颅后窝髓母细胞瘤的治疗（附89例临床分析）

目的对近几年收治的儿童髓母细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析，旨在提高对该疾病的认识和治疗效果。方法89例全部采用手术切除加术后放疗。结果手术全切除72例、次全切除17例；术后2例死于脑干功能衰竭，2例术后2月出现脑积水，3例出现缄默症，2例上消化道出血，所有患者均有不同程度的发热；随访52例，术后3年无瘤生存49例，桥小脑角1例术后7年原部位复发。结论手术应尽量全切并注意保护脑干及蛛网膜下腔，若肿瘤较大者应首先分块切除中心部位，减少体积后再沿边界切除，以减少术后并发症；术后放疗应作为常规治疗手段，放疗范围及剂量应视患者年龄而定。     

第四脑室肿瘤的诊断和显微手术治疗

目的分析第四脑室肿瘤的诊断,探讨显微手术切除颅脑肿瘤的效果。方法86例颅脑肿瘤患者,显微镜下手术切除第四脑室肿瘤,其中全切62例,次全切19例,大部切除5例。术后有39例患者行放射治疗。结果86例患者中,3例术后10 d内死亡;83例生存,且症状均有缓解,平均生存期>3年。术后病理诊断髓母细胞瘤32例,室管膜瘤23例,星型胶质细胞瘤15例,血管母细胞瘤10例,脉络丛乳头状瘤2例,表皮样囊肿4例。结论对髓母细胞瘤、星型胶质细胞瘤、血管母细胞瘤应尽可能做到全切,室管膜瘤与脑干粘连紧密者,可考虑次全切除。颅脑恶性肿瘤患者,应结合放疗等综合治疗。     

显微手术治疗四脑室肿瘤及常见并发症的防治

目的探讨四脑室肿瘤的显微手术治疗和术后并发症的防治。方法回顾性分析2005年8月至2012年8月60例四脑室肿瘤显微手术治疗患者的临床资料，总结分析四脑室肿瘤显微手术治疗操作技巧及术后并发症的防治。结果60例中手术全切除52例（86．7％），次全切除8例（13．3％）。术后并发脑积水3例，缄默症2例，头皮下积液2例，脑脊液漏5例，颅内感染4例，1例出现术区血肿致脑疝，经抢救无效死亡。其余均治愈出院。结论四脑室肿瘤接近脑干或直接来源于四脑室底，手术解剖部位特殊，周围组织结构复杂，其并发症十分常见且严重。熟练的显微外科技术，积极预防和处理并发症，是提高手术质量，改善患者预后的关键。     

主动脉窗型肺癌的外科治疗(附30例报告)

目的　分析主动脉窗型肺癌的外科治疗效果。方法　 1980年 1月～ 1997年 10月外科治疗主动脉窗型肺癌 3 0例。Ⅲa期 2 2例 ,Ⅲb期 8例。剖胸探查 5例 (占 16.67% ) ;全肺切除 16例 (占 5 3 .3 3 % ) ;左上叶支气管成形肺叶切除 9例 (占 3 0 .0 % ) ,含同时行肺动脉成形术 7例 (占 2 3 .3 3 % )。结果　术后 1、3、5年生存率分别为 64 .0 %、2 8.0 %、8.0 %。结论　主动脉窗型肺癌因其特殊的解剖部位 ,导致手术探查率高 ,全肺切除率高。支气管成形及肺动脉成形肺叶切除是首选手术方式 ,术后应配合化疗、放疗及免疫等综合治疗 ,提高其治疗效果。     

脂肪肉瘤54例临床分析

目的　总结我院治疗脂肪肉瘤的临床经验 ,以提高对本病的认识和疗效。方法　分析本院收治的 5 4例脂肪肉瘤的临床资料。采用Kaplan Meier生存曲线法。 结果　本组行肿瘤广泛切除并术后化疗、放疗等综合治疗的 3 7例患者 ,5年、10年生存率为 88%和 76% ;行肿瘤广泛切除未接受术后化疗、放疗等综合治疗的 12例患者 ,5年、10年生存率为 80 %和 69% ;无法手术而采用化疗、放疗的 5例患者 ,无 1例能生存 5年。结论　脂肪肉瘤术后易复发 ,对复发病例主张行再手术治疗。本病的治疗效果与其病理类型、发生部位、浸润程度及大小有关。手术切除是治疗脂肪肉瘤的基本方法 ,并术后化疗、放疗等综合治疗。     

岩斜区脑膜瘤的显微外科手术治疗及预后影响因素分析

目的 探讨显微外科手术对岩斜区脑膜瘤的疗效及预后影响因素.方法 选取86例岩斜区脑膜瘤患者,均给予显微外科手术治疗.观察并记录患者治疗后手术切除程度、术前术后NIHSS评分,随访期间并发症情况以及影响预后的危险因素,评估显微外科手术对岩斜区脑膜瘤的疗效.结果 术后MRI复查证实全切除患者52例,占60.5％;部分切除患者34例,占39.5％.死亡3例,死亡率3.5％.术前患者NIHSS评分(23.8±4.6)分,术后患者NIHSS评分为(16.7±3.8)分,术后患者NIHSS评分明显降低(P＜0.05).随访期间,86例患者中有2例患者出现新的神经功能障碍;1例肢体功能障碍;2例癫痫;2例脑积水.经单因素分析发现年龄、术前生存质量、肿瘤类型、质地、肿瘤是否包裹神经血管、脑干水肿均是影响预后的危险因素.结论 显微外科手术是治疗岩斜区脑膜瘤的首要方法,手术操作过程中注重操作技巧,可降低手术风险,减少术后并发症.影响手术预后的因素较多,故手术治疗应根据患者基本情况制定个体化治疗方案.     

脊髓髓内胶质瘤的外科治疗——附56例临床分析

背景与目的:脊髓胶质瘤的治疗一直为临床难题,对分化良好的低级别髓内星形细胞瘤手术治疗依然可以取得良好效果,但分化差的高级别髓内星形细胞瘤或胶质母细胞瘤预后很差,放疗效果不确定。本文旨在探讨脊髓质瘤的治疗方法及预后。方法:本文总结了56例脊髓髓内胶质瘤的临床资料,对其病理类型、性别比例、年龄构成、发生部位、影像特征、手术技术、术中电生理监护、术后并发症、疗效预后等进行了讨论分析。结果:肿瘤近全切除及大部分切除为26例(46%),其余病例(54%)为部分切除或活检。55例患者行椎板切除减压,1例肿瘤边界清楚,镜下全切除肿瘤,术中行椎板复位。术后随访资料显示:星型细胞瘤Ⅰ~Ⅱ级,术中肿瘤边界相对清楚且近全切除的26例患者,术后3个月运动、感觉等功能有明显改善,其余肿瘤部分切除或活检的患者神经功能无显著改变。55例患者在术后3周至3个月内行普通放疗。脊髓圆锥部位的肿瘤,术后大小便困难发生率高达60%。结论:有相对边界的髓内星形细胞瘤手术治疗为最佳选择,术后辅助放疗,预后良好。恶性髓内胶质瘤手术以明确诊断,部分切除加脊髓减压为原则,手术难以改善神经功能状况,总的预后差。     

影响脑胶质瘤术后生存时间的因素分析（附56 例随访报告）*

目的:了解脑胶质瘤生长部位、手术方式、病理分级和术后治疗对患者术后生存时间的影响。方法:对第三军医大学西南医院2000年7 月～2007年5 月间经手术治疗的脑胶质细胞瘤患者中56例进行随访,分析肿瘤生长部位、手术切除程度、病理分级和术后治疗与患者术后生存时间的关系。结果:本组病例肿瘤位于大脑半球者48例,术后1 年生存率和3 年生存率分别为43.8% 和12.5% ,位于小脑半球者6 例,术后1 年生存率和3 年生存率分别为100% 和66.7% ,差异显著。肿瘤达肉眼全切的患者1 年和5 年生存率最高,分别为61.1% 和38.9% ,大部分切除者次之,分别为59.1% 和13.6% ,而部分切除或活检或活检者最短,分别为18.8% 和0。Ⅰ～Ⅱ星形胶质细胞瘤术后1 年和5 年生存率分别为68.8% 和28.1% ,而Ⅲ～Ⅳ级者分别为13.6% 和0。单纯手术、手术+ 放疗、手术+ 化疗、手术+ 放疗+ 化疗治疗的患者1 年生存率分别为16.7% 、63.6% 、71.4% 、78.6% ,5 年生存率分别为0、27.3% 、14.3% 、42.9% 。提示高级别胶质瘤患者的生存期短;小脑胶质细胞瘤患者术后生存时间明显高于大脑半球和丘脑区肿瘤;而手术切除肿瘤的彻底性仍是影响胶质瘤患者术后生存期最重要的因素,手术显微镜下肿瘤全切除和大部切除的术后生存时间明显优于部分切除或活检;术后放、化疗等综合治疗能显著延长患者的生存期。结论:手术方式、病理分级及术后治疗均能影响脑胶质细胞瘤患者术后生存时间,其中手术显微镜下全切和有效的术后治疗起决定作用。      

扩大迷路后入路切除脑干腹外侧区巨大肿瘤

 目的　探讨经扩大迷路后入路切除脑干腹外侧巨大肿瘤的显微手术 ,提高手术治疗效果。方法　回顾经扩大迷路后入路显微切除脑干腹外侧区巨大肿瘤 10例 ,复习文献 ,总结经验。结果　 10例脑干腹外侧巨大肿瘤 4例全切 ,4例近全切除 ,2例部分切除 ,无手术死亡。 5例术后神经症状好转 ,2例术后症状同前 ,3例术后症状加重。结论　迷路后入路采用不同联合方式 ,对脑干腹外侧除颅颈交界区外的巨大肿瘤可以良好显露 ,术野开阔 ,路径短 ,脑牵拉轻 ,可多视角操作 ,影响术后效果的最主要因素可能为血管因素和肿瘤对脑干的压迫程度。     

鼻咽癌放疗后颈部残留或复发挽救性手术治疗23例临床分析

目的观察鼻咽癌放疗后残留或复发颈部转移灶采用手术治疗的疗效及对相关问题进行探讨。方法对23例鼻咽癌患者放疗后残留或复发颈部转移灶进行手术治疗，术后随诊，切除标本送病理检查。结果3例患者手术治疗的5年生存率为52.2%，未发生严重的并发症。结论鼻咽癌患者放疗后颈淋巴结残留或复发者手术治疗的术式应采用根治性颈清扫术或区域性颈清扫术较合适。     

Prognostic factors and therapeutic options of radiotherapy in pediatric brain stem gliomas

BACKGROUND: A retrospective analysis was made to clarify the relationship between prognosis, radiation dose and survival of brain stem gliomas. METHODS: From 1983 to 1995, 22 children with brain stem tumors were treated by radiotherapy in the Veterans General Hospital-Taipei. Twelve patients had pathology proof and the remainder were diagnosed by computerized tomography and/or magnetic resonance imaging. Seven patients had postoperative radiotherapy. Fifteen patients had radiotherapy as primary management, five of whom had adjuvant chemotherapy. All patients received 4000-7060 cGy, either in conventional daily or hyperfractionated twice daily radiotherapy. Survival from date of diagnosis was calculated by the Kaplan-Meier method. Univariate analyses and multivariate analyses were calculated by the log rank test and the Cox proportional hazard model, respectively. RESULTS: Most patients showed improvement following treatment. The overall 2-year survival rate was 55.5% with a median survival of 27.1 months. Two-year survival for patients with primary management of operation and radiotherapy (n = 7), radiotherapy alone (n = 10) and radiotherapy with adjuvant chemotherapy (n = 5) were 66.7, 50 and 53.3%, respectively. In univariate analysis, the study revealed that the growth pattern of tumors and the simultaneous presence of cranial neuropathy and long tract sign were significant prognostic factors (P = 0.017 and 0.036). A trend of better outcome with radiation dose > 6600 cGy and the hyperfractionation scheme was also noted in our study (P = 0.0573 and 0.0615). However, only the hyperfractionation scheme was also noted in our study (P = 0.0573 and 0.0615). However, only the hyperfractionation scheme showed significance in multivariate analyses (P = 0.0355). Survival was not significantly affected by age, gender or method of diagnosis. CONCLUSION: Radiotherapy appears to be an effective treatment modality of brain stem tumors. Patients with both cranial neuropathy and long tract signs had a poorer outcome. Hyperfractionated radiotherapy may give better local control and lead to better survival.      

含替尼泊甙联合化疗同时放疗治疗脑恶性胶质瘤

目的 :评价含替尼泊甙的联合化疗治疗恶性脑神经胶质瘤的治疗效果和毒副作用 ,探讨有效的辅助化疗方案 ,以期提高恶性脑神经胶质瘤的疗效 ,延长患者的生存期。方法 :不能手术、术后残留或复发的恶性脑神经胶质瘤 2 5例 ,其中大脑半球胶质瘤 15例 ,包括星形细胞瘤Ⅲ级 11例 ,Ⅳ级 4例 ;脑干胶质瘤 8例 ;小脑胶质瘤 2例。采用含替尼泊甙的联合化疗方案 :1)TV方案 :紫杉醇 135mg m2 ,静脉滴入d1;替尼泊甙 2 0 0mg m2 ,分 3天静脉滴入 ,(d1～d3) ,3周后可重复。 2 )MV方案 :司莫司汀 10 0mg m2 ,d1晚顿服 ,替尼泊甙 (用法同前 ) ,6周后重复。第 1周期化疗后常规局部外放疗 ,DT5 0～ 60Gy。结果 :2 5例患者有效 17例 ,总有效率 68 0 % ,其中大脑半球胶质瘤有效率 60 0 % (9 15 ) ,脑干胶质瘤有效率 87.5 % (7 8) ,小脑胶质瘤有效率 5 0 0 % (1 2 )。经χ2 检验 ,两种化疗方案有效率差异无显著性。主要毒性为骨髓抑制 ,特别是中性粒细胞减少 ,其中Ⅲ、Ⅳ度毒性反应 5例 ,占 2 0 0 % ,经对症处理均恢复正常。远期疗效正在观察中。结论 :替尼泊甙加紫杉醇或司莫司汀联合化疗同时放疗治疗恶性脑胶质瘤安全、有效 ,为脑瘤辅助化疗提供了新方案     

人工关节置换术后感染的治疗

目的探讨人工关节置换术后感染的原因，处理方法和临床效果。方法白1992年1月～2004年2月年共收治7例人工关节置换术后感染患者，6例髋关节，1例膝关节。男性4例，女性3例；年龄43～74岁，平均58岁。术后感染发生在2个月内3例，1年内1例，2年以上3例（3、8、10年）。2例扩创，取出钢丝和捆绑带，置管持续冲洗，静点、口服抗菌素。1例取出假体，关节旷置。1例一期关节置换。3例二期关节置换。结果随访2～14年，平均随访8年，6例患者无感染复发迹象，疼痛消失，独立行走，关节功能满意。1例因拒绝取出假体，窦道反复破溃。结论应严格掌握关节置换适应证，预防感染重于治疗。术中病理切片检查对诊断感染，决定翻修手术的时机具有指导意义。     

脊柱骨肿瘤患者术后1年内复发的相关影响因素

目的分析脊柱骨肿瘤患者术后1年复发的相关影响因素。方法选取脊柱骨肿瘤患者71例,统计1年复发情况,收集复发和未复发患者年龄、性别、肿瘤直径、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(IMP3)表达情况、Tomita分型、双磷酸盐使用情况等信息,分析影响因素。结果本组71例患者,术后1年复发27例,未复发44例,复发率38.03%(27/71)。IMP3表达情况、Tomita分型、是否使用双磷酸盐、是否术后放疗、侵袭范围、累及节段数量、手术方式是脊柱骨肿瘤患者术后1年复发的影响因素(P<0.05);logistic回归分析显示,IMP3表达阳性、Tomita分型Ⅴ～Ⅵ、侵袭至间室外、累及多节段、次全椎节切除术为脊柱骨肿瘤患者术后1年复发的危险因素,使用双磷酸盐、术后放疗为脊柱骨肿瘤患者术后1年复发的保护因素(P<0.05)。结论 IMP3表达阳性、Tomita高分型、侵袭至间室外、累及多节段、次全椎节切除术为脊柱骨肿瘤患者术后1年复发的危险因素,使用双磷酸盐、术后放疗为脊柱骨肿瘤患者术后1年复发的保护因素,临床应据此加强临床干预防控力度,以降低患者术后复发风险。     

单发脑转移瘤的外科治疗

本文报告了５１例单发脑转移瘤，全部为手术和病理检查所证实。５１例中，男性３２例，女性１９例，平均年龄为４６．８岁。这些患者的主要表现为颅内压增高。本研究结果表明年龄较小、身体条件好的单发脑转移瘤患者，如果他们的原发灶经过适当处理，或转移性脑瘤是可切除的，都应尽早地行手术治疗，并同时行减压术。术后患者应行全脑放疗和化疗，以便延长其生命，改善生活质量。     

17例Ⅳ期高危神经母细胞瘤肿瘤包绕大血管放疗介入诊治分析

  目的  探讨对Ⅳ期高危神经母细胞瘤肿瘤包绕大血管放疗介入时机。  方法  2010年1月至2011年12月上海交通大学医学院附属新华医院肿瘤放化疗科收治17例Ⅳ期高危神经母细胞瘤肿瘤包绕大血管患儿, 其中男性11例, 女性6例, 对12例行术前化疗、手术、术后化疗、造血干细胞移植后大剂量化疗, 然后接受局部放疗; 5例因术前化疗效果不明显而行术前放疗。  结果  12例中有7例复发: 2例脑转移及骨转移、2例局部复发、3例骨转移中2例为腹腔广泛转移, 平均复发时间在放疗结束后2个月。5例行术前放疗的患儿中4例放疗后3~4周完成手术, 1例出现全身广泛转移死亡。  结论  Ⅳ期高危神经母细胞瘤肿瘤包绕大血管者预后较差, 复发率高, 治疗包括术前化疗、手术、术后化疗、造血干细胞移植的大剂量化疗治疗, 对原发肿瘤部位的进一步放疗通常认为是必需的, 在造血干细胞移植的巩固化疗前用放疗来提高局控率可减少转移。当术前化疗不敏感时可采用术前放疗, 从而获得手术治疗机会。      

鼻咽癌放疗后放射性脑干和脊髓损伤的磁共振表现

背景与目的:鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)放射治疗后脑干和颈髓放射性损伤的诊断相当重要。磁共振(magneticresonanceimaging,MRI)用于诊断鼻咽癌放疗后放射性脑损伤已有较多报道,但脑干和颈髓放射性损伤的MRI表现文献报道较少。本研究旨在分析鼻咽癌放疗后脑干和颈髓放射性损伤的MRI特征。方法:对60例鼻咽癌患者在放射治疗后6个月至5年内进行了MRI检查,MRI检查序列包括T1-weightedimage(T1WI)、T2-weightedimage(T2WI)、fluidattenuatedinversionrecovery(FLAIR);所有患者均做了MRI增强扫描。结果:6例为颈髓放射性损伤;54例为脑干放射性损伤,其中脑桥20例,桥脑基底部与延髓上段26例,中脑受累3例,延髓5例。病灶在MRI上T1WI表现为等信号和低信号,T2WI上为高信号,增强后病灶无强化者11例(18.3%),强化者49例(81.7%)。强化者有2种强化形式:均匀斑片状强化(21例,42.9%)和不均匀的既有环形又有斑片状的强化(28例,57.1%)。结论:MRI可以清晰地显示脑干和脊髓放射性损伤的病灶,结合病史可以确诊。     

原发性骶骨肿瘤的外科治疗

目的：探讨原发性骶骨肿瘤应用外科手术与放疗的临床疗效。方法：回顾分析1982年10月至1999年10月我院收治原发性骶骨肿瘤20例,包括良性肿瘤4例,低度恶性肿瘤10例,恶性肿瘤6例。病变位于S3以上7例,S3以下13例。行外科手术治疗19例,包括骶骨次全切除1例,骶骨大部切除14例,病损内切除4例。术后配合放疗7例,化疗2例。结果：全部手术无1例术中死亡。术后并发症为切口皮缘坏死感染3例,大小便功能障碍4例,其中2例恢复正常,18例随访6个月至15年,平均4年5个月。存活最短为1年6个月,最长达12年为1例脊索瘤患,5例死于复发转移。6例能从事一般工作,7例能从事一般家务劳动。结论：早期及时的诊断是彻底切除骶骨肿瘤的重要条件,经过充分的术前准备,对骶骨肿瘤应进行积极的外科治疗。术后配合放疗可减少复发,提高疗效。     

Radiotherapy in adenoid cystic carcinoma

Between 1962 and 1982, 45 patients with adenoid cystic carcinomas (ACC) of various localizations received a radiotherapy-treatment. Most of the cases had advanced tumors or recurrences. 41 patients underwent radiotherapy either alone or following an operation, in 35 cases with curative intention. 6 patients had already distant metastases at the beginning of treatment. In 4 cases only a palliative treatment of metastases of the skeleton and the lung was performed. Median two- and five-year survival of 35 patients with localized tumors was 83% and 45%, respectively (29/35 two-years and 14/31 five years). Best results were obtained by operation and postoperative radiotherapy (10/18 = 55.5% five year-survival). Radiotherapy alone resulted in a five-year survival of only 37.5% (3/8). Advanced ACC or postoperative recurrences should be treated by surgery as radically as possible, followed by a radiotherapy with generously sized portals and doses between 60 to 65 Gy. Radiotherapy alone leads to comparatively poor results. Large and inoperable tumors may well be treated by a combination of hyperthermia and radiotherapy.     

Primitive intracranial ependymomas. Salah-Aza?z institute experience]

PURPOSE: - To assess the outcome and prognostic factors of patients with primitive intracranial ependymomas treated at the department of radiotherapy of Salah-Aza?z Institute. METHODS AND MATERIAL: - Between 1972 and 1997, 31 patients aged one to 53 years received postoperative radiotherapy. There were 16 males and 15 females. Location of tumor was infratentorial in 24 cases and supratentoriel in seven cases. Surgical treatment consisted of complete resection in 14, incomplete resection in 13 and unknown type in four patients. All patients were treated with radiotherapy to the craniospinal axis in 26 cases, whole brain in five cases. RESULTS: - Five years survival rate was 63%. For infratentorial tumors, two patients failed locally, two patients failed locally and at distance and four patients failed only at distance, while one patient with supratentorial tumor relapsed locally. Age, performances status, tumor site, gender and extent of surgery had no impact on survival. The treatment field extent was the only variable predictive of outcome. Patients treated with craniospinal irradiation had a survival rate of 86% compared with 37,5% for patients treated with whole brain irradiation. CONCLUSION:- Infratentorial ependymomas seem to have a worse prognosis than supratentorial ones. Irradiation field extent should be correlated to prognostic factors.