微量分光光度法快速测定饮用水中硫酸盐

目的建立一种快速测定饮用水中硫酸盐的微量分光光度法。方法基于硫酸钡比浊法原理,采用自主研发的可自动进样、比色、计算、清洗的微量自动分析仪及其配套试剂盒,对饮用水中硫酸盐进行测定。结果方法的线性范围为5 mg/L~80 mg/L,相关系数(r)为0.997 8,检出限为2.66 mg/L,RSD1%,自来水加标回收率为89.5%~109.0%,对硫酸盐质控样品的测定结果均在标准定值范围内,相对误差为0.36%~0.91%。采用本法测定实际样品中的硫酸盐,其结果与国家标准方法基本一致。结论微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐,操作简单快速、准确、精密度高,与国家标准比浊法相比,量程翻倍,试剂种类、样本用量及废液的生成大幅减少,更加环保,适合在村镇集中式供水单位推广使用。     

分光光度法测定饮用水中挥发性酚的不确定度评定

目的确定引入测量不确定度的主要来源,以便在检测工作中引起重视并予以纠正。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测定饮用水中挥发性酚引入的扩展不确定度为±0.001 4。结论最小二乘法拟合曲线产生的不确定度在该法中影响最大,样品重复性测定引入的不确定度也是主要来源,故在样品测定时应加以控制。     

微量分光光度法测定饮用水中的亚硝酸盐氮

目的建立测定生活饮用水中亚硝酸盐氮的重氮偶合微量分光光度法。方法利用亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料的原理,采用自主研制的能够自动进样、自动计算结果、自动清洗的微量自动分析仪及其配套的分析试剂盒,对饮用水中的亚硝酸盐氮进行测定。结果饮用水中亚硝酸盐氮的浓度为0.001 mg/L~0.2 mg/L时,线性关系良好,线性方程为y=3.006 5x+0.004 9,相关系数(r)为0.999 9,检出限为0.001 mg/L,回收率为95.0%~96.8%,相对标准偏差(RSD)为0.0%~0.6%。该方法与国家标准方法进行比较验证,2种方法的测定结果无统计学意义。结论该方法较国家标准方法减少了98%的样品用量及95%的化学试剂用量,产生的废水、废液少,准确度好、操作方便、维护简单,检出限满足国家标准限值的要求,适用于水中亚硝酸盐氮的测定。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐的不确定度分析

目的分析和评定水中硝酸盐含量的不确定度分量。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF 1059－1999）,建立不确定度的数学模型,得出紫外分光光度法测定水中硝酸盐的合成不确定度和扩展不确定度。结果水中硝酸盐的紫外分光光度法测定中,当水中硝酸盐含量在0．20～8．0mg／L范围内,合成不确定度是0．044mg／L,扩展不确定度为0．09mg／L。结论测量不确定度的分析,能有效掌握测定结果的可信程度和准确性,保证检测结果的质量。     

水中硫酸盐不确定度的分光光度测量法

目的 对硫酸盐测定的不确定度加以评定,为测量审核判定测量结果提供依据.方法 采用GB/T 5750.5-2006中铬酸钡分光光度法(热法)对测量审核硫酸盐盲样进行测定.依据JJF 1059-1999测量不确定度评定与表示对标准溶液、测定温度、标准工作曲线、测量重复性引入的不确定度加以分析.结果 水样a中硫酸盐含量(ms)=(3094 ±81)mg/L;νeff=15,括号内第2项为U95之值.水样b中硫酸盐含量(ms)=(2760±64)mg/L;veff =25,括号内第2项为U95之值.结论 通过硫酸盐不确定度的评定,对硫酸盐的测定结果给予判定空间.     

分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度评定

目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T 5750.6-2006(10.1)〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16 mg/L,相关系数(r)为0.999 9,最低检测质量浓度为0.004 mg/L。该样品测定结果为0.100 2 mg/L,取包含因子k=2(置信水平约为95%),扩展不确定度U=0.001 7 mg/L。结论本次测量不确定度主要来源为标准溶液稀释、标准曲线拟合、样品稀释和样品重复测量这4项引入的不确定度分量。     

分光光度法测定水中微量铝

分光光度法测定水中微量铝高素芝，吴长瑛，姜颖虹山东省环境卫生监测站（济南２５００１４）铝是地壳中含量极丰富的元素，广泛的存在于岩石、矿物、土壤中。在我国铝制品的使用极为普遍，水的净化中又大量使用铝化合物，因此，几乎所有的饮水和食物中均含有不同量的铝。...     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂的不确定度分析

随着市场经济的发展,客户更多要求检测报告中给出不确定度值,为此我们对GB／T5750．4—2006阴离子合成洗涤剂项目亚甲蓝分光光度法的检测结果进行不确定度分析,建立一套适宜的评定方案。     

原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定

通过不确定度的评定，查找不确定度的来源，加以控制，以提高测量的准确度。笔者现将原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定报告如下。     

分光光度法测定水中6价铬不确定度的评定

国家计量技术规范中指出检测结果的完整报告应包含测量不确定度,定量地说明检测结果的质量。测量不确定度能够定量表明测量结果的置信范围,使测量结果更为科学、准确、有效。我们对水中6价铬测定的不确定度进行了评定,该不确定度评定对实际工作具有一定的指导意义。     

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐氮不确定度评定研究

利用分光光度法测定水样中的亚硝酸盐氮浓度实验原理，评定其测量不确定度。评定过程中充分考虑到测定过程中测量重复性、标准溶液的配制、标准曲线的制备等各种因素对测量的影响，按照测量不确定度的传播规律建立亚硝酸盐氮浓度的测量不确定度数学模型，通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算，求出合成标准不确定度和扩展不确定度，在计算过程中还使用了先进的EXCEL来计算由标准工作曲线制作带来的不确定度。亚硝酸盐氮的相对合成标准不确定度评定结果为2．6％。     

分光光度法(冷法)测定硫酸盐标样的不确定度评定

目的:评价水中硫酸盐(冷法)测定的不确定度,找出方法的不确定度来源。方法:分光光度法(冷法)测定硫酸盐标准物质硫酸盐含量。结果:硫酸盐测量结果125.5 mg/L,不确定度7.2 mg/L。     

分光光度法测定水中挥发酚不确定度评定及其深层次讨论

目的对挥发酚不确定度进行深层次讨论。方法根据JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》和GB/T 5750-2006《生活饮用水挥发酚测定方法》,建立数学模型,分析不确定度来源,量化不确定度分量,评定水样样品和环境标样样品合成不确定度。结果通过环境标样标准值和不确定度的溯源性,水样样品测量结果也可以量值溯源到国家基准,确保了水样样品测量结果的准确可靠。结论样品的挥发酚平均值为57.2μg/L,挥发酚稳健平均值57.6μg/L。Z=0.13。样品考核结果满意,本文证实了不确定度的推理是成立的。YY=U HY=1.9μg/L,其不确定度评定结果大小可能是合理的。     

分光光度法测定水中的微量镁

镁是与人类生存环境密切相关的元素之一。目前，镁的测定方法主要是 ＥＤＴＡ－２Ｎａ滴定法与原子吸收光度法［１，２］。前者由于测定钙后，需加热使镁游离，操作较繁杂，而且终点不易观察。后者准确度高、操作方便，但仪器价格昂贵。本文利用刚果红碱溶液中加入镁会导致吸收光谱向红团移动△６０ｎｍ，同时伴有着色效应，在反应条件下，反应剂的黄染色变为红染色［３］。而水杨酸的存在，能提高测定镁的选择性和灵敏度。试验结果表明：该法精密度高，回收率好。应用该法检测饮用水中的镁，简便、快速，结果令人满意。 材料与方法 １．仪…     

测定水中微量水合肼的分光光度法

水合肼(H_2NNH_2·H_2O)即含水联氨,为无色发烟碱性液体,系强还原剂,具腐蚀性,有剧毒。其物理、化学性质基本与肼(即无水联氨,H_2NNH_2)相同。测定水中常量肼的方法甚多,主要利用其还原能力,以氧化剂进行滴定。测定水中微量肼的方法有气相色谱法、苦基氯(2,4,6-三硝基氯苯)比色法、对二甲氨基苯甲醛比色法等。后二者最低检出浓度分别为0.32毫克/升和0.06毫克/升,均不能满足“卫生标准”的要求。     

麝香草酚分光光度法测定水中硝酸盐氮的不确定度评定

采用麝香草酚分光光度法测定水样中的硝酸盐氮，评定其不确定度。建立测量不确定度数学模型，通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算，求出合成标准不确定度和扩展不确定度。     

铬天青S分光光度法测定水中铝的不确定度评定

<正>分析测量结果是产品质量的重要控制手段和最终判断,而任何测量都有其不确定度。合理科学地分析、计算不确定度既能提高分析测量质量,又能提高对产品质量的判断水平。现根据中国金属学会分析测试分会发布的《分光光度法测量结果不确定度评定规范》(CSM 01010102—2006),对采用铬天青S分光光度法测定生活饮用水中铝含量的不确定度进行评定。1实验部分1.1试剂与仪器铝标准储备溶液:GBW(E)080612,浓度ρ0(Al)     

荧光分光光度法与直接分光光度法测定饮用水中挥发酚

目的:用4-氨基安替吡啉直接分光光度法、荧光分光光度法两种方法测定水中挥发酚,并做了方法比较。方法:使用此两种方法分别测定样品及标准中的挥发酚的含量,比较其相关系数、线性范围、回收率与检出限。结果:以上两种方法的相关系数都为0.9997,线性范围都为0 mg/L～2.00 mg/L,平均回收率分别为101%、100%,检出限分别为0.013 mg/L、0.004 mg/L。结论:荧光分光光度法有很好的精密度与准确度,方法简单且试剂毒性小,适合检验受到污染的饮用水样品。     

火焰原子吸收分光光度法测定水中锰的不确定度分析

测量不确定度（uncertanty）是与测量结果相联系的参数，表征合理地赋予被测量之值的分散性。测量结果的可用性在很大程度上取决于其不确定度的大小。在给出测量结果时，只有附加不确定度的说明才是完整有意义的。为了能够统一地评价测量结果的质量，1993年ISO等7个国际组织联合发布了《测量不确定度表示指南》，提出用测量不确定度准则对测量结果和质量进行评定。为了与国际接轨，我国国家质量技术监督局等同采用了ISO（国际标准化组织）等7个国际组织联合发布的指南和基本内容，于1999年颁布了计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》，