柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的:探讨和研究应用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床疗效和价值。方法:将我院收治肝郁气滞型功能性消化不良患者75例随机分为观察组和对照组,观察组采用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗,对照组单纯应用黛力新治疗,疗程为4w,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为74.3%,观察组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:应用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良时,疗效确切,能够显著提高治疗总有效率,具有重要现实意义。     

柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床研究

目的:探讨柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的疗效。方法:功能性消化不良患者120例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规疗法和黛力新,观察组加用柴胡疏肝散加味。比较两组治疗前后症状积分、HAMD评分和HAMA评分,不良反应及复发率。结果:观察组总有效率为95.0%(57/60),对照组为80.0%(48/60),差异有统计学意义(χ2=5.79,P<0.05)。观察组治疗2周时症状积分即较治疗前显著下降(t=6.65,P<0.05),对照组在治疗4周时较治疗前有明显差异(t=6.91,P<0.05),观察组治疗2、4周时症状积分均显著低于对照组(t=4.11、4.53,P<0.05)。两组患者治疗后HAMD评分和HAMA评分均较治疗前显著降低(t=8.65、9.62、7.91、5.11,P<0.05),治疗后观察组HAMD评分和HAMA评分均显著低于对照组(t=4.13、4.02,P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.7%(4/60),对照组为5.00%(3/60),差异无统计学意义(χ2=0.56,P>0.05)。观察组复发率为2.6%(1/38),对照组为22.7%(6/22),差异有统计学意义(χ2=4.72,P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良能改善焦虑和抑郁情绪,促进症状迅速缓解,降低复发率,且不良反应少,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗更年期综合征功能性消化不良

功能性消化不良（FD）是临床上最常见的一种功能性胃肠病。精神因素和应激因素一直被认为与FD的发病关系密切。更年期妇女由于雌激素水平过度降低而导致一系列神经内分泌失调的症状,有大约50％出现消化道症状。2007年1月-2008年8月,笔者用柴胡疏肝散联合黛力新治疗更年期综合征功能性消化不良,并与用吗丁啉联合黛力新治疗进行比较,现报道如下。     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗慢性胃炎临床观察

目的:评价柴胡疏肝散联合黛力新治疗慢性胃炎的疗效。方法:将50例慢性胃炎患者随机分成两组,对照组用柴胡疏肝散加减,每日一剂,分两次服;治疗组在对照组基础上加用黛力新早、中饭后各1粒口服。治疗4周后评价疗效。结果:治疗组疗效高于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散联合黛力新治疗慢性胃炎疗效满意,且明显优于单用柴胡疏肝散。     

加味柴胡疏肝散联合黛力新治疗女性更年期便秘的临床观察

女性进人更年期之后,由于体内的性激素水平逐渐下降,头痛、头晕、失眠、烦躁易怒、疲倦等神经衰弱症状就会随之而来。严重者还会出现明显的植物神经功能、内分泌功能失调症状,导致心悸、血压波动、面部潮红、出汗多、四肢发麻以及胃肠功能失调等,便秘就是属于较常见的更年期症状,而原有便秘的患者在更年期内便秘程度可进一步加重。近年来,我们在导师的指导下．采用中西医结合的方法治疗女性更年期便秘取得了良好的效果,现总结如下。     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗肝郁脾虚型功能性消化不良临床观察

功能性消化不良(FD)发病机制复杂,至今未完全阐明.研究显示.部分FD患者存在以抑郁、焦虑和躯体化为主的多种情志障碍[1].该病目前尚无特别有效的治疗方法,我们在导师的指导下采用中西医结合方法治疗FD,取得良好效果,现报告如下.     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗脑梗塞后抑郁症32例

目的观察柴胡疏肝散联合黛力新治疗脑梗塞后抑郁症的临床疗效。方法将脑梗塞后抑郁症患者63例随机分为2组,对照组31例使用黛力新,观察组32例在对照组治疗的基础上同时加用柴胡疏肝散,比较2组抑郁(HAMD)积分、神经功能缺损评分、日常生活活动能力量表指数(BI)评分治疗前后的变化。结果 2组治疗后,HAMD评分均有显著下降(P0.01),2组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗后2组的神经功能缺损评分和BI评分与治疗前比较均有改善,但观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论柴胡疏肝散联合黛力新更能有效提高对脑梗塞后抑郁症的疗效。     

加味柴胡疏肝散联合多潘立酮治疗肝郁气滞证功能性消化不良临床研究

目的:观察加味柴胡疏肝散联合多潘立酮治疗肝郁气滞证功能性消化不良的临床疗效。方法:将80例肝郁气滞证功能性消化不良患者随机分为西药组和联合组各40例,西药组给予黛力新、多潘立酮治疗,联合组给予加味柴胡疏肝散联合多潘立酮治疗,观察比较2组中医证候积分、临床疗效、负面情绪状况及随访6个月的复发情况。结果:总有效率联合组为95.0%,西药组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05);且联合组积分明显低于西药组(P0.05)。治疗后,2组患者HAMA、HAMD评分均较治疗前明显降低(P0.05),且联合组两项评分均明显低于西药组(P0.05)。复发率联合组为2.6%,西药组为25.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率联合组为7.5%,西药组为5.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味柴胡疏肝散联合黛力新、多潘立酮治疗肝郁气滞证功能性消化不良疗效显著,可有效减轻患者症状,改善患者负面情绪,且复发率低,预后良好。     

柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的疗效观察

目的:探讨柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的临床疗效。方法:回顾性分析130例躯体性焦虑患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组各65例,治疗组采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗,对照组单纯给予柴胡疏肝散加减治疗,治疗8周,在第4周与第8周观察疗效。结果:治疗后两组汉密顿抑郁量表和焦虑量表评分均有下降,治疗组效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为78.46%,对照组有效率为56.92%,治疗组疗效优于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于躯体性焦虑的患者采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗效果显著,值得临床推广使用。     

柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗功能性消化不良25例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床疗效。方法:将50例肝胃不和型功能性消化不良患者随机分两组各25例,治疗组采用柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗,对照组采用黛力新加多潘立酮治疗,两组疗程均为4周,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分及HAMD、HAMA评分。结果:总有效率治疗组为88.0%,对照组为64.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组中医证候积分、HAMD及HAMA评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗肝胃不和型功能性消化不良有较好疗效,可有效缓解患者症状及改善患者抑郁和焦虑情绪。     

加味柴胡疏肝散治疗功能性消化不良44例观察

功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）是临床上最常见的一种功能性胃肠疾病，在国内消化科门诊中其患病率高达30％以上，在西方国家其发病率高达20％～40％。许多学者认为部分FD患者与精神状态（焦虑或抑郁）及心理因素有关，其病因及发病机制目前还未完全明确。临床上常规采用吗丁林片、雷尼替丁胶囊治疗，疗效不满意。笔者采用加味柴胡疏肝散治疗44例FD患者疗效良好。     

柴胡疏肝散加味联合电针治疗功能性便秘临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味联合电针疗法治疗功能性便秘的临床疗效。方法对76例功能性便秘患者给予柴胡疏肝散加味口服联合电针治疗。对患者治疗前后焦虑、抑郁评分,便秘症状总积分及临床疗效进行评估。结果治疗前后患者焦虑、抑郁评分差异有统计学意义(P <0. 05);治疗前后便秘症状总积分差异有统计学意义(P <0. 05);治疗总有效率为93. 4%(70/76)。结论柴胡疏肝散加味联合电针能明显改善功能性便秘患者焦虑、抑郁状态,改善便秘症状,临床疗效显著,值得临床应用与推广。     

柴胡疏肝散治疗功能性消化不良30例

功能性消化不良 (FD)是指具有反复或持续性上腹不适或疼痛、餐后加重,同时可伴有上腹饱胀感、嗳气、恶心、呕吐等 (各项检查排除引起这些症状的器质性疾病 )的临床综合征.本病西医治疗效果欠佳,且复发率高.笔者 2003年 1月～ 2004年 9月采用柴胡疏肝散加味治疗 FD 30例,疗效满意.现报告如下.     

柴胡疏肝散治疗腹痛浅析

本文总结了笔者对腹痛的病因病机的认识,用柴胡疏肝散以理气行滞,养血调经治疗肝郁气滞型腹痛取得较好疗效。     

穴位埋线联合黛力新治疗功能性腹痛综合征临床观察

目的 探讨穴位埋线联合黛力新治疗功能性腹痛综合征(FAPS)的临床效果.方法 选择2018年6月—2021年2月新余市中医院收治的60例FAPS患者,按随机数字表法分为联合组(30例)和对照组(30例).对照组单一行黛力新治疗,在此基础上,联合组使用穴位埋线治疗,疗程均为3个月.对比2组临床疗效、中医证候评分、疼痛程度...     

柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良临床观察

目的 观察柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将80例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组各40例,其中治疗组口服柴胡疏肝散加味汤剂并随证加减,对照组口服吗丁啉,观察2组患者的临床常见症状改善情况.结果 治疗组在上腹痛、腹胀、喛气、恶心和呕吐、泛酸等常见症状改善方面优于对照组(P<0.05),在腹胀和烧心等症状的改善上,2组无显著性差异(P>0.05);治疗组临床总疗效优于对照组(P<0.05).结论 柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良有较好的疗效.     

柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良的临床研究

目的：观察柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良的疗效。方法：72例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组单用多潘立酮治疗,治疗组用柴胡疏肝散加味治疗。14天为1个疗程,连续治疗2个疗程后观察疗效。结果：治疗组与对照组的有效率分别为91.7%和77.1%,治疗组优于对照组（P〈0.05）,两组无明显不良反应。结论：柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良安全有效。     

柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良(肝胃不和证)的临床疗效。方法:治疗组30例用柴胡疏肝散加味,对照组30例用开胃理脾丸,治疗14天后观察疗效及胃排空率。结果:总有效率治疗组86.7%,对照组63.3%;胃排空率治疗组90.0%,对照组76.7%;两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良(肝胃不和证)有较好疗效。     

加味逍遥散联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察加味逍遥散联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将82例符合RomeⅡ诊断标准、医院抑郁量表(HADs)评定积分>9分的FD患者随机分为两组,治疗组42例子加味逍遥散联合黛力新进行治疗;对照组40例u服黛力新治疗.两组均合用促胃动力药,均以4周为1疗程.比较治疗前后消化道症状和精神症状的变化.结果 治疗组治疗前后消化道症状和精神症状改善情况优于对照组,且复发率低.结论 功能性消化不良采用疏肝理气、补气健脾类中药联合黛力新治疗疗效满意,安全性好,作用持久.     

健脾疏肝方联合黛力新治疗老年妇女功能性消化不良88例

目的观察健脾疏肝方联合黛力新治疗老年妇女功能性消化不良的临床疗效。方法将168例60岁以上老年妇女患者随机分为两组,治疗组88例以健脾疏肝方联合黛力新治疗,对照组80例以莫沙比利片治疗,进行4周的治疗和对照研究。结果总有效率治疗组为85.2%,对照组为66.2%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）;显示治疗组改善临床症状优于对照组。结论健脾疏肝方联合黛力新治疗老年妇女功能性消化不良可以更好地提高临床疗效。