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1.
目的观察川芎嗪注射液对慢性肺心病的疗效。方法将200例肺心病病人随机分为治疗组120例和对照组80例。两组均给予卧床休息、持续或间断低流量吸氧,采用抗感染、祛痰止咳、解痉平喘、强心、利尿及对症处理。治疗组同时加用川芎嗪注射液,(10~15)d为1个疗程。结果治疗组显效率54.2%,总有效率93.3%;对照组显效率31.3%,总有效率70.0%。两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论川芎嗪注射液用于肺心病治疗,其疗效显著,且安全副反应少。 相似文献
2.
目的观察川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月江西省胸科医院收治的慢性肺心病急性发作期患者100例,按照数字抽签法将其分为观察组与对照组,每组50例。两组患者均给予综合治疗,观察组患者在综合治疗基础上给予川芎嗪注射液治疗,10 d为1个疗程。比较两组患者临床疗效、治疗前后血气分析指标、平均肺动脉压(m PAP)及血常规指标。结果观察组患者显效30例,有效17例,无效3例;对照组患者显效19例,有效16例,无效15例。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前血氧分压(Pa O2)、血二氧化碳分压(Pa CO2)、p H值、m PAP、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后Pa O2高于对照组,Pa CO2、m PAP及WBC低于对照组(P0.05)。结论川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期疗效显著,能有效改善患者临床症状及肺动脉高压。 相似文献
3.
目的:观察丹参川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病急性发作患者肺动脉压(PAP)、动脉氧分压(PaO。)、C反应蛋白(CRP)和内皮素-1(ET-1)的影响。方法:40例慢性肺源性心脏病肺动脉高压患者被随机分为两组,常规治疗组:20例,接受常规治疗;观察组:20例,在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪。另选20例健康查体者作为健康对照组。观察治疗后各组PAP、PaO:、CRP、ET-1水平和左室射血分数(LVEF)变化,并进行分析。结果:治疗后与常规治疗组比较,观察组总有效率明显提高(75%比90%),PaOz[(83.87±14.53)mmHg比(92.95±13.54)mmHg]显著升高,平均肺动脉压(mPAP)[(55.43±9.65)mmHg比(45.52±8.89)mm-Hg]显著下降,CRP[(6.37±2.12)mg/L比(3.29±0.84)mg/L]和ET-1[(52.37±20.79)ng/L比(40.29±16.04)ng/L]水平明显下降(P〈0.05~〈0.01)。两组治疗后LVEF升高幅度无显著差异(P〉0.05)。结论:对于慢性肺心病急性发作患者丹参JIJ芎嗪注射液能显著提高临床疗效,改善右心功能,降低平均肺动脉压,改善内皮功能,抑制炎症反应。 相似文献
4.
目的探讨川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病患者肺动脉压力的影响。方法96例病人随机分成2组,基础治疗相同,治疗组加用川芎嗪注射液滴注,观察治疗前后肺动脉收缩压和体循环压力(以肱动脉平均动脉压表示)变化情况及心功能改善情况。结果治疗组肺动脉高压较对照组改善明显(P〈0.05)。两组治疗前后体循环压力差异无统计学意义(P〉0.05)。结论川芎嗪注射液能显著降低肺动脉收缩压,改善心功能,提高临床疗效。 相似文献
5.
郭承栋 《中西医结合心脑血管病杂志》2009,7(10):1220-1221
目的 探讨川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的肺动脉高压临床疗效.方法 将89例慢性肺心病患者随机分为两组.对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液.结果 治疗组总有效率为91.67%明显高于对照组的73.17%(P<0.05).结论 川芎嗪注射液治疗肺心病肺动脉高压优于常规治疗. 相似文献
6.
目的观察丹红注射液与硝苯地平缓释片配伍治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的疗效。方法选择我院收治慢性肺心病急性发作期患者38例,38例患者在常规治疗欠满意的情况下加用丹红注射波及硝苯地平缓释片,14d为1个疗程。治疗前后分别抽取空腹肘静脉抗凝血3.5ml进行血液流变学指标监测,测定全血黏度、红细胞比容、纤维蛋白原、血浆黏度。结果显效25例,有效10例,总有效率92.11%。38例患者治疗前后血液流变学各项指标间差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论丹红注射液与硝苯地平缓释片配伍治疗慢性肺心病急性发作期患者,能有效降低患者的血液黏稠度,降低肺循环阻力,从而改善心肺功能,疗效满意且安全可靠,值得推广。 相似文献
7.
丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选择我院肺心病患者86例,随机分为治疗组46例,对照组40例,两组患者均给予适当的抗生素抗感染,低流量吸氧,通畅气道等治疗。治疗组患者在此基础上加用丹红注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静点,1次/d,疗程均为14d。结果两组患者疗效间差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗组患者治疗前、后红细胞比客、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数间差异有显著性意义(P〈0.01),两组患者治疗后上述指标间比较差异亦均有显著性意义(P〈0.05)。结论丹红对慢性肺心病有良好的疗效。 相似文献
8.
目的 分析川芎嗪治疗慢性肺心病的临床疗效.方法 全部病人采用基础治疗措施,治疗组加用川芎嗪治疗;对照组用洋地黄及硝酸甘油等常规方法治疗.结果 治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为69.4%,治疗组高于对照组(P<0.05).结论 川芎嗪可改善肺心病的血液微循环,降低肺动脉高压,改善心肺功能. 相似文献
9.
目的探讨丹红注射液联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的临床疗效。方法35例慢性肺心病急性发作期患者为对照组,使用抗炎、解痉、氧疗、强心利尿等常规治疗及卡托普利治疗;另一组35例为观察组,在对照组基础上加用丹红注射液,观察两组的心功能改变情况。结果治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合卡托普利治疗慢性肺心病急性发作期疗效明显。 相似文献
10.
目的探讨酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法研究对象为2009年7月—2010年7月我院收治的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组给予平喘、祛痰、抗感染、强心、吸氧等常规内科综合治疗;观察组在此基础上给予酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗,均为10d,比较两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为94.1%,对照组总有效率为55.9%,两组总有效率笔比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心功能改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭,疗效显著,毒副作用少,值得临床应用。 相似文献
11.
目的观察川芎嗪与氨氯地平配伍治疗慢性肺心病急性发作期疗效。方法60例慢性肺源性心脏病急性发作期患者随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上加用川芎嗪及氨氯地平,14d为一疗程。结果显效24例(80%),有效6例(20%),总有效率100%。和对照组比较有显著差异(〈0.05)。结论川芎嗪与氨氯地平治疗慢性肺心病急性发作期病人疗效显著。,、 相似文献
12.
香丹注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
陈丽艳 《中西医结合心脑血管病杂志》2003,1(7):416-417
目的 :观察香丹注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效。方法 :将 76例慢性肺源性心脏病病人随机分为两组 ,治疗组 40例 ,对照组 3 6例 ,在抗感染、利尿及强心治疗等方面两组相同 ,治疗组加用香丹注射液治疗 ,两组疗程均为 14d。观察治疗前后病人咳嗽、心悸气促等症状改善及心率变化情况。结果 :两组病人症状及血糖、血脂和肾功能变化情况均有改善 ,两组总有效率比较 ,治疗组疗效明显高于对照组 ,有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,对血糖、血脂及肾功能无影响。结论 :香丹注射液治疗慢性肺源性心脏病是安全有效的 ,且副作用小。 相似文献
13.
《中国老年学杂志》2014,(12)
目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗老年肺心病患者的疗效及安全性。方法选择老年慢性肺心病患者200例,随机分为丹参川芎嗪注射液治疗和对照组,各100例。两组患者在治疗期间,均实行常规、对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,采取按序号依次用药方法,治疗满15 d为1个疗程,患者用药结束后,分别进行疗效、血液流变学、治疗前后积分测评。结果两组患者的肺心病症状均得到改善,其中丹参川芎嗪注射液组总有效率为85%,对照组总有效率为67.5%,丹参川芎嗪注射液组疗效优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后血液流变学指标存在差异(P<0.05或P<0.01),且丹参川芎嗪注射液组明显优于对照组(P<0.05)。治疗前后两组患者的积分均存在差异(P<0.05或P<0.01),丹参川芎嗪注射液组优于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液能扩张肺血管,降低肺动脉压,改善肺血流,降低血小板聚集,降低血液黏稠度,改善组织微循环,改善氧合,使机体氧分压上升,提示丹参川芎嗪注射液对慢性肺心病有治疗作用。 相似文献
14.
传统观点认为慢性肺源性心脏病 (CCP)右心功能衰竭时心排血量减少 ,但我所在 90年代初发表的资料与此相反[1] 。我们对此后的 5 1例晚期CCP(ACCP)急性发作期患者进行血流动力学分析 ,进一步探讨其临床意义。一、对象与方法1.对象 :按 1980年全国第三次肺心病会议制定的诊断标准 ,选择的 5 1例患者均符合慢性阻塞性肺疾病所致CCP诊断。既往至少有 2次右心衰竭史。检查时咳嗽、咳痰、喘息加重 ;有双下肢或全身水肿、颈静脉怒张、肝肿大等右心衰竭体征 ;Ⅱ型呼吸衰竭 ;X线胸片有肺部感染征象。符合以上条件者为ACCP急性发作… 相似文献
15.
《中国老年学杂志》2017,(9)
目的系统评价川芎嗪治疗慢性肾衰竭(CRF)的有效性和安全性。方法计算机检索1992~2014年间Pub Med、CNKI、CBM、万方、VIP等全文数据库,对符合纳入标准的研究用Rev Man5.1进行Meta分析。结果共纳入9篇文献,质量均为C级。与对照组相比,试验组可提高CRF患者的疗效〔RR 3.15,95%CI(2.01,4.96),P<0.0001〕,降低尿素氮〔MD-3.21(-5.11,-1.31),P<0.000 01〕和血肌酐〔MD-36.35(-68.16,-4.53),P=0.03〕,升高血红蛋白〔MD 7.22,(4.58,9.87),P<0.000 1〕和内生肌酐清除率〔MD 7.81(2.37,13.24),P=0.005〕。结论川芎嗪治疗CRF疗效确切,安全性较高,但其远期疗效和安全性还有待于高质量的随机对照试验进一步证实。 相似文献
16.
杨成 《实用心脑肺血管病杂志》2013,(6):123-124
目的分析生脉注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺源性心脏病(肺心病)的效果。方法将我院收治的40例慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺心病患者随机分为对照组和观察组,对照组依据常规进行康复治疗并加强营养支持;观察组在常规康复治疗的基础上给予生脉注射液静脉滴注,共治疗28d,治疗后观察两组患者的治疗效果。结果治疗后观察组患者肺通气功能、血气分析指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床应用生脉注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性心肺病,效果显著,值得临床推广应用。 相似文献
17.
川芎嗪与硝苯地平配伍治疗慢性肺心病急性发作期48例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察川芎嗪与硝苯地平配伍治疗慢性肺心病急性发作期的疗效。方法 48例患者在常规治疗欠满意的情况下加用川芎嗪及硝苯地平,7~14d为一疗程。结果 显效30例,有效14例,总有效率91.7%。结论 川芎嗪与硝苯地平配伍治疗慢性肺心病急性发作期病人疗效显著且安全可靠。 相似文献
18.
慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
庄曼茹 《实用心脑肺血管病杂志》2010,18(12)
目的观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效。方法选择我院64例慢性肺心病合并心力衰竭患者,随机分为治疗组(33例)和对照组(31例)。对照组采用抗感染、强心利尿等西医综合治疗;治疗组在西医综合治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,观察并比较两组的疗效。结果治疗组显效率78.8%,总有效率97.0%,明显优于对照组显效率45.2%,总有效率74.2%,两组比较具有显著性差异;治疗组LVEF及E/A均增加,LVRT显著缩短,差异有显著性;治疗组在用药过程中或结束后,绝大多数患者均能耐受,并且完成疗程,无明显不良反应。结论慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者应用丹参川芎嗪注射液可改善患者心功能,提高患者生活质量。 相似文献
19.
邱彩玲 《实用心脑肺血管病杂志》2012,20(3):474-475
目的 探讨酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法 选取我院2010年8月-2011年8月收治的96例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组患者48例.两组患者均给予抗生素并同时根据不同患者的实际情况分别给予平喘和祛痰以及强心和吸氧等系统治疗.而观察组患者则在上述治疗的基础之上再给予酚妥拉明与川芎嗪的药物联合治疗方案,并对两组患者的临床疗效和心功能分级改善情况进行比较分析.结果 观察组与对照组相比,患者的显效率显著提高,为58.33%;无效率则明显降低,仅为4.17%;总有效率亦显著提高,为95.83%,差别均有统计学意义(P<0.05);患者的心功能分级明显改善,其中Ⅰ级患者显著提高,差异有统计学意义(P<0.05);而Ⅲ级和Ⅳ级所占比例则有所减少,但差异无统计学意义(P>0.05).讨论 酚妥拉明与川芎嗪的药物联合治疗方案对于慢性肺源性心脏病心力衰竭患者临床疗效的提高和心功能的改善具有重要意义. 相似文献
20.
钟莉 《中西医结合心脑血管病杂志》2012,10(3):351-352
目的 观察疏血通注射液联合小剂量地高辛治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 将92例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为治疗组(46例)和对照组(46例).治疗组在常规治疗的基础上,予疏血通注射液6 mL联合口服地高辛0.125 mg/d;对照组在常规治疗基础上,口服地高辛0.25 mg/d.观察两组治疗前后疗效及动脉血气分析、血液流变学指标等.结果 治疗组临床疗效总有效率95.65%,对照组80.43%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前后血气分析、血液流变学比较亦有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通注射液联合小剂量地高辛治疗慢性肺心病心力衰竭疗效确切. 相似文献