金雀异黄素抗肿瘤实验研究进展

目前,恶性肿瘤逐渐成为威胁人类生命的主要疾病,而新的抗肿瘤药物也不断被研制出来。金雀异黄素(genistein)是来源于豆类中抗癌效果最好的异黄酮的一种异构体,随着对其抗肿瘤方面研究的深入,其抗肿瘤效果得到进一步证实。本文将对金雀异黄素在抗多种常见肿瘤方面的实验研究进展作一综述。     

金雀异黄素诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展

1972年澳大利亚学者Kerr等首先从形态学方面描述了1种与坏死完全不同的细胞死亡方式———凋亡（apoptosis）,它与细胞分裂增殖同属于细胞最基本的生命活动,对组织的生长发育具有同等重要的调节作用,在维持机体平衡状态方面有积极的生物学意义,尤其是在肿瘤的发生发展中占有重要地位。     

金雀黄素抗癌作用的研究进展

金雀黄素是一种天然存在的植物雌激素 ,它通过对酪氨酸蛋白激酶、DNA拓扑异构酶Ⅱ和核糖体S6激酶的抑制以及有效的抗氧化作用而发挥着显著的抗肿瘤作用。     

金雀异黄素的体内与体外抗结肠癌作用及其机制

目的 探讨金雀异黄素(Gen)对结肠癌细胞增殖、凋亡和相关蛋白表达的影响,及其抗结肠癌的作用机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测结肠癌细胞增殖情况,光镜和电镜下观察细胞形态学和超微结构变化,流式细胞术检测Gen对结肠癌细胞周期和凋亡的影响,流式细胞术和免疫组化法检测结肠癌细胞凋亡相关蛋白的表达情况.结果 MTT法检测结果显示,Gen对SW480细胞增殖具有抑制作用,呈明显的剂量-效应和时间-效应关系,抑制率以80μg/ml Gen作用72 h为最高(60.2%).光镜下,药物作用后细胞皱缩、破裂,胞浆中出现空泡.透射电镜下,细胞体积缩小,核染色质高度浓缩,形成沿核膜收缩的新月状小体.流式细胞术检测结果显示,0、20、40、80μg/ml Gen作用SW480细胞48 h后,增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的荧光指数(F1)值分别为1.49±0.02、1.28±0.04、1.14 4±0.03和0.93±0.08,血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的F1值分别为1.75 4±0.02、1.34 4±0.06、1.32 4±0.04和1.23 4±0.04,p21蛋白的F1值分别1.26±0.05、1.36 4±0.06、1.61 4±0.03和1.73±0.03,20、40、80 μg/ml Gen组与μg/ml Gen组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).免疫组化检测结果显示,Gen处理组中PCNA和VEGF蛋白的表达降低,p21蛋白表达升高,与对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论 Gen抑制结肠癌细胞的生长与诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期于G_2/M期有关.Gen抗结肠癌的作用机制可能与下调PCNA和VEGF蛋白的表达、上调p21蛋白的表达有关.     

金雀异黄素对肝癌Bel-7404细胞放疗增敏作用及其可能的机制

目的:探讨金雀异黄素对肝癌Bel-7404细胞的放疗增敏作用及其作用机制.方法:将肝癌Bel-7404细胞分为正常对照组(NC)、Gen处理组(G)、单纯照射组(R)及Gen+辐照组(G+R).除NC组外,其余各组分别采用5μmol/L Gen和/或8GyX射线(剂量率300 cGy/min)处理,利用CCK-8法、流式细胞术分别检测Gen与X射线单独或联用对Bel-7404细胞的增殖、细胞周期和凋亡的影响;并通过Western blotting检测对ATM-Chk2通路相关蛋白表达及其磷酸化水平的影响.结果:G+R组细胞在处理后24 h时细胞增殖抑制率即显著高于R组[(16.80±2.59)％ vs (9.76±2.11)％,P＜0.05],且随着时间的延长,对细胞增殖的抑制作用更明显;与NC组比较,G、R、G+R组细胞凋亡率和G2/M期细胞比例均显著增加(P＜0.05或P＜0.01),且G+R组凋亡率显著高于R组[(51.86±2.88)％ vs(33.18±4.48)％,P＜0.01];G+R组中p-ATM与p-Chk2表达量明显高于G组、R组和NC组.结论:Gen可以增强肝癌Bel-7404细胞的放疗敏感性,其机制可能与ATM-Chk2信号通路的激活有关.     

芹黄素抗乳腺癌作用机制的研究进展

芹黄素是一种植物黄酮类化合物，具有多种生物学活性和药理作用，尤其在抗肿瘤方面．能抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，干扰肿瘤细胞的信号转导，诱导肿瘤细胞凋亡，抗氧化等。本文就其抗乳腺癌作用机制的研究进展作一综述。     

金雀异黄素协同TRAIL诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用的研究

目的：研究金雀异黄素是否协同TRAIL诱导乳腺癌MCF-7细胞发生凋亡, 并探讨其可能的内在机制。方法： 首先,MCF-7细胞分别经过1.25, 2.5, 5, 10, 20, 40 μg/mL金雀异黄素及1, 10, 100, 1 000 ng/mL TRAIL单独处理后, 应用MTT法检测MCF-7细胞增殖情况, 根据其结果选择终浓度为20 μg/mL金雀异黄素及100 ng/mL TRAIL作为后续试验的浓度; 接着, MCF-7细胞分为4组, 即对照组、 Gen组 （终浓度为20 μg/mL）、 TRAIL组 （终浓度为100 ng/mL） 及Gen+TRAIL组。细胞经不同处理后, 流式细胞仪检测细胞凋亡率; 免疫荧光法检测细胞凋亡中Caspase-3活性; 应用酶联免疫吸附方法检测细胞NF-кB含量。结果： 联合应用Gen后, 明显增强TRAIL对MCF-7细胞增殖的抑制 ［抑制率为 （63.78±2.61） %］, 并且促进TRAIL诱导细胞凋亡的发生 ［凋亡率为 （42.20±1.35） %］, 均分别高于相应的单独TRAIL处理组 （P<0.01）。另外, 经TRAIL单独处理的MCF-7细胞Caspase-3活性为17.324±0.880 μmol/L/hr/mg protein, NF-κB的含量为343.333±8.064 pg/mL; 而在联合应用Gen以后, Caspase-3活性增高 （44.000±0.445 μmol/L/hr/mg protein）, 同时NF-κB的合成受到抑制 （177.453±25.389 pg/mL）, 与相应单独用药组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论： 金雀异黄素可协同TRAIL诱导乳腺癌MCF-7细胞发生凋亡、 增加乳腺癌细胞对TRAIL的敏感性, 其可能的机制是Gen协同TRAIL激活了细胞凋亡过程中Caspase-3, 并进一步抑制了NF-κB的合成, 从而最终导致乳腺癌MCF-7细胞凋亡的发生。     

马钱子碱抗肿瘤作用的研究进展

目的:总结马钱子碱的抗肿瘤作用及其相关抗肿瘤机制。方法:应用PuMed及CNKI期刊全文数据库,以"马钱子碱和抗肿瘤作用"为关键词,检索1992-01-2012-01相关文献,共收集文献126篇。纳入标准:1)马钱子碱的抗肿瘤作用;2)马钱子碱的抗肿瘤作用机制。根据纳入标准,符合分析的文献30篇。结果:无论是体内还是体外,马钱子碱都有显著的抗肿瘤作用。目前研究发现,马钱子碱的抗瘤谱主要包括一些肝癌细胞系,如SMMC 7221、Heps和H22;乳腺癌细胞系,如MDA-MB-231和MCF-7;血液系统肿瘤细胞系,如K562和U266等。马钱子碱的抗肿瘤机制包括诱导肿瘤细胞凋亡、下调一些促肿瘤生长和转移细胞因子的表达,同时上调一些抑制肿瘤生长和转移细胞因子的表达,抗血管生成,逆转肿瘤细胞的多药耐药性。结论:无论是体内试验还是体外实验,马钱子碱对多种肿瘤细胞都有显著的抗肿瘤作用并且涉及到多种抗肿瘤作用机制。     

植物化学物质抗肿瘤作用的研究进展

许多科学研究证明水果和蔬菜可以预防癌症和许多慢性疾病,而它们中所含有的功能性成分更是产生保健功能的物质基础.它们较广泛地分布在天然界中,特别是在人们日常食用的水果、蔬菜、调香料或嗜好品种之中.其生理作用比较缓和,几乎无毒、副作用,因而可以较长期地服用.通过对人体的病理和亚健康状态的调整,达到预防疾病、祛病延年的目的.我们把这些功能性物质统称为植物化学物质.Ghur和LaChance（1997）给植物化学物质赋予了一个精确概念：植物化学物质是在天然的植物中存在的营养性或非营养性的混合物,它们具有生物学活性,可以预防和治疗人类和动物的许多慢性疾病[1].     

药用真菌抗肿瘤作用机制研究进展

药用真菌在抗肿瘤、免疫调节等方面作用明显且不良反应较小,然而,药用真菌活性成分与药理作用的关系及作用机理仍需进一步研究.     

药用真菌抗肿瘤作用机制研究进展

药用真菌在抗肿瘤、免疫调节等方面作用明显且不良反应较小,然而,药用真菌活性成分与药理作用的关系及作用机理仍需进一步研究。     

肿瘤血管生长抑制剂抗肿瘤作用的研究进展

目前肿瘤的抗血管生成治疗已成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新策略。迄今已发现了多种抗肿瘤血管生长抑制因子。本文就抗肿瘤血管生长抑制剂的种类和研究进展作一综述。     

半枝莲抗肿瘤作用及其机制研究进展

全文介绍半枝莲的主要化学成分．并就其抗肿瘤作用及其机制作一综述。     

重楼皂苷抗肿瘤作用机制的研究进展

近年来,随着层析柱新填料的发现以及中药分离提纯技术水平的提高,重楼的化学成分以及药理作用机制等方面研究已经有了较大进展。目前认为,重楼皂苷是重楼的主要化学成分,而且已经发现重楼皂苷具有抗肿瘤、抗炎和抑制氧化应激反应等药理作用。其抗肿瘤主要作用机制包括诱导细胞凋亡、调节机体免疫功能、抑制肿瘤组织血管生长、逆转肿瘤耐药等。本文通过对国内外重楼皂苷的相关研究进行系统梳理和归纳,为明确其抗肿瘤作用机制提供参考。     

三叶青抗肿瘤作用及其机制研究进展

全文介绍了三叶青的主要化学成分．并就其抗肿瘤作用及其作用机制作一综述。     

重楼抗肿瘤作用机制的研究进展

重楼为清热解毒类中药,作为重要组方成分被广泛应用于抗肿瘤治疗。重楼抗肿瘤的主要有效成分为重楼总皂苷（rhizoma paridis total saponin,RPTS）,其醇提得出率较高。重楼及其醇提物主要成分在体内外发挥抗肿瘤作用的机制包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖、抗血管生成、调节机体免疫功能及选择性作用于耐药的肿瘤细胞。     

当归化学成分及抗肿瘤作用机制的研究进展

近年来,随着天然药物化学分离和提纯技术水平的不断提高,以及药理学研究的深入,当归抗肿瘤活性成分作用机制的研究取得了较大进展。对当归有效成分进行研究后,发现其具有抗肿瘤、调节免疫、造血、抗血小板聚集、平喘和镇痛等多种作用。当归抗肿瘤作用机制主要包括抑制肿瘤血管生成、影响肿瘤细胞周期、抑制肿瘤细胞生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、降低黏附性和侵袭力、抑制肿瘤细胞转移、逆转肿瘤耐药和放化疗增敏等。本文通过对国内外相关文献进行系统梳理和归纳,为明确当归抗肿瘤作用机制和新型抗肿瘤药物的研发提供参考。