TCF7L2基因多态性与2型糖尿病发病关系的研究进展

2型糖尿病（T2DM）是由环境和遗传因素共同作用而发生的多基因遗传病,具有明硅的遗传倾向和显著的遗传异质性：近年来T2DM的发病率急速上升,预计到2030年全世界范嗣内的成年患者将达到3．6亿多。     

白介素-1受体拮抗剂基因多态性与2型糖尿病肾病的关系

目的　探讨白介素 1受体拮抗剂 (IL Ra)基因多态性分布与 2型糖尿病肾病的相关性。　方法　应用聚合酶链反应 产物长度多态性检测 87例 2型糖尿病无肾病患者 ,78例 2型糖尿病合并肾病患者和 14 8名健康对照者的IL 1Rα第二内含子的 86个碱基 (bp)数目可变重复片段(VNTR)多态性。　结果　 2型糖尿病无肾病患者等位基因A2 及含A2 基因型频率高于 2型糖尿病合并肾病患者 (P <0 .0 5 )。　结论　A2 等位基因可能是糖尿病肾病发病的遗传因素之一。     

2型糖尿病的分子病因学研究

目的探讨多个糖尿病易感基因在2型糖尿病发病中的作用及其与环境因素的关系.方法采用聚合酶链反应（PCR）技术,结合短串联重复序列（STR）多态性标记方法,对山东地区汉族107例2型糖尿病患者和105例正常对照者的GCK基因、NIDDM1（D2S140）基因及小肠脂肪酸结合蛋白（FABP2）基因的多态性进行分析.结果GCK等位基因A5及D2S140等位基因B2与2型糖尿病呈正相关（P＜0.01）;GCK等位基因A1、A3及D2S140等位基因B6与2型糖尿病呈负相关（P＜0.01）;FABP2各等位基因频率在两组分布未见显著性差异.2型糖尿病的发病与等位基因A5及B2、年龄、甘油三酯、载脂蛋白B及脂蛋白（a）呈显著正相关;与等位基因A3及B6呈显著负相关.结论GCK基因、NIDDM1（D2S140）基因多态性与山东地区汉族2型糖尿病具有相关性,是2型糖尿病发病的危险因素.     

2型糖尿病发病机制中的肠道因素

口服葡萄糖引起的胰岛素分泌反应比静脉给予葡萄糖要强,说明胃肠道存在较为独立的胰岛素分泌调节机制,这种效应被称为 "肠道效应"(incretin effect),它在胰岛素的分泌调节中占有重要地位,而在2型糖尿病患者中这种效应明显降低甚至消失.目前,肠道因素在胰岛素分泌、糖尿病发生发展以及长期的能量稳态调节中的作用受到普遍关注.     

1型和2型糖尿病的区别

怎样判断是患上了1型还是2型糖尿病?它们有什幺区别?     

2型糖尿病易感基因研究进展

2型糖尿病（T2DM）是遗传和环境因素共同作用导致的复杂疾病。T2DM的家族聚集性、同卵双生子发病的高一致性以及在某些种族人群中的高发率均强烈提示遗传因素在其发病中的作用。     

2型糖尿病的基因表达谱分析

生物芯片技术的发展促使人们对大量的基因表达谱数据进行分析,基因表达谱分析可以用来鉴定与疾病表型有关的一些特征,对于疾病治疗、药物研发都有着极其重要的作用。通过实验逐一得到这些基因和通路,是非常耗时耗力而且昂贵的,而生物信息学可以针对这一情况有效的指导实验研究。在本     

从MODY的临床研究看2型糖尿病的异质性

糖尿病是一组由环境因素和遗传因素相互作用而产生的临床综合征，其中遗传因素在糖尿病尤其在2型糖尿病的发病中所起的作用更是日益受到人们的重视。     

2型糖尿病病因研究进展

2型糖尿病（T2DM）病因复杂。通常认为其发病与遗传及环境这两大因素有着密切的联系。1 遗传因素 在双胞胎之一有T2DM的情况下，若是同卵双生那么另一个得此病的机率为41％-55％；若是异卵双生。那么发病机率为10％-15％^[1]。Arfa等^[2]在调查北非132名T2DM患者的一级亲属与二级亲属（共1767人）中T2DM的患病率时发现，     

2型糖尿病也有蜜月期

糖尿病蜜月期一般是指1型糖尿病（2型糖尿病相对较少）在发病初期,经胰岛素治疗一段时间后,有少数患者进入了典型的缓解期。在这段时间,患者胰岛素用量明显减少,甚至有些患者可以停止使用胰岛素,这种现象医学上称为“蜜月期”。     

2型糖尿病病因研究进展

2型糖尿病（T2DM）病因复杂。通常认为其发病与遗传及环境这两大因素有着密切的联系。1 遗传因素 在双胞胎之一有T2DM的情况下，若是同卵双生那么另一个得此病的机率为41％-55％；若是异卵双生。那么发病机率为10％-15％^[1]。Arfa等^[2]在调查北非132名T2DM患者的一级亲属与二级亲属（共1767人）中T2DM的患病率时发现，     

1型糖尿病与2型糖尿病在包含上有何区别？

常听人说1型糖尿病与2型糖尿病有很多不同之处，我想问一下二者在饮食上有什么区别呢?     

2型糖尿病NEUROD1基因的研究

47例 2型糖尿病 (均 40岁以后发病 )家系先证者PCR SSCP检测出两种NEUROD1基因变异 ;Ala45Thr和Ile15 6Ile。 12 2例 40岁以后发病的 2型糖尿病患者和 13 2例正常对照Ala45Thr基因型和基因频率分布差异无显著性 ,提示NEUROD1基因Ala45Thr突变不是中国人 2型糖尿病的重要遗传因素。     

2型糖尿病的认识亟需更新

在进入21世纪后的十多年里，我们对于糖尿病前期发生和进展的认识取得了巨大的进步，帮助我们实现血糖理想控制的治疗方法涌现的速度也加快了。尽管发生了这么多改变，仍然有很多旧观念禁锢着人们的思想。所以，是时候让新事实取代旧观念了!     

1型糖尿病与2型糖尿病血脂对照分析

目的：观察1型糖尿病和2型糖尿病血脂代谢特征。方法：比较两型糖尿病病人血脂代谢与空腹血糖、年龄、体重的关系。结果：①不论是1型糖尿病还是2型糖尿病，均以TG升高为主，TG值明显高于正常人；②两种类型糖尿病。空度血糖控制不好的病人血脂异常的患病率均较高；③1型糖尿病病人年龄与血脂无相关性；2型糖尿病病人年龄越大，血脂异常患病率越高；④1型糖尿病病人体重指数与血脂异常患病率不相关，2型糖尿病病人体重指数越大，血脂异常患病率越高。结论：1型糖尿病和2型糖尿病的血脂异常与空腹血糖、年龄及体重指数具有不同的相关性。     

SHIP 2基因与2型糖尿病

2型糖尿病主要特征是胰岛素分泌异常和胰岛素抵抗,环境因素和遗传因素交互作用共同促成了糖尿病的发生。研究发现多种基因参与糖尿病的发生,最近发现SHIP2基因与胰岛素抵抗及2型糖尿病相关,该基因可抑制胰岛素分泌、降低机体对胰岛素的敏感性,研究也表明当该基因不起作用时,胰岛素分泌就会失控,可导致严重的低血糖发生,因此,SHIP2基因可成为2型糖尿病的一个重要的治疗靶点。     

2型糖尿病相关基因多态性

2型糖尿病是一种多基因遗传性疾病，其遗传表型具有很大的异质性，研究2型糖尿病的基因多态性一直是人类基因研究的主要任务。近年来对过氧化物酶增殖物激活受体（PPAR）、PPAR-γ共刺激物-1（PGC-1）、胰岛素受体底物等的基因多态性进行了更为全面的研究。同时，2型糖尿病是许多具有不同功能的突变基因共同作用的结果，每个突变基因仅产生轻微的表现，基因不能从根本上决定2型糖尿病的发生，而是提供了环境因素发挥作用的基础。