真性红细胞增多症皮肤表现1例

患者男，86岁，因反复发作限局性青紫斑片伴胀痛半年，加重3d于2003年6日在本科就诊。半年前，患者发现右肩部一手掌大小水肿性青紫色斑，胀痛，曾至外院就诊，按“外伤”治疗，2个月后青紫斑消退。3d前自觉右臂部蚊虫叮咬后，于叮咬部位出现蚕豆大青紫斑，迅速波及整个右臂部，右下肢近端及阴囊部，伴有胀痛及压痛，无发热，头痛，恶心，呕吐，活动困难等，患者有高血压病史3年。     

真性红细胞增多症1例

真性红细胞增多症(Polycythemiavera,PV)是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病,临床少见,起病隐袭,可伴有皮肤表现。本文报道了1例以皮肤改变为首发症状的PV。患者男,53岁,以“颜面潮红、发绀、双手足潮红肿胀3年余,伴右踝疼痛2年余”为主诉于2019年7月来诊。患者3年前颜面部出现潮红、发绀、青紫,双手足潮红肿胀,伴有明显的右足踝疼痛,皮损及伴随症状逐渐加重,故来诊。既往体健,否认“高血压、冠心病、糖尿病”病史。否认食物及药物过敏史。     

以皮肤瘙痒为主要表现的真性红细胞增多症1例

真性红细胞增多症(polycythemia vera)是一种少见的克隆性以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性血液病[1].笔者最近诊治1例以皮肤瘙痒为主要表现的真性红细胞增多症,取得较好疗效,现结合文献报告如下.     

以皮肤瘙痒为首发症状的真性红细胞增多症1例

真性红细胞增多症（Polycythemiavera,PV）是一种少见的克隆性以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性血液病。不同程度的瘙痒是本病一个常见且具有特征性的症状。PV患者首发瘙痒,就诊皮肤科,常因其皮肤临床表现而掩盖或忽视其原发病,造成漏诊或误诊,关于本病的皮肤临床表现国内外报道较少。本院最近诊治1例以瘙痒为首发症状的真性红细胞增多症患者,抗瘙痒治疗取得较好疗效,现报告如下。     

伴有浸润性红斑的真性红细胞增多症1例

黄××,男,58岁,因全身红斑3个月,上腹部痛2天入院。 患者于2年前无明显诱因,经常感头晕、全身乏力,左下肢麻木,疼痛,晚间明显,间断服用消炎痛等药后有所缓解,病程中曾反复出现风团并能自行消退,近2～3个月同事发现其面部、上胸部潮红,眼结膜红,呈酒醉貌,皮疹逐渐呈浸润性红     

真性红细胞增多症合并泛发性寻常疣一例

患者男,62岁,因颈后部及背部疣状增生物6个月,来我院皮肤科门诊就诊.患者约4年前无明显诱因出现头痛及面颈部红紫,未予重视,2009年1月于当地某医院诊断为真性红细胞增多症.     

以皮肤损害并发脑梗死为首发症状的真性红细胞增多症3例

真性红细胞增多症（Polycythemia vera,PV）是一种克隆性红细胞增多为主的慢性骨髓高增殖低凋亡疾病。起病隐袭,原发病症状可不典型,常以某种并发症状就诊,极易造成误诊、漏诊,现将我科收治的以皮肤损害并发脑梗死为首诊的3例患者报告如下。1临床资料病例1患者男,63岁,主因面颈部皮肤黏膜红紫、皮肤瘙痒14 d,左上下肢无力2 d,于2014年11月25日入院。     

真性红细胞增多症合并红斑肢痛症5例及临床分析

报告5例真性红细胞增多症合并红斑肢痛症。本文病例均表现为全身皮肤黏膜充血发红,四肢远端红紫,伴全身皮肤瘙痒,双足阵发性跳动性灼热性神经痛,遇热疼痛加剧,遇冷或患肢抬高疼痛可减轻,根据临床表现特征结合相关实验室检查结果诊断为真性红细胞增多症合并红斑性肢痛症。单用白消胺化疗,全身症状完全缓解。本病以皮肤黏膜表现较为突出,患者常到皮肤科就诊,初诊时易误诊为其他皮肤病。提示皮肤科医生对全身性疾病引起皮肤表现的应有足够警惕和认识,以免误诊。     

肉芽肿性酒渣鼻并发结节性红斑一例

患者,女,41岁。因面部丘疹半年,双下肢结节伴触痛20天余就诊。结合临床、病理等检查,面部诊断为肉芽肿性酒渣鼻,下肢诊断为结节性红斑。 给予盐酸米诺环素胶囊 100 mg 日2次 、维胺脂胶囊25 mg日3次,甘草酸二胺肠溶胶囊150 mg 日3次 ;外用他克莫司软膏。治疗2周后双下肢皮疹消退,疼痛消失,面部皮疹有所减轻,患者连续治疗2个月后停药。5个月后随访,面部皮损复发。     

真性红细胞增多症皮肤损害1例

1临床资料患者女,67岁.面部、手掌潮红,伴瘙痒3月.3月前患者面部及双手掌发红,口唇发紫,伴轻度瘙痒,外院以"过敏性皮炎"予治疗无效.患者有"高血脂"病史12年.     

肉芽肿性皮肤松弛症1例

1 病例摘要患者女,32岁,右腋下褐红色斑10年,右腋下出现包块7年,无不适.患者10年前无明显诱因右腋下皮肤出现淡红色斑,表面干燥,少量脱屑,皮肤表面逐渐萎缩、起皱、松弛,无自觉症状,未作处理,后皮疹渐增大,累及右胸壁及肩部,7年前右腋下出现包块,局部无疼痛,无感觉缺失,多次求医未能确诊,曾诊断为血管瘤、淋巴瘤、组织细胞增生性肉芽肿等,用药具体不详,效果欠佳.患者自发病以来无发热,体重无明显减轻;发病前无用药史及创伤史;父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者,生有两子一女均健康,既往无特殊病史,在家务农,一直体健,无外出工作史.     

肉芽肿性皮肤松弛症1例

<正>1病例摘要患者女,32岁,右腋下褐红色斑10年,右腋下出现包块7年,无不适。患者10年前无明显诱因右腋下皮肤出现淡红色斑,表面干燥,少量脱屑,皮肤表面逐渐萎缩、起皱、松弛,无自觉症状,未作处理,后皮疹渐增大,累及右胸壁及肩部,7年前右腋下出现包块     

红细胞生成性原卟啉症1例

红细胞生成性原卟啉症（EPP）是遗传性叶琳代谢异常病，以光敏感、反复发作后皮肤呈湿疹化或苔癣化、肥厚、纹理加深为主要临床表现。现报告1例如下。患者男，38岁，农民。面部、手背光敏性皮疹30年。30年来，日晒1-2小时后于暴光部位皮肤出现瘙痒、灼热感，并于半小时后出现红斑、水肿、水疱，水疤可自行破裂、结痴，反复发作，逐渐于面部、手背出现皮肤肥厚。曾于外院诊断为“日光性皮炎”，治疗无好转。患者家族成员中无类似患者。查体：一般情况好，系统检查无异常。皮肤科情况：面部皮肤肥厚，呈桔皮样，唇周皮肤呈放射状裂痕，手背…     

肉芽肿性皮肤松弛症

报告1例肉芽肿性皮肤松弛症.患者男,58岁.因全身皮肤松弛,出现红斑、斑块,腋窝及腹股沟有巨大垂吊的皮肤肿块而就诊.皮损组织病理学改变为真皮全层弥漫淋巴样细胞浸润,可见巨大的多核细胞性肉芽肿,弹性纤维缺失.该文对肉芽肿性皮肤松弛症临床、组织病理、免疫组化和分子生物学进行了研究.     

肉芽肿性皮肤松弛症

报告1例肉芽肿性皮肤松弛症.患者男,56岁.全身皮肤出现丘疹、结节25年,皮肤松弛10年.皮肤科检查:以褶皱部位为主全身可见300余个丘疹、结节,皮肤松弛下垂,未见隆起性及浸润性斑块.组织病理检查示真皮内以淋巴细胞为主的浸润,可见多核巨细胞肉芽肿,弹性纤维缺失.免疫组化染色示CD3、CD68、CD45RO均( ),CD20、CD79a均(-),Ki-67阳性细胞的比率<10%.     

幼儿大疱性肥大细胞增多症1例

患儿男,1岁。因枕后、颈肩部反复水疱4个月余,于2005年7月收往本科。入院前4个月,无明显诱因患儿枕后、颈肩部散在出现米粒至蚕豆大水疱,并在不同部位反复发生。曾予泼尼松、丙种球蛋白治疗,皮损可减轻或消退,但停药后很快又复发。4d前,水疱突然增多变大,遂来就诊。患儿足月顺产,出生时体重3.75kg,否认有家族遗传病史,     

红细胞生成性原卟啉症1例

红细胞生成性原卟啉症为卟啉症的一种类型,此类型临床罕见,我们遇到1例,现报告如下。 患者男,28岁,农民。因鼻部、双手糜烂、结痂13年,遇光加重,于1996年11月2日就诊。患者于5岁时,发现鼻尖、双手背日光暴晒后,数小时出现红斑、浮肿,有瘙痒,在当地治疗(供药不祥),病情时轻时重。十几     

肉芽肿性蕈样肉芽肿1例

1 病历摘要 患者男,69岁.因全身皮肤出现红斑、斑块、破溃及愈合后色素沉着16年,于2011年6月来我所就诊.16年前无明显原因患者双下肢出现暗红斑,同时膝关节内侧出现暗红色结节、溃疡,约3个月余自行愈合,留有色素沉着,后皮损缓慢蔓延至全身,无自觉症状.曾诊断"肉样瘤",未进行系统治疗.近1年来左额部及右肩背部出现暗红斑块,并破溃结痂,未愈合,自觉疼痛.     

左手掌获得性真皮黑素细胞增多症1例

1 病历摘要患者女,22岁.因左手掌褐青色斑片4年,于2019年8月就诊于我科门诊.患者4年前无明显诱因左手掌外侧缘出现散在的褐青色斑片,边界不清,未高出皮面,无瘙痒、压痛、发热等不适,未予诊治.4年来,褐青色斑片逐渐增多,蔓延至掌心,边界不清,无红肿、瘙痒及压痛等不适.为求进一步诊治,遂就诊于我科门诊.患者发病以来...