养血生乳口服液促进产褥复旧的临床和实验研究

观察了养血生乳口服液对产褥复旧的影响。结果表明：该制剂具有促进产后子宫复旧，减少恶露出血量及产后感染，便秘、乳腺炎等并发症，提高机体免疫功能等作用，动物实验显示该制剂能兴奋产后小鼠离体子宫，增加收缩张力和频率。     

养血生乳口服液研制及临床应用

目的：研制防治产后乳汁分泌不足的中药复方制剂。方法：采用当归、黑芝麻、党在等中药,经水提醇沉工艺制备成养血生乳口服液,应用显色反应、薄层确认和高效液相色谱法控制其内在质量,并对１１７例正常产妇进行了临床观察。结果：正常产妇服用该制剂能促进产后迅速升乳,显著提高其日泌乳量,预防产后乳汁分泌不足的发生,并能明显促进产后子宫缩复和增强产妇免疫功能。结论：养血生乳口服液的质量稳定,是防治产妇分娩后乳汁分泌不足和促进产后复旧的理想制剂。     

养血生乳口服液的药效学研究

目的探讨养血生乳口服液的药理作用。方法观察养血生乳口服液对产后大鼠及急性失血小鼠Hb和RBC的影响,及对小鼠产后乳汁分泌量和游泳时间的影响。结果产后大鼠及急性失血小鼠Hb和RBC明显降低,经养血生乳口服液治疗后,动物Hb和RBC显著升高,母鼠在产后第4天和第10天的泌乳量明显升高,小鼠游泳时间明显延长。结论养血生乳口服液有明显的补血、抗疲劳和促进产后乳汁分泌作用。     

养血生乳口服液改善产后乳汁分泌的临床和实验研究

应用养血生乳口服液治疗产后缺乳症１０３例，总有效率达９８．０６％。正常产妇从产后６ｈ服用该制剂能促使其迅速泌乳，泌乳量增多，缺乳率下降，初乳中蛋白质和Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ等元素含量提高，与对照组比较有显著差异。     

养血生乳口服液的稳定性研究

本文观察了ＰＨ值、含醇量、电解质、氧化剂及温度等因素对养血生乳口服液稳定性的影响，表明该制剂在ＰＨ值４．５－７．０之间、贮存温度３８℃以下及无电解质存在的情况下稳定性良好。     

养血生乳口服液的稳定性研究

本文观察了pH值、含醇量、电解质、氧化剂及温度等因素对养血生乳口服液稳定性的影响,表明该制剂在pH值4.5～7.0之间、贮存温度38℃以下及无电解质存在的情况下稳定性良好.并通过留样观察,发现样品经室温贮存18个月后,其外观质量及薄层层析图谱均无改变.     

“产复春”促进产褥复旧34例临床观察

“产复春”促进产褥复旧３４例临床观察南京市妇产医院（２１０００４）吕娟，徐仁玲关键词：产复春腹疗带；产褥复旧我们自１９９４年１０月至１９９５年１月，使用产复春腹疗带促进产褥复旧３４例，并设３０例空白对照观察，疗效较为满意。现总结如下。１临床资料本组观...     

中药药饼外敷用于产褥复旧的临床疗效观察

目的：观察中药药饼外敷用于产褥复旧的临床疗效。方法：使用下瘀血汤合生化汤加减,制成药饼外敷于腹部,用于帮助产妇产褥复旧。结果：对各项指标均有改善。结论：疗效确切满意。     

产宝口服液促进产褥复旧的临床观察

本文观察了产宝口服液对产褥复旧和红细胞免疫功能的影响。结果表明,该制剂具有促进产后子宫缩复、减少褥汗量、保持产妇大便通畅和提高红细胞 C_3b受体活性以增强红细胞免疫功能等作用,该药还具有减少恶露出血量和促使恶露如期干净的趋向。     

高效液相色谱法测定益气养血口服液中阿魏酸的含量

目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液（20：80）,检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001～1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。     

益气养血口服液的薄层鉴别研究

目的:建立益气养血口服液的薄层鉴别方法。方法:采用薄层鉴别的方法对益气养血口服液中的黄芪、陈皮、当归、麦冬进行薄层鉴别研究。结果:样品中均检出黄芪中的黄芪甲苷、陈皮、当归中的阿魏酸和麦冬,表明方法稳定、可靠。     

HPLC测定安神养血口服液中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量

目的:深入研究安神养血口服液(钩藤、金不换、制何首乌、首乌藤、松针)含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供科学依据。方法:HPLC测定该药中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量,色谱柱:依利特Kromasil C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-水(55∶45)(含0.01 mol/L三乙胺,用冰醋酸调pH值至7.5),柱温:25℃,15 min前检测波长为281 nm,15 min后为254 nm,流速1.0 mL/min。结果:延胡索乙素、钩藤碱、异钩藤碱平均回收率分别为98.47%,99.04%,98.75%,延胡索乙素在进样量0.01μg～0.10μg范围内、钩藤碱在进样量0.16μg～1.6μg范围内,异钩藤碱在进样量0.12μg～1.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系。结论:该方法简便、快速和准确,可用于该药质量控制。     

高效液相色谱法测定安神养血口服液中钩藤碱和异钩藤碱含量

目的:建立安神养血口服液的含量测定方法.方法:运用HPLC测定安神养血口服液中钩藤碱和异钩藤碱含量.色谱柱:依利特Kromasil C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-水(55: 45)(含0.01mol/L三乙胺,用冰醋酸调pH值至7.5);柱温:25℃;检测波长:254nm; 流速:1.0mL/min.结果:钩藤碱的平均回收率为99.04%,异钩藤碱为98.75%.钩藤碱在进样量0.12～1.20μg 范围内线性关系良好(r1=0.9999),异钩藤碱在进样量0.08～0.80μg 范围内线性关系良好(r2=0.9993).结论:该方法简便、快速、准确,可用于安神养血口服液的质量控制.     

养血清脑颗粒治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨养血清脑颗粒治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合诊断的162例急性脑梗死患者随机分成治疗A组(n=54)、治疗B组(n=55)、对照组(n=53)。治疗A组在常规综合治疗的基础上加用养血清脑颗粒,每次1包,一天3次;治疗B组加用养血清脑颗粒,每次2包,一天3次;对照组在常规综合治疗的基础上加用得乐冲剂,每次1包,一天3次,疗程均为2周。治疗前后测定血清超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(M DA),D-二聚体(D-D)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平,同时观察临床疗效。结果治疗A组、B组与对照组总有效率分别为79.6%、92.7%与56.6%。治疗A组在疗程结束后M DA、D-D、TNFα-、IL-6有所下降,而SOD则有所升高。治疗B组各指标改善更明显,对照组各指标变化不大。结论养血清脑颗粒治疗急性脑梗死疗效确切,且疗效随着剂量的增加而增加。     

甜梦口服液治疗慢性阻塞性肺疾病伴失眠的临床观察

目的探讨甜梦口服液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴失眠治疗中的临床疗效。方法将本院2013年2月—2015年2月收治的COPD合并失眠患者86例随机分为对照组和试验组,每组各43例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组常规治疗基础上加服甜梦口服液治疗。治疗4周后,对比两组的临床疗效、生活质量,匹兹堡睡眠指数(PSQI)、睡眠效率、睡眠潜伏期、睡眠总时间、觉醒次数、觉醒总时间、肺功能。结果治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为79.07%和93.02%,两组比较差异显著(P0.01)。治疗后,两组患者PSQI总分、睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、呼吸症状、活动受限均显著降低,睡眠效率、睡眠总时间、第1秒用力呼气容量(FEV1)、和FEV1/用力肺活量(FVC)均升高,同组治疗前后比较差异显著(P0.05);且试验组这些指标的改善程度优于对照组,差异显著(P0.05)。结论甜梦口服液可改善COPD伴失眠患者的睡眠质量,降低PSQI评分,具有一定的临床应用价值。     

甜梦口服液治疗脾肾亏虚型轻度认知损害临床观察

目的观察甜梦口服液治疗脾肾亏虚型轻度认知损害(MCI)的临床疗效。方法将102例MCI患者随机分为治疗组53例和对照组49例。两组均给予胞磷胆碱钠片口服;治疗组加用甜梦口服液,两组均服药8周。两组治疗前后进行简易精神状态检查(MMSE)评分、经颅多普勒(TCD)检查、脾肾亏虚型MCI中医证候(TCMSS)评分;治疗期间观察两组患者依从性及不良反应。结果治疗后两组MMSE较治疗前均提高,治疗组提高更明显(P0.01);两组比较差异显著(P0.05)。治疗组治疗后大脑各动脉峰值平均血流速度(Vm)提高明显(P0.01),与对照组比较差异显著(P0.05)。治疗组脾肾亏虚证候治疗总有效率96.23%,对照组治疗总有效率18.37%,两组比较差异显著(P0.01)。治疗后治疗组TCMSS下降明显(P0.01),与对照组比较差异显著(P0.01)。治疗期间两组患者依从性良好,无不良反应,无脱落病例。结论甜梦口服液可通过降低TCMSS、改善脑血流动力学、提高MMSE评分改善脾肾亏虚型MCI患者认知功能,提高生活质量。