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1.
目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,3次/d,对照组静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱,2次/d,疗程均为5d.治疗组和对照组均同时采用综合治疗如吸氧、抗感染及对症支持.结果 治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 雾化吸入布地奈德雾化混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘急性发作的疗效与静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱相当,依从性好.  相似文献   

2.
目的探讨布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法78例发作期儿童哮喘患儿随机分为观察组和对照组各39例,对照组行常规药物治疗,观察组在对照组的基础上予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗。观察比较两组治疗前后的临床症状、体征消失时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组(P〈0.05)。观察组患儿治疗后的有效率高于对照组(P〈0.05)。两组治疗期间未见明显不良反应,观察组的住院时间明显短于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德混悬液联合可必特雾化吸人治疗儿童哮喘发作疗效确切,未见明显不良反应,值得推广和应用。  相似文献   

3.
目的 评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 76例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组42例和对照组34例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性 (P>0.05).结论 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
目的探讨沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法将76例儿童哮喘急性发作患儿按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗;5d为一个疗程。比较两组的疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为94.7%、78.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(X^2=4.739,P〈0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效好,不良反应少,值得推广和应用。  相似文献   

5.
目的:探讨布地奈德雾化联合可必特雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的效果。方法:2010年1月-2013年12月我科住院确诊为儿童哮喘急性发作患儿21例,给予布地奈德气雾剂联合可必特雾化吸入治疗。结果.21例哮喘患者经治疗后临床控制7例,显效8例,好转5例,无效1例,总有效率为95.23%。结论:可必特联合布地奈德雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。  相似文献   

6.
目的:探讨布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效。方法:将2011年4月至2013年1月本院收治的134例重症哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各67例。治疗组给予布地奈德混悬液2 mL、可必特2.5 mL喷射雾化吸入;对照组采用氨茶碱常规治疗。结果:治疗组和对照组有效率分别为88%和63%,治疗组有效率明显高于对照组(χ^2=11.619,P〈0.01)。两组治疗后6 h FVC、FEV1、PaCO2、PaO2与刚入选时比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。治疗后2、6 h,两组FVC、FEV1、PaCO2、PaO比较,差异均有统计学意义( P〈0.01)。结论:可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效明显。  相似文献   

7.
目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将356例哮喘患儿随机分为两组,对照组172例,采用氨茶碱,琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉,平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组184例,在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,每日3次,每次5~10min。结果治疗5天后,观察组在主要临床表现恢复正常的时间、治愈率方面差异均有显著性(P〈001或P〈005)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效。  相似文献   

8.
儿童支气管哮喘急性发作治疗方法的临床对比研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 评价3种常用治疗儿童哮喘急性发作治疗方式的临床疗效.方法 将113例哮喘急性发作的患儿随机分为3组.A组53例采用布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合溶液雾化吸入治疗,每日2次;B组41例采用布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合气雾剂吸入治疗;C组29例采用静脉地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.入选患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,两组疗效比较差异无显著性(p0.05).相对前两者,布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合气雾剂吸入不能有效治疗儿童哮喘急性发作.结论 经空气压缩泵雾化吸入是治疗儿童哮喘急性发作的最佳给药途径,布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,简便可行.  相似文献   

9.
可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨凡  姜毅 《医学新知杂志》2006,16(2):113-114
目的探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法将80 例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予可必特联合普米克令舒雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果观察组在临床症状及PEF改善方面明显优于对照组(P<0.05)。结论可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
庾金燕 《当代医学》2008,(11):142-143
目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将356例哮喘患儿随机分为两组,对照组172例,采用氨茶碱,琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉,平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组184例,在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,每日3次,每次5~10min.结果 治疗5天后,观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率方面差异均有显著性(P<0.01或P<0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效.  相似文献   

11.
目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将356例哮喘患儿随机分为两组,对照组172例,采用氨茶碱,琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉,平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组184例,在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,每日3次,每次5~10min.结果 治疗5天后,观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率方面差异均有显著性(P<0.01或P<0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效.  相似文献   

12.
孔繁玉 《当代医学》2009,15(32):137-137
目的探讨氧气驱动雾化吸入可必持治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组50例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例.无效10例:治疗组:显效55例,有效13例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(“P〈0.01”),且未发现明显副作用。结论氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效且经济实用的方法。  相似文献   

13.
目的:观察吸入布地奈德雾化混悬液治疗儿童哮喘的疗效及护理方法。方法:治疗组43例给予布地奈德雾化混悬液每次1mL加生理盐水至2mL,每天2次经空气压缩泵雾化吸入,对照组辅以筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂每天400~800μg,分2次吸入,疗程均为5~7d。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为97.7%及81.6%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对婴幼儿哮喘急性发作疗效好,不良反应小。  相似文献   

14.
目的:评价布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将符合诊断的患儿100例随机分为实验组及对照组,各50例。实验组以氧驱雾化吸入布地奈德混悬液(0.5mg+0.5%的沙丁胺醇0.5ml)/次,2~3次/d,对照组不吸入糖皮质激素,其余治疗方法相同,均服用茶碱类及支气管扩张剂。结果:两组有效率分别为98%、86%。经χ2检验实验组与对照组疗效差异有显著性(P〈0.05)。结论:布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作疗效显著。  相似文献   

15.
目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的临床疗效及用药安全性。方法将诊断确诊的儿童哮喘症病患者146例随机分为两组各73例,均给予常规药物治疗,对照组给予地塞米松配合氨茶碱静脉滴注,治疗组给予沙丁胺醇、布地奈德联合用药雾化吸入治疗,观察其对呼气峰流量(PEF)及有效率的影响。结果治疗前两组PEF值均较低,治疗后均得到明显改善,且治疗组PEF值较对照组改善明显(P〈0.05);治疗组有效率高于对照组。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘可明显缓解急性期反应症状,改善肺功能,用药安全。  相似文献   

16.
目的探讨氧气驱动雾化吸入可必特治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例,无效10例;治疗组显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异(P〈0.01),且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效,且经济实用的方法之一。  相似文献   

17.
目的探讨雾化吸入联合胸部物理治疗在儿童哮喘急性发作期中的临床疗效观察。方法选择处于哮喘急性发作期的患儿60例,均不具备细菌感染指征,随机分为对照组、雾化组和护理组,每组各20例。对照组给予静脉应用甲泼尼龙、氨茶碱及雾化吸入沙丁胺醇治疗;雾化组给予雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇;护理组在雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇结束后给予胸部物理治疗。比较三组患儿治疗后肺部症状和体征、FEV1%(FEV1实测值/预计值百分比)、治疗天数及治疗效果有无差异。结果三组间喘憋、咳嗽症状、肺部哮呜及哆音消失所需时间及FEV1%、治疗天数方面比较差异无统计学意义(P〉0.05);三组临床疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论治疗非感染因素诱发的儿童哮喘急性发作,规律有效的雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇,结合胸部物理治疗,能达到与常规静脉应用甲泼尼龙、氨茶碱相似的治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:研究布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:对52例轻~中度急性发作期哮喘住院患者随机分为治疗组26例,对照组26例。治疗组予布地奈德溶液(1 mg)联合可必特溶液(异丙托溴铵0.5 mg+沙丁胺醇3 mg)雾化吸入,早晚各1次,同时予口服或静脉抗感染、化痰、解痉、平喘治疗。对照组不予雾化吸入治疗,其余治疗同治疗组。治疗5 d,观察两组治疗前后临床表现及肺功能(FEV1%、FEV1/FVC%、PEF/预计值%)变化情况,观察药物不良反应。如病情进展,必要时予气管插管有创呼吸机辅助呼吸。结果:治疗组与对照组比较,临床症状及肺功能有明显改善,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:布地奈德联合可必特溶液雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效明显,值得推广。  相似文献   

19.
目的:讨论布地奈德混悬液雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择我所2009年1月-2011年1月的哮喘急性发作的66例患儿做为研究对象,随机将66例患者分成两组,治疗组与对照组,每组33例,对照组患儿在常规的应用氨茶碱等支气管扩张剂及地塞米松,治疗组在对照组常规治疗的基础上应用布地奈德混悬液(0.5mg)/次,根据病情每日1-2次,对两组患者用药后的临床疗效及症状体征,包括呼吸困难,哮鸣音,喘息等进行观察,结果:治疗组的临床疗效明显好于对照组,且治疗组的临床症状体征消失也比对照组的天数短。结论:布地奈德混悬液雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效突出,应在临床大力推广。  相似文献   

20.
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将76例支气管哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组36例,在综合治疗基础上,治疗组另加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗。结果:两组用药前的体征及症状评价比较,差异无统计学意义;用药5d后两组的体征及症状均明显改善,其程度评价比较,差异无统计学意义;治疗组有效率100%大于对照组有效率97.2%,但两组比较无显著性差异。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效与地塞米松联合氨茶碱静脉使用治疗疗效相当,但前者治疗方法方便快捷,依从性好,起效快。  相似文献   

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