三波长法与正交函数法测定复方氯丙嗪片的含量

复方氯丙嗪片的主要成分是盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。两成分的化学结构与理化性质相似,吸收光谱严重重叠。氯化钯比色法及非水滴定法只能测定两者的总量,且操作繁琐费时。对复方氯丙嗪片中二组分的含量测定有双波长法及最小二乘法等。本文用三波长法和正交函数法,不经分离,直接测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪各自的含量。方法简单、快速、准确。     

盐酸异丙嗪对小鼠胚泡植入的影响

目的 :研究盐酸异丙嗪对小鼠胚植入的影响。方法 :取孕 3～ 7d小鼠 ,每天上午 10时腹腔注射盐酸异丙嗪溶液 ;另取孕 4d小鼠 ,于上午 10时子宫角注入盐酸异丙嗪溶液 ,对照组同时用同法注射生理盐水 0 .2ml。于孕 8d检查胚胎植入数 ,同时 ,取子宫观察内膜的组织学及免疫组织化学变化。结果 :腹腔 2mg药物注射组抗植入率达 10 0 % ,腹腔 1mg药物组的抗植入率为 75 % ,子宫角药物注入组抗植入率达 75 % ,均明显少于对照组。组织学及免疫组化结果表明 ,盐酸异丙嗪可引起蜕膜细胞退化、解体 ,使蜕膜细胞不能正常形成纤维粘连蛋白 (FN)和层粘连蛋白 (LN)。结论 :盐酸异丙嗪对小鼠有明显的抗植入作用     

安眠酮中毒一例

安眠酮中毒一例朴永男金振宇图们市医院关键词甲喹酮；中毒；洗胃法中图法分类号Ｒ５９５．４；Ｒ９７１．３安眠酮是镇静催眠药之一，因其副作用多而现已不常用，常用安定．现将一例安眠酮中毒患者介绍如下．患者，女，３７岁，因家庭纠纷１次口服安眠酮６０片（每片剂量...     

差示分光光度法测定伤风止咳露中盐酸异丙嗪的含量

采用差示分光光度法测定伤风止咳露中盐酸异丙嗪的含量。以Ｈ２Ｏ２冰醋酸为氧化剂将盐酸异丙嗪氧化，测定氧化前后的吸收度差值。其△Ａ值与盐酸异丙嗪在一定浓度范围内呈线性关系。该法操作简便、快速、结果准确。     

复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮含量的反向高效液向色谱法测定

目的建立复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮艹卓含量的测定方法。方法采用反向高效液相色谱(RP-HPLC)法,使用C18柱,甲醇∶磷酸盐缓冲液604∶0为流动相,检测波长为250nm。结果此方法线性关系良好。盐酸异丙嗪的加样回收率为100.24%,CV为0.65%;氯氮艹卓的加样回收率为102.25%,CV为0.59%。结论采用RP-HPLC法检测盐酸异丙嗪、氯氮艹卓含量简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方异丙嗪片的质量控制。     

盐酸异丙嗪注射液与两种注射液配伍的稳定性

目的观察盐酸异丙嗪注射液在葡萄糖酸钙注射液和氯化钙注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸异丙嗪注射液分别与葡萄糖酸钙注射液和氯化钙注射液按1：1（v／v）比例配伍后，24h内观察配伍液的外观、pH值及紫外图谱的变化，用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定盐酸异丙嗪、葡萄糖酸钙和氯化钙的含量。结果在室温下。24h内配伍液的外观、pH值、紫外图谱及含量均无明显变化。结论室温条件下，24h内盐酸异丙嗪注射液与葡萄糖酸钙注射液、氯化钙注射液配伍稳定，可以配伍应用。     

紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪片的含量

目的采用紫外分光光度法,测定盐酸异丙嗪片的含量。方法以0.01 mol/L的盐酸为空白,测得盐酸异丙嗪在298 nm处有最大吸收,通过测其吸光度,绘制其工作曲线。结果盐酸异丙嗪浓度在25～60μg/ml范围内,其浓度与吸光度成线性关系,遵从朗伯-比尔定律,其直线回归方程为A=0.02383 0.00995C(μg/ml),线性相关系数r=0.9994,平均回收率为100.9%。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定盐酸异丙嗪的紫外分光光度法。该法简便,快速,专属性好,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮(艹卓)含量的反向高效液向色谱法测定

目的建立复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮(艹,卓)含量的测定方法.方法采用反向高效液相色谱(RP-HPLC)法,使用C18柱,甲醇:磷酸盐缓冲液6040为流动相,检测波长为250nm.结果此方法线性关系良好.盐酸异丙嗪的加样回收率为100.24%,CV为0.65%;氯氮(艹,卓)的加样回收率为102.25%,CV为0.59%.结论采用RP-HPLC法检测盐酸异丙嗪、氯氮(艹,卓)含量简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方异丙嗪片的质量控制.     

激光和盐酸异丙嗪注射液治疗口腔黏液囊肿的疗效比较

目的观察激光和盐酸异丙嗪注射液治疗口腔黏液囊肿的临床疗效。方法选取2009年8月至2010年8月于我院就诊的88例口腔黏液囊肿患者,随机分为激光组和盐酸异丙嗪注射组各44例,术后随访1年,对比观察两组的治疗效果。结果激光组一次即可完成治疗,而盐酸异丙嗪注射组需要2～3次才能完成治疗;术后激光组瘢痕形成率远低于盐酸异丙嗪注射组;随访过程中,激光组复发率较盐酸异丙嗪注射组低。结论用激光治疗口腔黏液囊肿可减少患者的就诊次数,术后不容易形成瘢痕,复发率较低,值得临床大力推广应用。     

倍他司汀联合异丙嗪治疗 BPPV 的效果临床观察

目的：：评价治疗组盐酸倍他司汀联合盐酸异丙嗪与对照组马来酸桂哌齐特注射液治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效。方法：静脉点滴盐酸倍他司汀注射液500 mL 联合肌注盐酸异丙嗪25~50 mg,每日2次,对照组静脉点滴马来酸桂哌齐特注射液320 mg。结果：2组分别在治疗后24、72 h时对疗效进行评价,治疗组在症状改善上明显。结论：盐酸倍他司汀联合盐酸异丙嗪治疗 BPPV,改善症状速度快,疗效好且未发现有明显不良反应,价格低廉,值得临床推广应用。     

最小二乘一分光光度法测定复方氯丙嗪片的含量

复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪的化学结构及理化性质非常近似,紫外吸收光谱重叠相当严重,至今未见用分光光度法直接测定各自含量的报道。本文应用最小二乘-分光光度法测定了复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪的含量,方法简便,只需测定六个波长处的吸收值,即可同时得到该两组分的含量,其平均回收率:盐酸氯丙嗪为99.79％(n=17),变异系数2.6％,盐酸异丙嗪为99.98％(n=17),变异系数1.8％。     

差示分光光度法测定麻咳合剂中盐酸异丙嗪的含量

目的建立一种准确、简便的测定麻咳合荆中盐酸异丙嗪含量的方法,为制定麻咳合荆的质量标准提供依据。方法利用盐酸异丙嗪可被过氧乙酸定量氧化成亚砜类化合物而引起紫外吸收的显著改变,再用差示分光光度法测定其含量。结果在336．5nm处,10—50μmL范围内,盐酸异丙嗪氧化前后的吸收度差与浓度呈良好的相关性(r=0．9998),该方法平均回收率100．85％,RSD为0．48％。结论本法操作简便,结果准确,可应用于麻咳合剂中测定盐酸异丙嗪的含量。     

盐酸异丙嗪注射液细菌内毒素检查方法可行性研究

目的：盐酸异丙嗪注射液按《中国药典》2015年版常规法细菌内毒素检查中存在较强实验干扰现象,探讨建立其细菌内毒素检查的可行性方法。方法：按《中国药典》2015年版四部1145细菌内毒素检查方法,因常规细菌内毒素检查方法盐酸异丙嗪注射液对实验存在干扰作用,通过补充适量镁离子缓冲液的细菌内毒素检查用水稀释供试品,进行一系列的干扰试验来验证此方法的可行性。结果：通过系列干扰实验表明,按常规细菌内毒素检查方法实验,盐酸异丙嗪注射液对实验存在干扰作用,细菌内毒素检查用水中补充适量的二价镁离子可有效消除盐酸异丙嗪注射液对细菌内毒素检查的干扰。结论：采用鲎试剂灵敏度0.03 EU·mL^-1和细菌内毒素检查用水中补充适量的二价镁离子来稀释盐酸异丙嗪注射液,可以进行细菌内毒素检查。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪咖啡因片的含量及溶出度

目的 建立测定盐酸异丙嗪咖啡因片的含量及溶出度的高效液相色谱法.方法 色谱柱:Agilent TC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-三乙胺水溶液(浓度为3‰,磷酸调至pH2.3)=(50:50);流速:1.0 ml/min;检测波长分别为250和272 nm;柱温:30℃;进样量20μl(溶出度测定时进样量为10 μl).溶出条件采用桨法,温度为37℃,分别以900 ml pH1.2盐酸、pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8磷酸缓冲液及水为溶出介质,以50、75 r/min作为转速进行溶出条件的筛选.结果 该HPLC检测方法专属性良好;盐酸异丙嗪、咖啡因分别在0.5 ～ 100 μg/ml和4.0 ～ 400 μg/ml范围内线性关系良好,线性回归方程分别为Y=96.21X-7.303(r=1)、Y=51.33X +68.88(r=0.9999);盐酸异丙嗪检测限为15 ng/ml,定量限为40 ng/ml;咖啡因检测限为2 ng/ml,定量限为10 ng/ml.平均回收率分别为盐酸异丙嗪(100.04±1.39)％(n=9),咖啡因(99.42±1.07)％(n=9);供试溶液在12h保持稳定.确立了以900 mlpH 1.2盐酸为溶出介质,桨法转速为50 r/min的溶出方法,溶出时间30 min.制剂在4种溶出介质中溶出度均在15 min内达85％以上,其溶出不受体液pH影响.结论 所选溶出条件适用于盐酸异丙嗪咖啡因片的溶出测定.所建含量及溶出度检测方法简便、快速、灵敏,精密度高,重现性好,结果准确,适合同时对盐酸异丙嗪及咖啡因进行含量及溶出度分析.     

复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮革含量的反向高效液向色谱法测定

目的建立复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮革含量的测定方法。方法采用反向高效液相色谱（RP-HPLC），使用C18柱，甲醇：磷酸盐缓冲液60：40为流动相，检测波长为250nm。结果此方法线性关系良好。盐酸异丙嗪的加样回收率为100．24％，CV为0．65％；氯氮革的加样回收率为102．25％，CV为0.59％。结论采用RP-HPLC法检测盐酸异丙嗪、氯氮革含量简便快速，分离度好，结果稳定，可用于复方异丙嗪片的质量控制。     

盐酸异丙嗪冲剂的稳定性研究

本实验所用盐酸异丙嗪冲剂为本院药剂科制备，一般仅限于本院使用。盐酸异丙嗪常用糖浆剂和片剂，     

盐酸异丙嗪溶出度在线过程监测研究

目的:开发光纤化学传感溶出度过程分析(FOCSDT)方法,测定盐酸异丙嗪片剂的溶出度.方法:采用转篮法,转速100 r/min,以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质.利用盐酸异丙嗪在248 nm处的紫外吸收,分别用光纤化学传感药物溶出度实时分析系统及药典规定的紫外分光光度法检测药物的浓度,并进行相互对照.结果:在6.18～22.66 μg/mL内,吸收度与盐酸异丙嗪的浓度成线性关系.两种测定方法无显著性差异(P>0.05).结论:光纤化学传感药物溶出度实时分析系统在位在线、连续定量地反映了药物体外溶出特性,更贴近缓释制剂溶出的监控目标, 实现了药物溶出度监测的智能化,结果与药典方法基本一致.     

马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的价值分析

目的 对马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪对急诊眩晕症的治疗价值进行探究.方法 选取急诊眩晕症患者126例,按照数字随机表法分为对照组和治疗组,各63例.对照组患者经单独马来酸桂哌齐特治疗,治疗组联合马来酸桂哌齐特与盐酸异丙嗪治疗.结果 治疗组总有效率98.4%高于对照组总有效率81.0%,眩晕、视物模糊、恶心呕吐、站立不稳等症状消失时间较对照组相比明显缩短(P<0.05).两组患者治疗前后无明显不良反应发生.结论 马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症效果显著,安全有效.     

观察马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急性眩晕症患者的临床疗效

目的 对比分析急性眩晕症患者联合应用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪进行治疗的临床效果.方法 选取急诊眩晕症患者共180例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各90例.两组患者入院后均进行基础对照治疗,观察组联合应用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪进行治疗,对照组仅应用马来酸桂哌齐特进行治疗,两组患者均连续治疗5d,对比分析治疗后5 h及治疗结束时临床疗效.结果 观察组患者在治疗5 h时及治疗结束时临床治疗总有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于急性眩晕症患者应早期缓解临床症状,联合应用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪进行治疗临床效果优秀,能早期缓解症状,值得临床推广应用.     

镇痛宁注射液中盐酸异丙嗪的含量测定

镇痛宁注射液是一种新的止痛剂，用于术后止血。其组成为：盐酸异丙嗪、制川乌、山葡萄藤等。盐酸异丙嗪注射液药典采用非水滴定法和分光光度法。但川乌和异丙嗪都属于弱碱性；非水滴定法对川乌有干扰。为此，分别测定了处方中各成分的吸收光谱，盐酸异丙嗪在250nm和802nm处有呼吸峰，前者的峰强。