UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法.色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL·min-1;检测波长:274 nm;柱温:45℃.结果黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min.结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度.     

HPLC法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0.204～1.02μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99.97%(n=6),RSD为0.70%.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制鼻炎丸的质量.     

高效液相色谱法测定双黄坐浴液中黄芩苷含量

目的:测定双黄坐浴液中黄芩苷含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18,(250mm×4.6mm,5um),以甲醇-冰醋酸-水(50:50:1)为流动相,检测波长为277 nm.结果:黄芩苷进样量在0.1478μg-1.4780μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=294.327X-0.333,r=0.9999,平均回收率100.4%,RSD=0.6%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、快速、准确、可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定咳喘三号糖浆中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定咳喘三号糖浆中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:60:1), 检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·man-1。结果黄芩苷在0.292-1.46μg范围内,进样量(μg)与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均回收率为101.51%,RSD=1.78%(n=5)。结论用高效液相色谱法测定咳喘三号糖浆中黄芩苷的含量, 方法简便,结果准确。     

HPLC法测定莲芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:测定莲芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,以ODSC18为色谱柱,甲醇-水-磷酸(45:55:0.21)为流动相,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷在0.08～4.0μg线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率98.9%,RSD=2.0%.结论:本方法测定简便、快速,测定结果准确.     

RP-HPLC法测定芩山莨菪碱乳膏中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定芩山莨菪碱乳膏中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为274 nm.结果:黄芩苷在0.25～2.50 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.9%(RSD为0.73%,n=6);结论:本法测定芩山莨菪碱乳膏中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量

目的 建立测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:280nm.结果 黄芩苷线性范围为0.1003～1.003μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(n=9),RSD=1.1%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.     

反相高效液相色谱法测定菊黄上清含片中黄芩苷的含量

目的:建立菊黄上清含片中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18柱,甲醇-0.2%磷酸(42:58)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围是0.117～1.87μg,平均加样回收率为100.05%,RSD=1.91%.结论:反相高效液相色谱法简便快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119～0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

HPLC法测定抗菌消炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定抗菌消炎片中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用Kromasil100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(46∶1∶54)为流动相,流速1 mL.min-1;检测波长280nm。结果黄芩苷在0.546～2.730μg之间呈较好的线性关系,相关系数为r=0.9997,黄芩苷的回收率为98.06%,RSD=0.86%。结论该实验操作简便,结果准确,重复性好,可作为抗菌消炎片的质量控制标准。     

银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量测定

目的:建立测定银黄胶囊中绿原酸、黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:采用 Varlag C18柱( 4.6 mm× 250 mm,5 μ m).绿原酸流动相为乙腈- 0.4%磷酸溶液( 10 : 90),流速为 0.5 mL/min,检测波长为 327 nm;黄芩苷流动相为甲醇- 0.4%磷酸溶液( 47 : 53),流速为 1.0 mL/min,检测波长为 280 nm.结果:绿原酸在 12.8～ 64.0 ng/mL、黄芩苷在 19.9～ 99.5 ng/mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.两者平均回收率分别为 97.50%( RSD=1.83% )和 96.88% (RSD=1.18% ).结论:高效液相色谱法快速、准确、简便.     

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

目的:建立测定健儿消食口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-磷酸(30:70:0.04),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围为97.525～780.20 ng,回归方程为Y=1 938.29X-5.88(r=0.999 9),平均回收率为99.68%,RSD为1.24%(n=6).结论:高效液相色谱法专属性强、重现性好,可作为健儿消食口服液的质量控制方法.     

HPLC法测定咽炎含片中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定咽炎含片中黄芩苷含量的方法。方法高效液相法,选用Kromasil5-C_(18)不锈钢色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500,流速为1.0mL.min-1。结果黄芩苷在1～20mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.9%(n=6),RSD为0.9%。结论用该方法测定咽炎含片中黄芩苷含量,方法准确、简便、实用。     

HPLC法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0·2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0·047~1·41μg(r=0·9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系.测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99·94%,RSD=0·81%.结论本方法灵敏、简便、快速,适合于喘嗽宁片的质量控制.     

高效液相色谱法测定木蝴蝶中黄芩苷含量

用高效液相色谱法测定木蝴碟中黄芩苷的含量.采用Kromasil C18柱分离黄芩苷,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为280nm.线性范围0.4～2.0μg(r=0.99999);平均回收率为97.77%,RSD=0.70%(n=5).本方法简便、快速,可用于木蝴蝶中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定清热解毒注射液中黄芩苷的含量

目的:建立清热解毒注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定黄芩苷含量,以甲醇比0.2%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长为276nm。结果:平均回收率97.22%,RSD1.24%(n=6)。结论:高效液相色谱法操作简便、准确,重现性好,可作为清热解毒注射液质量控制方法。     

RP-HPLC法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(42∶58∶1)为流动相,检测波长274nm.结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.5;理论塔板数以黄芩苷峰计算为19 516;方法的平均加样回收率为98.4%(n=5);5次独立测定的相对偏差RSD为1.0%;黄芩苷在0.25～2.5μg范围内浓度与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:本法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(46:54:1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为22 500;方法的平均回收率为98.9%,RSD为0.73%(n=5),黄芩苷在0.25～2.5μg范围内,进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.结论:本法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相法测定清热糖浆黄芩苷的含量

目的:建立清热糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相;检测波长为274nm;理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。结果黄芩苷的回收率为99.81%,RSD=0.69%(n=6)。结论方法简便,快速准确,可作为该制剂的含量测定方法。