恶性淋巴瘤28例临床分析

本文总结了1974年1月～1990年9月经活检证实的小儿恶性淋巴瘤28例,其中何杰金氏病(HD)10例,非何杰金氏淋巴瘤(NHL)18例。年龄:HD在3月～12岁,6～10岁组7/10例;NHL在2～14岁,≤5岁组8/18例。性别男多于女,HD为9:1,NHL为14:4。首发部位 颈部淋巴结最多,占14/28。HD误诊为淋巴结结核(TB)8例,淋巴结炎和胸壁脓肿各1例,病理误诊4例,其中活检8例次,误诊7例次,均为混合细胞型。误     

特殊表现的恶性淋巴瘤20例

恶性淋巴瘤发病率在小儿恶性肿瘤中占第2位,仅次于白血病。临床上由于原发部位不同表现颇为复杂,极易误诊。现将我院1976年～1990年以特殊表现起病的恶性淋巴瘤20例分析如下。20例均为住院病人,经病理组织学及细胞学检查确诊。男、女各10例,年龄6月～14岁,其中8岁以上12例;20例中非何杰金氏病19例,何杰金氏病1例;从发病     

儿童恶性淋巴瘤37例临床分析

小儿恶性淋巴瘤位居本院小儿恶性肿瘤的第三位 ,仅次于白血病 ,脑瘤。现就我院1 974年 1月～ 1 994年 1 2月 ,2 1年间收治 ,经组织学检查证实的小儿恶性淋巴瘤 37例分析如下。临床资料1 .一般资料 :37例中何杰金氏病 (ＨＤ) 1 2例 ,非何杰金氏淋巴瘤 (ＮＨＬ) 2 5例。年龄 :ＨＤ :～ 5岁 2例 ,6～ 1 0岁 8例 ,>1 0岁 2例 ;ＮＨＬ :～ 5岁 1 0例 ,6～ 1 0岁 1 1例 ,>1 0岁 4例。性别 :ＨＤ :男 1 1例 ,女 1例 ;ＮＨＬ :男 1 8例 ,女 7例。2 .首发部位 :ＨＤ :左颈部淋巴结 9例 ,右颈部淋巴结 2例 ,左胸壁 1例 ;ＮＨＬ :颈部淋巴结 1 0例 ,咽…     

鼻咽部非何杰金氏淋巴瘤2例治疗体会

鼻咽部非何杰金氏淋巴瘤２例治疗体会娄亚莉，胡波，高玉红，邸志平，刘美北京军区总医院鼻、咽部的非何杰金氏淋巴瘤（Ｎｏｎ－Ｈｏｄｙｋｉｎ’ｓｌｙｍｐｈｏｍａ，ＮＨＬ）是最常见的一组淋巴结外ＮＨＬ，儿童患者常继发白血病，现将我科收治的鼻、咽部ＮＨＬ继发ＡＬ...     

67例小儿恶性淋巴瘤临床病理分析

本文对67例小儿恶性淋巴瘤进行临床病理分析,其中男49例,女18例,发病年龄1.5至14岁,年龄高峰12～14岁。非何杰金氏淋巴瘤(MHL)40例,何杰金氏病(HD)27例。NHL 中以弥漫型原淋巴细胞性及无裂细胞性较多;HD 中以混合细胞型多见。小儿恶淋好发部位以结内型多于结外型,结内型以颈部最多,NHL 结外型以腹腔多见,本组 HD 无结外型。小儿恶淋预后差,31例获随访,28例死亡,病死率90.3％,其中21例在1年半内死亡。本文对小儿恶淋的特点及预后差的原因进行了讨论。     

何杰金氏病与双下肢无力

何杰金氏病与双下肢无力双下肢无力可由何杰全氏病累及脊髓引起患儿２岁半。双下肢无力月余入院，肌力约为ＩＩＩ～ＩＶ级。右耳后淋巴结肿大。脑脊液呈病毒性脑炎改变。用抗生素等治疗无效，且出现面色苍白，精神萎靡，左耳后淋巴结及肝肿大。Ｂ超示肝右后叶实质占位病变...     

儿童恶性淋巴瘤患者红细胞免疫功能的研究

Ｓｉｅｇｅｌ等１９８１年提出“红细胞免疫系统”概念，开拓了免疫学的新领域，完善了对红细胞免疫功能的认识。研究发展迅速。我们检测了２５例儿童ＭＬ患者红细胞免疫功能状态，并进行了治疗前后的动态观察。２５例ＭＬ患者均为病理组织学确诊的住院病人，其中非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）１９例，何杰金氏病（ＨＤ）６例。另外将血管瘤、淋巴管瘤、甲状腺囊肿等良性肿瘤３０例作为对照组。结果表明：ＭＬ组的红细胞Ｃ３ｂ受体花环率     

小儿川崎病5例误诊分析

小儿川崎病５例误诊分析山西省大同市第五人民医（０３７００６）韩艳荣川崎病早期与某些疾病不易鉴别，易致误诊。我院１９８５～１９９４年共收治小儿川崎病７例，其中５例误诊，现作一分析。例１：男，１岁６个月。因发热５．天，腹泻、嗜睡３天入院。体检：体温３９℃...     

何杰金氏病纵隔淋巴结钙化

作者收集了匹兹堡儿童医院自1970年至1982年治疗的52例何杰金氏病患儿临床和X线资料。在随访中     

小儿恶性肿瘤标志物——血清铁蛋白

近几年文献报告,在各种肿瘤时血清铁蛋白(SF)水平增高,作者为探讨小儿SF含量是否可做为某些恶性肿瘤的标志,对151例小儿进行了SF含量测定(放射免疫法,单位mg/L),其中120例为各种恶性肿瘤(35例淋巴肉芽肿,LGM;30例非何杰金氏淋巴瘤,NHL;30例肾胚胎瘤;25例各种实质性肿瘤),15例良性淋巴增殖性疾病(反应性淋巴结炎、淋巴结病),16例7个月～13岁健康儿童为对照组。治疗前SF检查结果对照组为46.20±13.83,