脑胶质瘤中bcl-2 基因表达水平及临床意义

 目的 探讨bcl-2基因在胶质瘤细胞中的表达水平与肿瘤恶性程度和临床预后的关系. 方法 用免疫组化染色和原位杂交检测61例人胶质瘤组织和20例正常人脑组织中bcl-2蛋白和bcl-2 mRNA的表达. 结果 免疫组化染色55例（87.0%）表达bcl-2蛋白,原位杂交显示58例（92.8%）表达bcl-2 mRNA,两者的表达水平呈正相关,bcl-2在转录水平的表达明显高于蛋白质水平,且bcl-2表达水平与胶质瘤病理分级呈显著正相关系,而20例正常人脑组织中仅4例表达bcl-2蛋白,6例表达bcl-2 mRNA（均P〈0.01）. 结论 恶性胶质瘤细胞中普遍存在bcl-2基因的高表达,表达水平与胶质瘤的恶性程度、临床预后存在密切关系,bcl-2基因可能成为恶性胶质瘤基因治疗的靶点.     

细胞骨架蛋白tubulin α、β在不同级别胶质瘤中的表达及其与预后的相关性

目的探讨不同病理学分级胶质瘤中细胞骨架蛋白tubulin α、β的表达,评估tubulin α、β表达水平与胶质瘤的恶性程度及其与预后的相关性.方法应用免疫组化方法检测57例不同病理级别人胶质瘤组织中tubulin α、β表达情况,并分析tubulin α、β表达水平与病理分级及患者术后生存时间的相关性.结果不同级别胶质瘤tubulin α、β表达水平不同,高级别（Ⅲ、Ⅳ级）与低级别（Ⅰ、Ⅱ级）胶质瘤tubulin α、β表达水平的差异有显著性（P〈0.05）,且tubulin α、β表达水平与患者术后生存时间呈正相关性.结论 tubulin α、β在胶质瘤恶性进展方面可能具有重要意义,对指导胶质瘤的分期、组织学分级和判断患者的预后有一定参考价值.     

MDM2、p15、MMP-2蛋白在胶质瘤中的表达

目的：探讨p15、MDM2、MMP-2与胶质瘤发生及临床病理分级关系。方法：应用免疫组织化学（ABC法）检测30例胶质瘤标本中p15、MDM2、MMP-2的表达，同时取6例正常脑组织作为对照组，结合临床资料，分析p15、MDM2、MMP-2阳性表达与胶质瘤临床病理因素的关系，以及它们在胶质瘤表达中的相关性。结果：组织病理学观察示MDM2蛋白表达量与胶质瘤恶性程度成正比，与p15成反比，与MMP-2正相关。结论：p15、MDM2、MMP-2蛋白在胶质瘤中的异常表达与肿瘤的分化程度相关，其检测有助于判断神经胶质瘤的恶性程度及肿瘤的预后。     

血管生成素在人脑胶质瘤中的表达及其临床意义

目的　研究血管生成素 (Ang)家族中Ang 1、Ang 2蛋白在人脑胶质瘤组织中的表达水平 ,探讨其与脑胶质瘤临床病理特征的关系。方法　采用免疫组化方法 ,检测 42例人脑胶质瘤组织中Ang 1和Ang 2蛋白的表达。 结果　Ang 1、Ang 2蛋白在胶质瘤细胞和血管内皮细胞中均有表达。Ang 1的表达水平与患者临床病理特征无明显相关性 (P >0 .0 5 )。Ang 2蛋白表达水平与胶质瘤的临床病理分级、瘤周脑水肿程度显著相关 (P <0 .0 1) ,而与患者性别、年龄、肿瘤大小无关。结论　Ang 2过表达与临床病理分级和瘤周脑水肿密切相关 ,可能成为判断胶质瘤恶性进展和预后的重要指标     

高分级脑胶质瘤术后精确放疗患者的预后影响因素

目的:分析高分级脑胶质瘤术后精确放疗患者预后的危险因素及干预对策。方法:回顾自2009年6月至2013年6月入我院的病理诊断为高分级脑胶质瘤术后精确放疗的患者资料。对患者的一般情况如性别、年龄、手术切除程度、病理分级、化疗、放疗量、KPS评分、术前癫痫发作、总生存期（随访2年）等数据进行分析,评价高分级脑胶质瘤术后精确放疗患者预后的危险因素。结果:在123例患者中,年龄16~86岁,平均发病年龄46.9岁,男性平均发病年龄42.0岁,女性平均发病年龄49.5岁。小于40岁患者68例,大于等于40岁患者55例。从发病到明确诊断平均时间9.8月,中位生存时间19个月,1年生存率69%,2年生存率37.4%。单因素分析显示,年龄、手术切除程度、病理分级、化疗与高分级脑胶质瘤术后精确放疗患者预后显著相关（P＜0.05）,性别、放疗、术前癫痫发作、KPS评分与高分级脑胶质瘤术后精确放疗患者预后无明显相关（P>0.05）。多因素COX回归分析显示,年龄<40岁（RR=1.844,95%CI:1.047~3.249）、肿瘤全切（RR=2.348,95%CI:1.389~3.968）、病理分级3级（RR=2.632,95%CI:1.479~4.684）、同步替莫唑胺化疗（RR=0.557,95%CI:0.329~0.944）能够显著延长患者的总生存时间。结论:年龄、手术切除程度、病理分级、化疗等是高分级脑胶质瘤术后精确放疗患者生存预后的危险因素。年龄<40岁、肿瘤全切、病理分级低、同步化疗患者生存预后较好。     

P27蛋白在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义(英文)

目的探讨 P27在人脑胶质瘤组织中的表达及其应用价值。方法采用 S-P 免疫组化技术对48例脑胶质瘤患者按 WHO 分类标准的不同恶性程度,将人脑胶质瘤组织和12例非肿瘤脑组织中 P27蛋白的表达作了检测,并用彩色图像分析系统对染色结果进行定量分析,同时将其与患者临床特点密切联系进行对比,最后得出结论。结果 P27蛋白免疫反应复合物定位于细胞核,并在人脑胶质瘤组织中的表达明显较非肿瘤组织为高,且 P27蛋白的表达程度随肿瘤恶性程度的增高而下降,同时 P27蛋白的表达强度愈低则患者预后就越差。结论 P27蛋白的异常表达可能与人脑胶质瘤的发生和发展密切相关,其表达强度可客观地反映肿瘤的恶性程度和评价预后。     

P27蛋白在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义(英文)

目的探讨P27在人脑胶质瘤组织中的表达及其应用价值。方法采用S-P免疫组化技术对48例脑胶质瘤患者按WHO分类标准的不同恶性程度,将人脑胶质瘤组织和12例非肿瘤脑组织中P27蛋白的表达作了检测,并用彩色图像分析系统对染色结果进行定量分析,同时将其与患者临床特点密切联系进行对比,最后得出结论。结果P27蛋自免疫反应复合物定位于细胞核,并在人脑胶质瘤组织中的表达明显较非肿瘤组织为高,且P27蛋白的表达程度随肿瘤恶性程度的增高而下降,同时P27蛋白的表达强度愈低则患者预后就越差。结论P27蛋白的异常表达可能与人脑胶质瘤的发生和发展密切相关,其表达强度可客观地反映肿瘤的恶性程度和评价预后。     

PTTG蛋白表达与胶质瘤病理分级及预后的相关性研究

目的探讨垂体瘤转化基因（Pituitary Tumor Transforming Gene，vriG）蛋白表达与胶质瘤病理分级及预后的相关性。方法回顾性研究手术切除的胶质瘤标本80例，病理学分级低度恶性组工级16例、Ⅱ级22例，高度恶性组Ⅲ级26例、Ⅳ级16例；患者生存时间〈12月22例，12-36月41例，〉36月17例；复发时间〈12月18例，12-36月39例，〉36月23例。采用免疫组化s-P法检测vriG的表达情况。结果vriG蛋白表达随肿瘤病理级别的增高而增加，组间比较差异有显著性（P〈0．01）；生存时间及复发时间各组间差异有显著性（P〈0．01）。结论vrIG蛋白表达与胶质瘤的病理学分级及预后密切相关，可以作为判断恶性程度及预后的指标。     

细胞骨架蛋白α-和β-catenin在胶质瘤中的表达

[目的]探讨不同病理学分级胶质瘤中细胞骨架蛋白α-和β-catenin的表达,评估α-和β-catenin表达水平与胶质瘤的恶性程度及预后的相关性。[方法]应用免疫组化法检测57例不同病理级别人胶质瘤组织中α-和β-catenin表达情况,及与患者术后生存时间之间的相关性。[结果]不同级别胶质瘤α-和β-catenin表达水平不同,高级别(Ⅲ、Ⅳ级)与低(Ⅰ、Ⅱ级)级别胶质瘤之间的α-和β-catenin表达水平的差异有统计学意义(P<0.05),且α-和β-catenin表达水平与患者术后生存时间呈正相关性。[结论]α-和β-catenin在胶质瘤恶性进展方面可能具有重要意义,对指导胶质瘤的分期、组织学分级和判断患者的预后有一定参考价值。     

lncRNAANRIL在胶质瘤组织中的表达及其临床意义

目的： 探讨lncRNAANRIL在胶质瘤患者组织标本中的表达及其临床意义。 方法： 收集2012年1月1日至2016年12 月30日于四川省人民医院就诊的临床资料完整的129例胶质瘤患者肿瘤组织及25例对照正常脑组织标本,应用Real-time PCR 检测lncRNAANRIL的表达水平,分析其表达与患者对替莫唑胺的敏感性及临床预后的关系。 结果： 与对照组脑组织标本比较, lncRNAANRIL在129例胶质瘤组织中的表达明显升高[ （8.730±0.336）vs（1.090 ± 0.137）,t=9.957、P<0.01],在WHO分级Ⅰ~Ⅱ级患 者中的表达明显低于Ⅲ~Ⅳ级[ （4.198±0.260）vs（10.550±0.291）,t=13.03、P<0.01],lncRNAANRIL的表达与患者的年龄、性别、术 前 KPS 评分、肿瘤直径无关（均P>0.05）,与肿瘤WHO 分级、对替莫唑胺的敏感性及生存状态明显相关（均P<0.05）。低表达 lncRNAANRIL患者的总生存时间较高表达者明显延长[ （29.17±0.64）vs（13.54±0.74）个月,P<0.01],低表达lncRNAANRIL患者 的无复发生存时间较高表达者明显延长[ （15.88±0.83）vs（9.08±0.56）个月,P<0.01]。单因素及Cox多因素回归模型分析提示, ln- cRNAANRIL的表达、WHO分级及对替莫唑胺的敏感性是胶质瘤独立的预后因素（P<0.05）。 结论： 胶质瘤患者的肿瘤病理级别 越高,lncRNAANRIL的表达越高,患者生存时间越短。lncRNAANRIL参与调节胶质瘤的发生发展,可作为胶质瘤诊断和预后 评估潜在的分子标志物。     

蛋白激酶PLK4对人脑胶质瘤增殖的影响

  目的  分析蛋白激酶PLK4表达与胶质母细胞瘤患者预后相关性以及对人胶质瘤细胞增殖活性的影响。  方法  基于CGGA数据库评估PLK4表达与胶质瘤患者病理级别和预后的关系;构建靶向PLK4基因的小分子干扰RNA,运用qPCR和Western blot法检测转染效率;利用MTT和平板克隆形成实验评价PLK4对肿瘤细胞增殖活性的影响。  结果  PLK4的表达水平随样本病理级别的上升而增加,并且与胶质瘤患者总生存期和高级别胶质瘤患者的预后紧密相关;MTT和平板克隆形成实验结果显示敲低PLK4表达后肿瘤细胞增殖能力明显减弱。  结论  PLK4的表达与胶质瘤患者的预后紧密相关,并能够影响肿瘤细胞的增殖活性。因此,PLK4可能是胶质瘤治疗的潜在靶点。      

乳腺癌bcl-2表达与患者预后相关因素关系的研究

目的：研究乳腺癌中bcl-2蛋白表达与患者生存期及其组织学分级、雌激素受体（ER）、p53、c-erbB-2等影响预后因素的分析。方法：采用免疫组化LSAB法检测bcl-2、ER、p53及c-erbB-2的表达，并分析其相关性及其与预后的关系。结果：bcl-2阳性表达率为50．27％（92／183），其表达与乳腺癌组织学分级、ER状态呈明显正相关，与p53及c-erbB-2表达呈明显负相关；bcl-2阴性者其总生存率及无瘤生存率均明显低于bcl-2阳性者。结论：bcl-2蛋白阴性的乳腺癌患者预后不好，这可能与bcl-2失表达肿瘤中，p53蛋白聚积、c-erbB-2过度表达以及ER的缺失有关；免疫组化检测bcl-2表达可为预测乳腺癌患者预后及选择内分泌治疗提供一个有实用价值的指标。     

ITGA5在胶质瘤组织中的表达及临床意义

目的:探究整合素α5（integrinα5,ITGA5）在脑胶质瘤组织中的表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法:比较TCGA数据库中胶质瘤和正常脑组织ITGA5的表达差异和临床预后的生物学信息。收集临沂市人民医院54例脑胶质瘤手术患者的脑胶质瘤组织标本和临床资料,以及20例脑外伤患者颅内减压后的脑组织标本。以外伤后的脑组织为对照,采用免疫组织化学染色法与蛋白质印迹法检测ITGA5蛋白在胶质瘤中的表达。采用统计学方法研究ITGA5表达水平与临床病理参数的相关性。通过绘制生存曲线,比较ITGA5高表达和低表达患者的预后差异。结果:TCGA数据库中ITGA5在LGG与GBM中的表达均有显著差异（P＜0.001）,表达量随着胶质瘤WHO病理分级的升高而增加,且与患者的不良预后相关。ITGA5在胶质瘤组织中的高表达率为59.2%（32/54）,外伤后脑组织中的高表达率为5.0%（1/20）,两者之间的差异有统计学意义（P＜0.05）。ITGA5在胶质瘤组织中的表达与WHO分级、Ki-67和p53基因型相关（P＜0.05）,而与年龄、性别和肿瘤部位无关（P＞0.05）。ITGA5高表达胶质瘤患者的生存时间显著低于ITGA5低表达胶质瘤患者（P＜0.05）。结论:ITGA5在胶质瘤组织中的表达增加,且ITGA5的表达与胶质瘤病理分级和患者生存密切相关。     

胶质瘤患者的预后、病理特征及潜在靶基因与miR-182表达的相关性探究

目的:研究胶质瘤中miR-182表达与病理特征、预后的相关性并探究miR-182的潜在靶基因。方法:选择2014年1月至2016年12月期间在我院接受手术切除的胶质瘤患者,收集胶质瘤组织和瘤旁组织并检测miR-182、人类叉头框O蛋白3a（Foxo3a）、p21、p27、Bim的表达量,随访胶质瘤患者的总生存时间和无进展生存时间。结果:与瘤旁组织比较,胶质瘤组织中miR-182的表达量明显增加且WHO分级III-IV级、Ki-67高表达的胶质瘤中miR-182的表达水平明显高于I-II级、Ki-67低表达的胶质瘤（P<0.05）;与miR-182低表达胶质瘤患者比较,miR-182高表达胶质瘤患者的总生存时间和无进展生存时间均明显缩短（P<0.05）;Foxo3a基因mRNA的3' UTR中有miR-182的结合位点,胶质瘤组织中Foxo3a、p21、p27、Bim的表达水平明显低于瘤旁组织且与miR-182呈负相关（P<0.05）。结论:胶质瘤中miR-182的高表达与病理特征及预后恶化有关,靶向Foxo3a基因可能是miR-182发生作用的机制。     

恶性脑胶质瘤术后放疗与同步放化疗的疗效对比及影响因素分析

目的:探讨三维适形放疗(three-dimensional conformal radiation therapy,3DCRT)联合替莫唑胺(te-mozolomide,TMZ)治疗恶性脑胶质瘤预后影响因素.方法:回顾分析2012年01月至2015年06月在我院就诊的120例恶性脑胶质瘤患者的病例资料,所有患者均接受颅...     

高级别脑干胶质瘤同步放化疗疗效及影响因素

  目的  回顾性分析经活检或手术后明确的成人高级别脑干胶质瘤患者接受替莫唑胺标准放化疗的预后及影响因素。  方法  选取首都医科大学附属北京天坛医院2012年6月至2013年12月收治高级别脑干胶质瘤患者,接受活检或病灶切除手术证实为高级别胶质瘤（WHOⅢ级和Ⅳ级）,并完成标准同步放化疗和至少2个周期替莫唑胺5/28天方案辅助化疗的患者29例,收集患者临床和随访信息,应用Cox回归模型对相关变量进行单因素及多因素分析。  结果  全组患者中位总生存期（overall survival,OS）为11.5个月,单因素分析显示,Ⅲ级vs.Ⅳ级,HR=0.386（95% CI:0.164~0.911,P=0.030）,差异具有统计学意义,提示病理级别对患者预后具有显著影响。而性别、年龄、起病至接受手术的时间、病灶大小、手术方式以及贝伐珠单抗使用情况等对预后的影响差异均无统计学意义（P>0.05）;多因素分析显示,KPS评分高（>60分）和较低级别（Ⅲ级）与患者良好预后相关,差异具有统计学意义（P=0.005,P=0.011）。  结论  病理分级低和KPS评分高是成人高级别脑干胶质瘤是患者预后的有利因素。      

脑胶质瘤中HIF-1α的表达与凋亡和预后的相关性研究

 目的 本研究旨在探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在脑胶质瘤中的表达与bcl-2、bax及胶质瘤患者预后之间的相关性。方法 采用免疫组织化学SABC法检测HIF-1α、bcl-2、bax表达蛋白在45例胶质瘤及10例正常脑组织中的表达。结果 HIF-1α在正常脑组织中无表达，在45例胶质瘤中28例表达阳性，占62．2％，Ⅰ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级间的表达有显著性差异(P<0．05)。胶质瘤中HIF-1α的表达与bcl-2、bax蛋白表达密切相关(rs=-0．777；rs=0．720，P<0．01)。HIF-1α表达阳性组与阴性组中患者两年生存时间差异有显著性(P<0．05)。结论 HIF-1α表达的异常在胶质瘤的凋亡过程中起重要作用，并与胶质瘤患者的预后密切相关。     

卵巢上皮癌p27和bcl-2表达及其意义

[目的]探讨卵巢上皮癌p27和bcl鄄2的表达及其意义。[方法]应用免疫组化检测100例卵巢上皮癌p27和bcl鄄2蛋白表达,分析其与治疗及预后的关系。[结果]p27和bcl鄄2在恶性卵巢上皮癌组织阳性表达率明显低于卵巢正常组织和良种肿瘤组织(P=0.01,P=0.001)。其表达与卵巢上皮癌分期、分化程度、中位缓解期、2年复发率和总生存时间有关。分期、分化程度、术后残留大小和p27表达是影响预后的重要因素,未发现bcl鄄2的表达与卵巢癌的预后相关。[结论]p27和bcl鄄2的表达与卵巢恶性肿瘤相关,能较好预测近期治疗效果。p27可以作为判定预后的相对独立指标,而bcl鄄2间接影响预后。     

bcl-2和p53的表达在膀胱癌预后判断中的意义

以免疫组织化学染色的方法,研究ｐ５３和ｂｃｌ－２蛋白在膀胱癌中表达,以及与病理临床表现之间的关系。方法：应用抗ｐ５３和ｂｃｌ－２的单克隆抗体,以标准的ＬＳＡＢ方法,共分析了１３１例患者的肿瘤标本。结果：ｐ５３染色阳性的肿瘤为８６例（６５．６％）,Ｇ３级阳性的比例（８４．１％）,明显高于Ｇ１－２级（５６．３％）,Ｐ＝０．００１２）;浸润型（Ｔ２－４）肿瘤阳性的比例（７５．８％）明显高于浅型肿瘤（５５