甲型肝炎病毒感染性与抗原性消失的关系

根据Biziagos与Passagot所报告的实验数据,通过回归方程与消失速率常数的计算,表明不论在自净或戊二醛作用下,HAV感染性的消失均较其抗原性为快。     

氯消毒对甲型肝炎病毒抗原性和感染性作用的比较

比较了氯对悬液中ＨＡＶ抗原性和感染性的作用。作用３０分钟，破坏ＨＡＶ抗原性与感染性的有效氯浓度分别为５０ｍｇ／Ｌ与２５ｍｇ／Ｌ。有机物对其消毒作用有影响。此外，对ＥＬＩＳＡ检测ＨＡＶ抗原的灵敏度进行了试验观察。     

紫外线与过氧化氢对甲型肝炎病毒协同灭活效果的实验观察

以细胞感染法检测紫外线与过氧化氢对甲型肝炎病毒联合灭活的效果。结果，照射强度为３００μＷ／ｃｍ２的紫外线与１％过氧化氢联合作用５分钟，可将该病毒灭活９９．９４％，远高于单以紫外线或过氧化氢作用者     

甲型肝炎病毒灭活方法的研究

<正> 早在1945年,Havens就开展了对“传染性肝炎”病原体的消毒研究工作。尔后,甲型肝炎病毒(HAV)的分离提纯(1971年)和细胞培养的成功(1979年)又促进了有关研究工作。本文就HAV灭活方法研究的发展作一介绍。     

氯灭活甲型肝炎病毒与其核酸变化关系的研究

为了解氯灭活ＨＡＶ与ＨＡＶ核酸变化的关系，采用大片段逐步步移ＲＴ一ＰＣＲ技术对ＨＡＶ核酸全序列进行扫描。结果，在２５℃以１０ｍｇ／Ｌ有效氯作用３０ｍｉｎ，可完全灭活ＨＡＶ，而５ｍｇ／Ｌ有效氯作用６０ｍｉｎ则不能。在ＨＡＶ核酸全序列中，各部分对氯的抗力不一，以５′ＮＴＲ为敏感。用１０ｍｇ／Ｌ有效氯作用３０ｍｉｎ，检测其为阴性，其次为３′ＮＴＲ，当１０ｍｇ／Ｌ有效氯作用６０ ｍｉｎ时，亦为阴性；结构区的某些片段对氯的抗力较强。以１０ｍｇ／Ｌ有效氯作用３０ｍｉｎ，进一步缩小氯对ＨＡＶ核酸作用敏感区间｛即近５′ＮＴＲ）的检测发现，病毒最初的１～６７１ｂｐ检测呈阴性，而６６９～１０２３ｂｐ仍呈阳性。结果表明，氯灭活ＨＡＶ与其核酸５′ＮＴＲ的损伤一致，在充分了解氯对ＨＡＶ作用机理的基础上，ＰＣＲ可用于消毒效果的评价。     

用细胞培养技术进行甲型肝炎病毒灭活试验

<正> 甲型肝炎病毒(HAV)灭活试验,在未解决细胞培养技术之前,除使用实验动物(黑猩猩、狨)外,均以标志物检测结果进行间接判断。前法实施难度大,无法大量进行,后者又不能准确表达病毒感染能力的消失,从而限制了有关研究的进展。八十年代初期,HAV细胞培养技术逐渐成熟与推广。该技术的建立为正确判断HAV的感染性是否存在,消毒处理是否达到无害化等提供了良好的条件,同时也大大促进了对甲型     

甲型肝炎病毒PCR检测结果与其感染性关系的研究

据检测，以３００μＷ／ｃｍ２紫外线照射１０分钟，或用１％过氧化氢处理３０分钟，对甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）感染性的灭活率为９９．９９％，但用ＰＣＲ法未检出５＇端非编码区的扩增片段；经紫外线照时２０分钟，ＨＡＶ感染性虽全部消失，但仍可检出Ｐ１区扩增片段。结果表明，ＨＡＶ感染性的有无与ＰＣＲ扩增产物检出与否无平行关系．     

肝炎病毒灭活效果的评价

肝炎病毒灭活效果的评价王太星（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）关键词肝炎病毒灭活，灭活指标，甲型肝炎病毒，乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒肝炎病毒是一类能引起病毒性肝炎的病原体，迄今发现有５种类型，即甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）、乙型肝炎病毒...     

甲型肝炎病毒受体的研究进展

现对人甲型肝炎病毒受体 1(huHAVcr 1) ,也叫肾损伤分子 1(Kim 1) ,亦称T细胞免疫球蛋白域、粘蛋白域蛋白 1(Tim 1)及其家族的结构和功能作一综述 ,反映这一免疫球蛋白超家族成员功能的多样性     

四种理化因子对脊髓灰质炎病毒感染性与标志物破坏结果的比较

分别以热力、紫外线、次氯酸钠、碘对脊髓灰质炎病毒1型作用后、检测感染性、抗原性与核酸。经热力或碘作用后,病毒感染性消失与抗原性破坏较一致,而核酸破坏明显滞后,经氯或紫外线作用后,病毒感染性消失与核酸破坏较一致,而抗原性破坏不明显。     

短波紫外线与交联淀粉碘对血浆中辛德比斯病毒灭活的研究

对ＵＶＣ与ＣＳＩ分别对血浆中病毒灭活的效果和对血浆中ＦⅧ凝血活性的影响进行了观察。ＣＳＩ按１００ｍｇ／ｍｌ加入血浆，作用３０ｍｉｎ与６０ｍｉｎ，能使ＳＶ分别下降２５５与３６１个对数级，但血浆ＦⅧ凝血活性亦分别降至５７３３％和０；继续延长作用时间至１２０ｍｉｎ，灭活病毒的效果增加不明显。用剂量为７１７０～５７３６０Ｊ／ｍ２的ＵＶＣ照射血浆，可使ＳＶ下降４２６～６７１个对数级。照射剂量为７１７０Ｊ／ｍ２时，病毒灭活速度较快，ＦⅧ凝血活性也无损害，但超过此剂量后的病毒下降速度减缓，而对ＦⅧ凝血活性的损害明显加重。     

紫外线和热力灭活脊髓灰质炎病毒效果的试验观察

为了解紫外线和热力对脊髓灰质炎病毒１型（ＰＶＩ）的灭活效果及其影响因素,进行了悬液定量灭活病毒试验．结果,紫外线辐照剂量达 ２４０ ０００μＷ· ｓ／ ｃｍ２,可使滴度为 １０６·１７ ＴＣＩＤ５０的 ＰＶＩ全部灭活,灭活效果随病毒悬液厚度增加或悬液中存在有机物而降低。以 ５５℃作用 １０ ｍｉｎ,或以 ６０℃作用 ５ｍｉｎ,可使滴度为 １０６１７ ＴＣＩＤ５０的 ＰＶＩ全部灭活。病毒悬液中含体积分数为 ５０％的小牛血清时,需以５５℃作用 ２０ ｍｉｎ。 ＰＶＩ对紫外线的抗力强于大肠杆菌、肠球菌和大肠杆菌 ｆ２噬菌体,对热的抗力则仅比大肠杆菌ｆ２噬菌体强。     

短波紫外线与交联淀粉碘联用对血浆中鸭乙型肝炎病毒灭活的研究

采用３Ｈ渗入检测法、免疫电镜、ＥＬＩＳＡ法、雏鸭感染试验等技术,观察短波紫外线（ＵＶＣ）与交联淀粉碘（ＣＳＩ）联用对血浆中鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）的灭活效果。结果,在７１７０Ｊ／ｍ２ＵＶＣ照射后,再经 ＣＳＩ １００ ｍｇ／ ｍｌ作用 ９０ ｍｉｎ,血浆中 ＤＨＢＶ ＤＮＡ—Ｐ活性下降 ９９．７６％, ＤＨＢＶ颗粒破坏,而 ＤＨＢｓＡｇ为阳性,雏鸭感染比率为 ２／ １３。若 ＣＳＩ作用时间延长至 １２０ ｍｉｎ,血浆中 ＤＨＢｓＡｇ滴度进一步下降但仍呈阳性,雏鸭感染比率却为０／ １０。     

紫外线与过氧化氢协同对乙型肝炎表面抗原的破坏作用

辐照度值为１０００μＷ／ｃｍ２的紫外线或３％过氧化氢溶液单独作用６０ｍｉｎ，仍不能将玻片表面ＨＢｓＡｇ抗原性破坏，两者协同作用３０ｍｉｎ则可。对橡胶与铝片表面ＨＢｓＡｇ需作用４５ｍｉｎ。