最佳工艺条件下野菊花多糖得率为3.32%。     

正交试验优选三七的提取工艺

目的：优选三七的最佳提取工艺。方法：以三七中的人参皂苷Rb1、Rg1为评价指标进行正交试验。结果：用60％乙醇为溶剂回流提取3次．每次溶剂用量为药材的10倍量，提取2h／次。结论：用此工艺提取三七为最佳工艺。     

正交设计优化野菊花总黄酮的超声提取工艺

优化超声提取野菊花总黄酮的最佳工艺条件。采用正交设计试验,以野菊花总黄酮得率为指标,对乙醇浓度、超声温度、超声时间、料液比等因素进行优化。结果表明,各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为:超声时间>超声温度>乙醇浓度>料液比。最佳工艺条件为:采用质量分数60%乙醇,料液比1∶30(g/mL),在60℃下,超声提取40min,在此最佳条件下,总黄酮得率为4.60%。     

正交试验法优选大黄提取工艺

目的：研究大黄中总蒽醌提取工艺。方法：以大黄素含量为考察指标，采用L9（3^4)正交试验法进行筛选。结果：乙醇浓度、乙醇用量、浸润时间三因素对大黄总蒽醌的提取有显著影响。结论：最佳提取工艺为：大黄用8倍量55％乙醇按渗漉法提取，浸泡12h，渗漉9h，大黄素含量＞2．6％。     

大孔树脂纯化野菊花总黄酮的工艺研究

目的 研究大孔树脂吸附法纯化野菊花总黄酮的工艺条件.方法 用树脂静态、动态吸附解吸实验法,以总黄酮吸附率、解吸率等为考察指标.结果 用LX-60树脂纯化野菊花总黄酮的最佳工艺为上样质量浓度1.6 mg/mL,上样体积流量2 BV/h,最大上样量48 mg/g干树脂,洗脱溶剂为90％乙醇,洗脱体积流量2 BV/h,洗脱溶剂用量为4 BV.结论 该方法对野菊花总黄酮具有良好的富集作用.     

RP-HPLC测定野菊花及其叶中绿原酸的含量

目的检测湖南衡阳产野菊花和叶中绿原酸的含量。方法以70%的乙醇为溶剂,用超声法提取野菊花、叶中的绿原酸。以0.04%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为327nm,RP-HPLC测定。结果野菊花中绿原酸含量为0.776%、野菊叶中绿原酸含量为1.894%。结论野菊叶中绿原酸的含量明显高于野菊花。     

菊花、野菊花中的总糖含量测定

目的：检测不同菊花中多糖的含量。方法：在硫酸-苯酚显色后,用分光光度计测定491nm波长处吸光度,计算不同菊花中多糖的含量。结果：野菊、一般菊、贡菊、杭菊、七彩菊多糖含量平均值分别为19．03％、18．68％、22．67％、45．52％、19．57％。结论：菊花和野菊花中,杭菊的多糖含量最高。     

正交试验优选血三七总黄酮的提取工艺研究

目的优选血三七Polygonum amplexicaule var．sinense中总黄酮的提取工艺。方法以乙醇体积分数、提取时间、乙醇倍数、提取次数为因素,以总黄酮提取率和浸膏得率为指标,采用正交试验优选提取工艺。结果最佳条件为用10倍70％乙醇,提取3次,每次1．5h。结论优选的工艺稳定、合理,可用于血三七中总黄酮的提取。     

正交设计法优化野菊花中蒙花苷的提取工艺

目的 为野菊花中主要黄酮成分蒙花苷提取工艺的确定提供实验依据.方法 采用正交设计的方法优化提取方案,RP-HPLC法测定蒙花苷的质量分数.结果 最终确定优化提取方案为80%乙醇,按8倍药材质量的溶剂量,提取3次,每次2 h.结论 提取溶剂量和提取时间对提取效率具有显著影响,应加以控制.优化方案提取效率明显高于正交设计中所有9个实验的提取效率.     

江苏产野菊花、菊花脑挥发油成分分析

用GC-MS联用技术分析了江苏产野菊花、菊花脑挥发油的化学成分,分别鉴定了其中59、30种化合物,占挥发油色谱峰总面积的94.1％和g91.4％。     

正交实验法优选孔石莼(Ulvan Pertusa)多糖的提取工艺

目的:优选并确立孔石莼多糖的最佳提取工艺;检测多糖中中性糖的组分.方法:以孔石莼多糖的溶出率及总糖含量为指标,采用正交实验法对提取过程中水用量(A),提取温度(B),提取时间(C)及pH值(D)4因素进行优选研究,并以优选出的提取方案做平行实验.薄层层析法检测多糖中主要中性糖成分.结果:影响多糖溶出率的显著因素是提取温度与提取时间,而影响总糖含量的显著因素仅为提取温度.多糖中主要的中性糖包括鼠李糖,木糖和葡萄糖.结论:以多糖溶出率及总糖含量为考察指标的最优提取工艺为A1B3C3D3.     

基于信息熵赋权法的正交试验优化番石榴叶总黄酮提取工艺

目的优化番石榴叶总黄酮提取工艺。方法以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数4个因素为考察对象,进行L9(34) 4因素3水平正交设计,以信息熵赋权法计算总黄酮得率及提取物中金丝桃苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷得率4个评价指标权重系数并进行加权处理得综合评分,采用综合评分进行正交分析筛选最佳工艺。结果番石榴叶总黄酮的最佳提取工艺为以8倍量的70%乙醇提取3次,每次2h。3批验证实验综合评分均值为0.142 1,RSD为2.37%。结论优化的番石榴叶总黄酮的提取工艺稳定可行,得率高。     

正交试验优选茯贞膏的提取工艺

目的筛选茯贞膏的最佳提取工艺。方法根据实际生产条件,采用正交试验,考察提取次数、时间及料液比等因素以获得最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为C3B3A2,即提取2次,料液比为1：10,提取时间为2h。在此提取条件下,多糖得率为16．82％,干浸膏得率为28．43％。结论该方法简便、易行,可用于茯贞膏的生产。