不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量的辛伐他汀对高脂血症病人的疗效及安全性.方法80例病人随机分为A、B两组,A组辛伐他汀剂量为20mg/d,B组为5mg/d,门诊治疗6周.试验前后分别测定血脂、肝功能及磷酸肌酸激酶.结果A组的达标率为70%,而B组达标率仅为23%.两组均未发现明显的肝功能损害及疾病.结论20mg/d的辛伐他汀调脂作用比5mg/d的更好,而且使用安全.     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将51例冠心病合并高脂血症的患者随机分成两组,分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg,观察疗程6周,治疗前后测定血脂指标及肝功能、磷酸肌酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用,其中40mg组调脂作用更强,达标率更高(P<0.05)。两组不良反应无明显差异,均未见有明显肝功能损害或肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时,适当增加剂量可提高调脂疗效,而不良反应未见明显增加。     

辛伐他汀强化调脂治疗的临床观察

研究证实血清胆固醇水平越高 ,冠心病发病越早 ,血清胆固醇水平降低1% ,冠心病危险性减少 2 % 〔1〕。国际大量临床实验证明 ,他汀类药物通过有效降低血清胆固醇及降脂以外的效应 ,可以减少冠心病的危险 ,从而可以降低心血管事件的发生。用他汀类药常规剂量 ( 2 0mg/d)治疗高脂血症 ,疗效确切 ,但费用高。由于我国人群中血清胆固醇水平相对较低 ,减少药物剂量可能更为适合。作者对高脂血症患者进行强化调脂治疗 ,观察其效果及安全性。1　材料和方法1.1　对象1.1.1　入选标准 :接受健康合理饮食3个月血清胆固醇 (TC)≥ 5 .72mmol/L和血清低…     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:观察分析不同剂量的辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法:选取2009年1月-2012年12月本院收治的高脂血症患者382例,双盲法随机分为小剂量组(辛伐他汀20 mg/d)和大剂量组(辛伐他汀40 mg/d),每组各191例。连用8周,观察两组治疗前后的胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平的变化,比较两组疗效,监测不良反应。结果:大剂量组的TC、LDL-C、HDL-C、TG水平较小剂量组均改善明显(P0.05);大剂量组总有效率为89.53%,优于小剂量组的78.01%(P0.05);两组均表现出良好耐受性,未发现严重不良反应。结论:大剂量辛伐他汀治疗高脂血症疗效确切,安全性较高。     

辛伐他汀对冠心病合并高脂血症降脂作用的临床观察

目的临床验证辛伐他汀对冠心病合并高脂血症的降脂效果。方法对50例确诊为冠心病伴高脂血症的患者予休息、饮食控制,选用强心剂、利尿剂、受体阻滞剂等常规治疗,加上晚饭后顿服辛伐他汀20mg,每天1次,连续用药12周。测量治疗前后患者的总胆固醇(TC)、低密度蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及甘油三酯(TG)水平,并进行对比分析。结果治疗12周后,患者的TC、TG和LDL-C水平低于治疗前(P<0.05),HDL-C较治疗前有所升高,但差异无显著性(P>0.05)。TC、LDL-C达标率分别为58.00%和62.00%。结论辛伐他汀对冠心病合并高脂血症具有明显的降脂效果,且安全副作用小。     

大剂量辛伐他汀治疗冠心病、心绞痛临床观察

目的：探讨降脂药辛伐他汀对冠心病心肌缺血的影响。方法：选择38例冠心病心绞痛的反复发作患者，采用大剂量辛伐他汀治疗，40mg／次，每日晚间一次服用，疗程3周，观察和分析治疗前及后病人的心绞痛发作次数，持续时间，心电图ST—T改变及血脂、血流变的变化并与对照组30例冠心病心绞痛常规治疗作对比。结果：大剂量辛伐他汀治疗在控制心绞痛有效率，缺血性ST—T改变的恢复率及降血脂、血流变均显著高于常规治疗组。结论：早期大剂量辛伐他汀治疗冠心病、心绞痛安全、有效。进一步明确辛伐他汀与调脂无关的抗炎作用，并为该药提出可能的新用途。     

两种剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性的临床观察

目的:探讨辛伐他汀治疗高脂血症患者的疗效及安全性。方法:76例高脂血症患者,随机分为辛伐他汀20mg组(n=38)和40mg组(n=38),于晚睡前口服,治疗8周,监测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清C反应蛋白(CRP)、肝肾功能、肌酸磷酸激酶,同时观察患者有无消化道症状、肌痛等不良反应。结果:两组血清TC、LDL-C、CRP浓度于治疗后均降低,与入院时比较均有统计学意义(P<0.01),两组间治疗后比较也有统计学意义(P<0.01)。结论:辛伐他汀对高脂血症患者的调脂有肯定的疗效,同时辛伐他汀强化降脂可有效调降血脂,且有良好的安全性及耐受性,无明显肝肾功能损害、肌溶解等不良反应。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性评价

目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性.方法:2019年1月-2020年1月收治老年高血压合并高脂血症患者100例,随机分为两组,各50例.对照组采用低剂量辛伐他汀治疗,观察组采用高剂量辛伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);...     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察不同剂量辛伐他汀对高脂血症患者的治疗效果及副作用情况。方法 86例高脂血症患者随机分成A、B、C 3组,A组辛伐他汀20 mg/d,B组40 mg/d,C组80 mg/d.3组均监测治疗前、治疗12周后的血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化,同时监测丙氨酸转氨酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）的变化。结果 3组治疗前后TC及LDL-C降低均较明显,差异有统计学意义（P〈0.01）,3组治疗12周后TC及LDL-C下降差异无统计学意义（P〉0.05）。3组不良反应发生率,C组在治疗12周后血清ALT、γ-GT升高人数及肌痛人数高于A、B2组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀治疗高脂血症时,剂量与疗效相关性不大,而剂量与肝功能损坏及肌痛的发生有明显相关性。临床用药上我们推荐使用小剂量辛伐他汀治疗高血脂患者。     

辛伐他汀治疗96例高脂血症患者的临床观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法对96例冠心病合并高脂血症的患者随机分成A、B两组，分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg，疗程8周，治疗前后测定血脂指标及肝功能、肌酸磷酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用，其中40mg组调脂作用更强，达标率更高（P〈0．05）。两组不良反应无明显差异，均未见有明显肝功能损害及肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时适当增加剂量可提高调脂疗效，不仅能降低TC、LDL—C，还能显著降低TG、升高HDL-C，且剂量的增加不会导致副作用的增加。     

辛伐他汀用于治疗高血脂症的临床疗效

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法对确诊为高脂血症的130例病人随机分为2组,辛伐他汀组（A组）65例,男31例,女34例,年龄（60±8）岁,给予辛伐他汀10mg,每晚1次;非诺贝特组（B组）65例,男32例,女33例,年龄（58±9）岁,给非诺贝特1片,每日3次。结果辛伐他汀治疗后血清TC、TG、LDL-C的浓度显著下降,HDL-C显著升高,降脂作用明显优于非诺贝特,2组治疗前后差异均有显著意义（P〈0.01）。结论辛伐他汀治疗高脂血症效果好且安全。     

国产辛伐他汀治疗高脂血症疗效分析

目的：评价国产辛伐他汀调节血脂的疗效安全性。方法１２２例原发性高脂血症病人随机分入国产辛伐他汀（６１例）组和进口辛伐他汀（舒降之,６１例）组。剂量１０ｍｇ,每日１次,疗程１２周,结果辛伐他汀组降低胆固醇、甘油三酯和动脉粥样硬化指数的有效率分别为８６．９％、６５．６％和７３．８％,与进口辛伐他汀组无显著差异。两组不良反应发生率为１３．１％和１６．４％,无显著差异。结论国产辛伐他汀治疗高脂血症与进口辛     

辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症调脂疗效及安全性。方法对临床诊断为高脂血症的老年患者,给予辛伐他汀10mg,每晚睡前服1次,观察TC、TG、LDL—C、HDL—C等指标变化,同时观察临床不良反应。结果治疗12周后平均TC、TG下降,HDL—C升高。结论辛伐他汀有明显降低TC、TG及LDL—C作用,轻度升高HDL—C作用,不良反应轻微。     

阿托伐他汀与辛代他汀调脂疗效比较

目的；观察比较阿托伐他汀与辛伐他汀临床调指疗效及安全性。方法：将160例高脂血症患随机分成两组。A组：阿托代他汀10mg/d；B组：辛代他汀10mg/d。治疗前，治疗后4周，8周化验血清总胆固醇（TC），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C），高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C），甘油三脂（TG），谷丙转氨酶（SGPT），肌酸激酶（CK）。结果：阿托伐他汀及辛伐他汀均能明显降低TC（P＜0．05），LDL－C水平（P＜0．01），阿托伐他汀降LDL－C作用强于辛伐他汀（P＜0．05），阿托伐他汀能明显降低TG水平（P＜0．05）辛伐他汀8周后降TG水平达到显差异（P＜0．05），阿托代他汀降TG作用明显强于辛伐他汀（P＜0．05），两药均能升高HDL－C水平（P＜0．05），但两组间比较未达到显差别（P＞0．05）。两药均有良好安全性。结论：阿托伐他汀，辛伐他汀均能明显降低TC，LDL－C，TG水平，阿托伐他汀将LDL－C，TG作用优于辛伐他汀，两药均能升高HDL－C水平。     

辛伐他汀治疗肾移植术后高脂血症的临床应用研究

目的 探讨他汀类药物对肾移植术后血脂异常的疗效。方法 将36例术后1年以上的高脂血症患者（血浆胆固醇总量水平＞6.35 mmol/L,低密度脂蛋白＞3.1 mmol/L）作为研究对象。所有患者均采取低脂饮食，测定患者血总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、甘油三酯（TG）、载脂蛋白A（apoA）、载脂蛋白B（apoB）、肌酐（Cr），谷草转氨酶（GOT）及谷丙转氨酶（GPT）等各参数数值；然后给予辛伐他汀10 mg，每晚一次口服，测定用药后1，3，6，12个月后以上各参数值的变化。结果 肾移植术后高脂血症患者LDL较TC增高更为明显；用药后患者TC,LDL,TG,apoB分别于用药后第1,3,6,12个月时均出现显著性下降（P<0. 01），LDL的下降尤为明显；HDL于用药后第12个月时出现显著增高（P<0.05）；其余各项指标无显著变化；结论 辛伐他汀可有效、安全地用于治疗肾移植术后血脂异常。 【关键词】 肾移植 辛伐他汀 高脂血症     

辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症

目的 探讨辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症的疗效和安全性的影响.方法 将冠心病及高危因素的混合型高血脂症66例分为两组:辛伐他汀组32例,每晚服辛伐他汀20 mg;辛伐他汀联合烟酸缓释片组(联合治疗组)34例,每晚同时服辛伐他汀20 mg与烟酸缓释片500 mg;两组疗程均为8周,观察治疗前后血脂变化和相关不良...     

辛伐他汀治疗高脂血症96例疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效、方法口服辛伐他汀治疗高脂血症96例，每次20mg,晚间顿服，1次／d，连续服用8周、结果辛伐他汀可明显降低血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）（P〈0.01），对高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平有升高作用（P〈0．01），未出现严重不良反应、结论辛伐他汀治疗高脂血症，疗效明显.     

复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗高脂血症临床研究

目的:探讨辛伐他汀、复方丹参滴丸联合治疗高脂血症的临床疗效。方法:将150例高脂血症患者按随机数字表法分为试验组77例和对照组73例。所有患者均口服辛伐他汀20 mg·d-1,睡前服用,连续服用12周。试验组在该治疗外另加服复方丹参滴丸,每日3次,每次10粒,12周为1个疗程。结果:试验组患者各血脂指标明显改善(P<0.05),临床疗效也显著高于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸可提高辛伐他汀的降血脂疗效。对高脂血脂患者在给予辛伐他汀治疗同时辅以复方丹参滴丸口服,能获得更优疗效。     

山楂降脂丸联合小剂量辛伐他汀胶囊对脑梗死合并高脂血症的干预分析

目的观察山楂降脂丸联合辛伐他汀胶囊治疗脑梗死合并高脂血症的临床疗效。方法将86例脑梗死合并高血脂症患者随机分为2组。对照组41例,在抗血小板聚集、调整血压、控制血糖等常规治疗基础上,口服辛伐他汀胶囊;治疗组45例,在上述常规治疗基础上,口服小剂量辛伐他汀胶囊并口服山楂降脂丸。结果总有效率治疗组91.1%,对照组为75.6%,两组比较差异有显著性意义。治疗组、对照组治疗后总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等指标均显著降低,差异有非常显著性意义;治疗组各项指标与对照组治疗后比较,差异有显著性意义。结论山楂降脂丸联合小剂量辛伐他汀胶囊能够明显降低血脂水平,促进脑梗死患者神经功能恢复,且无肝损害,便于长期服用,疗效优于辛伐他汀胶囊。