正交试验法优选妇舒片的提取工艺

目的优选妇舒片的最佳提取工艺。方法采用正交试验法，以浸膏得率、大黄素和大黄酚含量为考察指标，对影响提取工艺的因素进行了研究。结果最佳提取工艺：药材提取2次，加12倍量的水，提取时间2h。结论该提取工艺方法可行、工艺稳定、重现性好。     

正交试验优选便秘宁片中大黄提取工艺

目的：以浸膏得率、大黄素含量为指标，优选大黄提取工艺，并考查乙醇浓度、加醇量及提取时间对大黄提取工艺的影响。方法：采用正交试验法。结果：药材加6倍量70％乙醇提取2次，第1次提取1．5h，第2次提取1h。结论：该提取工艺合理，质量稳定。     

大黄通气口服液的提取纯化工艺优选

目的:优选大黄通气口服液的提取纯化工艺.方法:以挥发油提出量为指标,对木香、枳实等药材中挥发油提取工艺进行正交试验优化,考察因素为加水量、浸泡时间及提取时间;以水提取物得率和大黄酸、大黄素、大黄酚总量为考察指标,采用正交设计法考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对大黄通气口服液水提取工艺的影响;以干浸膏得率与大黄酸、大黄素、大黄酚总提取率为考察指标,采用正交试验法考察药液相对密度、乙醇体积分数及醇沉时间等因素对大黄通气口服液乙醇沉淀工艺的影响.结果:优选的挥发油提取工艺为加4倍量水蒸馏2h;最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮2次,每次2h;优选醇沉工艺为浓缩至相对密度1.20(80℃),加入95％乙醇使药液含醇量为50％,醇沉时间为24 h.结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要.     

HPLC测定大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法.方法:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10),流速0.8mL·min-1,检测波长254nm.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.两种成分线性良好,平均加样回收率(n＝5)分别为大黄素100.8%,RSD为1.1%;大黄酚100.2%,RSD为0.8%.结论:本法简便,快速,结果准确.     

不同三黄片中大黄素和大黄酚总量的测定比较

三黄片为清热解毒的常用药 ,广泛用于临床。自 2 0 0 0 -0 7-0 1起 ,《中国药典》2 0 0 0年版第 部规定对三黄片中的大黄素和大黄酚总量进行测定 ,并规定其总量以每片计算不得少于 1.5 5 m g[1 ] 。国内生产厂家很多 ,为了考察其内在质量 ,特抽检 4个厂家 8批次产品 ,通过对其含量进行比较测定 ,结果相差悬殊。这说明不同厂家的生产工艺对三黄片的含量指标影响很大。1　仪器与材料日本岛津 L C-10 A液相色谱仪 ;Kromasil C1 8柱 ( 4.6mm× 15 0m m ,0 .5μm ,购于大连物化所 ) ;甲醇为色谱纯 ,其它试剂为分析纯 ;大黄素、大黄酚对照品 (…     

大黄、何首乌中大黄素和大黄酚的提取与含量测定

目的 确定大黄、何首鸟中大黄素与大黄酚的含量.方法 甲醇回流方法提取大黄素与大黄酚,高效液相色谱方法测定大黄素与大黄酚含量.结果 大黄中大黄酚的含量是何首乌的83倍,何首乌中大黄素的含量是大黄的3倍.结论 这为大黄与何首乌药材的质量控制,制药企业的合理选料及研究大黄素、大黄酚在不同植物中的分布提供技术参数和理论指导.     

多指标优选健胃清肠口服液提取工艺研究

目的优选健胃清肠口服液最佳提取工艺。方法采用多指标控制,以干膏率、大黄酸、大黄素、大黄酚的提取率为综合评价指标,选取提取时间、料液比和提取次数为考察因素,通过正交试验优选口服液的最佳提取工艺。结果健胃清肠口服液的最佳提取工艺为加10倍量的水煎煮3次,第1次2 h,第2次、第3次分别为2 h。结论该工艺稳定可行,可作为健胃清肠口服液工业化提取工艺。     

大黄蒽醌提取工艺研究

目的研究并建立大黄蒽醌的提取方法。方法采用HPLC法测定大黄中总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌的含量,用正交试验方法确定大黄蒽醌提取工艺。结果大黄蒽醌的最佳提取工艺为8倍量95%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论该优化工艺简便易行,重现性好,可用于大黄蒽醌的提取。     

中药大黄主要有效成分药理学研究进展

大黄蒽醌类衍生物主要包括芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸。其中芦荟大黄素能抗菌、防护肝损伤及抗癌等,大黄酚能"泻下"及改善学习记忆,大黄素能抗菌、调节胃肠蠕动、调节血液系统生化指标及护肝等,大黄酸能抗肿瘤及抗炎等,大黄素甲醚能防护肝损伤及减轻缺血—再灌注损伤等。     

黄连上清片大黄素大黄酚总含量的测定方法

黄连上清片是由黄连、大黄、栀子、连翘、防风、黄芩、黄柏等 1 7味中药组成的复方制剂 ,具有清热通便、散风止痛之功效。我们应用高效液相色谱法测定黄连上清片中大黄素、大黄酚的总含量 ,具有操作简便、快速灵敏、结果准确、重复性好的优点 ,可作为检测该药质量标准的有效方法。1　仪器与试药1 .1　仪器 :岛津 L C-1 0 A高效液相色谱仪 ,L C-1 0 AT输液泵 ,SP1 0 -A紫外分光检测器 ,C-R6A数字处理机。1 .2　样品和试药 :黄连上清片由三门峡第三制药厂生产 ,批号 :2 0 0 2 0 81 5;大黄素、大黄酚由中国生物制品鉴定所提供 ;甲醇 (HP…     

大黄多糖提取工艺的研究

目的研究并建立大黄多糖的提取方法。方法采用苯酚-硫酸法测定大黄多糖含量,用正交试验方法确定大黄多糖提取工艺。结果大黄多糖的最佳提取工艺为提取时间为3 h,第一煎加水量10倍,第二、三煎加水量8倍。结论该优化工艺简便易行,重现性好,可用于大黄多糖的提取。     

RP-HPLC测定珍黄散中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立珍黄散(珍珠、大黄、人工牛黄等)中大黄素和大黄酚的含量方法.方法:采用RP-HPLC法,shim packVP-ODS柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为430nm.结果:大黄素在0.01181～4.724μg(r=0.9994),大黄酚在0.01300～5.200μg(r=0.9999)呈现良好线性关系,平均加样回收率大黄素为99.0%,RSD为1.23%(n=5),大黄酚为100.5%,RSD为1.06%(n=5).结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制珍黄散的质量.     

大黄蒽醌类成分随提取时间变化规律初探

目的：探讨大黄蒽醌类成分在单次和多次水提取过程中的变化规律。方法：对大黄药材进行单次和多次提取,采用分光光度法测定不同时间提取液中结合蒽醌、游离蒽醌含量。结果：第一次提取,第45min时,结合蒽醌含量最高;第二次提取时,第30min结合蒽醌的含量最高,而游离蒽醌含量都随着提取时间的增加而增加。结论：为避免结合蒽醌因受热时间过长而解离增加,大黄单次提取时,提取时间以45min为宜,两次提取时,第二次以30min为宜。     

HPLC法测定复方大黄利胆片中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立复方大黄利胆片含量测定方法。方法:采用HPLC法测定方中大黄素、大黄酚的含量。结果:大黄素在(0.0412~0.2060)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.17%,RSD为1.03%,大黄酚在(0.08176~0.4088)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.37%,RSD为1.28%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

正交试验法优选大黄提取工艺

目的：研究大黄中总蒽醌提取工艺。方法：以大黄素含量为考察指标,采用L9（3^4)正交试验法进行筛选。结果：乙醇浓度、乙醇用量、浸润时间三因素对大黄总蒽醌的提取有显著影响。结论：最佳提取工艺为：大黄用8倍量55％乙醇按渗漉法提取,浸泡12h,渗漉9h,大黄素含量＞2．6％。     

HPLC法测定消炎止痛洗剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定消炎止痛洗剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用HPLC法对其进行含量测定,色谱柱为A lltim a C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.020~0.406μg、0.016~0.318μg、0.016 2~0.323 0μg、0.016 4~0.328 0μg、0.008~0.160μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数均为0.999 9,平均回收率分别为100.34%、99.57%、99.75%、97.24%、98.50%。结论:该方法专属性强,重现性好,可作为消炎止痛洗剂的控制指标之一。     

HPLC法测定皮肤病血毒丸中大黄素及大黄酚含量

目的:建立一种测定皮肤病血毒丸含量的方法.方法:以Hypersil C18柱(5 μ,4.6 mm×200 mm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相,检测波长254 nm,进样量10 μl.采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量.结果:大黄素在0.0046～0.0414 μg范围内,线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.88%,RSD=1.55%,大黄酚在0.0207～0.1863 μg范围内,线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.62%,RSD=1.60%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

HPLC测定血脂灵片中大黄素、大黄酚的含量

血脂灵片是由泽泻、制何首乌、决明子、山楂组成的纯中药制剂,具有活血降浊、润肠通便的功效,临床用于瘀浊内盛而致的高脂血症.其处方主药制何首乌、决明子含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分.本文参考有关文献[1,2],采用高效液相色谱法测定血脂灵片中大黄素和大黄酚的含量,分离度好,回收率高,能有效控制血脂灵片的质量.     

HPLC法测定通舒口爽胶囊中大黄素大黄酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)作为填充剂，填料粒径5μm，色谱柱长150mm；用甲醇—0．1％磷酸作为流动相(70：30)作为流动相，流速1ml／min；柱温25℃，检测波长254nm。结果：大黄素、大黄酚在0．10μg-1．25μg之间均呈现良好的线性关系；相关系数分别为0．99976和0．99965；大黄素平均加样回收率：99．74％，RSD=1．75％；大黄酚平均加样回收率：98．17％，RSD=1．68％。结论：该方法准确灵敏、稳定可靠，可用于控制通舒口爽胶囊质量。     

RP-HPLC测定八正颗粒中大黄素、大黄酚的含量

八正颗粒是八正合剂的改剂型品种，由瞿麦、车前子（炒）、篇蓄、大黄、滑石、川木通、栀子、甘草、灯心草9味中药等量组成，现代临床常用于膀胱炎、尿道炎、急性前列腺炎、泌尿系结石、肾盂肾炎等属于下焦湿热者。文献报道八正合剂治疗尿路感染优于西药氟呱酸，无毒副作用，对急性尿路感染的病人也不存在耐药问题，更不易转化慢性尿路感染，