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段某,男,28岁,1998年6月19日入院。1989年冬无明显诱因自觉双下肢乏力,蹲下后站起困难,后渐出现双下肢无力加重,肌肉萎缩,先后2家西医医院诊为神经元性肌肉萎缩,但治疗均无效果,遂求治我院。诊见:全身浅深感觉正常,躯干肌无肥大及萎缩,双上肢肌... 相似文献
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臧××女11岁患儿因先天不足,2岁时仍足软不能行走,语言低微,舌体时时探出口外,倦懒不愿活动,须搀扶方能行走数步。曾于1983年去某大医院检查,经肌电图检查后被诊为:肌原性损害,进行性肌营养不良。注射肌酐、ATP、维生素等药物及大量中药治疗数年,终未效,后来来我院中医科就诊。查患儿身体肥胖,神情呆滞,懒言,舌体微露,颈软垂头不语,行走不稳,易跌倒,每行3、5米远便足软不能支,喜坐喜卧,懒于行动。并述口中粘腻,纳少,恶心,腹胀,大 相似文献
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进行性肌营养不良治验一例张源河南省洛阳市耐火材料厂职工医院(471039)陈某某,男,4岁。1992年5月15日初诊。其母代诉:一年前患儿逐渐出现双下肢软弱无力,极易跌倒,不能蹲下、立起、蹦跳。步行时身体左右摇摆,纳呆,体瘦。曾到某部队医院及某医科大... 相似文献
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进行性肌营养不良症一例治验 总被引:1,自引:0,他引:1
患者黄××,男性,四十岁,江西化工实验厂职工。广东人。患者于一九七四年六月底患泄泻,经治愈。但一星期后发现右手拧不动自来水龙头,左手亦觉无力,拧不于手巾;继而发现下肢亦无力,难以蹲下。此后手足无力日益明显,症 相似文献
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进行性肌营养不良症,目前尚无较好的疗法,中医中药治疗本病的报道亦很少。我以右归丸方化裁治疗1例获效,现介绍如下: 病例介绍: 季××,男,17岁,中学生。1978年7 相似文献
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吴松,男,17岁,江苏高邮人。发病经过:患者肌肉逐渐萎缩已三年.幼儿时期曾患慢性肠炎、消化不良、痢疾等病.嗣后,睡觉时自发地先摇头,不能入睡。至15岁,四肢、胸部肌肉消瘦,穿脱鞋袜亦有困难,膝、肘难于伸屈,上举下蹲不稳.曾在××县、市医院诊治无效。1977年3月去上海华山医院神经科检查:颅神经(一)不能抬头,平卧时不能坐起,双侧大小鱼际肌、骨间肌,肱三、二头肌、前臂肌等明显萎缩,腱反射对称,未引出病理性反射.同时见到胸大肌、背阔肌均明显萎缩,两下肢肌肉轻度萎缩.拟诊为“进行性肌营养不良症”.给予“维生素E”“运动Ⅲ号”等药。服药 相似文献
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刘××,男,4岁。患儿一年前两下肢无力,走路有时跌跤,两下肢小腿肌肉肥大。近一月来病情逐渐加重,行走摇摆,上楼爬坡有困难,曾服鱼肝油、钙片及中药补肾强筋壮骨之剂,效果不佳,故来本县门诊。患儿系第一胎,足月顺产,出身时体重 相似文献
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进行性肌营养不良多属中医痿症范畴。多数医家根据《素问·痿论》的“五脏因肺热叶焦,发为“痿躄”,“治痿独取阳明”的理论,认为五脏火热,或湿热内侵,或肾阴不足,或脾气虚弱为其病机,治疗亦多以补脾肾,清湿热为主。尚尔寿老师不落巢臼,对本病病 相似文献
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目的:观察进行性肌营养不良中医治疗的临床疗效.方法:治疗组中56例中医辨证施疗,并与西医内科治疗35例做对照观察.结果:治疗组中56例好转,有效19例,无效8例,总有效率85.7%,对照组有效率28.5%,两组比较差异显著(P<0.01),治疗组前后比较显著(P<0.01),治疗过程中未见明显不良反应.结论:中医辨证治疗进行性肌营养不良效果显著. 相似文献
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进行性肌营养不良症辨治心得 总被引:3,自引:0,他引:3
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉进行性无力和萎缩,最终完全丧失运动功能的疾病。近年来多数学者认为本病是由于肌细胞的某种遗传性代谢缺陷,导致肌纤维膜的结构与功能发生变化,肌肉组织蛋白变性萎缩所致。西医目前尚无有效的治疗方法,中医学将本病归属于“痿证”范畴,笔者将本病分为4型辨证论治,取得一定疗效,现分述如下。 相似文献
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目的:观察进行性肌营养不良中医治疗的临床疗效。方法:治疗组中56例中医辨证施疗.并与西医内科治疗35例做对照观察。结果:治疗组中56例好转,有效19例,无效8例,总有效率85.7%,对照组有效率28.5%,两组比较差异显著(P〈0.01),治疗组前后比较显著(P〈0.01),治疗过程中未见明显不良反应。结论:中医辨证治疗进行性肌营养不良效果显著。 相似文献
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肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病。主要临床特征为受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩。目前尚无特殊治疗,基因治疗仍趋实验阶段。我们采用中药、针灸治疗1例肌营养不良患儿,取得满意疗效,现报告如下。 相似文献
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我们从"治痿独取阳明"理论入手治疗小儿进行性肌营养不良1例,获效较好,现报道如下。谭某某,男,5岁。患者系其母首孕首胎、足月剖宫产娩出,否认窒息史及生后抢救史,平素健康状况可。患者父母诉患者1岁2个月学会走路,易摔倒。家族史中,患者母亲的姨妈七八岁时出现下肢无力、摔倒等症状;患儿母亲一同父异母弟弟四五岁出现经常摔跤,十几岁时下肢瘫痪,现长期卧床。 相似文献
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<正> 进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病.其特点为一定随意肌群原发变性,表现为萎缩、假性肥大,肌力减退,病程缓慢,乃至完全丧失运动能力,其病理变化是随意肌群的肌纤维逐渐萎缩消失,而为结缔组织和脂肪代替填充。本病属祖国医学“痿证”范畴。在此介绍数年来我用右归丸加减治疗该病的临床观察及体会。 [例一]张五,男,五岁,门诊号:89688。住长清县马山公社。1980年9月25日初诊。病史:双下肢行走无力,易跌倒一年,加重2月。一年前患儿双腿行走无力,步态不稳,右腿尤为明显,近两月渐加重,易跌倒,爬起费力,借助上肢,姿式特殊,曾在某医院诊治无效,后经山东医科大学生物教研室系统检查,诊断为“假肥大型进行性肌营养不良”。 相似文献
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治愈进行性肌营养不良症 总被引:1,自引:0,他引:1
张××,男,42岁。1936年9月1日入院。患者自1963年开始视物成双,说话不清,声音嘶哑,成鼻瓮音。至1974年,又增眼睑下垂,开合无力,视力下降,视野变窄,吞咽困难,饮水呛咳,全身乏力,肌肉萎缩,只能扶杖缓行,步履蹒跚,步态不稳,休息后肌肉乏 相似文献