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相似文献
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1.
苦柏妇炎栓水提醇沉工艺优选   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选苦柏妇炎栓的提取、醇沉工艺.方法:采用水提醇沉法,以苦参碱、盐酸小檗碱、蛇床子素质量为指标,通过正交试验考察料液比、提取次数及提取时间对苦柏妇炎栓水提取工艺的影响;以苦参碱、盐酸小檗碱、蛇床子素质量的综合评分为指标,通过正交试验考察浓缩液相对密度、醇沉浓度及放置时间对醇沉工艺的影响.结果:优选的提取工艺为加12倍量水提取3次,每次2h;优选的醇沉工艺为提取液浓缩至相对密度1.18(25℃),醇沉浓度60%,放置12 h.结论:优选的工艺稳定可行,为苦柏妇炎栓的临床应用提供实验依据.  相似文献   

2.
目的:优选中药复方养阴生肌妇炎栓的最佳提取工艺。方法:采用正交实验法,以乙醇浓度、提取时间和料液比为因素,以提取物中龙胆苦苷的含量和浸膏得率为考察指标,根据L_9(3~4)正交表进行实验。结果:中药复方养阴生肌妇炎栓的最佳提取工艺为:乙醇浓度80%,提取时间5.0小时,料液比为8:1。结论:乙醇浓度和提取时间对龙胆苦苷的含量和浸膏率影响较大;该工艺方法简单、实用,具有可操作性。  相似文献   

3.
目的:优选出妇痛宁滴丸最佳的制备工艺。方法:采用正交试验优选滴丸成型工艺,以滴丸的圆整度、硬度及崩解时限等作为综合评定指标。结果:妇痛宁滴丸最佳制备工艺为:以PEG6000为基质,基质药物9∶1配比,滴制温度为70℃,滴制压力为0.01Mpa为最佳工艺参数。结论:妇痛宁滴丸制备工艺简便可靠、稳定合理,为大规格滴丸的研制奠定基础。  相似文献   

4.
目的优选护肝美容巴布剂最佳制备工艺。方法采用单因素实验设计和正交实验设计优选五味子、当归的最佳提取工艺,并以初粘力、持粘力及外观性状为指标,优选护肝美容巴布剂的基质配方。结果优选的五味子、当归提取工艺为:用10倍量60%乙醇提取2次,每次2h;优选出最佳的基质配比为卡波姆∶聚丙烯酸钠∶三氯化铝∶甘油=2.5∶5∶0.7∶20。结论该制备工艺简单可行。  相似文献   

5.
妇淋颗粒提取工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:优选妇淋颗粒提取工艺。方法:以干膏量、芍药苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了妇淋颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水煎煮3次,分别为10倍量,2 h;8倍量,1 h;8倍量,1 h。结论:提取工艺简单、可行。  相似文献   

6.
目的优选附炎栓制备工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率和丹酚酸B的含量为指标确定提取工艺:以半合成棕榈油酯为基质与干浸膏粉配比试验,确定栓剂成型条件。结果提取工艺条件为加10倍量的水,煎煮2次,每次2h;成型工艺为基质与干浸膏粉的比例为1:1。结论本工艺提取方法简便可行,且浸膏得率和丹酚酸B的含量高。栓剂外形完整光滑,融变时限合格。  相似文献   

7.
目的优选玉龙贴膏的制备工艺。方法以药粉量与基质用量配比、搅拌时间和涂布厚度为考察因素,以外观性状、黏附力、耐热性等为考察指标,通过正交试验法优选出玉龙贴膏的制备工艺。结果在玉龙贴膏的制备工艺中,各因素的影响程度为搅拌时间药粉量与基质用量配比涂布厚度,最佳工艺为药粉量与基质用量配比为1:2,搅拌时间为5~10 min,涂布厚度为1.5 mm。结论该制备工艺稳定、可行,适合大生产。  相似文献   

8.
目的:优选妇舒保凝胶中黄柏、苦参的提取工艺。方法:以出固率和盐酸小檗碱、苦参碱的得率为指标,单因素试验考察水煎煮法、乙醇回流法及乙醇渗漉法对黄柏、苦参提取效率的影响;选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选妇舒保凝胶中黄柏、苦参的提取工艺。结果:选择乙醇回流法进行提取,最佳提取工艺为加8倍量50%乙醇提取3次,每次1.5 h,总生物碱得率约2.47%。结论:该优选工艺稳定可行、重复性良好,为妇舒保凝胶中有效成分的提取提供试验依据。  相似文献   

9.
黄连软膏制备工艺优选   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:优化黄连软膏的制备工艺.方法:以浸膏得率、总生物碱含量、综合评分为评价指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;通过稳定性考察,比较5个不同软膏基质处方对黄连软膏成型性与质量的影响.结果:黄连、黄柏最佳提取工艺为6倍量70%乙醇提取2次,每次1.5h;软膏基质组成为十八烷醇、液体石蜡、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、吐温-80、司盘-60、甘油、双蒸水.结论:优选的黄连、黄柏生物碱提取工艺和软膏成型工艺稳定可行,可推广应用于大生产.  相似文献   

10.
目的:优选固卫合剂的制备工艺。方法:以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,黄芪甲苷含量、出膏量为指标,采用正交试验优选固卫合剂制备工艺。结果:最佳制备工艺为加10倍量水提取2次,每次1小时。结论:优选的制备工艺合理可行,可为制备固卫合剂提供参考。  相似文献   

11.
复方四黄栓提取工艺优选   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的: 优选复方四黄栓的提取工艺。方法: 为提高有效成分的提取率,工艺分为醇提组Ⅰ与醇提组Ⅱ,同时采用单因素结合正交设计法,优选出70%乙醇为提取溶媒,醇提组Ⅰ以盐酸小檗碱含量为指标,醇提组Ⅱ以黄芩苷的含量为指标, 优选提取工艺。结果: 醇提组Ⅰ中最佳工艺为70%乙醇共提取3次,每次1.0 h,溶媒倍量为8,6,6 倍。醇提组Ⅱ中最佳工艺为8倍量70%乙醇,提取温度为80℃,提取3次,每次1.0 h。结论: 此提取工艺合理可行, 有效成分提取率高,为生产复方四黄栓提供参考。  相似文献   

12.
染料木素水溶性栓剂处方及制备工艺优选   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究染料木素水溶性栓剂处方及其制备工艺.方法:采用正交试验法筛选以聚乙二醇为主体的水溶性栓剂最佳处方,考察不同比例基质对栓剂外观和融变时限的影响.考察成型温度和冷却时间对栓剂性状和融变时限的影响.结果:染料木素栓剂制剂工艺的影响因素大小为硬脂酸聚烃氧(40)酯>甘油>聚乙二醇4000;确定染料木素水溶性栓剂最佳处方组成及比例为聚乙二醇4000-硬脂酸聚烃氧(40)酯-甘油为6∶3∶4;栓剂最佳成型温度70℃,冷却时间0.5h.结论:该栓剂的处方设计合理,制备工艺简单可行.  相似文献   

13.
目的:确定枳朴中空栓制备工艺。方法:采用甘油明胶和半合成脂肪酸甘油酯(36型)作为中空栓基质,考察栓剂的外观形态和融变时限,确定枳朴中空栓栓剂基质,中空栓外壳中药物与基质按10∶1,8∶1,5∶1,4∶1,3∶1配比混合均匀,确定最佳配比。结果:确定枳朴中空栓栓剂基质为半合成脂肪酸甘油酯(36型)。药物与基质最佳配比为5:1。结论:按确定的工艺制备的枳朴中空栓含药量高,简便快捷,可用于大生产。  相似文献   

14.
宫保康栓成型工艺的考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨宫保康栓的制备工艺。方法:采用比较的方法,考察甘油明胶、半合成脂肪酸酯和PEG4000/PEG6000对所制栓剂的外观形态、溶解时限和溶出度的影响,优选出最佳基质及基质与药物的最佳比例,确定宫保康栓处方。结果:最终确定以甘油明胶为基质,基质与药物的比例为2∶1。结论:按确定的工艺制备的宫保康栓含药量高,用药量小,简便快捷,适合于大生产。  相似文献   

15.
目的:制备黄芩苷水溶性栓剂并进行体外释放研究。方法:熔融法制备黄芩苷水溶性基质栓剂,采用体外溶出试验方法考察栓剂的释放特性。结果:制备的水溶性栓剂硬度、融变时限均符合要求。水溶性栓剂释药速度快,在40min时可达到最大释放,释放符合威布尔分布模型。结论:PEG4000∶PEG400为7∶6的黄芩苷栓剂型较优。  相似文献   

16.
黄芩苷脂溶性栓剂的制备与质量控制   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:制备黄芩苷脂溶性栓剂,考察栓剂的质量和体外释放。方法:制备黄芩苷脂溶性栓剂,按照药典方法检测栓剂质量,采用高效液相色谱法测定栓剂中黄芩苷的含量,紫外分析方法检测栓剂体外释放液中的黄芩苷,计算累积释药量。结果:栓剂的硬度、融变时限、体外释放的特性均符合《中国药典》的要求。结论:该栓剂的制备方法简单易行,质量控制方法可靠。  相似文献   

17.
前列中空栓的制备及质量控制   总被引:4,自引:0,他引:4  
于西全  杨忠东  吴燕  杨晨 《中国中药杂志》2004,29(12):1136-1137
目的 :研究前列中空栓的制备及质量控制 ,寻找治疗前列腺炎的新型中药栓剂。方法 :将大黄、丹参、川芎 3味中药进行提取浓缩并灌装于半合成脂肪酸酯制成的空心栓壳中 ,制成中空栓。结果 :前列中空栓各项指标符合标准。结论 :制备工艺合理可行 ,无刺激性 ,可进行临床使用。  相似文献   

18.
目的:优选苦柏妇炎栓的精制工艺.方法:运用大孔吸附树脂法,以盐酸小檗碱、苦参碱、蛇床子素含量为指标,通过单因素试验筛选树脂型号及其精制工艺;采用HPLC测定指标成分含量.结果:采用HPD-400A型大孔吸附树脂,其最佳精制工艺为树脂(干重)-药材质量(1∶3),上样液质量浓度1.0 g·mL-1,上样液pH 8,洗脱流速1.5 BV·h-1,加5 BV水洗脱,之后分别用5 BV的20%乙醇和40%乙醇洗脱,合并乙醇洗脱液,减压回收,干燥,即得精制浸膏.结论:经HPD-400A型大孔吸附树脂精制后,栓剂载药量提高了4.3倍;优选的精制工艺稳定可行,可用于苦柏妇炎栓的工业化生产.  相似文献   

19.
目的:优选八珍益智颗粒制备工艺.方法:以总多糖提取率和浸膏得率为评价指标,采用L9(34)正交设计试验法,对八珍益智颗粒制备过程中的水提取工艺条件进行优化,并进行制粒工艺研究.结果:该颗粒剂水提取最佳工艺条件为分别加12,10倍水提取2次,每次2h,每次提取前先浸泡0.5h;制粒工艺为提取液减压浓缩后喷雾干燥得药粉,以90%乙醇作润湿剂,药粉-辅料1∶0.3,矫味剂用量为2.0%.结论:该工艺合理可行,适用于八珍益智颗粒的制备.  相似文献   

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