HPLC法测定接骨定痛丸中士地宁的含量

目的建立了HPLC法测定接骨定痛丸中士地宁的含量。方法采用Aglilent SB C18色谱柱;柱温:30℃;检测波长为:260 nm;流动相A:0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节p H值2.8),B:乙腈,A∶B(21∶79),流速:1.0 m L/min。结果士地宁标准溶液的峰面积与样品质量浓度在196.8~426.4 ng(r=1.000)范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为48 ng/m L。平均回收率为98.6%(n=6)(RSD=1.8%)。结论本方法经方法学验证可用于接骨定痛丸中士的宁的含量测定。     

HPLC法测定归龙筋骨宁胶囊中士的宁含量

目的:建立归龙筋骨宁胶囊中士的宁的HPLC含量测定方法.方法:采用Thermo HTOERSIL Silica色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-三乙胺(42.5:42.5:5.5:0.1),流速1.0ml/min,检测波长为254nm.结果:线性范围O.0660μg~0.6600μg(r=0.9999),呈良好线性关系,士的宁的平均加样回收率为99.38%,RSD=0.74%.结论:本方法操作简便,分离效果好,结果准确.     

高效液相色谱法测定龙骨颈椎胶囊中士的宁的含量

目的:建立测定龙骨颈椎胶囊中士的宁含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Reliasil硅胶分析柱,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(47.5:47.5:5:0.35),检测波长为254 nm.结果:该方法精密度和稳定性均良好,供试品溶液在12 h内基本稳定;士的宁进样量在0.049～0.441μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.67%;士的宁峰与其相邻杂质峰的分离度符合要求;该方法具有良好的重现性.结论:高效液相色谱法简单,专属性、重现性好,可用于测定龙骨颈椎胶囊中士的宁的含量.     

HPLC法测定祛风通痹胶囊中士的宁的含量

目的采用高效液相色谱法测定祛风通痹胶囊中士的宁的含量。方法选用C18色谱柱;流动相：正己烷-二氯甲烷-甲醇-三乙胺（47.5∶47.5∶5∶0.4）;检测波长：280nm。结果本方法的回收率为97.76%,RSD=1.75%（n=6）。结论HPLC法准确,重现性好,可用于祛风通痹胶囊的质量标准。     

高效液相色谱法测定甜梦胶囊中士的宁的含量

目的 建立HPLC法测定甜梦胶囊中士的宁的含量. 方法 使用Cosmosil C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈－0.01 mol•L［关键词］甜梦胶囊;士的宁;色谱法,高效液相庚烷磺酸钠与0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾等量混合液（10%磷酸溶液调pH值至2.8）（21：79）为流动相,流速为1.0 mL•min^-1,检测波长为254 nm,柱温：30 ℃. 结果 在0.042 2 ～0.295 4 μg范围内,士的宁的进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为100.60%,RSD＝2.42%. 结论 该方法 简便,准确,可用于甜梦胶囊中士的宁的含量测定.     

马钱子粉士的宁含量测定方法研究

目的:建立一种测定马钱子粉中士的宁含量的简便、使用试剂少的方法.方法:采用加热回流法提取、HPLC反相柱测定.结果:士的宁在0.0105～0.0524mg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,其回归方程为Y=5.35×107X-7339,(r=0.9999),回收率为96.7%(n=7,RSD%=4.8%).结论:该方法适合于马钱子粉中士的宁的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定马钱子不同炮制品中士的宁含量

目的用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定马钱子不同炮制品中士的宁的含量。方法采用Hypersil GOLD C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-磷酸调pH=3的0．02mol／L十二烷基磺酸钠溶液（46：54）,检测波长为260nm。结果用醋酸炮制法制得的样品中士的宁含量较低。结论用RP—HPLC法测定马钱子不同炮制品中士的宁的含量精确、简单、重现性好。     

HPLC测定平消软胶囊中士的宁的含量

目的建立平消软胶囊中士的宁含量的测定方法。方法用HPLC,硅胶柱,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-水(42.5∶42.5∶5∶0.35),检测波长254nm。结果士的宁在0.054～0.252μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD=0.69%。结论所建方法简便可靠。     

高效液相色谱法测定颈腰康胶囊中士的宁的含量

目的:探讨颈腰康胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Lun silsca柱(4.6mm×250mm,5μm);流动 相:正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(42.5:42.5:5.4:0.35);检测波长:254nm。结果:士的宁的线性范围为0.1355～0.813μg (r=0.9998,n=5),平均加样回收率为100.6％,RSD=2.05％。结论:高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于颈腰康胶囊的质量控制。     

离子对RP—HPLC法测定平消胶囊中士的宁的含量

目的:建立平消胶囊中士的宁的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为 C(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.02 mol·L~(-1)十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节 pH 至3.0)(30∶70)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长254 nm,柱温35℃。结果:士的宁峰与其他峰分离良好,阴性样品亦无干扰。以峰面积积分值为纵坐标,以进样量为横坐标,绘制标准曲线,结果士的宁进样量在0.1004～0.502μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为98.1%,RSD=0.95%(n=5)。结论:通过在流动相中加入十二烷基硫酸钠作为离子对试剂,可以使平消胶囊中士的宁通过 C_(18)柱得到良好的分离。本文方法的灵敏度、精密度和重复性均良好,能有效控制平消胶囊的质量。