抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的研究进展

抗血管生成药物在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中起重要作用,能抑制肿瘤的进展.目前研发的抗血管生成药物主要包括结合血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体(贝伐单抗、贝伐单抗生物相似制剂)、结合VEGF受体的单克隆抗体(雷莫芦单抗)、结合VEGF受体胞内酪氨酸激酶结构域的抑制剂(尼达尼布、安罗替尼、阿帕替尼、索拉非尼...     

套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016版)解读

<正>套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是临床上发生率比较低的一种B细胞淋巴瘤亚型,占非霍奇金淋巴瘤的3%~6%~([1-2])。随着近来对其生物学特性及治疗的研究,国外对于MCL的诊断与治疗推荐已经比较成熟。为了推动国内血液及肿瘤医师对这种不常见疾病的规范化诊断与治疗,结合我国国情,中国抗癌协会血液肿瘤专业委     

晚期非小细胞肺癌化疗的共识

化疗是肺癌重要的、应用最多的治疗方法，临床医生对其疗效和毒性均已熟悉。晚期非小细胞肺癌（NSCLC）已有转移，预后差，中位生存期一般为5—6个月，1年生存率约10％。治疗的目的是延长患者的生命，获得较好的生活质量。     

晚期非小细胞肺癌靶向药物治疗研究进展

近年来肺癌发病率呈增长趋势,成为威胁人类健康的一大杀手。肺癌占全球恶性肿瘤发病率的12.7%,病死率占18.2%,均高居首位[1-3]。肺癌中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)比例占87.05%[4],每年全球有超过一百万人死于此病[5]。因该病被确诊时相当一部分(约80%)为晚期阶段。化疗仍是主要的治疗方法,以缓解和改     

晚期非小细胞肺癌靶向治疗研究进展

非小细胞肺癌发病率呈逐年上升趋势,其死亡率在各类恶性肿瘤中居首.既往针对肺癌的治疗多以化疗和放射治疗为主,但以铂类为主的传统化疗方案毒副作用较多,整体疗效有限.因此,全面提高肺癌患者的治疗水平和术后生存期,寄希望于高效、特异的新型抗癌药物的应用上.随着对表皮生长因子受体的激酶域内相关基因突变的发现和驱动基因研究的不断深...     

2010年非小细胞肺癌NCCN治疗指南解读

1病理学复习原则1．1病理学评估病理学评估包括组织学类型、肿瘤侵犯范围、手术边缘状况、确定可能预测对表皮生长因子受体一酪氨酸激酶抑制剂（EGFR—TKI）敏感和耐药的肿瘤分子异常,包括EGFR（尤其是19、21外显子突变）、K—ras等基因突变状态。     

晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展

<正>靶向治疗是指使用靶向药物进行治疗,这些药物可以与致癌基因位点特异性结合,诱导癌细胞特异性死亡。靶向药物比化学治疗有更高的疗效且副作用小,实现了肺癌的精准治疗 [1],具有较大的临床应用价值。从广义上讲,靶向药物可分为两类[2]:一种是靶向抗肿瘤血管生成,包括抗血管内皮生长因子和内皮抑素的单克隆抗体,通过抑制肿瘤新生血管生成和生长,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。另一类是作用于肿瘤细胞信号转导通路上的小分子物质,     

晚期非小细胞肺癌一线治疗新进展

非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗由传统的化疗发展至分子靶向治疗.在化疗中,吉西他滨/铂类药物化疗方案被证明是治疗晚期NSCLC的一线标准化疗方案~[1].随着分子生物学的发展,分子靶向药物在晚期NSCLC一线治疗中亦发挥着重要作用.现将晚期NSCLC的一线治疗综述如下.     

抗血管治疗在非小细胞肺癌中的应用现状及展望

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）是目前发病率和危险度最高的恶性肿瘤之一。尽管新的诊断方法及治疗手段不断出现,但因为肿瘤生物学行为的多样性,肿瘤细胞对于化疗药物的耐药性,使NSCLC的化学治疗走到了“瓶颈区”。     

延期口服VP_(16)和CTX治疗晚期非小细胞肺癌

全身化疗常可使晚期非小细胞肺癌(NSCLC)得到客观缓解,但对远期存活则影响甚微。现行常用方案有明显的毒副作用,且因需静脉给药,多有不便。本文作者设计了一个用于治疗晚期NSCLC的VP_(16)(鬼臼乙叉苷)和CTX(环磷酰胺)全口服方案。 病人与方法 病例收治标准是以前未接受化疗并     

IRESSA(ZD1839)治疗晚期复发性非小细胞肺癌75例

目的 观察Crefitinib(Ireasa,ZD1839)作为挽救治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及其毒副反应.方法 给75例进展期NSCLC病人口服Gefitinib(Iresaa,阿斯利康公司提供),每日250 mg,于早餐后服用.病人人选标准为复发或者转移的非小细胞肺癌病人,功能状态评分0-2.结果 毒副反应:痤疮样皮疹为46.7%,腹泻为28.0%,转氨酶升高为12.0%,恶心、呕吐为13.3%,未观察到间质性肺炎病例.结论 ZD1839单药治疗晚期非小细胞肺癌有效,毒副反应小,展示了治疗晚期非小细胞肺癌的广阔的前景.     

非小细胞肺癌维持治疗的争议与共识

晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)一线给予4～6个疗程的含铂双药联合化疗后,是应该观察并且等待获得化疗假期,还是应该采取更为积极的策略(维持治疗),这是近几年一直争议的话题.有些学者担心维持治疗可能导致过度治疗,患者不仅不能受益,反而会增加化疗的毒性及不良反应.Goldie等[1]的假设和Day[2]的模型均显示,早期使用非交叉耐药的药物可在出现耐药前杀灭更多的肿瘤细胞,应用最有效的药物和方案进行巩固治疗可达到最佳治疗效果,据此,NSCLC患者一线治疗完成初始既定的化疗周期后,应继续接受药物治疗,有可能减缓疾病的进展.目前对晚期NSCLC患者延伸一线治疗的方式主要有增加双药化疗的疗程数、双药联合化疗4个周期后延续非铂药物治疗直至疾病进展( progression disease,PD)及化疗4个周期后立即开始换药维持直至PD三种方案,何种方案最好,患者是否能够获益,能获得多少益处(生存时间和生命质量)等仍是目前争议的问题.     

晚期非小细胞肺癌维持期治疗新进展

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)维持期的治疗对患者的预后起着不容忽视的作用.经典的维持治疗是指个体患者完成初始化疗既定的化疗周期数,并达到最大的肿瘤缓解率后,继续采用化疗的一种延续治疗.在无显著毒副作用下,维持治疗直至某个设定的时间点或直至出现疾病进展.维持治疗通常采用诱导化疗方案中的一种化疗药物,或是与诱导化疗药物无交叉耐药的另一种药物,并且所用的药物剂量相对较小.随着分子靶向药物的崛起,其特异的靶向作用和轻微不良反应,在维持期治疗中更具吸引力.     

老年晚期非小细胞肺癌的靶向治疗

非小细胞肺癌约占全部肺癌的85％,约70％患者在确诊时处于不能手术的局部晚期或已有转移,化疗是这些患者主要的治疗方法。当今老年肺癌患者日益增多,美国肺癌患者的中位确诊年龄为70岁,近16年里80岁以上肺癌患者增加了50％,而70岁以下患者只增加了30％,肺癌现已成为老年性疾病。流行病学上65岁是老年患者的分界年龄;在肺癌的临床试验中,70岁以上的患者常常被排除在外。     

晚期非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展

随着测序技术的发展,不同分子靶点药物的研发,实体肿瘤的靶向治疗水平不断提高,给非小细胞肺癌(NSCLC)患者尤其是晚期患者带来希望。分子靶向治疗精确作用于肿瘤组织,减轻对正常组织的损伤,抗肿瘤作用准确,不良反应少,可明显改善患者预后,延长其生存期。目前,已有5类NSCLC靶向药物经美国食品药品管理局批准上市,分别为表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼、埃克替尼及阿法替尼等,血管内皮生长因子抑制剂贝伐珠单抗和重组人血管内皮抑制素等,间变性淋巴瘤激酶抑制剂克唑替尼、色瑞替尼及艾乐替尼等,免疫靶向治疗药物派姆单抗和阿特朱单抗,     

Iressa治疗晚期非小细胞肺癌1例

多数非小细胞肺癌 (NSCL C)患者确诊时已属晚期 ,尽管近年来化疗、放疗有了长足的进步 ,但总的长期生存率并未得到明显提高。Iressa是一种新的表皮生长因子受体 -酪氨酸激酶抑制剂 ,目前临床应用极少。我们用其治疗晚期非小细胞肺癌 1例 ,现报告如下 :病人 ,女 ,5 8岁 ,2 0 0 1