二甲苯对小鼠睾丸毒性作用的研究

二甲苯(Xylene)对人体神经系统的危害已得到公认,但对睾丸毒性作用的研究甚少。本实验采用睾丸组织酶检测、光镜及电镜检查等方法,研究了二甲苯对小鼠睾丸毒性作用。 材料与方法 1.受试物:二甲苯是齐鲁石化公司研究院试剂厂的产品,分析纯。 2.动物分组及染毒:雄性昆明种小鼠,8周龄,体重25～28g,由山东省医学科学院动物房提供。动物随机分为3个染毒组(二甲苯1.25、2.5和8.5g/     

具药天然胶乳橡胶避孕套的细胞毒性试验

目的研究具药天然胶乳橡胶避孕套的细胞毒性。方法遵照ISO10993医疗器械生物学评价国际标准的试验原则,采用国际标准的试验方法,在此基础上进一步定量化,更精确的反应了产品的细胞毒性。结果及结论具药天然胶乳橡胶避孕套在浸提液浓度大于1.5cm2.ml-1时具有重度细胞毒性。在浸提液浓度小于等于1cm2.ml-1时具有极轻的细胞毒性反应。     

Ⅰ号软胶囊遗传毒性实验研究

目的：采用生物检测技术评价Ⅰ号软胶囊是否有急性经口毒性及遗传毒性,为其应用安全性提供依据。方法依据《保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范》2003年版,进行了小鼠最大耐受量（ MTD）的测定、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验。结果小鼠最大耐受量（MTD）大于74.08g· kg －1,相当于临床成人用量的1111.2倍;灌胃给予该受试物2.5g· kg －1-10.g· kg －1对小鼠体细胞及雄性生殖细胞无诱变性。结论在本受试剂量范围内Ⅰ号软胶囊无毒性,也未发现有遗传毒性。     

五加皮保健酒的急性毒性和致突试验

五加皮保健酒是为适应市场需要新开发的一种保健品 ,其主要成分有五加皮、当归、党参、木瓜、地榆等 ,用粮白酒、蜜酒精制而成。为科学地评价其作为保健食品的安全性 ,我们对其毒性及致突变作用进行了研究。1　材料与方法五加皮保健酒 ,由浙江某酒业有限公司提供 ,实验时用其产品的 5倍浓缩液供试 ,酒度与产品相同 ,溶剂为蒸馏水。昆明种小鼠和ＳＤ大鼠 ,由浙江省药检所实验动物中心和浙江省实验动物中心提供 ,合格证号分别为医动字第2 2 96 0 10 6 7和浙实验动物质量准字 96 0 0 1号。ＴＡ 97、ＴＡ 98、ＴＡ 10 0、ＴＡ 10 2由上海劳研所…     

叶黄素对阿霉素所致大鼠心、肾损伤的保护作用

目的 探讨叶黄素对阿霉素所致大鼠心、肾毒性的保护作用及其机制.方法 采用单次腹腔注射阿霉素(10mg/kg)造成大鼠实验性心、肾病模型,研究注射阿霉素前、后叶黄素灌胃对大鼠血液生化学指标、组织生化指标及病理组织学的影响.结果 心、肾病模型组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量均明显高于对照组,心、肾组织匀浆中丙二醛(MDA)含量显著增加,而谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及超氧化物歧化酶(SOD)活性显著下降.叶黄素(20mg·kg-1·d-1)可降低心、肾损伤大鼠血清AST、ALT、LDH、CK、BUN及Cr水平,改善阿霉素损伤大鼠心、肾病理组织学变化,并降低心、肾组织匀浆MDA水平,提高组织GSH-Px及SOD活性.结论 叶黄素通过抗氧化作用对大鼠阿霉素心、肾损伤产生保护和治疗作用.     

甲基汞对大鼠的行为致畸效应研究

目的探讨妊娠期甲基汞暴露对Wistar大鼠的母体毒性及仔代的行为致畸效应.方法 Wistar孕鼠80只于妊娠第6～9天采用甲基汞0.00、0.01、0.05和2.00mg·kg-1@d-1连续灌胃染毒.分别进行母体毒性、胚胎毒性、仔鼠早期生理发育和神经行为发育指标、仔鼠迷宫和程序控制行为测试、亲仔两代大鼠脑组织形态学观察和单胺类神经递质(去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺)的测定.整个实验采用双盲法.结果未观察到明显的母体毒性;3个剂量组胎仔的体重、尾长均低于对照组(P＜0.01);各剂量组仔鼠的体重增长、早期生理及神经行为发育滞后于对照组(P＜0.05);各剂量组仔鼠迷宫错误次数均比对照组多(P＜0.05),具有剂量-效应关系(rs=0.257,P＜0.05);程序控制行为学习成绩比对照组降低(P＜0.05),有剂量-效应关系(rs=-0.727 3,P＜0.01);各剂量组母鼠和仔鼠脑组织均未见形态学改变,但脑组织单胺类神经递质含量均比对照组明显增高(P＜0.05),有剂量-效应关系(s=0.712 4～0.925 7,P＜0.01).结论甲基汞在不引起可观察到母体毒性剂量下,就可产生胚胎毒性,影响仔鼠神经系统的发育,导致神经行为功能的改变.     

肠溶丙烯酸树酯急性毒性及致突变性试验

丙烯酸树酯作为药物薄膜包衣材料在制药工业得到广泛应用 ,用作肠溶包衣材料 ,具有安全、稳定、惰性及无刺激等优点。国内也开发出类似产品 ,受到国内药学工作者的广泛重视。为安全使用 ,根据新药申报和审批程序的要求 ,我们对肠溶丙烯酸树酯急性经口毒性及致突变性进行了检测。1　材料与方法1 1　材料1 1 1　受试药物 :肠溶丙烯酸树酯 ,(安徽大学高分子研究所提供 ) ,白色粉末 ,不溶于水 ,过 10 0目筛 ,用生理盐水浸泡 2 4h ,12 1℃高压消毒 10min ,4℃保存 ,临用时用生理盐水稀释成所需浓度。1 1 2　Ames菌株 :组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙…     

阿莫西林的不良反应

近年来 ,阿莫西林的不良反应屡有报道 ,笔者查阅了国内外有关文献 ,在此作一简述。1　过敏反应1.1　药疹　 1例女患者 ,因急性化脓性扁桃体炎就诊 ,使用青霉素 480万Ｕ ,静脉滴注 ,ｂｉｄ ,银翘甘桂汤水煎服 ,ｔｉｄ ,1∶5 0 0 0呋喃西林液漱口 ,临床症状好转后改为口服阿莫西林 0 .5ｇ ,ｔｉｄ。首次服用 0 .5ｇ ,即出现全身性过敏性皮疹伴瘙痒 ,经抗过敏治疗及停用阿莫西林后症状消失[1] 。1.2　剥脱性皮炎　 1例女患者 ,因上呼吸道感染就诊 ,口服阿莫西林治疗 ,次日出现全身性皮疹 ,痒痛灼热伴发热畏寒。体检 :躯干、四肢皮肤有大片红色…     

复方蒿甲醚对Beagle犬的长期毒性

给 Beagle犬 po复方蒿甲醚 (蒿甲醚∶本芴醇 1∶ 6,W/W) 1 1 2 ,556,1 0 0 0 mg· kg-1· d-1,每天 1次 ,连服 1 4d.给药结束后 ,各组活杀 2 /3,留 1 /3继续观察 2 8d.观测了临床症状和生理指标 ,血液学 ,血生化 ,尿 ,心电图 ,眼底及病理组织学 .主要毒性反应为 1 0 0 0 mg·kg-1·d-1组给药早期出现网织红细胞降低 ,骨髓红系细胞的中幼红与早幼红比值降低 ,心电图 Q- T间期延长 ,生化检查谷草转氨酶 ,碱性磷酸酶轻度升高 .组织学检查可见肝 ,肾轻度损伤 .所有上述变化停药后均可恢复正常 . 556mg· kg-1· d-1及以下剂量组未见明显毒副作用 ,可视为基本安全剂量 .     

嵌合抗原受体T细胞产品临床前安全性评价策略和案例

嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)是靶向性免疫细胞治疗产品研究最为热门的领域,由于其具有特异性高、选择性强和非细胞毒性等优点,在肿瘤治疗领域中具有广阔的应用前景.与传统药物及其他生物制品不同,CAR-T免疫细胞产品是一种有生命的药物,可在体内存续和扩增,给...     

安神宝浸膏长期毒性研究

目的 研究安神宝浸膏长期口服给药安全性.方法 安神宝浸膏1.7 g·kg-1·d-1和3.4 g·kg-1·d-1给大鼠灌胃,分别相当于临床用量的25倍、50倍,持续11周.给药期间观察动物摄食、排泄、活动、毛色及体质量变化情况;给药结束和停药2周测血常规和肝、肾功能等血液生化指标及主要脏器系数,系统尸解后观察动物脏器及病理组织学检查的阳性病理改变.结果 给药期间动物的摄食、粪便、活动等均无异常.体质量增长情况,和对照组相应时间比较,经统计学处理差异无统计学意义,对血常规和血液生化各项指标及内脏器官均无影响.结论 安神宝浸膏长期给药后没有蓄积毒性,长期给药是安全的.     

敌敌畏对斑马鱼的遗传毒性和生殖毒性作用表现

目的考察敌敌畏对斑马鱼遗传和生殖毒性作用表现。方法 斑马鱼成鱼分别暴露于敌敌畏0,0.95,2.85和4.65 mg.L-1溶液中,在持续染毒7和14 d后,测定斑马鱼性腺指数,显微镜下观察雄鱼精子质膜完整性;血细胞微核实验测定微核率。结果 染毒7 d后,与正常对照组相比,敌敌畏4.65 mg.L-1组斑马鱼的雌鱼性腺指数、雄性精子数量和精子质膜完整性百分比显著降低(P<0.01),血细胞微核率显著增高(P<0.01);敌敌畏2.85 mg.L-1组雄性斑马鱼精子质膜完整性百分比也显著下降(P<0.01)。染毒14 d后,与正常对照组相比,敌敌畏0.95,2.85和4.65 mg.L-1组斑马鱼的雌鱼性腺指数,雄鱼精子数量和精子质膜完整性百分比显著减少(P<0.01),敌敌畏4.65和2.85 mg.L-1组血细胞微核率显著增高(P<0.01)。敌敌畏4.65和2.85 mg.L-1染毒14 d组的雌鱼性腺指数、雄鱼精子数量和精子质膜完整性百分比及血细胞微核率显著高于同浓度7 d染毒组(P<0.01)。结论 敌敌畏对斑马鱼的遗传和生殖毒性作用及其表现说明斑马鱼有望成为遗传和生殖毒性评价模型。     

长春新碱化疗方案引起神经毒性反应3例

2例男性和1例女性患者,年龄分别为17、30、14岁,因急性淋巴细胞白血病给予长春新碱、吡柔比星及泼尼松化疗.治疗1～2周期时,患者出现四肢麻木、肌力下降、手指不能完全伸直、双手指间关节和掌指关节活动受限,以及四肢肌肉萎缩.给予VitB1、VitB12和甲钴铵治疗后,患者症状略有好转.     

有机溶剂神经毒的生化机理

目前,化学工业已进入“石油化学时代”,石油及其产品对人类环境的污染和职业危害也越来越大。研究表明:除苯、氯乙烯等少数有机溶剂外,几乎全部溶剂均以对神经系统损害为主。本文拟对溶剂神经毒生化机理的研究近况作一介绍。     

活性氯化稀土的毒性研究

本文对活性氯化稀土进行了大鼠急性、蓄积毒性及90天喂饲试验。活性氯化稀土大鼠经口LD_(50)为2553mg/kg,属低毒类物质,对大鼠无明显蓄积作用;90天喂饲试验结果表明,剂量为250mg/kgb.w.及以下时,各项生长发育、血液学、生化学及病理组织学指标均未见不良改变,活性氯化稀土混合物大鼠最大无作用剂量为250mg/kg b.w.,人的日容许摄入量建议值为2.5mg/kgb.w.。     

蝎精酒的遗传毒理学研究

蝎精酒原名"蝎精神功酒",是新开发的保健性食品,具有免疫调节作用.为了保证该产品的安全性,对其遗传毒性进行了较为系统的检测,实验结果证明:蝎精酒服用安全,无遗传毒性.     

全反式维A酸给药4周对大鼠的毒性作用

目的观察全反式维A酸(ATRA)重复给药4周对大鼠的毒性反应,初步确定其主要毒性靶器官及毒性反应性质和程度。方法 SD大鼠ig给予ATRA 10,50和250 mg.kg-1,每日1次,连续4周,每日观察大鼠的一般状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量。停药第1天和第15天分别处死部分大鼠,进行血常规、血液生化和凝血功能检测,测定主要脏器的脏器系数并进行常规病理组织学检查。结果 与溶剂对照组相比,ATRA 250 mg.kg-1组给药14 d后,大鼠出现竖毛、自主活动减少、四肢乏力、眼睑部脱毛出血和呼吸急促等症状,给药18 d后大鼠出现死亡,体质量在给药7 d后随给药时间延长逐渐减轻(P<0.01),同时摄食量随给药时间延长逐渐减少(P<0.05)。停药后第1天,与溶剂对照组比较,ATRA250 mg.kg-1组总蛋白、白蛋白、总胆红素和肌酐明显下降,球蛋白、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和甘油三酯明显上升(P<0.01),同时血糖升高,肌酸肌酶显著降低(P<0.05);中性粒细胞、单核细胞和网织红细胞明显增加,嗜酸性粒细胞、红细胞、血红蛋白浓度、红细胞压积和血小板数明显降低(P<0.01);血浆凝血酶原时间和国际标准化比值明显延长,凝血酶时间明显减少(P<0.05);心、肝、脾、肺、肾和肾上腺系数较溶剂对照组明显升高,胸腺系数明显降低(P<0.01)。ATRA组组织病理改变主要为肝细胞水肿,十二指肠上皮变性、坏死,脾巨核细胞增多。停药后第15天,ATRA组的毒性反应症状有所恢复。结论 ATRA250 mg.kg-1能造成大鼠血小板减少和贫血,同时存在一定的粒系增生和骨髓抑制现象,对大鼠肝和生殖系统有损伤。     

岩白菜素研究概况

<正> 岩白菜素(Bergcnin)是从岩白菜等草药中提出的有效成分.临床用于治疗慢性气管炎、胃炎,胃及十二指肠溃疡。过去尚有岩白菜内酯,矮茶素,矮茶素1号,虎耳草素,岩白菜宁,佛手配质,鬼灯檠素,Bcrgenit,Vakerin,Arolisicacid B,Cuscutin,Peltaphorin,开喉箭酸乙等异名.其生理活性显著,我国学者进行了较多研究.现从植物来源、药理、临床方面简述如下. 植物来源岩白菜素存在于我国五科九属植物中,已报道的有虎耳草科Bergenia purpurascens(Hook.f.et Thoms.)Engl。B.purpurascens(Hook.f.et Thoms.)Engl.f.delavayi(Franch.)Engl.et Irm。     

不同组成比例的七叶皂苷钠抗炎作用及急性毒性研究

目的观察并比较不同比例的七叶皂苷钠样品的抗炎及毒性作用,筛选确定纯化分离七叶皂苷钠的最佳活性部位,为优化精制工艺提供参考.方法采用耳肿胀及腹腔毛细血管通透性2种炎症模型,观察四个具有七叶皂苷钠A、B、C、D不同比例样品的抗炎作用,并测定静脉给药的LD50.结果所研究的七叶皂苷钠四个样品腹腔注射给药能明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,皮下注射给药均能明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加.四个样品的LD50分别为9811199.76mg·kg-1、9811123.43mg·kg-1、9811164.14mg·kg-1、9803159.57mg·kg-1.结论四个样品的抗炎作用以981119、981112和981116略好,毒性以981119和980315较低,因此样品981119所含七叶皂苷钠为最佳活性部位.     

益气活血中药的毒性实验研究

目的 观察益气活血中药对正常小鼠的毒性作用.方法 取健康小鼠120只,随机分为78 g/kg剂量组、156 g/kg剂量组、312 g/kg剂量组和对照组,每组30只.不同剂量组分别予相应剂量益气活血中药灌胃,对照组予0.9%氯化钠注射液灌胃.观察不同组用药前,给药1、2、3个月及停药后2周一般情况,并于给药后3个月及停药后2周采血测定血液学及生化指标,同时对其肝、肾和胃等组织结构进行病理学检查.结果 给药期间不同剂量组和对照组一般情况均未发现异常.给药前,给药1、2、3个月及停药后2周不同剂量组体重与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).给药后3个月及停药后2周,不同剂量组血液学及生化指标与对照组比较差异亦均无统计学意义(P＞0.05);处死小鼠病理学检查结果示心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠及性腺等组织结构均未发现明显异常.结论 益气活血中药口服安全,长期使用无毒副作用.