复方甘草合剂治疗支气管炎临床疗效观察

目的：观察复方甘草合剂治疗支气管炎的临床疗效。方法：将我院2004-2007年住院的急、慢性支气管炎患者随机分成复方甘草合剂组（治疗组）和急支糖浆组（对照组）两组，观察其疗效。结果：治疗组总有效率94．7％，对照组总有效率73．5％。两组结果有明显差异。结论：复方甘草合剂治疗急慢性支气管炎安全、有效。     

复方普鲁卡因合剂治疗小儿慢性胃炎疗效观察

<正> 近几年来,通过对慢性腹痛患儿进行上消化道X线钡餐造影检查,发现慢性胃炎在小儿中有较高的发病率。为了探索满意的治疗方法,笔者选择其中能按要求复诊检查治疗的83例患儿做为观察对象,并随机分为治疗组与对照     

远志止咳合剂的制备及质量标准

目的 研究具有振咳祛痰作用的远志止咳合剂的制备方法，制定质量标准。方法 制备远志止咳合剂，建立质量标准，进行急性毒性试验。结果 本制剂工艺稳定，质量标准可行。结论 本处方工艺合理，质量稳定，是止咳化痰的有效制剂。     

口服复方精氨酸合剂对烧伤患者的疗效观察

精氨酸是人体半必需氨基酸 ,最新研究表明 :精氨酸促进机体蛋白及胶原合成 ,纠正负氮平衡 ,加速创面愈合 ,并提高机体免疫功能。烧伤、创伤、手术后患者的血浆氨基酸谱显示精氨酸水平明显下降(1～ 3 ) ,因此应用高浓度精氨酸对烧伤患者有积极的治疗作用。本文对 180例烧伤患者口服“复方精氨酸合剂”(瑞金医院烧伤科研制 )的临床疗效 ,进行观察 ,报告如下。1 对象与方法对象　复方精氨酸合剂由精氨酸、蔗糖、红枣等组成。随机选择 180例Ⅱ°、Ⅲ°烧伤患者给予口服“复方精氨酸合剂”治疗。年龄 4～ 5 9岁 ,男 12 0例 ,女 6 0例。Ⅱ°烧伤 1…     

血磁联合复方蕲蛇合剂治疗脑血管病疗效观察

血磁联合复方蕲蛇合剂治疗脑血管病200例疗效观察。结论：血磁结合蕲蛇合剂治疗脑血管病疗效较好。     

自制复方紫草合剂治疗化疗所致静脉炎疗效观察

静脉炎是静脉给予化疗药治疗肿瘤产生的常见并发症,其不仅增加患者的痛苦,而且还直接影响化疗能否顺利进行。1998年2月至2003年1月,我们对450例由于化疗引起静脉炎的患者应用我们自行研制的复方紫草合剂外敷,收到良好效果,报告如下。1资料与方法1.1临床资料因化疗所致静脉炎患者450例,男245例、女205例;年龄8~72岁;红肿型229例、硬结型178例、坏死型25例、闭锁型18例。1.2方法(1)泡制方法:将紫草等中药按规定比例混合,并用规定量香油浸泡,2周后,将油滤出,所得紫红色油剂即为复方紫草合剂。(2)使用方法:用热毛巾湿敷患处10min,将4层纱布剪成…     

复方鱼腥草合剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 探讨复方鱼腥草合剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 将60例确诊急性上呼吸道感染小儿患者随机分成治疗组和对照组,比较两组的疗效.结果 两组比较,主要临床症状好转时间、总有效率均有显著性差异(P<0.05).结论 复方鱼腥草合剂治疗急性小儿上呼吸道感染疗效显著.     

中药复方861合剂对大鼠急性心肌梗死后心肌纤维化影响的初步研究

目的探讨中药复方861合剂对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌纤维化、心室重构的影响.方法雄性SD大鼠结扎左冠状动脉前降支制成心肌梗死模型,随机分为未治疗组(M组)、中药复方861合剂治疗组(T组)及假手术组(S组).术后第14日及第56日时测定大鼠体重(BW)、心脏重量(HW)、左室重量(LVW)、心脏重量/体重比(HW/BW)、左室重量/体重比(LVW/BW)及心肌胶原含量.各组心肌组织MASSON染色,光镜下观察病理改变.结果T组在术后第14日HW、LVW、HW/BW、LVW/BW均明显低于M组及S组,术后第56日的上述指标显著低于M组但高于S组.T组术后14d及56d的胶原含量均显著低于M组,但仍高于S组.结论中药复方861合剂有明显的抑制和减轻大鼠AMI后心肌纤维化的作用,但并不能完全阻止其发生.     

复方磺胺嘧啶合剂治疗百日咳206例疗效观察

百日咳是由百日咳嗜血杆菌引起的急性呼吸道传染病。本病传染性强、发病率高、病程长、治疗较困难。四季均可发病，以冬春两季较多，易发生于5yr以下儿童。笔根据临床需要，结合病因和临床症状，经反复研究论证。研制出了一种治疗百日咳的制剂——复方磺胺嘧啶合剂。1995-06/2000-05经206例患临床验证表明：该药对治疗百日咳有独特疗效，并具有用量小、显效快、治愈率高、无副作用等优点，现报告如下。     

Study on the efficacy and safety of Xueyou Mixture (血友合剂) in treating hemophilia

Objective:To observe the effect of Xueyou Mixture(血友合剂,XYM) on blood coagulation factors and its safety in treating hemophilia.Methods:To the randomly selected 65 inpatients of hemophilia,XYM was administered accompanied with intravenous dripping of liver cell growth factor 60-100 mg once a day to protect the liver,with no blood products like concentrated Ⅷ and FⅨ factors or blood plasma given.The treatment lasted for 3 weeks.The short-term eff icacy and adverse reactions were observed.The long-term efficacy in patients was observed in a follow-up study of 6-12 months after they were discharged from the hospital but continuously took XYM orally.Results:The short-term markedly effective rate in the patients was 95.38%(62/65).After they were treated for 3 weeks,the level of FⅧ factor activity increased in 56 patients of type A from(3.32±2.21) % to(4.18±2.23) %,and in 9 of type B from(4.92±1.81) % to(5.64±1.96) %.Compared with that before treatment,the difference was signif icant in both of them(P<0.01).No obvious adverse reaction was found in the treatment period.The follow-up study showed that in 22 patients of type A,the FⅧ factor activity ratio increased from(3.25±2.11) % to(6.31±2.16) %,(8.36±1.05) %,and(16.38±2.71) % in the 2nd,3rd and 6th month after discharge respectively,all showing significant difference to that before treatment(P<0.01);and in 4 patients of type B,it increased from(4.15±2.26) % to 7.8% and 11.6%(mean value) in the 2nd and 6th month respectively.Conclusion:XYM could raise the activity of factors Ⅷ and Ⅸ in patients with hemophilia,and the degree of the rise is related with the duration of the therapy,with no obvious adverse reaction,which strikes out a new path and new train of thinking for the treatment of the disease by non-blood preparation.     

咳变合剂对急、慢性气管炎的疗效与质量控制

[目的]探讨中药咳变合剂的质量控制及其治疗急性气管炎和慢性气管炎急性发作期患者的临床疗效.[方法]选择天津轻机制药机械厂DGV-C中药煎煮提取机制备咳变合剂,选择符合条件的65例患者,用该合剂治疗.[结果]连续治疗1周,急性气管炎和慢性气管炎急性发作期的症状完全缓解,未见副作用.[结论]咳变合剂不仅可缓解咳嗽变异性哮喘的症状,也能够用于急慢性气管炎的治疗,值得临床推广使用.     

咳变合剂对急、慢性气管炎的疗效与质量控制

[目的]探讨中药咳变合剂的质量控制及其治疗急性气管炎和慢性气管炎急性发作期患者的临床疗效。[方法]选择天津轻机制药机械厂DGV-C中药煎煮提取机制备咳变合剂，选择符合条件的65例患者，用该合剂治疗。[结果]连续治疗l周，急性气管炎和慢性气管炎急性发作期的症状完全缓解，末见副作用。[结论]咳变合剂不仅可缓解咳嗽变异性哮喘的症状，也能够用于急慢性气管炎的治疗，值得临床推广使用。     

稳心颗粒治疗快速性心律失常的临床研究

目的 探索稳心颗粒治疗快速性心律失常的临床疗效.方法 2013年1月-2014年1月在该院心内科诊断为快速性心律失常患者68例入选,男36例,女32例;年龄24～79岁.所有患者随机分为观察组和对照组,每组各34例.对照组仅给予原发病治疗;观察组在常规治疗基础上加用稳心颗粒(3次/d,每次10g,口服),连续治疗4周.比较二组患者临床症状改善情况、24h心率变化,治疗前后SDNN、SDANN、pNN50QTd、QTcd变化.结果 与对照组比较,观察组总有效率增加,差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组治疗前较治疗后心率下降、SDNN增加,差异有统计学意义(P＜0.01).与对照组治疗后比较,观察组治疗后SDNN[(117±10)ms vs (100±12)ms]增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与本组治疗前比较,观察组治疗后24h平均心率增加,QTcd下降,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组较对照组治疗后QTcd[(50.25±8.13)ms vs (63.24±7.44) ms]下降,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组患者因心力衰竭住院3例、快速心房颤动2例、急性心肌梗死1例、阵发性室性心动过速2例、心源性死亡1例,共9例(26.5％).观察组患者因心力衰竭住院2例、快速心房颤动2例、脑卒中1例,共计5例(14.7％).观察组无不良反应发生.结论 稳心颗粒治疗快速性心律失常临床疗效确切,不良反应少.     

Mixture prepared with Chinese medicines in terms of releasing exterior cold and clearing interior heat: its efficacy and safety in patients with seasonal influenza-a randomized controlled trial

OBJECTIVE

To assess the efficacy and safety in 105 patients with seasonal Influenza in Beijing, the mixture prepared with Chinese medicines follows the treatment regimen of releasing exterior cold and clearing interior heat.

肾衰合剂联合通腑排气合剂治疗重症脑卒中并急性肾功能不全的效果观察

目的 观察肾衰合剂联合通腑排气合剂治疗重症脑卒中并急性肾功能不全的效果.方法 对2010年6月～2013年6月武汉市第一医院神经内科重症监护病房120例重症脑卒中合并肾功能不全患者,将分为实验组及对照组.对照组给予常规治疗,实验组联合应用肾衰合剂和通腑排气合剂,观察治疗2周后肾功能及24 h尿量的改善情况及颅内压变化情况、病死率变化.结果 实验组治疗有效性显著高于对照组,且在改善肾功能方面显著优于对照组（P＜0.05）.结论 参芪肾衰合剂联合通腑排气合剂治疗重症脑卒中合并肾功能不全患者是一条有效的方案.     

琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效和安全性

目的对琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症（OAB）的疗效和安全性进行评估。方法将76例确诊为OAB病程超过3个月的患者采用随机、双盲法分为2组：对照组38例,给予托特罗定2mgbid,早晚口服;实验组38例,给予琥珀酸索利那新5mgqd,早饭后口服。2组疗程均为8周。2组患者在用药前1周及用药后1周自行记录排尿日记,通过排尿日记比较2组患者服药前后1周平均24h内排尿次数和尿急次数的改善情况,同时结合患者治疗前后最大尿流率、初始尿意容量、最大膀胱压容量的变化对琥珀酸索利那新的疗效进行评价;通过用药不良反应发生率的对比分析,对其安全性进行评估。结果实验组患者的24h尿急次数和排尿次数以及初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率较对照组有明显改善（P〈0.05）;实验组患者口干、视野模糊、便秘等不良反应发生率均较对照组低（P均〈0.05）。结论琥珀酸索利那新治疗OAB较托特罗定有更好的效果和更高的安全性,琥珀酸索利那新将可能成为治疗OAB的首选药物     

痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效分析

目的：探讨痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将116例急性支气管炎随机分为治疗组和对照组各58例,对照组给予常规抗病毒、抗感染、止咳祛痰治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用痰热清注射液静脉滴注,剂量为0.5～1.0 ml/（kg.d）,比较两组的治疗效果及症状改善情况。结果：治疗1周后,治疗组总有效率为96.55%（56/58）,对照组总有效率为77.59%（45/58）,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组平均退热时间、咳嗽消失或明显减轻时间均短于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上应用痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎能迅速缓解症状,缩短疗程,取得较满意的疗效。     

不同止血方法治疗产后出血的效果与安全性比较

目的 探讨不同止血方法 在产后出血(PPH)应用后的疗效与安全性。方法 回顾性选取我院从2016年7月～2019年6月收治的73例剖宫产术后PPH孕产妇,将采取Bakri球囊宫腔填塞方法止血的33例孕产妇作为Bakri球囊组,剩余使用COOK双球囊宫腔填塞方法止血的40例孕产妇作为COOK双球囊组。比较两种球囊填塞的止血方法术前、术后的出血量,并比较围手术期平均输血量、成功止血时间、球囊留置时间、住院时间、子宫切除率、术后血红蛋白的变化及并发症发生率。结果 Bakri球囊组与COOK双球囊组相比较,其年龄、孕次、产次、体重指数、孕周、新生儿出生体重等一般情况差异均无统计学意义(P0.05);两组术前出血量、术前血红蛋白及球囊留置时间相比差异无统计学意义(P0.05),但在术后出血量、平均输血量、成功止血时间、住院时间、术后血红蛋白含量相比差异有统计学意义(P0.05);Bakri球囊组与COOK双球囊组术后子宫切除率及各并发症发生率比较均无统计学意义(P0.05)。结论 COOK双球囊宫腔填塞对PPH的止血效果优于Bakri球囊宫腔填塞,术后出血量及平均输血量少,止血时间及住院时间短,且不会增加术后再次出血、感染、子宫切除等术后并发症发生率。     

氨溴索在哮喘性支气管炎治疗中的应用效果及安全性评价

目的:探讨盐酸氨溴索对哮喘性支气管炎的临床疗效及用药安全性.方法:60例哮喘性支气管炎患者随机分为观察组和对照组,两组均接受消炎、镇静、平喘、吸氧、拍背吸痰等内科常规治疗,观察组常规治疗基础上静脉滴注盐酸氨溴索,对照组常规治疗基础上静脉滴注生理盐水.比较两组治疗后临床总有效率,住院天数和住院费用.结果:观察组对哮喘性支气管炎患者的临床症状、体征的改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);且观察组的病情改善时间早于对照组,该组住院天数及住院费分别少于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:氨溴索能更快的改善哮喘性支气管炎患者的临床症状,减轻其炎症反应,改善其通气功能并减少其住院天数及住院费用.