复方甘草合剂治疗支气管炎临床疗效观察

目的：观察复方甘草合剂治疗支气管炎的临床疗效。方法：将我院2004-2007年住院的急、慢性支气管炎患者随机分成复方甘草合剂组（治疗组）和急支糖浆组（对照组）两组，观察其疗效。结果：治疗组总有效率94．7％，对照组总有效率73．5％。两组结果有明显差异。结论：复方甘草合剂治疗急慢性支气管炎安全、有效。     

痰热清注射液联合青霉素治疗小儿急性支气管炎90例疗效分析

目的：探讨痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将90例患儿随机分为治疗组与对照组各45例;治疗组采用痰热清注射液联合青霉素治疗,对照组则以病毒唑联合青霉素治疗小儿急性支气管炎。结果：治疗组痊愈31例,占68．9％,好转11例,占24．4％,总有效率93．3％。对照组痊愈19例,占42．2％,好转18例,占40％,总有效率82．2％。治疗组治愈率及总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：痰热清注射液联合青霉素治疗小儿急性支气管炎,安全、疗效好,适合临床应用。     

复方生地合剂治疗系统性红斑狼疮（阴虚内热型）的有效性与安全性评价

目的：评价复方生地合剂治疗阴虚内热型系统性红斑狼疮（SLE）的临床疗效及其安全性。方at：选择阴虚内热型SLE患者65例,随机分为治疗组31例和对照组34例。两组均以糖皮质激素作为基础用药,治疗组给予复方生地合剂,对照组给予硫酸羟基氯喹治疗,疗程12周。观察两组的临床疗效、系统性红斑狼疮疾病活动指数（SLEDAI）、免疫学指标及安全性指标。结果：治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为60．0％和56．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,两组患者的SLEDAI、抗ds-DNA水平均显著降低（P〈0．01,P〈0．05）,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗过程中,治疗组和对照组的不良反应事件发生率分别为10．0％和34．3％,治疗组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：复方生地合剂对SLE有一定的免疫抑制作用,且能降低SLE的活动度,毒副反应较少。     

曲安奈德治疗急慢性软组织炎性疼痛的临床观察

目的：观察曲安奈德局部封闭治疗急慢性软组织炎性疼痛的临床疗效。方法：门诊100例急慢性软组织炎性疼痛者分为曲安奈德组50例，醋酸泼尼松龙对照组50例，分别进行治疗对照观察。结果：治疗组总有效率98．0％，痊愈率82．0％；对照组总有效率82．0％，痊愈率50．0％。结论：治疗组疗效高于对照组（P〈0．01）。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎65例疗效观察

目的：观察乌司他丁治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效及安全性。方法：将131例AP患者随机分为治疗组65例和对照组66例，两组均给予常规治疗，治疗组在此基础上加用乌司他丁治疗。结果：①治疗组轻症的总有效率为100％，与对照组（总有效率为97．2％）比较无显著性差异（P〉0．05），但治疗组轻症的痊愈率（73．5％）则显著优于对照组的47．2％（P〈0．05）。②治疗组重症的总有效率为87．1％，对照组重症的总有效率为63.3％，两者比较差异有显著性（P〈0.05），治疗组重症的痊愈率（61.3％）也显著优于对照组（33.3％）（P〈0．05）。治疗组发生并发症的比率（6．5％）显著低于对照组（26．7％）（P〈0．05），且未见明显副作用。结论：早期使用乌司他丁对AP有明显的抑制作用，且无明显不良反应。     

复方羊角胶囊治疗头痛100例临床疗效观察

目的：观察应用复方羊角胶囊治疗头痛的临床疗效。方法：将除外器质性病变的内科头痛患者140例随机分为两组，治疗组100例应用复方羊角胶囊每次1．25g，对照组40例应用天麻胶囊每次6粒，观察服药前．后头痛情况及脑电图改变，以判定疗效。结果：治疗组总有效率92％，对照组总有效率67．5％，P＜0．005，两组总有效率之间存在显著性差异。治疗组痊愈、显效率为69％，对照组痊愈、显效率为69％，对照组痊愈、显效率为42．5％，P＜0．005，两组痊愈、显效率之间有着显著性差异。偏头痛患者服用复方羊角胶囊的痊愈率明显高于其它类型，P＜0．005。结论：复方羊角胶囊治疗头痛（除外器质性）近期效果满意，总有效率92％，尤其对偏头痛的痊愈率明显高于其它类型。而且安全、副作用小。     

降纤酶治疗急性脑梗死的对照研究

目的：观察降纤酶对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：急性脑梗死患者64例，随机分为治疗组32例，用降纤酶首剂量10U，2－8d及10，12和14d各用5U，溶入生理盐水100mL中静滴，对照组32例，用低分子右旋糖酐500mL加丹参注射液40mL，静滴，每日4次，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前及治疗后14d进行疗效评定。用X^2检验进行统计学处理。结果：治疗组痊愈8例（25．0％），明显改善15例（46．9％），显效率71．9％，总有效率90．6％；对照组痊愈4例（12．5％），明显改善8例（25．0％）显效率37．5％，总有效率68．8％；两组总有效率和显效率差异显著（P＜0．01）。治疗组在发病12h内及12h后用药的显效率分别为91．7％和55．0％，差异显著（P＜0．01）。治疗前后血栓指数、血小板聚集率、血液粘度和纤维蛋白原，均有显著性差异（P＜0．01），血细胞比容无显著差异（P＞0．05）。结论：早期应用降纤酶治疗急性脑梗死有显著疗效。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎临床疗效分析

目的分析莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法将128例社区获得性肺炎患者随机分成治疗组68例和对照组60例,两组分别给予莫西沙星和阿莫西林静脉点滴治疗。结果治疗组和对照组的总有效率分别为85．3％和76．7％,痊愈率分别为64．7％和46．7％,两组比较,总有效率差异无显著性（P〉0．05）,治疗组的痊愈率显著高于对照组（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率为5．7％,对照组为8．3％,两组差异无显著性（P〉0．05）。结论莫西沙星可以作为社区获得性肺炎经验治疗用药。     

加味四妙汤治疗急性痛风性关节炎的疗效分析

目的观察加味四妙汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,治疗组50例运用加味四妙汤治疗;对照组50例,口服秋水仙碱、英太青治疗。结果治疗组痊愈率70％,对照组痊愈率66％;治疗组总有效率100％,对照组总有效率96％,两组痊愈率、总有效率比较差异无显著性意义（P〉0．05）。结论加味四妙汤治疗急性痛风性关节炎疗效确切,无明显毒副作用,值得临床推广应用。     

清肺合剂治疗肺癌咳嗽临床疗效观察

目的：观察清肺合剂对肺癌咳嗽的临床疗效。方法：将67例肺癌咳嗽患者随机分为两组,治疗组34例给予口服清肺合剂,对照组33例给予口服复方甘草合剂,观察比较两组疗效。结果：治疗组总有效率76．47％,对照组总有效率68．75％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：清肺合剂治疗肺癌咳嗽临床疗效良好。     

氨溴索联合干扰素γ雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作

目的：观察氨溴索联合干扰素γ雾化吸入法治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法：选取我院自2006年1月至2009年12月收治的慢性支气管炎急性发作的患者126例随机分为观察组（联合治疗组）和对照组（氨溴索治疗组）各63例,观察比较两组的治疗效果。结果：观察组痊愈32例,显效21例,有效10例,总有效率为84．1％;对照组痊愈11例,显效19例,有效26例,总有效率为47．7％。两组比较差异显著（P〈0．01）,具有统计学意义。两组在咳嗽咯痰、脓痰、呼吸困难等症状缓解时间比较上均有显著差异（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：氨溴索联合干扰素γ雾化吸入法治疗慢性支气管炎急性发作效果理想,值得临床推广使用。     

不同雾化给药方式在慢性支气管炎老年患者中的疗效比较

目的：探讨不同雾化给药方式治疗慢性支气管炎老年患者的临床疗效。方法：将本院收治的86例慢性支气管炎老年患者随机分为观察组和对照组,观察组给予氧气驱动雾化吸入,对照组给予超声雾化吸入,观察两组临床疗效及不良反应。结果：观察组临床总有效率为96.0%（48/50）,对照组临床总有效率为77.8%（28/36）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氧气驱动雾化吸入法治疗慢性支气管炎临床疗效显著,不良反应小,值得临床广泛应用。     

痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效分析

目的：探讨痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将116例急性支气管炎随机分为治疗组和对照组各58例,对照组给予常规抗病毒、抗感染、止咳祛痰治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用痰热清注射液静脉滴注,剂量为0.5～1.0 ml/（kg.d）,比较两组的治疗效果及症状改善情况。结果：治疗1周后,治疗组总有效率为96.55%（56/58）,对照组总有效率为77.59%（45/58）,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组平均退热时间、咳嗽消失或明显减轻时间均短于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上应用痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎能迅速缓解症状,缩短疗程,取得较满意的疗效。     

痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎70例临床观察

目的：观察比较痰热清注射液和常规西药治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法：将本院2012年5月-2013年1月70例小儿支气管炎患者随机分为新药组和常规组,各35例,分别给予痰热清注射液和常规西药治疗,比较两组患者治疗后治疗总有效率指标。结果：新药组显效13例（37．1％）、有效20例（57．1％）、总有效率94．3％明显高于常规组显效9例（25．7％）、有效15例（42．9％）、总有效率68．慨,比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）,新药组无效2例（5．7％）明显低于常规组11例（31．4％）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎创伤小、疗效显著,作用肯定,值得临床推广使用。     

稳肾合剂治疗中晚期慢性肾脏病临床观察

目的：观察稳肾合剂治疗中晚期慢性肾脏病的临床疗效。方法：将慢性肾功能不全患者59例,随机分为治疗组30例,在常规对症治疗基础上使用稳肾合剂,对照组29例,给予常规治疗。结果：治疗组总有效率为83.3%,对照组为58.6%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳肾合剂能有效延缓慢性肾脏病进展。     

中西医结合治疗顽固性失眠临床观察

目的：观察中西医结合治疗顽固性失眠的临床疗效。方法：将本院自2009年1月—2010年2月收治的100例顽固性失眠患者随机分为治疗组（50例）与对照组（50例）,对照组给予艾司唑仑片＋谷维素,治疗组在此基础上加服自拟的中药安眠汤,疗程30天,停药后根据疗效评价标准判定疗效。结果：治疗组与对照组的临床治愈率分别为42.00%、22.00%,总有效率为84.00%、54.00%,治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：中西医结合治疗顽固性失眠疗效确定,值得临床上推广使用。     

蒲公英软膏外敷治疗早期急性蜂窝组织炎50例疗效观察

目的观察蒲公英软膏外敷治疗早期急性蜂窝组织炎的临床疗效。方法选取100例早期急性蜂窝组织炎患者,随机分为两组：抗生素治疗组（对照组）和抗生素加蒲公英软膏外敷治疗组（治疗组）,每组各50例。在治疗过程中加强观察,比较两组的治疗效果。结果治疗组50例患者中48例取得显著效果,有效率为96％;2例患者局部组织坏死,行切开引流后获治愈。对照组50例患者中41例取得显著效果,有效率为82％;9例患者行切开引流后治愈。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论蒲公英软膏外敷是有效治疗早期急性蜂窝组织炎重要的辅助治疗方法,早期使用可提高治愈率,减少局部组织化脓坏死,避免切开引流,具有使用方便、经济、患者易于接受等优点。     

芪榔合剂治疗气阴两虚型慢性功能性便秘疗效及安全性评价

目的观察芪榔合剂治疗气阴两虚型慢性功能性便秘（CFC）的临床疗效,并与杜密克（乳果糖口服液）作疗效对比。并对芪榔合剂进行安全性检测。方法将收集的108例气阴两虚型CFC患者,随机分为治疗组和对照组。最终纳入统计的分别为治疗组50例,对照组49例。治疗组予芪榔合剂,对照组予杜密克（乳果糖口服液）治疗8周。其后对2组治疗前后的各症状积分与总积分变化进行比较。并对治疗组进行三大常规、肝肾功能等安全性指标的检测。结果治疗组总有效率为92．O％,对照组总有效率为79．59％,2组经比较差异有统计学意义（P〈0．OS）,治疗组疗效优于对照组;治疗后治疗组患者的各项安全性指标均正常。结论芪榔合剂治疗气阴两虚型CFC疗效优于杜密克;芪榔合剂的安全性良好。     

中西医结合治疗母婴血型不合30例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗母婴ABO血型不合的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组。对照组30例以维生素C、维生素E治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上配合中药煎剂治疗。结果：治疗组治愈22例,好转7例,无效1例,新生儿黄疸未发生,治愈率73.33%,总有效率96.67%。对照组治愈7例,好转13例,无效10例,新生儿黄疸发生4例,治愈率23.33%,总有效率66.67%。治疗组治愈率、总有效率明显高于对照组。结论：治疗组IgG抗A（抗B）抗体效价比值均明显下降,与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0.01）。中西医结合治疗母婴血型不合效果明显,能有效降低新生儿ABO血型不合引起的黄疸发病率。