HPLC法测定归龙筋骨宁胶囊中士的宁含量

目的:建立归龙筋骨宁胶囊中士的宁的HPLC含量测定方法.方法:采用Thermo HTOERSIL Silica色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-三乙胺(42.5:42.5:5.5:0.1),流速1.0ml/min,检测波长为254nm.结果:线性范围O.0660μg~0.6600μg(r=0.9999),呈良好线性关系,士的宁的平均加样回收率为99.38%,RSD=0.74%.结论:本方法操作简便,分离效果好,结果准确.     

疏风定痛丸中士的宁含量测定方法的研究

目的：建立疏风定痛丸中士的宁的含量测定；方法：HPLC法；色谱条件为：硅胶柱，以正已烷－二氯甲烷－无水甲醇－三乙胺（47．5：47．5：5：0．4）为流动相，流速：1．0ml/min，检测波长为280nm。结果：平均回收率98．13％，RSD＝1．04％。结论：此方法简便、灵敏、准确、重复性好，其它组分对测定无干扰，可用于该制剂的质量评价和质量控制。     

HPLC法测定骨刺胶囊中士的宁的含量

目的建立骨刺胶囊中士的宁的定量分析法,为该药品的质量控制提供依据。方法色谱柱为Thermo Hypersil C18 ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH2.8,21∶79);流速1mL·min-1;检测波长260nm。结果士的宁在0.168～0.840μg范围内线性良好,r=0.9995;平均回收率为99.96%,RSD为1.45%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为骨刺胶囊的质量控制方法 。     

RP-HPLC法测定痹痛宁胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

采用反相高效液相色谱法测定痹痛宁胶囊中士的宁和马钱子碱的含量。色谱柱CAP-CELL C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:水-乙腈(80∶20)(含三乙胺0.01 mol·L-1,用磷酸调pH至2.6±0.1);检测波长260 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温25℃。测得士的宁和马钱子碱的浓度分别为0.2097～3.1455μg(r=0.9996)和0.0952～1.4280μg(r=0.9994),平均回收率(n=9)分别为99.2%、99.3%。     

高效液相色谱法测定马钱子散中士的宁含量

目的 建立测定马钱子散中士的宁含量的HPLC方法。方法 用高效液相色谱法，色谱柱为Dikma kromasil C18]（250×4．6）mm，5μm，]检测波长为254nm。结果 士的宁在进样量为0.05056～1．0112μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．26％，RSD为1．58％。结论 该法简便准确。     

高效液相色谱法测定甜梦胶囊中士的宁的含量

目的 建立HPLC法测定甜梦胶囊中士的宁的含量. 方法 使用Cosmosil C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈－0.01 mol•L［关键词］甜梦胶囊;士的宁;色谱法,高效液相庚烷磺酸钠与0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾等量混合液（10%磷酸溶液调pH值至2.8）（21：79）为流动相,流速为1.0 mL•min^-1,检测波长为254 nm,柱温：30 ℃. 结果 在0.042 2 ～0.295 4 μg范围内,士的宁的进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为100.60%,RSD＝2.42%. 结论 该方法 简便,准确,可用于甜梦胶囊中士的宁的含量测定.     

HPLC测定跳骨片中士的宁的含量

目的探讨跳骨片中士的宁的含量测定。方法采用HPLC进行测定结果峰面积与浓度线性关系良好,回归方程:Y=2136.6X 8.2881,r=1.0000。平均回收率100.76%,RSD 2.19%。结论方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC测定平消软胶囊中士的宁的含量

目的建立平消软胶囊中士的宁含量的测定方法。方法用HPLC,硅胶柱,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-水(42.5∶42.5∶5∶0.35),检测波长254nm。结果士的宁在0.054～0.252μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD=0.69%。结论所建方法简便可靠。     

高效液相色谱法测定颈腰康胶囊中士的宁的含量

目的:探讨颈腰康胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Lun silsca柱(4.6mm×250mm,5μm);流动 相:正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(42.5:42.5:5.4:0.35);检测波长:254nm。结果:士的宁的线性范围为0.1355～0.813μg (r=0.9998,n=5),平均加样回收率为100.6％,RSD=2.05％。结论:高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于颈腰康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定痹痛热宝中士的宁的含量

建立痹痛热宝中士的宁的HPLC含量测定方法。用Luna Silica(2)色谱柱,以正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(45∶40∶5∶0.35)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为254nm。士的宁在0.5μg~4.13μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.77%,RSD=2.8%(n=6)。本文所建立的方法准确可靠、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定腰腿痛丸中士的宁的含量

目的:建立腰腿痛丸中士的宁的含量测定方法.方法:使用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸溶液-三乙胺(20:80:0.1)为流动相,检测波长为254 nm.结果:士的宁的线性范围是15.15～151.50μg/mL,r=0.999 8;平均加样回收率为98.77%,RSD=0.5%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于腰腿痛丸的质量控制.     

HPLC法测定接骨定痛丸中士地宁的含量

目的建立了HPLC法测定接骨定痛丸中士地宁的含量。方法采用Aglilent SB C18色谱柱;柱温:30℃;检测波长为:260 nm;流动相A:0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节p H值2.8),B:乙腈,A∶B(21∶79),流速:1.0 m L/min。结果士地宁标准溶液的峰面积与样品质量浓度在196.8~426.4 ng(r=1.000)范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为48 ng/m L。平均回收率为98.6%(n=6)(RSD=1.8%)。结论本方法经方法学验证可用于接骨定痛丸中士的宁的含量测定。     

RP-HPLC法测定万通筋骨片中士的宁含量

摘要:目的 采用反相高效液相色谱法测定万通筋骨片中士的宁的含量。方法 色谱柱为Lichrospher C18（4.6mm×150mm，5.0μm），流动相为0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等体积混合溶液（用10％的磷酸调节pH值2.8）-乙腈（21:79）；流速为1.0 mL·min-1，检测波长为254nm。结果 本法阴性对照无干扰，士的宁线性范围为9.48～94.83μg·mL-1，r=0.9999；平均回收率为99.1%(n=9)，RSD=1.85%。结论 本法简便，准确，专属性强，可用于万通筋骨片中士的宁的含量测定     

RP-HPLC法测定万通筋骨片中士的宁含量

目的采用反相高效液相色谱法测定万通筋骨片中士的宁含量。方法色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×150mm,5.0μm);流动相为0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol.L-1磷酸二氢钾等体积混合溶液(用10%的磷酸调节pH值2.8)-乙腈(21∶79);流速为1.0 ml.min-1;检测波长为254 nm。结果本法阴性对照无干扰,士的宁线性范围为9.48~94.83μg.ml-1,r=0.9999;平均回收率为99.1%(n=9),RSD=1.85%。结论本法简便、准确、专属性强,可用于万通筋骨片中士的宁的含量测定。     

高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量

目的：用高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量。方法：采用HyperClone BDS C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值为2．8）（21：79）；流速1．0mL·min^-1；检测波长260nm；柱温35℃。结果：士的宁浓度的线性范围为4．796～191．8mg·L^-1，r=0．9998，回收率为98．46％（RSD=1．16％）。结论本法方便、快速、准确，可用于平消片的质量控制。