益肾降浊冲剂治疗慢性肾衰竭的实验研究

目的 :探讨益肾降浊冲剂治疗慢性肾衰竭 (CRF)的疗效和机理。方法 :采用 5 /6肾切除大鼠CRF模型 ,随机分为模型组、大黄治疗组、益肾降浊冲剂大、小剂量治疗组 ,观察各组Scr、BUN、Ch、TG、MDA、SOD和肾脏常规病理及超微结构改变。结果 :大黄组和益肾降浊冲剂大、小剂量组肾脏病理均显著轻于模型组 ,而其中益肾降浊冲剂大、小剂量组病变最轻 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 ) ,血浆Scr、BUN、Ch、MDA、SOD的结果同前。肾脏超微结构的改变与光镜下观测的肾脏病理结果相同 ,益肾降浊冲剂组的病变最轻 ,线粒体形态无明显改变。结论 :益肾降浊冲剂可以延缓CRF的进展 ,作用强于单味大黄 ;其机理可能是减少自由基 ,保护和改善线粒体功能     

益肾和胃降浊方治疗慢性肾衰竭营养不良54例临床观察

目的：观察益肾和胃降浊方对慢性肾衰竭（CRF）营养不良的疗效。方法：96例CRF患者随机分为治疗组54例,对照组42例。治疗组采用益肾和胃降浊方,对照组用开同片。结果：益肾和胃降浊方能明显改善CRF营养不良患者的营养状况,能升高血清白蛋白、血红蛋白水平（P〈0.05）,降低主症评分及SGA评分（P〈0.05）。结论：益肾和胃降浊方能有效改善CRF营养不良患者的营养状况。     

健脾益肾方治疗慢性肾衰竭62例临床观察

目的:观察中药健脾益肾方与氯沙坦联用对慢性肾衰竭患者蛋白尿、肾功能、血浆白蛋白、血红蛋白的影响.方法:将患者随机分为两组.治疗组给予健脾益肾方每日1剂,氯沙坦100 mg,每日1次;对照组仅予氯沙坦100 mg,每日1次,疗程12周,治疗前后检查慢性肾衰竭患者24 h尿蛋白定量、肾功能、血浆白蛋白、血红蛋白.结果:健脾益肾方与氯沙坦联用能更显著地降低蛋白尿及血清肌酐、尿素氮水平,明显升高血浆白蛋白及血红蛋白水平(P<0.05或P<0.01).结论:健脾益肾方与氯沙坦联用对慢性肾衰竭患者有较好的治疗作用.     

降浊止呕颗粒对慢性肾衰竭胃肠机能调节的临床观察

慢性肾衰竭的患者往往表现为恶心呕吐、食少纳呆、倦怠乏力等胃肠机能失调的症状,轻者恶心欲呕,重者食入即吐,药入即吐.不仅增加患者的痛苦,还影响饮食的摄入,导致体内氨基酸代谢的失衡,增加氮质的潴留、水电解质紊乱和营养不良,而且又为治疗疾病的口服给药带来困难.我科采用本院生产降浊止呕颗粒治疗40例慢性肾衰竭(氮质血症期、肾衰竭期)的患者,取得了满意疗效,尤其是恶心、呕吐症状得到了很好的控制,且BUN、Cr也有所改善,现报告如下.     

尿毒清颗粒冲剂治疗慢性肾衰竭的疗效观察及影响因素分析

慢性肾衰竭 (CRF)系各种肾脏疾病进展到一定程度所引起的临床综合征 ,处于代偿期、失代偿期及衰竭期的患者目前采用非透析保肾治疗为主 ,而进入尿毒症期则以透析或肾移植治疗为主 ,但透析或肾移植费用昂贵 ,且不适用于代偿期、失代偿期的患者 ,因此在我国寻找有效的治疗药物延缓CRF进展具有现实意义。尿毒清颗粒冲剂是以大黄、黄芪、丹参等为主要成分的纯中药制剂 ,具有健脾益肾、通腑降浊、活血化瘀等作用 ,国内学者报道表明其对CRF有一定疗效[1,2 ] ,但影响其疗效的因素尚未见报道。本文通过自身对照观察了尿毒清冲剂对脾肾气虚及脾肾…     

益肾降浊冲剂对5/6肾切除大鼠残肾脂质蓄积和小管间质损伤的影响

目的：观察益肾降浊冲剂对5/6肾切除大鼠残肾小管间质损伤的保护作用并探讨其机制。方法：SD雄性大鼠,随机分为假手术组、模型组、他汀组、益肾降浊冲剂组（n=8）。5/6肾切除建立慢性肾衰竭（CRF）大鼠模型,建模后2周始给药。用药8周后,检测血脂、肾功能变化,PAS染色、油红O染色、免疫组化、TUNEL染色分别观察残肾小管间质损伤评分、脂质蓄积、血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）的表达、肾小管上皮细胞凋亡数的变化。结果：与假手术组比较,模型组大鼠尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）明显升高（P〈0.01）,残肾小管间质病理损伤明显加重、脂滴、LOX-1的表达、肾小管上皮细胞凋亡数均明显增高（P〈0.01）;益肾降浊冲剂干预后,与模型组比较,上述指标均明显降低（P〈0.01）。结论：益肾降浊冲剂能减轻CRF肾小管间质的损伤,其机制与纠正脂代谢紊乱、减轻肾内脂质蓄积、下调LOX-1的表达、减轻细胞凋亡有关。     

扶正降浊方改善慢性肾衰竭患者营养不良的临床观察

目的观察扶正降浊方（又称肾病2号方）改善慢性肾衰竭患者营养不良和肾功能的临床疗效。方法将96例慢性肾衰竭患者随机分为扶正降浊方组（治疗组）49例和尿毒清颗粒组（对照组）47例。分别采用在基础治疗的基础上加汤剂或颗粒。观察两组治疗前后的改良SGA评分、血清前白蛋白（PA）、血清白蛋白（Alb）、血红蛋白（Hb）、24h尿蛋白定量、血肌酐（Scr）及尿素氮（BUN）等指标。结果治疗组治疗后改良SGA评分、PA、Alb、Hb较治疗前明显升高,Scr明显下降,（P〈0．05）;治疗组治疗后与对照组治疗后比较,改良SGA评分、PA、Alb差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组中医证候疗效及中医症侯积分比较,均有统计学意义（P〈0．01）。结论扶正降浊方能有效改善慢性肾衰竭患者的营养不良,缓解临床症状,保护肾功能,延缓疾病进展。     

温肾降浊胶囊治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的:探讨温肾降浊胶囊治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效和作用机制。方法:75例CRF患者随机分为治疗组40例、对照组35例,两组患者均用低蛋白饮食、纠正代谢性酸中毒及电解质紊乱常规治疗。对照组予以包醛氧淀粉治疗,治疗组予以温肾降浊胶囊治疗。共治疗3月,检测两组患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)的变化情况。结果:治疗组治疗后,Scr、BUN明显下降、Hb升高显著。与对照组治疗后比较Scr、BUN下降(P<0.05),Hb升高(P<0.05),有显著性差异。结论:①温肾降浊胶囊对CRF早中期的治疗作用肯定;②通过降低Scr、BUN纠正贫血而发挥其良好的治疗作用;③温肾降浊胶囊治疗CRF优于包醛氧淀粉,临床上值得推广。     

降浊解毒胶囊治疗慢性肾衰竭120例临床观察

慢性肾衰竭是因各种原因造成慢性进行性肾实质损害,导致毒素不能排出体外,水、电解质、酸碱失衡、代谢紊乱等肾功能失常及机体各系统受累,进而危及生命[1,2]。本课题组在此基础上,结合中医理论,根据本病以脾肾气虚多见、水饮、湿毒、瘀血并见的特点,以补脾益肾、养血活血、化浊通腑为主要组方原则,运用中药复方制剂降浊解毒胶囊,从2003年2月～2008年5月共治疗慢性肾衰竭患者120例,临床疗效明显,并与海昆肾喜胶囊对照组120例进行对照观察,现报道如下。     

高通量透析对慢性肾衰竭患者血清瘦素及营养状态的影响

慢性肾衰竭(CRF)是临床常见病,并发症多,预后差.营养不良是CRF的常见并发症,严重影响患者的生活质量及预后.     

低蛋白饮食对慢性肾衰竭患者透析前临床状态的影响

目的 :探讨低蛋白饮食对慢性肾衰竭 (CRF)患者透析前临床状态的影响。方法 :CRF患者 4 4例。治疗 (T)组 :11例 ,实施以低蛋白饮食 (0 .6 g·kg-1·d-1)为主的综合治疗 11～ 2 0个月直至透析 ;对照 (C)组 :2 3例 ,未经饮食限制的CRF患者。采用尿尿素氮监测患者蛋白饮食的依从性 ,观察T组治疗前后营养状况变化 ,比较T、C二组患者的透析前临床状态。结果 :(1)T组患者实际蛋白摄入量为 (0 .6 4± 0 .10 ) g·kg-1·d-1;(2 )T组治疗前后营养状况无明显变化 ;(3)与C组相比 ,T组患者透析前营养状况良好 ,且恶心、水肿和出血倾向发生较少。结论 :以低蛋白饮食为主的综合治疗不引起营养状况恶化 ,并改善CRF患者透析前的临床状态     

慢性肾炎致慢性肾衰竭患者心衰发生相关危险因素分析

目的：了解慢性肾炎致慢性肾衰竭患者血压、血红蛋白、血清白蛋白、血脂、血肌酐、电解质及尿素氮、胱抑素C、同型半胱氨酸及高敏C反应蛋白等指标与心力衰竭发生之间的关系,分析并探讨相关危险因素。方法：回顾性分析我院343例慢性肾炎致慢性肾衰竭患者心衰发生及其同期血压等指标变化情况,了解其规律及相互关系。结果：（1）343例患者有77例合并发生心衰（22．4％）,其中19岁～39岁占20．5％,40岁～59岁占22．8％,〉60岁占33．3％;合并发生心衰多为CKD5期患者（97．4％）。（2）血压、血红蛋白、CO2CP、血肌酐、高敏C反应蛋白在有无心衰发生组存在统计学差异（P〈0．01）,其中血压、血肌酐、光抑素C、高敏C反应蛋白等与心衰发生呈负相关（P〈0．05）,而年龄、钙磷、血清白蛋白及血脂、尿素氮、同型半胱氨酸组间无统计学差异。结论：慢性肾炎致慢性肾衰竭患者心力衰竭发生率很高,其发生可能与高血压、贫血、酸中毒、血肌酐及微炎症状态等因素有关。     

Pathophysiological Role of Leptin in Patients with Chronic Renal Failure, in Kidney Transplant Patients, in Patients with Essential Hypertension, and in Pregnant Women with Preeclampsia

This paper is a summary of results obtained in our studies on leptinemia in patients with chronic renal failure treated with recombinant human erythropoietin (rHuEPO), in kidney transplant patients, in patients with essential hypertension, and in pregnant women with preeclampsia. In this study, we found that rHuEPO treatment has a suppressive effect on leptinemia in patients with end-stage renal failure. These results suggest that the appetite stimulating effect of rHuEPO may be mediated by a reduction of leptin synthesis and release. At the early stage of successful kidney transplantation, a significant decline of leptinemia was noticed, which was not related either to the excretory function of the graft or the kind and dose of immunosuppressants. In kidney transplant patients with grafts functioning well for 2.5 years, significantly elevated leptinemia was found. From these results, we may conclude that factors other than the excretory function of the graft and the kind and dosage of immunosuppressants may be involved in the pathogenesis of abnormal leptinemia in these patients. Both in normotensive subjects and patients with essential hypertension, a positive correlation was found between leptinemia and mean blood pressure, suggesting that leptin may be involved in the regulation of blood pressure. Both healthy and preeclamptic pregnant women show higher leptinemia than nonpregnant women. In preeclamptic women, leptin levels in maternal vein blood, umbilical cord blood, and amniotic fluid were significantly higher than respective values found in healthy pregnant women. In contrast to healthy pregnant and nonpregnant women, in women with preeclampsia, no correlation was found between the body mass index (BMI) and leptinemia. In preeclamptic women the abnormally elevated leptinemia was not related to blood pressure. Finally, no correlation was found between leptinemia in maternal and umbilical cord blood. From these studies, it follows that the elucidation of abnormal leptin secretion in the pathogenesis of preeclampsia needs further study.     

中药对慢性肾衰竭氮质血症及肾血流参数的影响

目的 :探讨中药参麦注射液及复方丹参注射液对慢性肾衰 (CRF)病人血尿素氮、肌酐的治疗作用及其延缓CRF的机制。方法 :1992年～ 1999年本院肾科住院病人 148例 ,BUN11～ 42mmol/L ,Scrl177～ 44 2 μmol/L ,Ccr10～ 2 5ml/min之间。入院后随机分为两组 ,参麦组 (SMI) 76例 ,复方丹参组 (FDI) 72例 ,分别使用参麦注射液或复方丹参注射液 2 0ml,加入 5 %葡萄糖液中静脉滴注 ,每日 1次 ,15d为一疗程。定期复查血象、肝肾功能、彩色多普勒能量图 (CDPI) ,检测肾血流参数、收缩期峰值 (Vmax)、舒张末期流速 (Vmin)、肾血管阻力指数 (RI) ,随访 3年 ,并作相关分析。结果 :治疗后两组病人临床症状均有明显改善 ,BUN、Scr均有降低 ,但参麦组更为明显 ,总有效率 93.4% ;RI与BUN相关系数分别为 0 .78,0 .6 1;Vmin与BUN、Scr的相关系数分别为 - 0 .91、- 0 .75 ;3年后 ,SMI组 86 .4%的病人病情稳定 ,未进入尿毒症期 ;FDI组有 6 2 .4%的病人Scr稳定在 177～ 44 2 μmol/L之间。 结论 :中药SMI、FDI均是治疗CRF有效药物 ,SMI更为明显 ,其改善氮质血症及延缓CRF的进展机制与改善肾动脉血流参数Vmax、Vmin及RI有关。彩色多普勒能量图不仅对肾血流参数的诊断很有价值 ,而且对治疗效果的监测和指导用药也很有意义。     

褐藻多糖硫酸酯对腺嘌呤致大鼠肾间质纤维化的干预作用及其机制探讨

目的：观察褐藻多糖硫酸酯（FPS）对大鼠慢性肾衰竭模型肾间质纤维化的干预作用,并初步探讨其机制。方法：将Wistar雄性大鼠随机分为3组,即：（1）正常对照组（n=15）;（2）CRF模型组（n=24）,进食含0.75%腺嘌呤的饲料;（3）CRF＋FPS治疗组（n=24）,在进食含0.75%腺嘌呤饲料的同时每天给予FPS 200mg.kg-1.d-1灌胃。持续喂养6周。于第2、4、6周末收集大鼠血、尿标本,应用自动分析仪测定血肌酐、白蛋白和24h尿蛋白;并留取肾组织,Masson染色切片分析肾间质纤维化程度,免疫组化方法半定量分析肾组织中α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达。结果：CRF＋FPS治疗组大鼠24h尿蛋白均明显低于同期CRF模型组（P〈0.05）,白蛋白水平6周时明显高于CRF模型组（P〈0.01）,但两组间血肌酐水平无统计学差异（P〉0.05）。CRF＋FPS治疗组大鼠肾组织Masson染色间质纤维化指数评分也明显低于同期CRF模型组（P〈0.01）,该肾组织α-SMA蛋白表达2、4、6周均明显低于同期CRF模型组（P〈0.05）。结论：FPS治疗可以减少腺嘌呤致肾衰竭大鼠的尿蛋白排泄,减轻肾间质纤维化程度,其机制可能与抑制肾小管上皮细胞-间充质细胞转化有关。     

慢性肾功能衰竭病人的性功能障碍

慢性肾功能衰竭病人性功能障碍十分常见 ,且已成为影响其生活质量的一个重要问题 ,却很少得到关注。其病因包括生理、心理和器质性因素。本文就近年来有关慢性肾功能衰竭病人性功能障碍的发病情况、主要表现形式、评定方法、发病的危险因素和治疗方法等进行了综述。     

肾衰宁与包醛氧淀粉治疗慢性肾衰竭临床疗效比较

目的：为了解肾衰宁胶囊治疗慢性肾衰竭的疗效及特点。方法：56例慢性肾衰竭患，随机分为治疗组与对照组。治疗组服用肾衰宁胶囊治疗；对照组服用包醛氧淀粉治疗。结果：治疗组血尿素氮、血肌酐明显下降，血红蛋白明显升高，消化道症状明显减少，总有效率达92％，优于对照组。结论：肾衰宁治疗慢性肾衰竭有良好的疗效，患容易耐受，是治疗早、中期慢性肾衰竭理想的药物。     

慢性肾衰竭患者血液透析前后氨基酸谱和蛋白质水平的变化

目的：观察慢性肾衰竭（CRF）患者血液透析（HD）前后血清蛋白质和氨基酸（AA）谱变化。方法：对20例CRF患者HD前后蛋白质和氨基酸浓度进行比较。结果：透析后血清视黄醇结合蛋白（RBP）、白蛋白（Alb)和前白蛋白（PA）较透析前有所下降，而转铁蛋白有所增高，但均无统计学意义。血清丝氨酸（Ser)、苏氨酸（Thr)、谷氨酸（Glu)、脯氨酸（Pro)、甘氨酸（Gly)、丙氨酸（Ala)、半胱氨酸（Cys)、赖氨酸（Lys)浓度，透析后下降显著（P＜0．01），余无显著性改变。结论：HD影响机体蛋白质、氨基酸代谢，可使部分血清氨基酸蛋白质丢失，加重机体营养不良。