脑胶质瘤中bcl-2 基因表达水平及临床意义

 目的 探讨bcl-2基因在胶质瘤细胞中的表达水平与肿瘤恶性程度和临床预后的关系. 方法 用免疫组化染色和原位杂交检测61例人胶质瘤组织和20例正常人脑组织中bcl-2蛋白和bcl-2 mRNA的表达. 结果 免疫组化染色55例（87.0%）表达bcl-2蛋白,原位杂交显示58例（92.8%）表达bcl-2 mRNA,两者的表达水平呈正相关,bcl-2在转录水平的表达明显高于蛋白质水平,且bcl-2表达水平与胶质瘤病理分级呈显著正相关系,而20例正常人脑组织中仅4例表达bcl-2蛋白,6例表达bcl-2 mRNA（均P〈0.01）. 结论 恶性胶质瘤细胞中普遍存在bcl-2基因的高表达,表达水平与胶质瘤的恶性程度、临床预后存在密切关系,bcl-2基因可能成为恶性胶质瘤基因治疗的靶点.     

survivin蛋白在脑胶质瘤的表达及其意义

目的:探讨survivin蛋白在脑胶质瘤的表达情况及其与肿瘤恶性程度之间的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测40例脑胶质瘤标本survivin蛋白的表达强度、阳性细胞百分比及其与胶质瘤组织学分级之间的关系。结果:survivin蛋白表达阳性染色主要位于脑胶质瘤细胞的胞浆,并与脑胶质瘤的组织学分级相关,各级之间有显著性差异(P<0.05),随着脑胶质瘤恶性程度增高,survivin的表达强度和阳性细胞百分比也随之逐渐增加。结论:survivin蛋白在脑胶质瘤呈过度表达,并与脑胶质瘤的恶性程度密切相关。     

胶质瘤p^27Kipl、bcl-2和PCNA蛋白的表达

目的：探讨胶质瘤p^27Kipl，bcl-2和PCNA蛋白表达与肿瘤恶性程度、细胞增殖活性、凋亡程度的关系。声去采用免疫组化染色S-P法检测66例不同级别的胶质瘤p^27Kipl，bcl-2和PCNA蛋白的表达。结果：在66例胶质瘤甲，p^27Kipl表达18例(27％)，bcl-2表达20例(30％)，PCNA表达51例(77％)。p^27Kipl蛋白表达率随着胶质瘤级别升高而减少．bcl-2蛋白表达率随肿瘤级别升高而相应增加；PCNA表达随胶质瘤级别升高阳性反应强度增加；但Ⅰ、Ⅱ与Ⅲ级和Ⅳ级组间无显著性差异。结论：p^27Kipl蛋白表达的缺失可能与胶质瘤的发生有关；bcl-2基因可能间接抑制细胞凋亡而与胶质瘤的分型、细胞的增殖活性以及潜在的临床行为无直接关系；PCNA的表达与星形胶质细胞瘤的恶性行为有关。     

微小染色体维持蛋白2在脑胶质瘤中的表达

目的探讨微小染色体维持蛋白2(MCM2)在脑胶质细胞瘤中表达的意义及与Ki67的关系。方法应用免疫组织化学SABC法检测35例胶质瘤组织和5例正常脑组织中MCM2和Ki67的表达情况。结果MCM2和Ki67在正常脑组织中不表达,胶质瘤中MCM2和Ki67的表达随肿瘤病理级别的增加而增加,MCM2和Ki67的表达呈明显正相关(r=0.832,P<0.001)。而MCM2要比Ki67高,尤其在Ⅰ~Ⅱ级之间(PMCM2=0.004,PKi67=0.502)和Ⅲ~Ⅳ级之间(PMCM2=0.002,PKi67=0.039)。MCM2和Ki67的标记指数在生存时间≥2年组和生存时间<2年组差异均具有显著性(P=0.001;P=0.032),胶质瘤中MCM2和Ki67的表达在不同性别、年龄间的比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论MCM2比Ki67在脑胶质瘤中能更好地反映细胞的增殖情况,并对预后判断更有指导意义。     

bcl-2和c-erbB2在子宫颈癌中的表达及意义

目的 探讨子宫颈癌组织中抗凋亡基因bc.l-2、癌基因c-erbB2蛋白表达,以及与子宫颈癌发生、发展及预后的关系.方法 应用免疫组化S-P法检测24例宫颈鳞癌、20例宫颈上皮内瘤样变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和10例正常宫颈组织中bcl-2、c-erbB2的表达情况.结果 bcl-2、c-erbB2在宫颈鳞癌、CIN和正常宫颈组织中阳性率分别为75%(18/24)、58.3%(14/24);60%(12/20)、40%(8/20);20%(2/10)、0%(0/10).bcl-2在鳞癌、CIN与正常组织中的表达有显著性差异(P＜0.00 1),而鳞癌组与CIN组之间差异无显著性(P＞0.05).c-erbB2在鳞癌、CIN中的表达与正常组织相比差异有显著性(P＜0.05).bcl-2的表达与组织学类型、病理分级及临床分期有关(P＜0.05).c-erbB2表达与组织学类型、病理分级及临床分期无关(P＞0.05).结论 在宫颈上皮癌早期可能发生bcl-2的过表达,c-erbB2的过表达是细胞恶变的标志之一.     

p-gp、bcl-2和bax蛋白在人脑胶质瘤中的表达

 本组收集 1997年 3月～ 1998年 3月 6 3例脑胶质瘤石蜡标本 ,利用Ｓ Ｐ免疫组化方法 ,检测其 ｐ ｇｐ、ｂｃｌ 2、ｂａｘ蛋白表达 ,并探讨临床意义。     

胶质瘤p27Kip1、bcl-2和PCNA蛋白的表达

目的　探讨胶质瘤p2 7Kip1,bcl 2和PCNA蛋白表达与肿瘤恶性程度、细胞增殖活性、凋亡程度的关系。方法　采用免疫组化染色S P法检测 66例不同级别的胶质瘤 p2 7Kip1,bcl 2和PCNA蛋白的表达。结果　在 66例胶质瘤中 ,p2 7Kip1表达 18例(2 7% ) ,bcl 2表达 2 0例 (3 0 % ) ,PCNA表达 5 1例 (77% )。p2 7Kip1蛋白表达率随着胶质瘤级别升高而减少 ;bcl 2蛋白表达率随肿瘤级别升高而相应增加 ;PCNA表达随胶质瘤级别升高阳性反应强度增加 ;但Ⅰ、Ⅱ与Ⅲ级和Ⅳ级组间无显著性差异。结论　p2 7Kip1蛋白表达的缺失可能与胶质瘤的发生有关 ;bcl 2基因可能间接抑制细胞凋亡而与胶质瘤的分型、细胞的增殖活性以及潜在的临床行为无直接关系 ;PCNA的表达与星形胶质细胞瘤的恶性行为有关     

bcl-2蛋白在宫颈癌中的表达

凋亡抑制基因bcl－2可以抑制细胞凋亡,其过度表达与肿瘤的发生有关。本研究采用免疫组织化学方法检测了57例宫颈癌中bcl－2蛋白的表达,并以11例正常宫颈组织作对照。结果：bcl－2蛋白在宫颈癌中的表达,不仅表达阳性率明显高于正常对照（P<0．01）,而且表达强度亦明显高于正常对照（P＜0．01）。bcl-2蛋白在宫颈癌临床Ⅱ期中的过表达（64.3％）明显高于临床Ⅱ期（22．2％）（P＜0．05）。提示bcl-2蛋白的过度表达不仅与宫颈癌的发生有关,而且与宫颈癌的临床进程有关。     

脑红蛋白在胶质瘤中的表达及其临床意义

  目的  检测脑红蛋白(neuroglobin, Ngb)在人脑胶质瘤中的表达并探讨其临床意义。  方法  2011年5月至2012年3月在中南大学湘雅医院及湘雅三医院病理科收集胶质瘤样本98例, 应用免疫组织化学SP法检测脑红蛋白在不同组织学类型及WHO级别的胶质瘤中的表达情况及其与Ki-67表达的关系。  结果  98例脑胶质瘤中, Ngb的总阳性率为88.78%, Ki-67均出现不同程度的阳性表达。1)按组织学类型分类, 发现63例星形胶质细胞瘤中, Ngb表达阴性、弱阳性、中度阳性、强阳性的例数分别为2、20、26和15例; 9例少突细胞胶质瘤均为阴性表达; 15例少突星形细胞瘤中13例呈弱阳性表达, 2例为中等阳性表达; 11例室管膜肿瘤中, 中等阳性表达有9例, 强阳性表达为2例, 经非参数检验发现, 四种组织学类型中Ngb的阳性程度均存在差异, 具有统计学意义(P < 0.05)。2)按WHO分级分类, 发现11例Ⅰ级胶质瘤中2例Ngb呈阴性表达, 9例为弱阳性表达; 39例Ⅱ级胶质瘤中Ngb表达阴性、弱阳性、中度阳性、强阳性的例数分别为5、13、16和5例; 而在29例Ⅲ级中分别为4、11、11和3例; 19例Ⅳ级胶质瘤中10例呈中等程度阳性表达, 9例呈强阳性表达, 经Kruskal-Wallis秩和检验发现, 随胶质瘤WHO级别越高, Ngb的阳性程度越高, 各WHO级别之间Ngb的阳性程度差异均具有统计学意义(P < 0.05)。3)Ki-67与Ngb的相关分析发现, 不同阳性程度的Ngb的表达与核增殖指数Ki-67之间存在正相关关系(r_s=0.47, P < 0.05)。  结论  通过对不同组织学类型和不同WHO级别的胶质瘤中Ngb的表达及其与Ki-67指数关系的研究, 表明Ngb在胶质瘤的诊断、治疗、评价恶性程度和预后中有重要意义, 尤其在胶质瘤的治疗中有广阔的发展前景。      

弥漫性大B细胞淋巴瘤bcl-2、bcl-6、CD10蛋白表达及其在亚分类中的意义

目的探讨bcl-2、bcl-6、CD10在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DL-BCL)中的表达及意义。方法应用免疫组织化学SP法,检测60例弥漫性大B细胞淋巴瘤标本中bcl-2、bcl-6、CD10蛋白的表达水平。结果bcl-2、bcl-6、CD10在60例弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达率分别为55.0%(33/60)、48.3%(29/60)、46.7%(28/60),其中CD10(+)/bcl-6(+)15例,25%;CD10(+)/bcl-6(-)13例,21.7%;CD10(-)/bcl-6(+)14例,23.3%;CD10(-)/bcl-6(-)18例,30%。CD10(+)/bcl-6(+)与CD10(-)/bcl-6(-)中bcl-2的表达差异具有统计学意义。结论bcl-2有望成为DLBCL亚分类的指标。     

bcl-xl 、bcl-2 在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中bcl-xl和bcl-2表达情况及其意义.方法 采用免疫组化SP法,检测10例正常肺组织,49例NSCLC组织和9例配对淋巴结转移癌组织中的bcl-xl及bcl-2表达强度.结果 NSCLC组织中,bcl-xl表达强度显著高于正常肺组织(P<0.05).伴淋巴结转移的NSCLC组织bcl-xl和bcl-2表达强度均高于不伴淋巴结转移的NSCLC组织(P<0.01).NSCLC中bcl-xl与bcl-2表达强度无相关性(P＞0.05).结论 bcl-xl表达增强可能与NSCLC发生有关.bcl-xl和bcl-2表达增强在NSCLC的淋巴结转移方面可能起着重要作用.在NSCLC组织中,bcl-xl与bcl-2表达无相关性.     

膀胱癌癌旁组织p53、bcl-2表达及其临床意义

目的　探讨膀胱癌癌旁组织的组织病理学及突变蛋白p5 3、bcl 2的表达情况 ,以提高对膀胱癌恶性程度的认识及提高对膀胱癌的疗效。方法　采用免疫组化S P法 ,对 5 8例膀胱癌标本 ,取癌组织、癌旁 2cm、癌旁 3cm以及癌旁 3cm以上组织 ;分别进行 p5 3、bcl 2检测。 结果　 5 8例膀胱癌癌旁黏膜组织中 ,正常膀胱黏膜 2 5例 ,癌旁癌变 13例 ,癌前病变 2 0例。不同病理分期及分级的膀胱癌组织 p5 3阳性表达率有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;浅表性膀胱癌与浸润性膀胱癌bcl 2阳性表达率比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,不同病理分级膀胱癌组织中bcl 2阳性表达有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　p5 3阳性表达、bcl 2阴性表达的膀胱癌多具浸润性强、分化较差的特点。bcl 2阳性表达、p5 3阴性表达的膀胱癌浸润性弱、分化较好。癌旁组织恶变发生率浸润性膀胱癌为 5 6.4%、浅表性膀胱癌为 2 1.1% ,提示手术时应尽可能保证足够的切除范围     

结肠癌组织中抗凋亡基因bag-1和bcl-2的表达及意义

目的研究抗凋亡基因bag1和bcl2在结肠癌组织中的表达及意义,并探讨二者之间的关系。方法应用免疫组织化学SABC法对64例结肠癌组织及10例正常结肠组织中bag1和bcl2基因的表达进行检测。结果结肠癌组织中bag1和bcl2蛋白阳性表达率分别为64.1%和70.3%,显著高于结肠正常组织10.0%(P<0.05);bag1和bcl2在结肠癌中的表达与结肠癌病理类型无关,但bag1与病理分级密切相关(P<0.05),而bcl2与病理分级无明显相关性(P>0.05);抗凋亡基因bag1和bcl2在结肠癌的发生发展过程中呈正相关,r=0.475。结论结肠癌组织中有不同水平的bag1和bcl2蛋白的高表达,两者相互作用并通过调节细胞凋亡而参与结肠癌的发生、发展,它们可以作为结肠癌早期筛选的一项指标,并对疾病的预后有着重要意义。     

bcl-2蛋白在原发性肺鳞癌中的表达及其意义

目的:探讨bcl-2蛋白在原发性肺鳞癌中的表达及其意义。方法:应用s—p免疫组化方法检测手术切除后随访5年以上的66例肺鳞癌标本中bcl—2蛋白的表达。结果:bcl—2蛋白在原发性肺鳞癌中表达阳性率为27.3％(18/66),其表达与分化程度密切相关(X~2=10.09,P<0.005;x~2=7.58,P<0.01)。淋巴结癌转移阳性组bcl—2蛋白阳性表达率(28.6％),淋巴结癌转移阴性组(26.6％)。bcl—2蛋白表达阳性组病人的预后显著差于bcl—2蛋白阴性表达组(X~2=9.37,P<0.005):结论:bcl—2蛋白表达的改变对肺鳞癌的生物学行为起一定作用,并可作为评估预后的指标。     

乳腺癌bcl-2表达与患者预后相关因素关系的研究

目的：研究乳腺癌中bcl-2蛋白表达与患者生存期及其组织学分级、雌激素受体（ER）、p53、c-erbB-2等影响预后因素的分析。方法：采用免疫组化LSAB法检测bcl-2、ER、p53及c-erbB-2的表达，并分析其相关性及其与预后的关系。结果：bcl-2阳性表达率为50．27％（92／183），其表达与乳腺癌组织学分级、ER状态呈明显正相关，与p53及c-erbB-2表达呈明显负相关；bcl-2阴性者其总生存率及无瘤生存率均明显低于bcl-2阳性者。结论：bcl-2蛋白阴性的乳腺癌患者预后不好，这可能与bcl-2失表达肿瘤中，p53蛋白聚积、c-erbB-2过度表达以及ER的缺失有关；免疫组化检测bcl-2表达可为预测乳腺癌患者预后及选择内分泌治疗提供一个有实用价值的指标。     

p53及bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达及与c-erbB-2表达的相关性

目的 探讨p53及bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达情况,并分析其与c-erbB-2表达的相关性.方法 选取50例乳腺癌患者,搜集其临床资料并进行回顾性分析,所有患者均行手术治疗并采集其乳腺癌组织(观察组,n=50)及癌旁正常乳腺组织(对照组,n=50).采用免疫组化法检测并比较各组织标本中p53及bcl-2蛋白表达情况,...     

非小细胞肺癌COX-2蛋白表达及与bcl-2相关性

 目的　探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)环氧化酶 2 (cyclooxygenase 2 ,COX 2 )蛋白表达的临床意义及与bcl 2的关系。方法　免疫组织化学法检测 5 3例NSCLC癌组织及配对癌旁正常组织COX 2蛋白的表达及定位 ,Western印迹法半定量检测COX 2蛋白表达水平 ;免疫组织化学法检测癌组织bcl 2蛋白表达。结果　肺癌组织COX 2蛋白表达高于癌旁正常组织 (P <0 .0 1) ,腺癌高于鳞癌 (P <0 .0 5 ) ,但与患者的年龄、性别、TNM分期及肿瘤组织的分化程度无明显相关 (P >0 .0 5 )。COX 2与bcl 2蛋白表达相关 (P <0 .0 5 )。结论　COX 2在肺癌组织尤其是肺腺癌中表达上调 ,COX 2与bcl 2在NSCLC发展中可能起协同作用。     

胃癌组织bcl-2蛋白表达和DCC基因的杂合性缺失

为了研究ｂｃｌ２蛋白表达和ＤＣＣ基因的杂合性缺失（ＬＯＨ）在胃癌发生中的作用，采用免疫组织化学技术和ＰＣＲ方法检测了胃癌组织ｂｃｌ２蛋白的表达和ＤＣＣ基因的杂合性丢失（ＬＯＨ）。结果发现，胃癌（信息个体）ＬＯＨ发生率为５４．５％（１８／３３），ｂｃｌ２蛋白的表达阳性率为６０．０％（３０／５０），Ⅲ、Ⅳ期胃癌ＬＯＨ发生率（８３．３％，１５／１８）显著高于Ⅰ、Ⅱ期胃癌（２０．０％，３／１５），Ｐ＜０．０１。ｂｃｌ２蛋白的表达和ＤＣＣ基因的ＬＯＨ与胃癌大小、分化程度、淋巴结转移、浆膜浸润、临床分期及Ｌａｕｒｅｎ′ｓ分型无显著相关。结果提示ｂｃｌ２蛋白的高表达参与了胃癌的发生，ＤＣＣ基因的ＬＯＨ与胃癌的进展有关，但其致癌机制有所不同