共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度的方法.方法以0.25%十二烷基硫酸钠溶液100ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长241 nm.结果在4.3~21.6 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.9%,RSD为0.4%(n=5).结论该法简便、准确、可用于醋酸地塞米松片的溶出度测定. 相似文献
3.
4.
5.
本文报道了在水溶液中用紫外分光光度法于271±1nm波长处测定替加氟片溶出度。本法辅料无干扰、简单、重现性好,平均回收率为100.5%±0.51,结果较为满意。 相似文献
6.
紫外分光光度法测定尼群地平片含量和溶出度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立紫外分光光度法测定尼群地平片含量和溶出度。方法 用紫外分光光度计 ,测定波长为 2 3 7nm,溶出度采用转篮法。结果 尼群地平在 2 .0 5~ 10 .2 5 μg·m L- 1范围内与吸收度呈良好线性关系 (r=0 .9996) ,平均回收率为 99.94(% ) ,RSD=0 .43 % (n=8) ;6批样品溶出速度差异大 (P<0 .0 1)。 结论 本法简便、准确、可靠。 相似文献
7.
目的建立测定盐酸克林霉素胶囊溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法,以盐酸溶液(9-1000)为溶出介质,在201nm波长处测定紫外吸收,计算其溶出度。结果盐酸克林霉素的线性范围为5.21~31.24μg.mL-1(r=0.9932),平均回收率为99.9%(RSD=0.4%);3批样品的30min溶出度均在85%以上。结论本方法简便,准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。 相似文献
8.
目的:建立测定华法林钾片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸为溶媒,溶媒体积900mL,转速50r·min-1,30min取样,在283nm波长处测定其溶出度。结果:华法林钾检测浓度的线性范围为5~30μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.53%(RSD=0.69%);3批样品30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。 相似文献
9.
目的 采用紫外-可见分光光度法测定乳酸亚铁胶囊的溶出度.方法 以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,篮法,转速为50 r·min-1,30 min时取样进行显色,在510 nm处测定吸光度.结果 亚铁离子检测浓度的线性范围为0.66~4.64μg·mL-1(r =0.9999);平均回收率为99.98%,RSD =0.23%(n=9);3批样品在不同的溶出介质中,30 min的溶出量均达80%以上.结论 所用方法准确、可靠,可用于测定该制剂的溶出度. 相似文献
10.
采用柴外分光光度法测定氯美扎酮片的溶出度,平均回收率为100.29%,RSD为0.29%,方法简便,灵敏度高,适用于氯美扎酮片的溶出度测定。 相似文献
11.
用紫外分光光度法测定法昔洛韦片的溶出度,方法简便快捷,选择性好,灵敏度高,回收率为100.2%,RSD为0.66%。 相似文献
12.
13.
目的 建立测定依替膦酸二钠片溶出度的方法。方法 采用转篮法,以水900 mL为溶出介质,于续滤液中加0.07%硫酸铜溶液,用紫外分光光度法测定,波长为233 nm。结果 依替膦酸二钠在浓度16.5~55.0 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.1%,RSD为0.8%(n=9),30 min时平均溶出量大于90%。结论 本法准确,简便,可用于测定依替膦酸二钠片的溶出度。 相似文献
14.
紫外分光光度法测定染料木素胶囊含量及溶出度 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:建立了测定染料木素胶囊含量和溶出度的方法。方法:利用染料木素与氢氧化钠能产生颜色反应,在271nm波长处有最大吸收的特点,用紫外分光光度法测定染料木素胶囊中染料木素的含量,并用中国药典溶出度测定第一法,以0.01mol·L-1氢氧化钠溶液为溶出介质,转速100 r·min~1,用建立的紫外分光光度法进行检测。结果:染料木素浓度在2.04—6.12μg·mL-1范围内,与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为0.92%(n=6);胶囊在30 min时的溶出量均不少于标示量的95%。结论:此法简单、准确,可作为染料木素胶囊质量控制标准之一。 相似文献
15.
建立了坎地沙坦酯片及胶囊的溶出度试验方法,用HPLC法测定.采用C18色谱柱,乙腈-水-磷酸-三乙胺(700:300:0.3:0.3)为流动相,检测波长254nm.坎地沙坦酯在3.2~32μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),片剂和胶囊的平均回收率分别为99.5%(RSD 0.5%)和100.1%(RSD 0.1%). 相似文献
16.
目的建立麦白霉素胶囊溶出度测定方法。方法以含1%胃蛋白酶的盐酸溶液(稀盐酸24 mL加水至1 000 mL)为溶出介质,溶出体积为900 mL,转速为100 r.min-1,取样时间45 min,在235 nm波长处测定吸收度。结果麦白霉素在5.06~30.35μg.mL-1内与吸光度有良好的线性关系(r=0.999 2),两种处方的样品平均回收率分别为100.09%(RSD=1.1%)和99.61%(RSD=1.2%),6批样品45 min溶出度均在80%以上。结论本方法准确,结果可靠,可用于麦白霉素胶囊的溶出度测定。 相似文献
17.
目的:建立测定法罗培南钠片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法在307nm波长处测定其吸收度,并计算溶出度。结果:法罗培南钠检测浓度在2.0~40μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.19%(RSD=0.29%),3批样品的30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。 相似文献
18.
目的:比较HPLC法与UV分光光度法测定头孢克肟分散片的溶出度值,并从中选择适宜的方法。方法:HPLC法采用KromasilC18色谱柱,流动相为10%四丁基氢氧化铵溶液一乙腈(72:28),流速为1mL/min,检测波长为254nlyl,柱温为40℃,进样量为20μL;UV分光光度法采用溶出介质为pH7.2磷酸盐缓;中液,检测波长为288nm,浆法,转速为50r/min。结果:2种测定方法测得的头孢克肟浓度在10.60~212.10μg/mL范围内均呈线性关系(r2=1)。结论:两种方法测得头孢克肟溶出度的结果基本一致。 相似文献