泛发性雀斑样痣

1病例资料患者男,21岁。因“全身黑褐色斑点20余年”就诊。患者出生3个月时颜面开始出现褐色斑点,无自觉不适感。随年龄增长,褐色斑点数目逐渐增多,颜色加深。于2002年10月8日就诊于笔者所在科室。患者自记事以来很少发热、咳嗽、盗汗,无腹泻、腹痛、呕血、便血及胸闷、胸痛等症状,食欲、睡眠正常,排便正常。既往身体健康,无肝炎、结核等传染病史,无手术外伤史。患者未婚,不嗜烟酒,预防接种按序进行。家族中无遗传病及传染病病史。父母体健,非近亲结婚,家族中无类似皮疹病人。体检:一般情况良好,体温36.8℃,脉搏68次/min,呼吸20次/min,血压1…     

兄妹同患泛发性雀斑样痣及家系调查

雀斑样痣为常染色体显性遗传病,表现为面部、躯干和上肢雀斑样色素沉着,若累及全身,称为泛发性雀斑样痣[1].     

家族性泛发性雀斑样痣一家系基因突变分析

目的:研究1个家族性泛发性雀斑样痣家系的临床及遗传学特点,检测分析其致病基因。方法:分析1个家族性泛发性雀斑样痣家系患者的临床特点和遗传规律。抽取先证者及其父亲（患者）、母亲（健康成员）外周血,抽提基因组DNA;采用PCR扩增SASH1基因全部外显子及其侧翼序列,并对其产物进行测序和分析;以先证者母亲及100例无关健康...     

补骨脂素长波紫外线雀斑样痣1例

补骨脂素长波紫外线(PUVA)雀斑样痣为长期PUVA治疗后在避光部位出现的褐色至黑色斑点,表皮内有较大的黑素细胞增生,伴轻度的异形,往往在长期、大量PUVA治疗后发生。笔者近期在皮肤科门诊见到1例,该患者在接受局部光化学疗法治疗后,短期内出现PUVA雀斑样痣,现报告如下。 患者男,16岁。右腹股沟处白斑半年。在外院拟诊为“白癜风”,每日上午局部涂搽8-MOP溶液(具体浓度不详)1次,半小时后,日晒10min(上午9:00开始)。4 d后,白斑处出现红肿、     

恶性雀斑样痣黑素瘤1例

1 病历摘要患者男,43 岁.因右侧下颌黑褐色斑6 年,出现结节1 年于2010年5月6日至我院就诊.患者于6 年前无明显诱因右侧下颌出现黄豆大的黑褐色斑,缓慢扩大,无明显自觉症状,患者未重视,一直未诊治.1 年前黑褐色斑中央出现黑色结节,渐增大,表面无破溃、出血.发病以来,患者无发热、乏力等不适,体重无明显减轻.既往身体健康,曾有常年户外工作史.家族中无类似疾病史.     

泛发性疣状痣1例

患者女,19岁.因面颈部、躯干及四肢出现丘疹、疣状斑块,偶尔瘙痒19年,于2006年11月23日至我科就诊.患者出生后,其父母即发现其左面颈、双手掌、足跖皮肤出现褐色及黄色扁平丘疹,大小不一,部分融合成斑块.随着年龄增长,斑块呈条状蔓延,右面颊、躯干及四肢皮肤也相继出现淡红色丘疹及斑块,皮损接触水后偶尔有轻度瘙痒.既往史无特殊.体格检查:一般情况好,系统检查未见异常.     

泛发性疣状痣1例

1临床资料 患者女,26岁,农民。因全身散在棕褐色增生物20余年,于2009年9月10日来我院就诊。自诉从幼年起两侧腋窝即有棕褐色增生物,随着年龄增长,增生物渐渐增大,并且颈部、胸腹、腰背等多处出现褐色疣状增生物,局部融合成片,近1年来左腿后侧又出现自上而下的一带状疣状增生物,偶有轻度瘙痒,否认家族中有类似病史,既往无特殊病史。     

泛发性表皮痣1例

患儿男，５岁，系第２胎足月顺产。产后半月发现左肩、胸部、臀部有小米至绿豆大小的淡褐色丘疹，当时以为是小痣未引起重视，随着年龄增长皮损逐渐长大，且生长较迅速，部分丘疹融合成片，高出皮肤表面呈灰褐色，扪之粗糙，质地硬，活动受限，因表皮角化皲裂常年伴发感染。患儿父母均为山区农民，非近亲结婚，三代家系中无类似病史，其兄身体健康。体格检查：发育、营养中等。血、尿、粪常规和肝、肾功能均在正常范围。皮肤科检查：项部左侧、躯干左侧及左侧上下肢有灰褐色疣状增生性角化性皮损，呈地图状、线状、带状分布。损害偏侧性，不…     

泛发性炎症型表皮痣1例

报告1例泛发性炎症型表皮痣。患者女,21岁,全身泛发角化过度性丘疹和斑块20年。组织病理示表皮角化亢进及部分角化不全,颗粒细胞层明显增厚,棘层上部和颗粒层细胞核周围出现空泡及许多大而不规则的透明角质颗粒。基底细胞层未见明显异常,真皮毛细血管增生扩张,真皮浅层血管周围散在灶状淋巴细胞浸润。诊断为疣状痣,予以阿维A胶囊口服,已取得一定疗效。     

恶性雀斑样痣

患者男,74岁.主诉:右手背色素斑3年.现病史:患者3年前发现右手背出现一色素斑,无自觉症状,3年来色素斑逐渐扩大,增至2 cm×1.5 cm,并出现颜色不均匀.色素斑意外碰触后曾有出血,于2009年4月就诊.家族史:父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.既往史:既往曾有常年户外工作史,身体健康.无肿瘤病史.     

Agminated Lentiginosis: Case Report and Review of the Literature

Abstract: Agminated lentiglnosis (AL) is characterized by numerous lentfgines confined to a body segment, with a sharp demarcation at the midline. So far, only 13 cases have been reported in the literature. We report a 30-year-old woman with a multifocal AL The cutaneous lesions first appeared at 5 years of age and gradually increased in number with time. Clinically, they appeared as numerous brown macules, ranging in size from 1 to 5 mm in diameter, in a peppered distribution over an area extending bilaterally on the neck, chin, and cheeks. On the trunk the lesions were localized to the left shoulder and breast, involving the axilla and upper part of the abdomen down to the umbilicus. Four cafe au lait macules ranging in diameter from 10 to 15 mm were present, with no evidence of neuroflbromas. Histopathology of a macute showed the features of lentigo; in addition, groupings of melanocytes were observed at the dermoepidermal junction. The differential diagnosis of AL includes speckled lentiginous nevus and segmental neurofibromatosis.     

全身发疹性组织细胞瘤1例

患者女,60岁。颜面、躯干及四肢暗红色丘疹2年。皮损组织病理示:真皮上中部组织细胞均匀一致的浸润,胞浆内无吞噬细胞,未见多核巨细胞。免疫组化:CD68(KP1)阳性,S-100和CD1a均阴性。诊断:全身发疹性组织细胞瘤。     

泛发性连续性肢端皮炎1例

报告1例泛发性连续性肢端皮炎。患者男,42岁。双手甲部脓疱、浑浊、增厚6年,全身反复红斑、脓疱3年,加重1月。组织病理检查示Kogoj微脓肿及炎性细胞浸润。诊断:泛发性连续性肢端皮炎。     

全身性发疹性组织细胞瘤1例

患儿男 ,2岁。颜面、躯干、四肢起暗褐色丘疹 1年余。皮肤组织病理 :真皮上中部组织细胞均匀一致的浸润 ,组织细胞核大 ,淡染 ,胞浆内无吞噬细胞 ,未见多核巨细胞。姬姆萨染色 (-)。免疫组化染色 :S10 0 (-) ,CD68(+ )。诊断为全身发疹性组织细胞瘤。本文重点讨论了本病的诊断和鉴别诊断。     

Sweet综合征皮损全身泛发1例

患者男,75岁。全身皮肤不明原因反复发生红斑4年余,加重半月。近期发病前,曾患耳软骨膜炎。组织病理检查示真皮浅层轻度水肿,有较多炎性细胞浸润,以嗜中性白细胞为主。皮质类固醇激素治疗有效。     

泛发性环状肉芽肿一例报告

泛发性环状肉芽肿(Generalized granuloma annulare简称GGA),系一少见疾患,临床易误诊,现将本院所遇一例报道如下.     

泛发性幼年黄色肉芽肿1例

患儿女,2岁6个月。面部、躯干、四肢出现淡红色丘疹、结节2年。患儿生长发育正常,系统查体无异常。面部、躯干、四肢有大量淡红色或棕黄色丘疹,部分皮疹消退后留有萎缩性瘢痕。组织病理检查见真皮内有大量泡沫细胞和Touton巨细胞浸润。诊断为幼年黄色肉芽肿。     

成人泛发性环状肉芽肿1例

患者女,57岁。全身出现散在环状或半环状红色浸润性斑块1年。皮损组织病理示:真皮浅层胶原纤维变性及肉芽肿形成;弹力纤维染色示:有少量弹力纤维断裂。阿新蓝染色示:胶原束间见嗜碱性黏液性物质沉积。诊断:泛发性环状肉芽肿。     

儿童泛发性Marshall-White综合征1例

患儿女,11岁,全身白斑1月余。皮疹表现为全身对称性暗红或淡红色斑,其间夹杂直径为0.5～1.5cm的大理石样淡白色斑点,下垂、加压或者屈曲肢体时红斑、白斑对比更明显,平卧或抬高患肢时红斑白斑消退。根据临床表现诊断:Marshall-White综合征。