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相似文献
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1.
目的 :建立反相高效液相色谱法测定蒙药大栀子苷的含量。方法 :采用十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱 (5 μm ,4 6mm× 2 0 0mm) ,乙腈—水 (15 :85 )为流动相 ,检测波长 2 38nm。 结果 :该法能很好地分离栀子苷与其他相关杂质 ,测定的线性范围 7 5~ 15 0 μg·ml-1,r =0 9996 ,检测限为 0 1μg ,平均加样回收率为10 0 2 8% ,精密度RSD为 3 19% (n =5 )。结论 :该法简便 ,快速 ,专属性强 ,可以用来控制大栀子的内在质量。  相似文献   

2.
许梅 《时珍国医国药》2003,14(8):465-466
目的:建立栀子浓缩颗粒中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法:采用Phenomenex C18柱,流动相为甲醇:水=35:65.在238nm波长处检测。结果:栀子苷的线性范围为0.159~0.795μg,r=0.99994,平均加样回收率为98.38%。RSD为1.49%(n=6)。结论:方法简便,快速,准确,可用于栀子浓缩颗粒生产的质量控制。  相似文献   

3.
反相高效液相色谱法测定清开灵中黄芩苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kro-masil C1 8(4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇-水-磷酸(6 0∶4 0∶0 .2 ) ;检测波长:2 80 nm;流速:1.0 ml·min- 1 ;柱温:30℃。结果:黄芩苷对照品溶液在2 5~2 0 0μg/ ml范围内呈良好的线性关系(r=0 .9995 ) ,平均回收率为10 6 .5 3% ,RSD为1.2 % (n=5 )。结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。  相似文献   

4.
目的;建立双黄连氯化钠注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,固定相是uBONDAPAK^TMC18,流动相为甲醇-冰醋酸-水(48:1:52),在274nm波长处检测。结果:黄芩苷的线性范围为0.150-1.200μg(r=0.999),加样回收率为101.24%,RSD=1.9%(n=5)。结论:该法简便、快速、准确,可作为控制双黄连氯化钠注射液质量的方法。  相似文献   

5.
反相高效液相色谱法测定蒙成药协日汤中栀子苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :建立反相高效液相色谱法测定蒙成药协日汤中栀子苷的含量。方法 :采用十八烷基键合硅胶为填充料 (5um ,4 6mm× 2 0 0mm) ,乙腈—水 (16 :86 )为流动相 ,检测波长 2 38nm。结果 :该方法排除了成药内其它组分干扰 ,测定的线性范围 11 5~ 5 7 5ug·ml-1,r =0 9999,检测限为 0 3ug,平均加样回收率 99 3% ,RSD为 1 7% (n =5 )。结论 :该方法简便、快速、专属性强 ,可以用来控制该成药的内在质量。  相似文献   

6.
HPLC测定清开灵滴丸中栀子苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
王巍杰  贾晓冬  肖引  张健 《中国中药杂志》2005,30(13):1034-1035
<正>清开灵滴丸是由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、桅子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花8味中药组成。具有清热解毒和镇静安神的功能,用于急性化脓性扁桃体炎、急性咽炎、急性气管炎等上呼吸道感染,病毒性感冒和高热等症。为了有效地控制清开灵滴丸质量,在参考文献的基础上,试用高效液相色谱法测定主药栀子苷含量。该法操作简便,精密度高。  相似文献   

7.
HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷的含量   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的建立用HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷含量的方法。方法采用安捷伦Agilent 1100型高效液相色谱仪,GracesmartC18色谱柱,检测波长238nm,以乙腈-水(15:85)为流动相,流速为1.0mL/min。结果线性范围0.0604~0.3020g(r=0.9998);平均回收率为98.73%(n=10),RSD=1.61%。结论本方法准确可靠,可用于清开灵胶囊中栀子苷含量的测定。  相似文献   

8.
目的建立清开灵片中胆酸及栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC,分别以蒸发光散射和紫外检测器为检测手段,测定制剂中胆酸及栀子苷的含量。结果清开灵片中胆酸在0.588 6~3.924 0μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.22%,RSD4.1%;栀子苷在0.030 12~0.903 6μg之间呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为103.8%,RSD为2.0%。结论该方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵片的质量评价。  相似文献   

9.
高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立黄连上清片中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,检测波长238nm。结果:栀子苷线性范围0.33~1.66μg(r=0.9998),回收率91.27%。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为质量检验的一个定量方法。  相似文献   

10.
反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
郑健  刘玉珍  李军  郑璐  吴立军  刘湘杰 《中成药》2000,22(4):263-264
目的:建立一种反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷含量的方法。方法:用C18-ODS为固定相。甲醇-水-冰醋酸(200:800:5)为流动相。UV检测波长;280nm。结果;丁香苷浓度线性范围0.6~1.4μg.ml^-1,r=0.9999,样品平均回收率为97.5%(n=5),相对标准差RSD为1.65%(n=5)。结论:方法简便,准确,重复性好,可做为该制剂的含量测定方法。  相似文献   

11.
HPLC测定退黄颗粒剂中栀子苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘文 《中国中药杂志》2003,28(8):774-775
退黄颗粒是由栀子、马蹄金、黄连、茵陈4味中药制成的颗粒剂,具有清热利湿,舒肝解郁的作用,可退黄利胆,用于甲、乙肝的治疗。方中栀子为君药,为控制其质量,我们在参考有关文献的基础上[1,2 ] ,采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,现报道如下。1 仪器与试药 HP1 1 0 0高效液相色谱系统;退黄颗粒及其阴性对照(我校制剂教研室) ;栀子苷对照品(中国药品生物检验所,供含量测定用,批号749 2 0 0 1 0 8) ;甲醇为色谱纯,其他试剂均为....  相似文献   

12.
姜敏 《中医药学刊》2005,23(5):910-911
目的:建立抗感合剂中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用ODS柱,以乙腈-水(9:91)为流动相,于238nm波长处进行检测。结果:栀子苷进样在0.058~1.160μg范围内,线性关系良好(r=0.9993);样品测定阴性无干扰,精密度RSD为0.50%,重复性RSD为1.02%,样品测定8h内稳定(RSD=1.27%),加样回收率为98.6%(RSD=0.48%)。结论:该方法简便、准确,可作为抗感合剂的质量控制方法。  相似文献   

13.
反相高效液相色谱法测定三肾丸中淫羊藿苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
赵东升  王冰艳  李银 《中国中药杂志》2004,29(10):1012-1013
三肾丸为部颁标准收载的品种,系由鹿肾、狗肾、驴肾、附子、淫羊藿等39味中药组成的复方制剂,药味繁多,组成较为复杂,而且定量测定组分的单味药材占整个处方的比例较小,难于提取和分离。其中主药及贵重药材鹿茸、海马、蛤蚧等没有定量测定的已知成分,故对方中主药淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷进行了定量测定。有关淫羊藿中药及其制剂中淫羊藿苷的含量测定已有较多报道[1 4] 。本实验用反相高效液相色谱法测定三肾丸中淫羊藿苷的  相似文献   

14.
高效液相色谱测定克郁舒神颗粒中栀子苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:制定质量标准。方法:采用高效液相色谱法测定克郁舒神颗粒中栀子苷的含量。结果:经乙醚3次提取,70%乙醇溶液能够完全提出克郁舒神颗粒中的栀子苷,再经中性Al2O3柱,用少量70%乙醇作为洗脱剂可完全洗出栀子苷。栀子苷进样量在1.050-9.971μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,RSD为1.72%。结论:结果准确,重复性好。该法可用于克郁舒神颗粒中栀子苷的含量测定。  相似文献   

15.
目的建立茵黄口服液中栀子苷的含量测定方法.方法用反相高效液相色谱法测定了制剂中栀子苷的含量.固定相为Kmmasil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(1387)为流动相,检测波长241 nm.结果栀子苷在(0.0816~0.408μg)内呈良好的线性关系.栀子苷的平均回收率为98.41%(n=6),RSD为0.43%.结论该方法简便、准确、重复性好.可用于茵黄口服液中栀子苷的含量测定.  相似文献   

16.
高效液相色谱法测定栀子浓缩颗粒中栀子苷含量   总被引:15,自引:1,他引:14  
采用高效液相色谱法测定了栀子浓缩颗粒中栀子苷的含量,以C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-水(15:85)为流动相,UV检测波长为238nm进行测定。结果加样回收率为99.27%(n=6);RSD为0.67%,栀子苷在0.075~0.375ug范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系(γ=0.9998),结果准确,重现性好。  相似文献   

17.
反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
《河南中医药学刊》2001,16(5):15-16
  相似文献   

18.
高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷含量的方法。方法 采用Diamonsil C18(200 mm× 4.6mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 mL/min。结果 线性范围为0.209- 5.22μg(r=0.9999,n=5),平均回收率97.9%,RSD=1.95%(n=5)。结论 本法简便、准确、无干扰,可用于新雪颗 粒的质量控制。  相似文献   

19.
反相高效液相色谱法测定流感退热冲剂中黄芩苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
流感退热冲剂(柴桂解表冲剂)是我院药剂科与中医科联合研制的纯中药制剂,并已获得海军制剂文号[( 1998)海制FP0 10 2 4号]。由黄芩、柴胡、桂枝、炒杏仁、白芍、石膏、甘草、炙麻黄等诸药组成,功能为双解表里,清热解毒。动物实验表明该制剂具有明显的解热及抗炎作用[1] ,主要治疗急性上呼吸道感染,症见发热,头痛,身痛,咳嗽,咽痛,鼻塞,流涕等。近年来我们以本冲剂作为军人门诊上感发热的常规用药,治疗了大量外感病人,临床疗效良  相似文献   

20.
HPLC测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立龙华清肝冲剂中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量。使用C18柱,乙腈-水(18:85)为流动相,检测波长为238cm。结果:线性关系良好,平均顺收率为102.84%,RSD=1.24%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于龙华清肝冲剂质量控制。  相似文献   

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