杞菊地黄汤对视网膜变性大鼠半胱氨酸 天冬氨酸蛋白酶-3表达的影响

目的:观察杞菊地黄汤对实验性视网膜变性大鼠的治疗机制.方法:将生后45 d的SD大鼠分为正常组、模型对照组和杞菊地黄汤组,正常组不做处理,生后47 d中药组大鼠灌服杞菊地黄汤8.3 g·kg-1(15 mL·kg-1),模型对照组同时灌服等体积生理盐水,生后50 d ip N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)40 mg,kg-1造成视网膜变性模型,正常组第55天处死,后2组大鼠分别按造模后12 h,1,2,3,5d处死,应用免疫组织化学法检测视网膜中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3( Caspase-3)的表达,实时荧光定量RT-PCR法检测视网膜中Caspase-3的含量.结果:免疫组织化学和实时荧光定量RT-PCR法均显示模型对照组大鼠视网膜Caspase-3阳性表达在MNU处理后渐升高,第2天达顶峰,第5天有所下降;杞菊地黄汤组大鼠视网膜Caspase-3阳性表达第3天才达顶峰,且高峰值低于模型组.结论:杞菊地黄汤能延缓MNU ip所导致的大鼠视功能损害,其治疗机制与降低视网膜中Caspase-3的表达,从而抑制光感受器细胞的凋亡有关.     

杞菊地黄汤辅助治疗糖尿病性视网膜病变

目的：探讨杞菊地黄汤辅助治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效。方法：糖尿病性视网膜病变40例,随机分为2组,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上辅予杞菊地黄汤,比较两组患者治疗前后血糖、血流变学水平及临床症状改善情况。结果：两组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖以及血流变学水平较治疗前均明显改善（P〈0．01）;与对照组相比,治疗组改善更明显（P〈0．01）,治疗有效率明显升高（P〈0．01）。结论：杞菊地黄汤辅助治疗糖尿病性视网膜病变疗效确切,具有推广使用的价值。     

杞菊地黄汤改善高血压患者胰岛素抵抗的作用

研究发现,胰岛素抵抗是高血压病的重要发病机制之一.笔者应用中药杞菊地黄汤加氯沙坦治疗高血压病,并与单纯氯沙坦组对照,探讨杞菊地黄汤治疗高血压病胰岛素抵抗的作用及其机理.     

加味杞菊地黄汤治疗高血压病临床观察

目的 观察加味杞菊地黄汤治疗高血压病的临床疗效。方法 将120例患者随机分为两组,对照组给予尼群地平,治疗组予以加味杞菊地黄汤;治疗8周后比较两组的降压疗效及症状疗效。结果 治疗组降压疗效的总有效率与对照组相当,其症状疗效优于对照组。结论 加味杞菊地黄汤能有效地治疗高血压病。     

杞菊地黄汤治疗干眼症的临床观察

目的:观察中药杞菊地黄汤治疗干眼症的疗效。方法:应用杞菊地黄汤对124例干眼症患者随机分成2组,(常规组采用人工泪液滴眼(常规合并中药治疗组采用杞菊地黄汤合并人工泪液滴眼对比治疗。结果:常规组有效率为84%,常规组合并中药治疗组有效率为92%。2组比较率差异显著(P0.05)。结论:杞菊地黄汤治疗干眼症有临床治疗价值。     

加减杞菊地黄汤治疗高脂血症36例临床观察

自1980年以来,我们在门诊采用自拟加减杞菊地黄汤治高脂血症36例,取得了较好的疗效,现报道如下。1 临床资料本组36例患者,男25例,女11例;年龄36～58岁,40岁以下15例,40岁以上21例。发病时间1～2年12例,3～4年16例,5～6年8例。其中40岁以下者,血清胆固醇超过4.66mmol/L8例,甘油三酯超过     

杞菊地黄汤合生脉饮治疗干眼症临床观察

目的:探讨杞菊地黄汤合生脉饮治疗干眼症的临床疗效。方法:观察组45例(90只眼)干眼症患者口服杞菊地黄汤合生脉饮;对照组41例(82只眼)外滴泪然眼药水。结果:观察组中治愈19只眼,好转47只眼,有效率73.3%;对照组中治愈3眼,好转17眼,有效率24.9%。2组疗效比较有显著差异。结论:杞菊地黄汤合生脉饮治疗干眼症有促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间的作用。     

杞菊地黄汤治疗中心性浆液性视网膜脉络膜病变102例

中心性浆液性视网膜脉络膜病变 ,是一种局限于眼底后极部的自限性疾病 ,其预后较好。但也可严重影响视力 ,由于病因未明 ,目前尚无特殊治疗。笔者自 1995年～ 2 0 0 0年底 ,采用杞菊地黄汤治疗中心性视网膜脉络膜病变 10 2例 ,疗效满意 ,并与用西药治疗的 84例进行对照观察 ,现小结如下。1　临床资料1.1　一般资料　两组 196例 ,共 2 12眼。治疗组 10 2例 10 8眼中 ,男 84例 89眼 ,女 18例 19眼。对照组 94例 10 4眼中 ,男 84例 92眼 ,女 10例 12眼。两组年龄 2 0～ 5 0岁 ;视力 4.3～ 4.9;首发病例 194例 2 10眼 ,继发病例 2例 2眼。1.2　…     

杞菊地黄汤治疗干眼症疗效观察

目的:研究观察杞菊地黄汤对临床98例干眼症患者的疗效及预后情况。方法:选取我院2013年4月至2014年期间收治的干眼症患者98例(196眼)作为此次研究对象。随机分成治疗组和对照组,每组49例(98眼)。对照组患者应用聚乙二醇进行滴眼治疗。治疗组在对照组基础上,联合口服杞菊地黄汤加减方治疗。对比两组患者临床疗效情况,治疗前后主观性症状积分情况以及泪液分泌量(Schirmer)、泪膜破裂时间(Break-up time,BUT)和角膜荧光染色积分(Corneal fluorescence staining integral,CFSI)等。结果:治疗组患者临床总有效率显著高于对照组,治疗组患者治疗后主观症状积分显著低于治疗前及对照组治疗后,治疗组患者治疗后Schirmer及BUT均显著高于治疗前以及对照组治疗后,CFSI显著低于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:杞菊地黄汤治疗干眼症临床疗效显著,标本兼治,利于患者预后,且优于单纯性局部用药疗法。     

杞菊地黄丸联合美托洛尔光感受器细胞保护及视网膜重塑相关研究＊

目的 本实验采用光损伤小鼠模型，探讨杞菊地黄丸联合美托洛尔的光感受器细胞保护效应及视网膜重塑相关机制。方法 采用BALB/c小鼠，随机分为正常对照组、光损伤模型组、美托洛尔治疗组、杞菊地黄丸治疗组及杞菊地黄丸联合美托洛尔治疗组，给药一周后进行24 h暗适应，末次给药后15 min以10 000 lux白光光照30 min对小鼠进行造模，3天后采用视网膜电图（electroretinogram,ERG）进行视网膜功能分析，7 d后采用光学相干断层扫描（optical coherence tomography,OCT）对视网膜结构进行分析并测量视网膜外核层（outer nuclear layer,ONL）厚度，最后进行眼球取材、切片、病理学及免疫组织化学分析进一步明确各组视网膜光感受器细胞、双极细胞、水平细胞及Müller细胞病理改变情况。结果 （1）OCT、ONL厚度及HE染色分析结果表明，与正常对照组完整的视网膜形态及ONL厚度相比较，光损伤模型组小鼠视网膜ONL结构受损严重，ONL厚度显著降低（P < P < 0.05）；与光损伤模型组相比较，美托洛尔及杞菊地黄丸治疗组均存在不同程度的视网膜ONL结构破坏，其中美托洛尔给药组视网膜ONL形态与光损伤模型组结果相似，杞菊地黄丸治疗组视网膜尚可见视网膜ONL结构层次，ONL厚度测量结果表明美托洛尔与杞菊地黄丸给药组ONL厚度较模型组显著增加（P < P < 0.05）；与光损伤模型组和美托洛尔治疗组及杞菊地黄丸治疗组相比，杞菊地黄丸联合美托洛尔给药组小鼠视网膜结构清晰，ONL厚度显著增加（P < 0.05）。（2）ERG分析结果表明，正常对照组小鼠视网膜电图a波及b波振幅随着刺激增强而上升；与正常对照组相比较，光损伤模型组小鼠a波及b波振幅显著降低（P < 0.05）；与光损伤模型组相比，美托洛尔治疗组小鼠视功能未见改善，杞菊地黄丸组小鼠视网膜电流图振幅增加（P < 0.05）；与光损伤模型组和美托洛尔治疗组及杞菊地黄丸治疗组相比较，杞菊地黄丸联合美托洛尔治疗组a波及b波振幅显著增加（P < 0.05）。（3）免疫组织化学分析结果表明，正常对照组小鼠视网膜光感受器细胞外节视紫红质（rhodopsin,RHO）和中波敏感视蛋白（mid-wavelength sensitive cone opsin,M-opsin），双极细胞标志蛋白激酶Cα（protein kinase Cα,PKCα），水平细胞标志蛋白钙结合蛋白D（Calbindin D）以及Müller细胞标志蛋白胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）免疫阳性正常；与正常对照组相比较，光损伤模型组小鼠视网膜上述神经元标志蛋白免疫阳性染色显著减弱甚至消失，GFAP表达模式异常，提示胶质异常增生；与光损伤模型组相比较，美托洛尔治疗组上述视网膜神经元免疫阳性并无差异，杞菊地黄丸治疗组视网膜双极细胞和水平细胞免疫阳性显著增强，但光感受器细胞标志蛋白和Müller细胞免疫阳性并无差异；与模型组及美托洛尔治疗组和杞菊地黄丸治疗组相比较，杞菊地黄丸联合美托洛尔治疗组视网膜光感受器细胞、双极细胞、水平细胞标志蛋白免疫阳性显著增强，GFAP免疫阳性减弱。结论 杞菊地黄丸联合美托洛尔干预对光感受器细胞结构及功能具有显著的保护效应，可能与其促进视网膜修复性重塑相关。     

杞菊地黄丸对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的:探讨杞菊地黄丸(QJDH)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法:ip链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型。将32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、QJDH高、低剂量组(2,1 g.kg-1),每组8只。确认造模成功(72 h)后开始ig药物,1次/d,连续14 d。观察大鼠一般情况,测定血糖、肾系数、24 h尿蛋白、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)。结果:QJDH能够明显改善糖尿病大鼠一般情况,减少24 h尿蛋白,SCr,BUN,降低肾组织中MDA含量,增强肾组织中SOD活性。QJDH高剂量组与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:杞菊地黄丸能缓解糖尿病大鼠肾组织氧化应激状态,从而减轻糖尿病所引起的肾脏损伤。     

杞菊地黄汤内服联合超声雾化治疗围绝经期干眼的临床观察

目的评价杞菊地黄汤内服联合超声雾化治疗围绝经期干眼的临床疗效。方法 30例(60眼)围绝经期干眼患者随机分为中药组和人工泪液组,两组均以羟糖苷(新泪然)滴眼液局部滴眼,每日4次,中药组同时口服杞菊地黄汤联合双眼超声雾化治疗,疗程4周。观察眼局部症状、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)及角膜荧光素染色(FL)情况。结果(1)治疗4周后两组主观症状积分均降低(P=0.000),中药组积分下降较人工泪液组更明显,P=0.000。(2)治疗后两组BUT和SIT均有改善(P0.05),且中药组的改善较人工泪液组更为明显(P0.05)。(3)两组角膜染色程度显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义P0.05。结论杞菊地黄汤内服联合超声雾化治疗围绝经期干眼可显著缓解眼部症状,延长BUT,促进泪液分泌。     

用正交法优选杞菊地黄口服液工艺

为提高杞菊地黄口服液澄明度,以沉淀量为测定指标,选择醇沉浓度、药液pH值、冷藏温度、冷藏时间,采用L₉(3~4)正交试验优选该产品前处理最佳工艺为醇沉浓度75%,药液pH值4.2,冷藏温度3℃、冷藏时间48h。     

大鼠小肠对四物汤、四君子汤和六味地黄汤中铁、锌、铜的吸收

微量元素吸收;;四物汤;;四君子汤;;六味地黄汤     

杞菊地黄丸治疗干眼症的临床研究

目的探讨杞菊地黄丸治疗干眼症的效果。方法 2010年1月—2010年6月在PCO(Pennsylvania College of Optometry)眼科医院就诊的干眼症患者120例(240只眼),均以干眼为主诉,年龄45～72岁,身体健康无其他眼疾,无吸烟史,无接触镜佩戴史。所有患者的McMonnies DEQ(McMonnies DryEye Questionnaire)量表评分为阳性,辨证为肝肾阴虚。随机分为杞菊地黄丸组和人工泪液组,各60例。分别予口服杞菊地黄丸,局部羧甲基纤维素钠滴眼液(Refresh Plus滴眼液)点眼,均治疗30 d。比较2组患者的治疗效果。结果1.泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt):杞菊地黄丸组(14.27±1.41)mm/5 mins,人工泪液组(12.55±1.37)mm/5 mins(Z=-4.573,P=0.0000)。2.泪膜破裂时间(tear break-up time,TBUT):杞菊地黄丸组(18.07±3.58)s,人工泪液组(13.38±3.17)s(t=7.578,P=0.0000)。3.总有效率:杞菊地黄丸组96.70%,人工泪液组86.7%(Z=-3.310,P=0.001)。4.西医临床积分:杞菊地黄丸组6.27±3.27,人工泪液组9.47±3.57(Z=-4.87,P=0.000)。5.中医症状积分:杞菊地黄丸组3.10±1.398,人工泪液组3.81±1.387(Z=-2.370,P=0.018)。结论杞菊地黄丸治疗干眼症有效;除了西医常规的人工泪液外,也可以考虑使用相关的中医方法治疗干眼症。     

六味地黄汤对大鼠巨噬细胞Ia抗原表达的影响

六味地黄汤能够明显提高正常大鼠腹腔Ｍψ表面Ｉａ抗原表达的阳性率，强度与阳性对照绵人参皂甙组相似，该方还能够使ＣＯＲＴ肌肉注射所致“阴虚”模型大鼠ＭψＩａ抗原表达率的抑制得以明显改善。方中三味补药六味地ＭψＩａ抗原表达的主要成功，三味泻药单用对正常及模型大鼠ＭψＩａ的抗原表达均无直接影响。但民三配伍后同能够提高其对ＭψＩａ抗原表达的阳性率。     

六味地黄汤对大鼠巨噬细胞Ia抗原表达的影响

六味地黄汤能够明显提高正常大鼠腹腔Ｍφ表面Ｉａ抗原表达的阳性率，强度与阳性对照的人参皂甙组相似；该方还能够使ＣＯＲＴ肌肉注射所致“阴虚”模型大鼠ＭφＩａ抗原表达率的抑制得以明显改善。方中三味补药是六味地黄汤促进ＭφＩａ抗原表达的主要成分，三味泻药单用对正常及模型大鼠的ＭφＩａ抗原表达均无直接影响，但与三补配伍后则能够明显提高其对ＭφＩａ抗原表达的阳性率