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相似文献
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患儿 ,男 ,1 0岁 ,因发热、腹胀 2周 ,咳嗽1周入院。 2周前因发热、腹痛 ,在外院诊断急性阑尾炎 ,行阑尾切除术 ,切除的阑尾肿胀 ,但未行病理检查。术后一直发热 ,体温在38~ 39℃ ,热型不规则 ,伴有腹胀、咳嗽 ,无呕吐及腹泻 ,用多种抗生素治疗无效 ,转入我院。查体 :神志清 ,精神差 ,双下肢及腹壁轻度凹陷性水肿 ,颌下、颈部淋巴结花生米大小 ,颈无抵抗 ,双肺呼吸音粗 ,未闻及干、湿性罗音 ,右下肺呼吸音减弱 ,心率 90次 分 ,律整 ,心音有力 ,无杂音 ,腹软 ,胀 ,右下腹有一约 5cm长的手术疤痕 ,腹壁轻度凹陷性水肿 ,全腹无压痛及后跳痛 ,…  相似文献   

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非何杰金氏淋巴瘤(以下简称NHL)为一组原发于淋巴组织的恶性肿瘤。是一种有多种临床表现,不同的细胞形态和免疫学特征的疾病。小儿期NHL多于何杰金氏淋巴瘤,较成人严重。病情进展急剧,诊断明确时疾病往往已广泛播散。可发生于任何年龄,无明  相似文献   

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何杰金氏病又称淋巴网状细胞瘤,是恶性淋巴瘤的一种。其组织学特点是淋巴细胞和网状细胞都显著增生,并出现具有特征性的Reed-Sternberg多核巨细胞(又称巨网细胞)。自Thomas Hodgkin于1832年首次描述此病以来,只是在近10余年,其预后才有了较显著的改观,这与应用新的诊断技术(如淋巴造影、剖腹探查与脾切除术)使分期更为准确,从而使治疗方案更为恰当,以及治疗方法上应用超高压X射线、大照射野放疗和以MOPP为代表的联合化疗有关。当然,以上诊断和治疗措施本身都有较严重的并发症,尤其对正在生长发育的小儿影响更大,有待进一步研究解决。  相似文献   

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何杰金氏病与双下肢无力双下肢无力可由何杰全氏病累及脊髓引起患儿2岁半。双下肢无力月余入院,肌力约为III~IV级。右耳后淋巴结肿大。脑脊液呈病毒性脑炎改变。用抗生素等治疗无效,且出现面色苍白,精神萎靡,左耳后淋巴结及肝肿大。B超示肝右后叶实质占位病变...  相似文献   

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作者收集了匹兹堡儿童医院自1970年至1982年治疗的52例何杰金氏病患儿临床和X线资料。在随访中  相似文献   

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文内报道,1例7岁女孩,颈右侧肿胀,间歇性发热已5个月,并有肿大、活动、分立而无压痛的淋巴结。颈围35cm,主要肿块12×9cm,整个肿块26×13cm。拟诊为何杰金氏病。在活检报告之前,病人患了麻疹,1周后肿块缩小。颈围为29cm,主要肿块8×7.5cm,整个肿块为21×8cm。组织学证实为以淋巴细胞为主的何杰金氏病。麻疹临床好转后10天开始化疗,肿物进一步缩小。几天后,病人自动出院。  相似文献   

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例1,男,9岁,因右胸壁无痛性肿块十余天,经我院肿瘤科检查疑为软组织肿瘤,次日以右胸壁肿瘤收住胸外科。查体:一般情况好,除右胸壁(第9肋)可触及杏子大小、无痛性、活动度差的肿块外,余无阳性体征。实验室检查:血Hb128g/L,WBC6.23×10~9/L,N0.37,L0.62,E0.01。胸部X线摄片示右第9肋骨外软组织肿块。行肿瘤切除术。病理证实为胸壁弥漫型非何杰金氏淋巴瘤,T细胞圆核细胞性。确诊为原发性胸壁非何杰金氏淋巴瘤。出院后转儿科采用COPP方案及~(60)CO放疗。  相似文献   

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患儿男,9岁.住院号:273299.以右眼突出,右侧面瘫月余,烦渴,多尿,微热20余天,咳喘2天,于1990年1月21日入院.入院前月余因左下颌犬齿活动在外院拔除,当时出血较多,次日上下颌齿龈肿胀,双颌下淋巴结肿大,右眼闭合不全。诊断:右面神经核下瘫.治疗4天无效,并出现发热、烦渴、多尿,日尿量3000~4000ml,皮肤出现散在出血点,近2天咳喘加重,门诊以肺炎、败血症收入院.  相似文献   

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特殊类型郎格罕细胞组织细胞增生症一例报导支文靖北京铁路总医院郎格罕细胞组织细胞增生症(Langer-hansCellHistiocytosis,LCH)原名为组织细胞增生症X(HX),是一种反应性非肿瘤性增殖性疾患。是一种少见的但又多发于小儿时期的疾...  相似文献   

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白血病性截瘫二例庄礼昭汕头大学医学院二附院本文报告白血病性截瘫二例如下:例1:14岁男童,两个月来皮肤苍黄、乏力、间有上腹部不适,偶发热。皮肤反复出血。前三天下肢发麻、继则不能运动、不能自解小便而入院。查体:皮肤重度苍黄、全身皮肤可见散在出血点,瘀斑...  相似文献   

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小儿急性白血病患者血浆纤维结合蛋白测定的临床意义张宝玺,郭稳捷河北医学院附属二院儿科THECLINICALSIGNIFICANCEOFPLASMAFIBRONECTIONDETECTIONINCHIDHOODACUTELEUKEMIA¥ZhangBa...  相似文献   

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白血病化疗中药物性糖尿病1例李其深圳市红十学会医院儿科患儿陈××,女,13岁。主因面色苍白伴乏力半年于1995年3月入院。经骨穿诊为急性非淋巴细胞性白血病M4型,给予VDLP方案(长春新碱、柔红霉素、左旋冬门酞胺酶、强的松)诱导缓解治疗。(入院时曾诊...  相似文献   

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急性白血病脑脊液改变的临床意义李芳君,王桂芬,尹晓文新疆石河子医学院一附院中枢神经系统的白血病(CNL)往往是白血病复发的场所和影响预后的因素,脑脊液(CSF)检查是诊断CNL的主要手段,现将近几年我们对白血病患儿进行的脑脊液检查结果报告如下:检测对...  相似文献   

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小儿白血病诊疗中的几个问题桑孝诚,许家和,楚艳山东日照市医院小儿白血病,早期常因症状多样化或诊断疏忽而误诊。几年来,笔者收治本病64例,初诊误诊19例,现将诊疗中的体会分析如下。典型病例及分析例一,男7岁,因发热、右肘关节肿痛7天住院。无外伤史,无皮...  相似文献   

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郎格罕氏组织细胞增生症超微结构的观察(附一例报告)黄丽莉,疗宁广西医科大学一附院儿科郎格罕氏组织细胞增生症原名组织细胞增生症X,1985年国际组织细胞协会根据本症病理特点,主要是Langerhans细胞浸润,而改名为郎格罕氏组织细胞增生症。过去本病主...  相似文献   

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三、用差示聚合酶链式反应检测骨髓转移的神经母细胞瘤N-myc扩增张锦华,杨朝晖遗传教研室张学中国医科大学血液研究室,第二临床学院神经母细胞瘤(NB)是威胁儿童生命的主要肿瘤之一。该肿瘤恶性度极高,易发生骨髓等多部位转移,素有“小儿癌王”之称。由于肿瘤...  相似文献   

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鼻咽部非何杰金氏淋巴瘤2例治疗体会娄亚莉,胡波,高玉红,邸志平,刘美北京军区总医院鼻、咽部的非何杰金氏淋巴瘤(Non-Hodykin’slymphoma,NHL)是最常见的一组淋巴结外NHL,儿童患者常继发白血病,现将我科收治的鼻、咽部NHL继发AL...  相似文献   

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为探讨小儿急性白血病 (AL)多药耐药基因MDR1表达的临床价值 ,检测2 8例AL患者 4 8份标本的MDR1基因 ,并对其中 2 0例患儿进行了动态观察。结果 ,小儿急性白血病在治疗的不同阶段其MDR1的阳性率不同 :化疗前的阳性率为 2 5 % ,MDR1阳性与MDR1阴性患者的完全缓解率 (CR)分别为 33%和 92 % (P <0 .0 1) ,耐药组的阳性率为 80 % ,而非耐药组的阳性率为 16 % (P <0 .0 1)。复发组的MDR1阳性率为 75 % ,而持续缓解组的MDR1阳性率为 16 % (P <0 .0 5 )。正常人MDR1阳性率为零。结果表明检测MDR1对判断化疗效果和估计预后均有很重要的作用 ,同时可为临床合理选择化疗方案提供一个客观指标  相似文献   

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