Ia分子参与抗原提呈的机理新说

对蛋白质(TD抗原)的免疫应答是从抗原提呈细胞(APC)向辅助性T细胞(TH)提呈抗原而起始的。APC担此重任与其Ia分子有重要关连。以往认为,Ia分子的主要功能是与细胞处理后的抗原(Ag)片段在细胞膜上结合,形成Ag-Ia复合体,供T_H双重识别。近来研究证明,Ag经胞内处理而获得与Ia相结合的性能,通过Ia与Ag的结合,创造出供T_H识别的抗原决定簇—表位,并保护该表位免受进一步的酶解,而将之运送,呈现于细胞膜上,供抗原特异性T_H识别。本文介绍Ia功能研究的新进展,以及有关抗原处理和提呈的新学说。     

肿瘤对自身反应的调节:降低巨噬细胞和自身反应性T细胞的相互作用

巨噬细胞(Mφ)是免疫反应中重要的调节细胞,作为辅助细胞它表达和呈递自身Ia抗原给自身反应性L_3T_4~+T 细胞,Mφ(Ia)-T 细胞间的作用是T 细胞调节的第一信号。Mφ还释放一些可溶性因子对自身免疫反应进行正向或负向调节。但荷瘤宿主(TBH)Mφ)的辅助能力降低。作者用8～12周雄性BALB/c 小鼠脾L_3T_4~+T 细胞和脾Mφ做体外自身混合淋巴细胞反应(AMLR)研究TBH     

辅助性T细胞和抑制性T细胞对免疫反应的调控作用

近十年来,人们日益清楚地认识到,免疫反应的发生、程度和类型是由许多机制所调控的。调控作用从遗传、细胞、分子等不同水平发挥效应。从细胞水平讲,辅助性T细胞(T_H)和抑制性T细胞(T_S)之间的相互诱导和相互制约所形成的T细胞网络,对于调控免疫反应和维持免疫自稳(Imnune homeostasis)具有重要作用。这一调控网络的主要功能是:T_H识别巨噬细胞(Mφ)提供的抗原而激活。激活的T_H辅助(或诱导)其它细胞表现效应功能,如诱导     

胰腺移植排斥反应的研究进展

胰腺移植是治疗糖尿病的理想方法,但排斥反应是其主要障碍。排斥反应主要是因供、受体MHC 不一致,Mφ和DC 提呈Ⅱ类抗原而激活T_H,启动特异细胞和体液免疫,以及NK、Mφ等细胞引起的。除传统的免疫排斥监视指标外,血清PSTI(胰蛋白酶分泌抑制因子)、irAT(阴离子胰蛋白酶)及阳离子胰蛋白酶元的监测和FNAb(经腹胰穿刺)有利于早期诊断排斥反应。肾胰联合移植可减少排斥,但脾胰联合对排斥的作用则有不同观点。OKT_3对胰腺移植排斥反应的防治有肯定疗效。     

膜结合性IL-1与T细胞的活化

许多免疫反应的诱导都是在巨噬细胞(Mφ)调节下完成的。产生可(?)性因子白细胞介素-1(IL-1)是Mφ调节免疫反应的重要方式。IL-1是T 细胞激活的信号。在一般情况下,抗原特异性T 细胞常需要与Mφ发生直接相互作用才能被激活。可溶性IL-1不能完全代替Mφ在这一激活过程中的作用。1985年,Kurt-Jones 等发现Mφ表面具有插入胞膜脂双层中的膜IL-1(mIL-1),他们发现,经多聚甲醛处理而被固定的Mφ,能与未经处理的Mφ一样发挥活化T 细胞的作用,由于被固定的Mφ不能产生可溶性IL-1,所以它可能是通过     

接种CEA重组痘苗病毒对小鼠CEA^＋肿瘤抑制作用的机制探讨

目的 探讨CEA重组痘苗病毒（rV-CEA)治疗CEA^ 肿瘤的机制。方法 以我室构建的rV_CEA,腹腔接种供体C57/BL小鼠,取其脾细胞及腹腔巨噬细胞（Mφ）,分别过继转移给荷CEA^ -HePa肝癌细胞的C57/BL小鼠,检测该公共体小鼠脾细胞、腹腔Mφ及相应受体的脾细胞体外杀瘤细胞的效应,结果 接种rV-CEA的供体小鼠的脾细胞及腹腔Mφ过继免疫给受体小鼠,具有明显抑制受体CEA阳性肿瘤生长的作用,体外实验表明,该供体脾细胞及接种了供体Mφ的受体脾细胞对同一靶细胞的杀伤活性明显增强,但供体Mφ体外的细胞毒活性无明显增加,结论 rX-CEA对CEA^ 肿瘤的抑制作用,可能主要通过CEA特异性免疫反应激活T细胞而实现。Mφ作为抗原提呈细胞可通过激活T细胞而杀伤肿瘤细胞,具体机制值得进一步研究。     

IL-2基因修饰的肿瘤细胞对小鼠体内巨噬细胞数量和功能的影响

目的探讨IL-2基因修饰的肿瘤细胞对小鼠体内巨噬细胞(Mφ)数量和功能的影响.方法应用腺病毒载体介导的小鼠IL-2基因(Ad-mIL-2)修饰CT26小鼠结肠腺癌细胞(CT26-mIL-2)后皮下接种小鼠,计数小鼠腹腔Mφ的数量,观察其吞噬功能,混合淋巴细胞反应法(MLR)测定其抗原提呈能力,MTT法检测其杀伤活性.结果 mIL-2基因修饰的CT26细胞(CT26-mIL-2细胞)皮下接种后,小鼠腹腔Mφ数量显著增加,吞噬能力明显增强,抗原提呈能力提高,并具有较强的杀伤活性.结论 CT26-mIL-2细胞分泌的IL-2能有效地激活Mφ,这可能是CT26-mIL-2细胞体内致瘤性下降的原因之一.     

树突状细胞疫苗与泌尿系统肿瘤的生物治疗

肿瘤生物治疗的基本策略之一是激活肿瘤抗原特异性的细胞毒T细胞,诱导抗肿瘤免疫反应,这一过程必须要有抗原提呈细胞的参与.树突状细胞的抗原提呈功能极强,它能激活幼稚T细胞分化增殖,并建立初级免疫反应.近年来研究应用多种形式的抗原(肿瘤细胞裂解物、肿瘤蛋白、RNA等)负载树突状细胞,再将经过修饰的树突状细胞回输入动物模型或人体内,取得了较好的效果.本文综述了近年树突状细胞的研究进展及其在泌尿系统肿瘤的中研究和应用情况.     

B细胞功能研究的进展

自本世纪中叶发现B 细胞能够合成并分泌免疫球蛋白(Ig)以来,一般认为B 细胞的功能就是产生抗体。70年代起出现了关于B 细胞免疫调节功能的报道,近年来这方面的研究逐渐增多,发现B 细胞也是参与免疫调节的细胞。一、B 细胞的免疫调节功能1.提呈抗原和分泌白细胞介素1(IL-1)抗原激活T 细胞,需要抗原提呈细胞(APC)的参与。一般认为单核巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞和朗格罕氏细胞等具     

巨噬细胞(Mφ)膜的研究

Mφ是一种多功能细胞,是机体三大免疫活性细胞之一。它不仅参予机体的特异性免疫反应和非特异性免疫反应,同时还是将这两种免疫反应密切联系起来的“桥梁细胞”。Mφ不仅参予免疫反应的输入臂,而且也参予免疫反应的输出臂,是一种活跃的效应细胞。激活的巨噬细胞对肿瘤细胞具有强大的攻击作用,因此Mφ已成为在防治肿瘤方面最有希望的细胞之一。近年Mφ活跃分泌功能的发现,更加引起了人们对Mφ的重视和研究兴趣。Mφ行使各种生理功能都与其膜密切相     

Ⅱ类移植抗原——组织分布及与疾病的关系

在抗感染免疫和自身免疫反应中,淋巴样细胞,特别是T细胞,通过识别与细胞表面Ⅱ类移植抗原相连的微生物抗原或自身抗原而控制最终反应的程度.对T细胞与巨噬细胞、上皮朗罕氏细胞及脾脏树突状细胞间相互作用的研究表明,表达Ⅱ类抗原的细胞在T细胞激活中起重要作用.因为这些细胞能提呈抗原和产生淋巴因子.最近,组织切片的免疫形态学研究提示,不仅免疫系统的细胞表达Ⅱ类抗原,而且一些非淋巴样细胞(如内皮细胞和多种上皮细胞)也表达,但对其功能仍不清楚.在一个器官的完整结构中,可发现多种表达Ⅱ类移植抗原的留居细胞和游走细胞,因此,对各种表达Ⅱ类抗原细胞的表型、来源和定位的确切阐述将是了解许多局部免疫反应的基础.值得注意的是,Ⅱ类抗原的表达是不恒定的,随细胞功能特性而变化,特     

粘膜抗原提呈的研究进展

粘膜持续地暴露于大量种类繁多的抗原环境中 ,许多感染性病原体通过粘膜表面进入宿主 ,因此产生迅速有效的免疫反应对机体来说至关重要。大多数免疫反应产生的一个限制性步骤是抗原需通过辅佐细胞被提呈给T淋巴细胞 ,抗原的加工与提呈是免疫反应的一个中心事件。粘膜抗原可通过专职抗原提呈细胞和非专职抗原提呈细胞提呈。     

粘膜抗原提呈的研究进展

粘膜持续地暴露于大量种类繁多的抗原环境中，许多感染性病原体通过粘膜表面进入宿主，因此产生迅速有效的免疫反应对体来说至关重要。大多数免疫反应产生的一个限制性步骤是抗原需通过辅佐细胞被提呈给Ｔ淋巴细胞，抗原的加工与提呈是免疫反应的一个中心事件。粘膜抗原可通过专职抗原提呈细胞和非专职抗原提呈细胞提呈。     

去甲肾上腺素调控巨噬细胞Ia抗原表达的钙依赖性

用Fura-2作为荧光探针测定大鼠腹腔巨噬细胞(RPMφ)的细胞内Ca~(2+)浓度([Ca~(2+)]i),用APAAP 桥联酶标法检测RPMφ表面Ia 抗原的表达。结果表明,在细胞外液体不含钙的条件下,10~(?)mol/L的去甲肾上腺素(NE)能使RPMφ的[Ca~(2+)]i 显著升高(P<0.01),使RPMφ表面的Ia 抗原(I-A和I-E)表达显著增加(P<0.01)。磷脂酶C 抑制剂新霉素(2.5mmol/L)本身对RPMφ由的[Ca~(2+)]i 无明显影响,但却能阻断NE 增高RPMφ的[Ca~(2+)]i 的作用,同时也阻断了NE 增加RPM 由表面Ia抗原表达的作用.提示NE 调控巨噬细胞Ia 抗原表达的作用是钙依赖性的,NE 这种作用的细胞内信号转导,则有赖于肌醇脂质信使系统。     

比较两型细胞簇和三型细胞簇在调节辅助活性中的效应

表位联系是协作发起免疫反虚的一个重要机制,它可以使免疫反应针对某一抗原结构的各个表位而发生。在抗体形成中,表位联系由两型细胞簇—即T_H 细胞和B 细胞所介导,在Tc 细胞反应中,表位联系由T_H、Tcp(细胞毒性T 前身细胞)和APC 所组成的三型细胞簇所介导。这两类细胞簇都是通过粘着分子和局部分泌淋巴因子传递活化信号的,但是它们在抗原提呈细胞、淋巴因子及成簇的结构部位诸方面有所不同,因此有必要比较一下两者在针对相同抗原结构时的效     

树突状细胞与心血管疾病

树突状细胞是目前发现的功能最强的抗原提呈细胞 ,是机体免疫反应的始动者 ,在一定条件下能诱导免疫耐受 ,在免疫反应中有着举足轻重的地位。近年来研究证实免疫机制参与了心血管疾病的发生和发展 ,而树突状细胞提呈抗原并激活T细胞在其中起重要作用     

树突状细胞与调节性T细胞相互作用研究进展

树突状细胞(dendritic cells,DCs)是1类复杂且具有异质性、可塑性的细胞,系"专职的"抗原提呈细胞(antigen presenting cells,APCS),也是体内主要的可激活"初始型"免疫反应的细胞.     

NKT细胞在母胎界面免疫调节中的作用

NKT细胞(natural killer T cell)是一类新型的免疫调节细胞,该类细胞同时表达T细胞表面受体(TCR)和NK细胞的抗原NK1.1。NKT细胞上的TCR通过限制性识别由CD1d分子提呈的脂类抗原,进一步被激活后可分泌多种细胞因子,从而调节机体的免疫反应。近年来逐渐认识到NKT细胞可能参与了母胎界面的免疫调节。     

M细胞及其功能的研究进展

M细胞是淋巴滤泡表面的一种特殊细胞,存在于肠上皮细胞之间,它能摄取、提呈抗原,启动黏膜免疫反应。M细胞的深入研究对了解黏膜免疫反应及疫苗研制有重要意义。为进一步研究M细胞的作用机制和在疫苗中的应用,类人M细胞体外模型的建立方法也在不断优化。本文主要介绍了M细胞的形态、功能及类人M细胞模型的体外建立方法。     

巨噬细胞及其亚群在免疫反应中的功能

单核-吞噬细胞系统包括外周血的单核细胞及由单核细胞分化而形成的、分布几乎遍及全身不同器官组织的巨噬细胞(简称Mφ)。原始单核细胞起源于骨髓。将近一个世纪来,继Metchnikoff的重要发现之后,现知巨噬细胞参与了几乎一切免疫反应。1967年,Mosier等发现,巨噬细胞是B淋巴细胞产生抗体过程中不可缺少的细胞成分。1972年,Unanue等报告了巨噬细胞在免疫反应的诱导期中起着提呈抗原的作用。随后,人们又发现,可溶性抗原在被T细胞识别前必须首先被结合在巨噬细胞的