核酸疫苗抗原提呈机理研究进展

核酸疫苗即是将外源基因克隆到真核质粒表达载体上。然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达，产生抗原激活机体免疫系统，引起免疫反应。核酸疫苗为疫苗的研究提供了新的方法，但其引起的免疫机理尚不十分清楚。本文仅就核酸疫苗不同的免疫方式。包括皮内，肌肉和粘膜接种所涉及的抗原提呈机理作一综述。     

核酸疫苗抗原提呈机理研究进展

核酸疫苗即是将外源基因克隆到真核质粒表达载体上 ,然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内 ,使外源基因在活体内表达、产生抗原激活机体免疫系统 ,引起免疫反应。核酸疫苗为疫苗的研制提供了新的方法 ,但其引起的免疫机理尚不十分清楚。本文仅就核酸疫苗不同的免疫方式 ,包括皮内、肌肉和粘膜接种所涉及的抗原提呈机理作一综述     

034 核酸疫苗抗原提呈机理研究进展

核酸疫苗即是将外源基因克隆到真核质粒表达载体上,然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内,使外源基因在活体内表达、产生抗原激活机体免疫系统,引起免疫反应.核酸疫苗为疫苗的研制提供了新的方法,但其引起的免疫机理尚不十分清楚.本文仅就核酸疫苗不同的免疫方式,包括皮内、肌肉和粘膜接种所涉及的抗原提呈机理作一综述.     

透明质酸对树突状细胞肿瘤抗原提呈效应的调节

目的观察透明质酸负载的树突状细胞(DC)肿瘤抗原提呈的生物学行为的变化,探索透明质酸对DC肿瘤抗原提呈效应的调节。方法构建B16黑素瘤鼠模型,随机分成3组,即生理盐水组,DC悬液组和由透明质酸介导的DC组。小鼠股骨骨髓干细胞用GM-CSF和IL-4诱导形成DC,实验组用透明质酸孵育24 h。随后将单纯生理盐水、未处理的DC和用透明质酸孵育的DC(HA-DC)悬液(注射前1 d均加入BrdU,并调整细胞密度为1×106/mL),注射到小鼠移植瘤周围皮下。利用阳性胶体铁染色法,检测蛋白多糖在不同处理组中的表达;利用免疫组织化学法,观察HA-DC和DC在肿瘤组织中的分布及对肿瘤细胞的杀伤作用。结果 HA-DC组比DC治疗作用更明显(瘤体缩小)。BrdU标记的HA-DC细胞主要分布于癌巢边缘区,局部淋巴结的被膜下窦和副皮质区,HA-DC组蛋白多糖的表达明显高于对照组和DC组(P0.05)。结论骨髓干细胞来源的DC细胞负载透明质酸后大量增殖,抗原呈递能力增强,调节淋巴细胞的增殖活化,激发CTL免疫应答。     

Ia分子参与抗原提呈的机理新说

对蛋白质(TD抗原)的免疫应答是从抗原提呈细胞(APC)向辅助性T细胞(TH)提呈抗原而起始的。APC担此重任与其Ia分子有重要关连。以往认为,Ia分子的主要功能是与细胞处理后的抗原(Ag)片段在细胞膜上结合,形成Ag-Ia复合体,供T_H双重识别。近来研究证明,Ag经胞内处理而获得与Ia相结合的性能,通过Ia与Ag的结合,创造出供T_H识别的抗原决定簇—表位,并保护该表位免受进一步的酶解,而将之运送,呈现于细胞膜上,供抗原特异性T_H识别。本文介绍Ia功能研究的新进展,以及有关抗原处理和提呈的新学说。     

ITIM与抗原提呈细胞功能调节的研究进展

负反馈系统的调节使机体对外界环境的免疫应答过程能保持适当的强度,而免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)在负向调节中发挥重要作用。它是构成免疫抑制性受体最基本的结构基础。专职抗原提呈细胞(APC)对非己抗原的递呈启动了特异性免疫应答,而表达于APC表面的抑制性受体可抑制APC引起的T细胞活化。通过调节抑制性受体的表达,为自身免疫病和肿瘤或者病毒感染的临床治疗提供了另一个方向。     

抗原提呈的研究进展

抗原提呈过程涉及从抗原被提呈细胞摄取并消化成免疫原性肽 ,以MHC 肽复合物的形式呈现于细胞表面 ,通过TCR激活T细胞 ,直至触发免疫应答反应的复杂过程。本文综述了抗原提呈的总过程 ,MHC、肽、TCR三者组装及其结构 ,免疫原性肽的胞内运输以及抗原交叉提呈等方面的最新进展。     

细胞因子对郎罕氏细胞提呈肿瘤相关抗原作用的调节

郎罕氏细胞（ＬＣ）是表皮中唯一具有ＭＨＣⅡ类抗原的细胞，具有明确的抗原提呈功能。它能够提呈肿瘤相关的抗原，从而诱导机体产生抗肿瘤免疫。故在皮肤肿瘤的免疫监视中发挥重要作用。多种细胞因子，如ＧＭ－ＣＳＦ，ＩＬ－１ａ，ＴＮＦａ，ＬＦＮ＿γ，ＴＧＦ＿β，ＩＬ－１０等对此过程均具有重要调节作用，并能影响皮肤肿瘤的发生及发展。本文讨论了上述细胞因子对ＬＣ提呈肿瘤相关抗原的调节作用及其机制。     

细胞因子对郎罕氏细胞提呈肿瘤相关抗原作用的调节

郎罕氏细胞（ＬＣ）是表皮中唯一具有ＭＨＣⅡ类抗原的细胞，具有明确的抗原提呈功能。它能够提呈肿瘤相关的抗原，从而诱导机体产生抗肿瘤免疫。故在皮肤肿瘤的免疫监视中发挥重要作用。多种细胞因子，如ＧＭ－ＣＳＦ，ＩＬ－１α，ＴＮＦα，ＩＦＮγ，ＴＧＦβ，ＩＬ－１０等对此过程均具有重要调节作用，并能影响皮肤肿瘤的发生及发展。本文讨论了上述细胞因子对ＬＣ提呈肿瘤在抗原的调节作用及其机制。     

粘膜抗原提呈的研究进展

粘膜持续地暴露于大量种类繁多的抗原环境中 ,许多感染性病原体通过粘膜表面进入宿主 ,因此产生迅速有效的免疫反应对机体来说至关重要。大多数免疫反应产生的一个限制性步骤是抗原需通过辅佐细胞被提呈给T淋巴细胞 ,抗原的加工与提呈是免疫反应的一个中心事件。粘膜抗原可通过专职抗原提呈细胞和非专职抗原提呈细胞提呈。     

抗原的加工和提呈

抗原的加工有两条不同的途径:一条是内源性抗原途径,抗原在内质网(ER)和高尔基器内加工并与MHC Ⅰ类分子结合后被提呈到细胞表面,加工后的抗原能被具有CD8分子的T细胞识别;另一条是外源性抗原途径,抗原在内吞体(endosome)被加工降解并与MHCⅡ类分子结合后,转运到细胞表面,它可被具有CD4分子的T辅助细胞(TH)识别。本文从分子生物学角度描述了两条加工途径的机制,为某些疾病的诊断和免疫治疗,以及人工合成抗原提供了理论基础。     

粘膜抗原提呈的研究进展

粘膜持续地暴露于大量种类繁多的抗原环境中，许多感染性病原体通过粘膜表面进入宿主，因此产生迅速有效的免疫反应对体来说至关重要。大多数免疫反应产生的一个限制性步骤是抗原需通过辅佐细胞被提呈给Ｔ淋巴细胞，抗原的加工与提呈是免疫反应的一个中心事件。粘膜抗原可通过专职抗原提呈细胞和非专职抗原提呈细胞提呈。     

086 抗原提呈的研究进展

抗原提呈过程涉及从抗原被提呈细胞摄取并消化成免疫原性肽,以ＭＨＣ肽复合物的形式呈现于细胞表面,通过ＴＣＲ激活Ｔ细胞,直至触发免疫应答反应的复杂过程。本文综述了抗原提呈的总过程,ＭＨＣ、肽、ＴＣＲ三者组装及其结构,免疫原性肽的胞内运输以及抗原交叉提呈等同最新进展。     

脂多糖对抗原提呈细胞作用的影响

脂多糖的免疫调节效应能辅助机体的细胞免疫和体液免疫,促进机体的抗感染能力,但是大多数细菌脂多糖同时还有强的毒性作用,引起机体病理损伤。因此,了解脂多糖在免疫应答的重要环节——抗原提呈中的作用及其机制,对开发LPS的临床应用是非常重要的。     

脂多糖对抗原提呈细胞作用的影响

脂多糖的免疫调节效应能辅助机体的细胞免疫和体液免疫，促进机体的抗感染能力，但是大多数细菌脂多糖同时还有强的毒性作用，引起机体病理损伤。因此，了解脂多糖在免疫应答的重要环节——抗原提呈中的作用及其机制，对开发LPS的临床应用是非常重要的。     

抗原提呈细胞异质性的研究 建立对不同抗原提呈细胞有不同反应的T细胞杂交瘤

抗原提呈细胞是免疫反应中起始动和调节作用的细胞成分。已经发现能起抗原提呈作用的细胞包括巨噬细胞,树突状细胞,内皮细胞,B细胞以及星状细胞(Astrocye)等。本实验通过制备克     

抗原提呈细胞与天然免疫应答

抗原提呈细胞(APC)和自然杀伤细胞(NK)被激活后产生多种致炎细胞因子，如IL-12、IFN-γ和NO，它们在抗胞内病原体感染的天然免疫应答中起着极其重要的作用。本文阐述APC产生的细胞因子在天然免疫应答中的作用和天然免疫细胞因子对APC功能的调节作用。     

抗原提呈细胞与天然免疫应答

抗原提呈细胞(APC)和自然杀伤细胞(NK)被激活后产生多种致炎细胞因子,如IL12、IFNγ和NO,它们在抗胞内病原体感染的天然免疫应答中起着极其重要的作用。本文阐述APC产生的细胞因子在天然免疫应答中的作用和天然免疫细胞因子对APC功能的调节作用。     

胸腺基质细胞的抗原提呈作用

目的 研究胸腺基质细胞的抗原提呈能力。方法 应用ＯＶＡ－特异的、受Ｉ－Ａ＾ｄ分子识别限制的辅助Ｔ细胞杂交瘤（３ＤＯ．１８．３）识别提呈的ＯＶＡ的ＣＮＢｒ水解片段而被活化后产生ＩＬ－２,测定ＩＬ－２活性来分析胸腺基质细胞的抗原提呈作用。结果ＩＦＮ－γ能促进ＭＴＥＣＩ和ＭＴＳＣ４表达Ｉ－Ａ＾ｄ分子,并促进ＭＴＳＣ４表达Ｂ７－１分子。经ＩＦＮ－γ作用后,ＭＴＥＣ１和ＭＴＳＣ４均有抗原提呈能力,ＭＴＳＣ