低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法130例急性脑梗死患者随机分为低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗组(简称治疗组)65例及对照组65例。治疗组:低分子肝素钙6150 IU皮下注射,1次/12 h,连用7 d;奥扎格雷钠注射液80 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,共用14 d。对照组:血塞通500 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连用14 d。结果治疗组总有效(92.3%)高于对照组(63.1%),P0.01。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效满意,无明显不良反应。     

药物配合康复训练治疗进展性脑梗死60例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙配合康复训练治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择发病6～48 h内的缺血性进展性脑梗死患者60例,分为观察组与对照组,每组各30例。观察组采用奥扎格雷钠80 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,每12小时1次,14 d为1个疗程,加用低分肝素钙0-4 ml皮下注射,每间隔12小时皮下注射1次,连用7 d;对照组采用单纯给予奥扎格雷钠治疗,用法同观察组。两组基础治疗相同,并均进行综合康复治疗。治疗前及治疗后1周对两组患者的血小板计数、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)进行测定。比较两组的NIHSS评分。结果两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显降低,观察组降低尤为明显,与对照组比较有显著性差异(P<0-01);观察组临床显效率为86-7%,明显优于对照组的60-0%(P<0-01)。两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内,两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙配合康复训练治疗进展性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法136例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组68例。对照组采用川芎嗪、肠溶阿斯匹林、胞磷胆碱等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,2次/d,连用14 d;低分子肝素钙6 000 U,脐旁2 cm腹壁皮下注射,2次/d,连用7 d。治疗前及治疗2周后对两组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,治疗期间无明显不良反应。结论奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用治疗进展性脑梗死安全有效。     

大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞的临床研究

目的 探讨早期应用大剂量尿激酶溶栓治疗脑梗塞的临床疗效。方法 将80例急性脑梗塞病人分为溶栓组、对照组。溶栓组应用生理盐水200ml加尿激酶150万U，在20～30min内滴完，溶栓12h后用低分子肝素7500U皮下注射，1次／24h，共5～7d。对照组1次／d皮下注射低分子肝素0．4ml，连用7d。溶栓前、溶栓后24h及溶栓后14d进行神经功能缺损评分、疗效评定及治疗前后血流变检测。结果 溶栓组疗效明显优于对照组。结论 只要严格掌握溶栓治疗的时间窗、适应症及禁忌症，应用大剂量尿激酶在急性脑梗塞的超早期进行静脉溶栓治疗是安全的、有效的。     

阿魏酸钠联合奥扎格雷治疗脑血栓形成疗效分析

目的：观察阿魏酸钠联合奥扎格雷治疗脑血栓形成的疗效。方法：治疗组40例应用阿魏酸钠0.2加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d,同时奥扎格雷80 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d;对照组40例应用血栓通350 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d,进行神经功能缺损评分,以观察疗效。结果：治疗组总有效率及显效率均优于对照组（P〈0.05）。结论：阿魏酸钠联合奥扎格雷治疗脑血栓形成安全有效。     

依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 评价依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择发病在48 h内的脑梗死患者82例,随机分成治疗组(42例)和对照组(40例).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg+0.9%氯化钠溶液100 ml,1次/d,同时给予依达拉奉30 mg加入0 9%氯化钠溶液100 ml静脉滴注,2次/d,连用14 d;对照组使用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠.进行疗效对比分析,同时观察两组治疗前后神经功能缺损程度改变.结果 治疗组显效率、总有效率、神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),两组均无明显不良反应.结论 依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效明显优于单独应用奥扎格雷钠,依达拉奉是治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死对血流动力学和血液流变学的影响

目的:探讨奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死的疗效。方法:将106例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组54例给予奥扎格雷钠联合脑复康;对照组52例给予低分子右旋糖苷联合复方丹参,均为1次/d静点,治疗前及用药2周后比较脑血流动力学和血液流变学的变化。结果:两组比较脑血流动力学指标和血液流变学指标差异均有显著性(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合脑复康能提高急性脑梗死的临床治疗效果。     

联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作52例临床分析

目的 探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对于短暂性脑缺血发作患者治疗的安全性及疗效.方法 对符合标准的101例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组;治疗组52例,给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗.对照组49例,给予奥扎格雷钠治疗.随访半年.结果 治疗组总有效率占94.2%;对照组总有效率为79.6%.二组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组发现2例皮下出血点,无颅内出血、消化道出血、泌尿系统出血等严重不良反应发生.结论 低分子肝素钙和奥扎格雷钠合用在治疗短暂性脑缺血发作中能明显改善神经功能缺损,临床使用较安全,效果明显.     

联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作52例临床分析

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对于短暂性脑缺血发作患者治疗的安全性及疗效。方法对符合标准的101例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组;治疗组52例,给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗。对照组49例,给予奥扎格雷钠治疗。随访半年。结果治疗组总有效率占94．2％;对照组总有效率为79．6％。二组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组发现2例皮下出血点,无颅内出血、消化道出血、泌尿系统出血等严重不良反应发生。结论低分子肝素钙和奥扎格雷钠合用在治疗短暂性脑缺血发作中能明显改善神经功能缺损,临床使用较安全,效果明显。     

奥扎格雷钠注射剂治疗老年人不稳定型心绞痛的疗效观察

【目的】观察奥扎格雷对老年人不稳定型心绞痛(UAP)的治疗作用及对凝血功能的影响。【方法】 将186例老年人UAP病例随机分为奥扎格雷组(奥扎格雷80mg,加入5%葡萄糖水或0.9%生理盐水250ml 中静滴,每日一次,连用7d),低分子量肝素组(LMWH,0.4ml皮下注射,bid连用7d)及对照组等三个治疗 组,测定并比较三组患者心绞痛次数、硝酸甘油用量、心电图变化、血小板计数、出血时间、部分凝血活酶时间、 凝血酶原时间的变化。【结果】奥扎格雷组和LMWH组心绞痛发作次数,硝酸甘油含服量,心电图(ECG)显 示心肌缺血及室性早搏次数均明显低于对照组(P<0.05)。奥扎格雷组与LMWH组治疗前后凝血指标相 比较有明显差异(P<0.05)。【结论】奥扎格雷治疗UAP疗效好,与LMWH比较疗效相当。     

奥扎格雷钠和舒血宁联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死患者120例，随机分为治疗组和对照组，治疗组60例给予奥扎格雷钠注射液联合舒血宁注射液，对照组60例给予低分子右旋糖酐注射液联合碟脉灵注射液，均为1次／d静脉滴注，治疗前及用药后2周分别用脑血管血液动力学分析仪测得脑血流动力学参数，同时观察两组神经功能缺损改变情况。结果：治疗组神经功能缺损程度评分及总有效率有明显差异（P〈0.01）。结论；奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠，值得临床推广使用。。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分为二组,治疗组100例,常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg(国药集团国瑞药业有限公司生产)加0.9%氯化钠溶液100 ml静脉滴注,2次/d,奥扎格雷钠250 ml(含0.9%氯化钠溶液250 ml,奥扎格雷钠80 mg,石家庄四药有限公司生产)静脉滴注,2次/d。对照组100例,常规治疗基础上应用奥扎格雷钠250 ml(含0.9%氯化钠溶液250ml,奥扎格雷钠80 mg)静脉滴注,2次/d。2周后进行疗效评定。结果治疗组有效率95%,对照组有效率83%。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺失。     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死临床分析

目的 观察奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将120例发病72 h内的进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml,每日2次静脉滴注,共14 d;治疗组给予巴曲酶10、5、5 BU加入生理盐水100 ml,隔日1次静脉滴注,其余时间应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml,每日2次静脉滴注,共14 d.比较两组患者治疗后2周临床疗效、凝血四项及第7、14天临床神经功能缺损评分情况.结果 治疗组临床总有效率为95.0%,明显优于对照组的76.6%,两组无明显不良反应.结论 奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死临床疗效显著,并且安全,无不良反应发生.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将85例进展性脑梗死患者随机分成联合组43例及对照组42例。2组均给予常规治疗及酌情对症处理,同时联合组给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钠;对照组仅给予低分子肝素钠。2组患者于治疗前、治疗后14天依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力(ADL)评分评定神经功能缺损程度。结果治疗14 d后,2组患者NIHSS及ADL评分均有显著改善,联合组改善优于对照组(P<0.05),联合组及对照组显效率分别为69.77%及47.62%(P<0.05)。2组患者均无消化道出血、颅内出血等不良反应发生。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死是一种有效、安全的治疗方法,值得临床推广使用。     

低分子肝素加奥扎格雷钠治疗进展性卒中200例疗效观察

目的：观察低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的近期疗效。方法：将病情进展在48小时内的200例缺血性进展性脑卒中患者．随机分为低分子肝素（LMWH）加奥扎格雷钠治疗组及常规治疗对照组，治疗组在对照组治疗基础上．加用奥扎格雷钠注射浪80mg加入5％葡萄糖250ml内静滴．LMWH2500IU．2次/d，腹壁皮下注射，于治疗前、治疗后14d分别进行神经功能缺损评分和疗效评定。结果：治疗后14d治疗组神经功能较治疗前显著恢复，且与对照组相比有显著差异（P〈0．05）；治疗组总显效率80％，与对照组相比有显著差异（P〈0．01）．且无明显不良反应。结论：在严格掌握适应症的基础上，LMWH加奥扎格雷钠治疗治疗进展性缺血性脑卒中的效果较好。且较为安全。     

阿加曲班治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 观察阿加曲班治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 96例TIA患者随即分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组给予阿加曲班治疗,疗程7 d;对照组1给予奥扎格雷钠治疗,疗程14 d;对照组2给予低分子肝素治疗,疗程7 d.疗程结束后加用阿司匹林100 mg,1次/d,口服,其余如扩容及中药活血等治疗相同.结果 治疗组总有效率和显效率均明显高于对照组.结论 阿加曲班治疗TIA,效果优于奥扎格雷钠及低分子肝素,值得推广.     

β-七叶皂苷钠联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效观察

目的 探讨β-七叶皂苷钠联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的近期临床疗效，方法随机分为进展性脑梗塞患者的应用联合治疗组86例，常规治疗组70例。常规治疗组：静点20％甘露醇125ml，2～4次／日，静点舒血宁注射液20ml／日，用两周；肠溶阿司匹林75mgl／日。联合治疗组：除常规治疗外奥扎格雷钠40rag2／日静点，七叶皂苷钠20mgl／日静点，用10天。β-七叶皂苷钠联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0．01）。总有效率（93．02％）和总显效率（67．44％）明显优于对照组（分别为80％和45．71％）（P〈0．05）。结论 β-七叶皂苷钠联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞具有改善临床症状，降低致残率的良好疗效。未见颅内出血及其他部位出血等不良反应。     

奥扎格雷钠持续微量泵入治疗脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠持续微量泵入治疗脑梗死的临床疗效。方法120例脑梗死患者确诊后随机分为治疗组、对照组A及对照组B。3组综合治疗方法相同。治疗组加用奥扎格雷钠80mg于生理盐水50ml中持续微量泵入，疗程10d；对照组A采用奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉滴注，1次／d，10d一疗程；对照组B采用血塞通400mg静脉滴注，1次／d，10d为一疗程。观察治疗10d后3组临床疗效和血流动力学指标的变化。结果治疗组在临床疗效和血流动力学指标改善方面均优于对照组A和B（均P〈0．05）。结论在脑梗死的治疗中，奥扎格雷钠持续微量泵入有较好的临床疗效，值得临床推广。     

低分子肝素钙联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛28例的疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：不稳定型心绞痛患者56例，随机分成两组，对照组28例，在常规治疗的基础上加用普通肝素维持静滴。连用5d；观察组28例，在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg口服，3次／d，连用14d，同时加用低分子肝素钙5000U，皮下注射，2次／d；连用5d。结果：观察组总有效率为85，72％高于对照组的64．29％，两组对比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：低分子肝索钙联合曲美他嗪治疗治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著。     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效评估

目的探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死患者的临床疗效。方法选择2016年12月～2018年12月我院收治的88例进展性脑梗死患者作为研究对象,依据随机数字表法分组各44例,对照组行常规对症支持治疗及奥扎格雷治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素联合治疗,观察两组疗效,测定神经功能缺损、血小板及凝血指标改善情况。结果治疗后7d、14d观察组神经功能缺损评分持续降低,且均低于同时间点对照组(P<0.05);治疗后观察组PLT、PT、Fib、APTT明显改善,且显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率95.45%与对照组79.55%比较明显更高(P<0.05)。结论在进展性脑梗死患者治疗中实施对症支持治疗,并配合奥扎格雷与低分子肝素联合治疗可进一步促使患者神经功能改善,且恢复血小板及凝血指标,整体疗效较好,值得推广。